Zyrtec dråber: brugsanvisning

Zyrtec er en original antihistamin, et af handelsnavne for lægemidlet cetirizin.

Nogle klassifikationer henviser dette lægemiddel til II-generationen antihistaminer, men ifølge de fleste forskeres mening og dets farmakologiske egenskaber hører stoffet til tredje generation.

På denne side finder du alle oplysninger om Zirtek: fuldstændige instruktioner til brug for dette stof, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Zyrtec dråber. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Histamin H1 receptor blokker. Antiallergisk lægemiddel.

Salgsvilkår for apotek

Udgivet uden læge recept.

Hvor meget koster Zirtek dråber? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 360 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i to farmakologiske former:

  1. Drops Zyrtec. Yderst er det en klar væske, uden farve. Lugten af ​​eddikesyre er karakteristisk. Væsken hældes i 10 eller 20 ml hætteglas af mørkt glas, tæt lukket. I en kartonpakke, ud over flasken, anbringes en dråbehætte.
  2. Tabletter, overtrukket. Disse er hvide aflange tabletter med konvekse overflader med en risiko på den ene side og et indgraveret bogstav "Y" på begge sider af risiciene. 7 eller 10 tabletter er anbragt i blisteren, 1 blister (7 eller 10 tabletter) eller 2 blisterpakninger (10 tabletter) lægges i en papkasse.

Aktiv ingrediens - cetirizin dihydrochlorid:

  • 1 tablet - 10 mg;
  • 1 ml dråber - 10 mg.

Tablethjælpemidler: kolloidt siliciumdioxid, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, Opadray Y-1-7000 (titandioxid (E171), hypromellose (E464), makrogol 400).

Hjælpestoffer af dråber: methylparabenzen, propylparabenzen, propylenglycol, natriumacetat, glycerol, iseddikesyre, natriumsaccharinat, renset vand.

Farmakologisk virkning

Zyrtec - antiallergisk lægemiddel. Histamin H1-receptorblokerer, konkurrencedygtig histaminantagonist, hydroxyzinmetabolit. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og antiexudativ virkning.

Det påvirker den tidlige histaminafhængige fase af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i det sene stadium af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler, stabiliserer membranerne i mastceller. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer kramper af glatte muskler og Zyrtek. Instruktioner for brug indikerer, at stoffet eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener samt køling (med "kold" urticaria). Reducerer histamininduceret bronkokonstriktion i lunges bronchial astma.

Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. Efter en enkelt dosis cetirizin i en dosis på 10 mg observeres virkningen af ​​effekten efter 20 minutter (hos 50% af patienterne), og efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer effekten mere end 24 timer. På baggrund af en kursusbehandling udvikler tolerancen for cetirizins antihistamin effekt ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Indikationer for brug

Zyrtec anbefales til behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis og conjunctivitis, atopisk dermatitis, idiopatisk og kronisk urticaria, angioødem.

Brugen af ​​Zyrtek er indiceret for dermatose, som forekommer med udslæt og kløe, høfeber, bronchial astma, allergisk nasal overbelastning, nysen, rive.

Lægemidlet i form af dråber kan ordineres til voksne og børn over 6 måneder.

Kontraindikationer

De absolutte kontraindikationer for at tage Zyrtec tabletter er sådanne patologiske og fysiologiske tilstande i kroppen:

  1. Graviditet og amning
  2. Børn op til 6 måneder - til dråber op til 6 år - til tabletter;
  3. Nyresygdom i sluttrinnet (kreatininclearance mindre end 10 ml / minut);
  4. Lactasemangel, arvelig intolerance overfor galactose, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom;
  5. Øget individuel følsomhed overfor lægemidlet eller hydroxyzinen.

Med forsigtighed anvendes Zyrtec tabletter i tilfælde af moderat nyresvigt i alderdommen hos patienter med samtidig epilepsi (skade på centralnervesystemet, der ledsages af periodiske anfald).

Inden lægemidlet starter, er det vigtigt at sikre, at der ikke er kontraindikationer for brugen.

Brug under graviditet og amning

Under graviditet og amning anbefales det ikke at bruge stoffet, medmindre fordelene ved brugen heraf ikke overstiger risikoen. Der er ingen oplysninger om, hvorvidt der er en negativ indvirkning på fosteret, men af ​​hensyn til sikkerheden er kvinder ikke foreskrevet det. Derudover er det i stand til at trænge ind i modermælken, så hvis det er nødvendigt for en kvinde at tage det, bør hun nægte at amme.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angav, at Zyrtec blev indtaget oralt. Anbefalede doser:

  1. Voksne og børn over 6 år foreskrives i en dosis på 10 mg (1 tab eller 20 dråber) / dag. Voksne - 10 mg 1 gang / dag; børn 5 mg 2 gange / dag eller 10 mg 1 gang / dag. Nogle gange kan en initialdosis på 5 mg være tilstrækkelig til at opnå en terapeutisk virkning.
  2. Børn i alderen 2 til 6 år skal ordineres 2,5 mg (5 dråber) 2 gange / dag eller 5 mg (10 dråber) 1 gang / dag.
  3. Børn i alderen 1 til 2 år er ordineret 2,5 mg (5 dråber) op til 2 gange om dagen.
  4. Børn i alderen 6 måneder til 12 måneder foreskrev 2,5 mg (5 dråber) 1 gang / dag.

Ældre og patienter med nedsat nyrefunktion justere dosen afhængigt af kreatininclearance (CK), som beregnes som følger:

  • For kvinder: QC (ml / minut) = [140 - alder (i år)] x legemsvægt (i kg) / 72 x serumkreatinin (mg / dl) x 0,85.
  • For mænd: QC (ml / minut) = [140 - alder (i år)] x legemsvægt (i kg) / 72 x serumkreatinin (mg / dl);

Anbefalede doser af Zyrtek til patienter med nedsat lever og nyreinsufficiens:

  • CC 50-79 ml / minut (mildt nyresvigt) - 10 mg / dag;
  • CC 30-49 ml / minut (gennemsnitlig nyresvigt) - 5 mg / dag;
  • QC

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

ЗИРТЕК® dråber til oral administration

INSTRUKTION til medicinsk brug af lægemidlet ZIRTEK® (ZYRTEC®)

Registreringsnummer: П N011930 / 01-180313
Handelsnavn: Zyrtek®
International ikke-proprietært navn: cetirizin
Doseringsform: Orale Dråber

struktur
Aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochlorid 10 mg / ml.
Hjælpestoffer: glycerol 250,00 mg, propylenglycol 350,00 mg, natriumsaccharin 10,00 mg, methylparabenzen 1,35 mg, propylparabenzen 0,15 mg, natriumacetat 10,00 mg, iseddikesyre 0,53 mg vand renset til 1,00 ml.

beskrivelse
Gennemsigtig farveløs væske med duften af ​​eddikesyre.

Farmakoterapeutisk gruppe:
antiallergisk middel - H1-histamin receptor blokker.
ATC-kode: R06AE07
Farmakodynamik. Cetirizin, den aktive ingrediens i Zyrtec®, er en hydroxyzinmetabolit, tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister og blokerer H1-histaminreceptorerne.
Cetirizin forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritiske og anti-eksudative virkninger. Cetirizin påvirker det "tidlige" histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i "sen" fase af en allergisk reaktion og reducerer også migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler, stabiliserer membranerne i mastceller. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamininduceret bronkokonstriktion i lunges bronchial astma.
Cetirizin har ikke anticholinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser har lægemidlet ingen beroligende effekt. Effekten efter at have taget cetirizin i en enkeltdosis på 10 mg udvikles om 20 minutter hos 50% af patienterne og i 60 minutter hos 95% af patienterne og varer mere end 24 timer. På baggrund af et behandlingsforløb udvikles tolerancen mod antihistaminvirkningen af ​​cetirizin ikke. Efter seponering af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Farmakokinetik. De farmakokinetiske parametre for cetirizin varierer lineært.
Suge. Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtag påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, selv om dens hastighed falder. Hos voksne, efter en enkelt dosis af lægemidlet i en terapeutisk dosis, nås maksimal koncentration (Cmax) i blodplasma efter 1 ± 0,5 timer og er 300 ng / ml.
Distribution. Cetirizin er 93 ± 0,3% bundet til plasmaproteiner. Distributionsvolumenet (Vd) er 0,5 l / kg. Når du tager stoffet i en dosis på 10 mg i 10 dage, er cetirizin ikke kumuleret.
Metabolisme. I små mængder metaboliseres det i kroppen via O-dealkylering (i modsætning til andre H1-histaminreceptorantagonister, som metaboliseres i leveren ved hjælp af et cytokromsystem) til dannelse af en farmakologisk inaktiv metabolit.
Tilbagetrækning. Hos voksne er halveringstiden (T1 / 2) ca. 10 timer; T1 / 2 hos børn fra 6 til 12 år er 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Ca. 2/3 af dosis af lægemidlet udskilles af nyrerne uændret.
Hos ældre patienter og patienter med kroniske leversygdomme stiger en enkeltdosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T1 / 2 med ca. 50%, og den systemiske clearance reduceres med 40%.
Hos patienter med mild sværhedsgrad af nyresvigt (kreatininclearance (CC)> 40 ml / min) er farmakokinetiske parametre ligner dem hos patienter med normal nyrefunktion.
Hos patienter med moderat nyresvigt og hos patienter med hæmodialyse (QC 10 ml pr. Minut er det nødvendigt med korrektion af doseringsregimen);
- ældre patienter (med aldersrelateret reduktion af glomerulær filtrering);
- epilepsi og patienter med øget konvulsiv beredskab;
- patienter med prædisponerende faktorer for urinretention (se afsnit "Særlige instruktioner");
- børns alder op til 1 år.

Anvendes under amning og under amning

Eksperimentelle undersøgelser af dyr afslørede ikke nogen direkte eller indirekte bivirkninger af cetirizin på det udviklende foster (herunder i postnatalperioden), graviditetsforløbet og fødslen ændrede sig heller ikke.
Tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af lægemidlets sikkerhed under graviditet er ikke udført, og derfor bør Zyrtec ikke anvendes under graviditet.
Cetirizin udskilles i modermælk, så den behandlende læge skal beslutte, om man skal stoppe fodring i lægemidlets varighed.

Dosering og indgift

Inde.
Børn fra 6 måneder til 12 måneder: 2,5 mg (5 dråber) 1 gang om dagen.
Børn fra 1 til 2 år: 2,5 mg (5 dråber) op til 2 gange om dagen.
Børn fra 2 til 6 år: 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen eller 5 mg (10 dråber) 1 gang om dagen.
Børn over 6 år og voksne: En initialdosis på 5 mg 1 gang om dagen (10 dråber) kan om nødvendigt øges til 10 mg (20 dråber) 1 gang om dagen. Nogle gange kan en initialdosis på 5 mg (10 dråber) være tilstrækkelig til at opnå en terapeutisk virkning. Daglig dosis - 10 mg (20 dråber).
Patienter med nedsat nyrefunktion nedsættes dosen afhængigt af kreatininclearance (CK): med CK 30-49 ml / min - 5 mg 1 gang pr. Dag; ved 10-29 ml / min - 5 mg hver anden dag.
Da Zyrtec® udskilles af nyrerne, bør dosen justeres afhængigt af mængden af ​​CC, når lægemidlet administreres til patienter med nedsat nyrefunktion og ældre patienter.
Kreatininclearance for mænd kan beregnes ud fra koncentrationen af ​​serumkreatinin ifølge følgende formel:

CC (ml / min) = [140 - alder (år)] x legemsvægt (kg) / 72 x CK serum (mg / dL)

QC for kvinder kan beregnes ved at multiplicere værdien opnået med en faktor på 0,85.

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: hvid aflang, filmovertrukket med bikonvekse overflader, ensidig tegning og gravering "Y" på begge sider af risiciene.

Drops: en klar, farveløs væske med en eddikesyre lugt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Cetirizin - det aktive stof i Zyrtec ® - er en metabolit af hydroxyzin, tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister og blokke H1-histaminreceptorer.

Cetirizin forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritiske og anti-eksudative virkninger. Cetirizin påvirker det tidlige histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i det sene stadium af en allergisk reaktion og reducerer også migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler, stabiliserer membranerne i mastceller. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamininduceret bronkokonstriktion i lunges bronchial astma.

Cetirizin har ikke anticholinerge og antiserotoninvirkninger. I terapeutiske doser forårsager stoffet næsten ikke beroligende virkning. Efter at have modtaget cetirizin i en enkeltdosis på 10 mg udvikles dets virkning efter 20 minutter (hos 50% af patienterne), efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) og varer i mere end 24 timer. På baggrund af kursusbehandling udvikles tolerancen for cetirizins antihistamin effekt ikke. Efter seponering af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Farmakokinetik

De farmakokinetiske parametre for cetirizin varierer lineært.

Suge. Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtag påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, selv om dens hastighed falder. Hos voksne efter en enkelt dosis af lægemidlet i terapeutisk dosis Cmax i blodplasma er 300 ng / ml og opnås i (1 ± 0,5) timer.

Distribution. Cetirizin er (93 ± 0,3)% bundet til plasmaproteiner. Vd gør 0,5 l / kg. Når du tager stoffet i en dosis på 10 mg i 10 dage, er cetirizin ikke kumuleret.

Metabolisme. I små mængder metaboliseres det i kroppen ved O-dealkylering (i modsætning til andre H-antagonister1-histaminreceptorer, som metaboliseres i leveren af ​​et cytokromsystem) med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit.

Tilbagetrækning. Hos voksne T1/2 ca. 10 timer; hos børn fra 6 til 12 år - 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Ca. 2/3 af dosen udskilles udskilles af nyrerne uændret.

Hos ældre patienter og patienter med kronisk leversygdom med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T1/2 stiger med ca. 50%, og systemklarationen reduceres med 40%.

Hos patienter med mild sværhedsgrad af nyresvigt (Cl creatinin> 40 ml / min), svarer farmakokinetiske parametre til patienter med normal nyrefunktion.

Hos patienter med moderat nyresvigt og hos patienter i hæmodialyse (kreatinin Cl

behandling af symptomer på året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis og allergisk konjunktivit (såsom kløe, nysen, nasal congestion, rhinorré, lacrimation, conjunctival hyperemia);

høfeber (pollinose);

allergisk dermatose, inkl. atopisk dermatitis, ledsaget af kløe og udslæt.

Kontraindikationer

Til alle doseringsformer

overfølsomhed over for cetirizin-, hydroxyzin- eller piperazinderivater såvel som andre komponenter i lægemidlet;

Nyresvigt i sluttrinnet (Cl kreatinin 10 ml / min kræver korrektionsdoseringsregime); avanceret alder (reduktion af glomerulær filtrering er mulig); epilepsi og patienter med øget konvulsiv beredskab; patienter med prædisponerende faktorer for urinretention (se "Særlige instruktioner").

Til tabletter, filmbelagt, i tillæg:

arvelig intolerance over for galactose, laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorptionssyndrom;

børns alder op til 6 år.

Til dråber derudover:

børn op til 6 måneder (på grund af begrænsede data om lægemidlets virkning og sikkerhed).

Med omhu: børns alder op til 1 år.

Brug under graviditet og amning

Eksperimentelle undersøgelser af dyr afslørede ikke nogen direkte eller indirekte bivirkninger af cetirizin på det udviklende foster (herunder i postnatalperioden), graviditetsforløbet og fødslen ændrede sig heller ikke.

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af lægemidlets sikkerhed er ikke blevet udført. Derfor bør Zyrtec ikke ordineres under graviditet.

Cetirizin udskilles i modermælk, så den behandlende læge skal beslutte, om man skal stoppe fodring i lægemidlets varighed.

Bivirkninger

Eventuelle bivirkninger er anført nedenfor for kropssystemer og hyppighed af forekomsten: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, udskilles af nyrerne, når lægemidlet ordineres til patienter med nedsat nyrefunktion og ældre patienter, bør dosen justeres afhængigt af kreatininclearance. Creatininclearance for mænd kan beregnes ud fra koncentrationen af ​​serumkreatinin ifølge følgende formel :

Cl kreatinin, ml / min

Kreatininclearance for kvinder kan beregnes ved at multiplicere værdien opnået med en faktor på 0,85.

Zyrtec - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
(information til eksperter)
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:
Coated tabletter: P nr. 014186/01;
Dråber til receptionen inde: P nummer 011930/01

Handelsnavn: Zirtek ®

Internationalt ikke-egentligt navn: Cetirizin

Kemisk navn: 2- (2- (4- (p-chlor-alfa-phenylbenzyl) -1-piperazinyl) ethoxy) eddikesyre (som dihydrochlorid)

Doseringsform: Coated Tablets; Dråber til oral administration

struktur

Tabletter: aktiv ingrediens - cetirizin dihydrochlorid 10 mg. Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, lactose, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat, hypromellose, titandioxid, macrogol (polyethylenglycol) -400.

Dråber til oral administration: Aktiv ingrediens: Cetirizin dihydrochlorid 10 mg / ml. Hjælpestoffer: glycerol, propylenglycol, natriumsaccharinat, methylparabenzen, propylparabenzen, natriumacetat, iseddikesyre, renset vand.

Hvide aflange tabletter overtrukket. Hver tablet er delt med en etiket og mærket på den ene side med Y / Y.

Dråber til oral indgivelse: En klar, farveløs væske med duften af ​​eddikesyre.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel (H1-histaminreceptorblokker).

ATC-kode: R06AE07

Konkurrencedygtig histaminantagonist, hydroxyzinmetabolit, blokke H1-histaminreceptorer. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Påvirker den "tidlige" histaminafhængige fase af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i "sen" fase af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler, stabiliserer membranerne i mastceller. Det reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, reducerer glat muskelpasmer. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamininduceret bronkokonstriktion i lunges bronchial astma. Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. Virkningen af ​​effekt efter en enkeltdosis på 10 mg cetirizin - 20 minutter (hos 50% af patienterne) og efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer mere end 24 timer. På baggrund af et behandlingsforløb udvikles tolerancen mod antihistaminvirkningen af ​​cetirizin ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Farmakokinetik. Absorberes hurtigt, når det tages oralt. Den maksimale koncentration i serum nås 1 time efter oral administration. Fødevarer påvirker ikke absorptionens fuldstændighed, men forlænger absorptionsprocessen med 1 time. 93% af cetirizin er bundet til proteiner. De farmakokinetiske parametre for cetirizin har et lineært forhold. Distributionsvolumen - 0,5 l / kg. I små mængder metaboliseres det i leveren ved O-dealkation med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre H1-histaminoreceptorer metaboliseres i leveren med deltagelse af cytokrom P450). Ikke kumuleret. 2/3 af lægemidlet udskilles uændret af nyrerne og ca. 10% - med fækale masser. System clearance - 53 ml / min. Halveringstiden er 7-10 timer, hos børn 6-12 år - 6 timer, hos børn 2-6 år - 5 timer, 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Hos ældre patienter øges halveringstiden med 50%, systemisk clearance - med 40%. Praktisk taget ikke fjernet under hæmodialyse. Trænger ind i modermælken.

vidnesbyrd

For voksne og børn 6 måneder og ældre: behandling af symptomer på året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis, såsom kløe, nysen, rhinorré, rive, konjunktivalhyperæmi; høfeber (pollinose); urticaria, herunder kronisk idiopatisk urticaria, angioødem; og andre allergiske dermatoser, herunder atopisk dermatitis, ledsaget af kløe og udslæt.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter eller til hydroxyzin. Graviditet, amning. Børn er op til 6 måneder.

Med omhu

Kronisk nyresvigt (moderat og alvorlig sværhedsgrad), avanceret alder (muligvis nedsat glomerulær filtrering).

Dosering og indgift

Voksne og børn over 6 år: daglig dosis - 10 mg (1 tablet eller 20 dråber). Voksne - 10 mg en gang om dagen; børn 5 mg 2 gange om dagen eller 10 mg én gang. Nogle gange kan en initialdosis på 5 mg være tilstrækkelig til at opnå en terapeutisk virkning.

Patienter med nedsat nyrefunktion nedsættes afhængigt af kreatininclearance: med kreatininclearance 30-49 ml / min - 5 mg 1 gang pr. Dag; ved 10-29 ml / min - 5 mg hver anden dag.

Bivirkninger

Døsighed, hovedpine, tør mund sjældent - hovedpine, svimmelhed, migræne, diarré, allergiske reaktioner: angioødem, kløe, udslæt, urticaria.

overdosis

Når du tager stoffet en gang i en dosis på over 50 mg, kan følgende symptomer ses: døsighed, angst og irritabilitet, urinretention, tør mund, forstoppelse, mydriasis, takykardi. Hvis der opstår symptomer på overdosering, bør behandlingen af ​​lægemidlet stoppes, og det er nødvendigt at skylle maven, tage aktivt kul, straks konsultere en læge.

Interaktion med andre lægemidler

Ingen markant farmakokinetisk interaktion og klinisk effekt med en fælles aftale med pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam, glipizid. Med en fælles aftale med theophyllin i en dosis på 400 mg 1 gang dagligt blev et fald i kreatininclearance noteret med 16%. Ved samtidig administration med makrolider og ketoconazol blev der ikke observeret ændringer på EKG.

Ved anvendelse i terapeutiske doser blev der ikke opnået data om interaktionen med alkohol (med en alkoholkoncentration i blodet på 0,5 g / l). Det er dog bedre at afstå fra alkohol under behandling med cetirizin.

Når der objektivt kvantificeres evnen til at køre bil og arbejde med mekanismer, blev der ikke påvist påviseligt pålideligt ved anbefaling af den anbefalede dosis på 10 mg, men forsigtighed anbefales.

Frigivelsesformular

Coated tabletter i blister med 7 eller 10 tabletter er pakket i en blister sammen med instruktioner til brug i en papkasse.

Dråber til oral indgivelse: 10 ml eller 20 ml af opløsningen i hætteglas af mørkt glas (type 3), forseglet med et plastik låg med et beskyttelsessystem mod børn. Flasken er udstyret med en dråbehætte lavet af hvid lavdensitetspolyethylen. Flasken sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en papemballage.

Opbevaringsforhold

Coated tabletter: på et tørt sted ved en temperatur under 25 ° C.

Dråber til oral administration: ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Coated tabletter: 5 år.

Dråber til oral administration: 5 år.

Tag ikke efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

producent

Tabletter, belagt: "YUSB Farshim SA",

Planchey Industrial Area, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Schweiz.

Dråber til oral administration: "YUSB Pharma S.p.A.",

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Turin) - Italien.

Repræsentation i Den Russiske Føderation / Tilrettelæggelse af fordringer

Hvad er Zyrtek foreskrevet for? Instruktioner, anmeldelser og analoger, prisen på apoteker

Antihistaminlægemiddel er Zyrtec. Instruktioner for brug vil forklare, hvordan man korrekt tager 10 mg tabletter, dråber til behandling af allergi og hududslæt (urticaria, dermatitis) hos voksne, børn (herunder nyfødte). Hvad hjælper Zyrtec, prisoplysninger, analoger og patientanmeldelser vil også blive præsenteret i artiklen.

Frigivelse form og sammensætning

  • Lægemidlet er tilgængeligt i to farmakologiske former:
  • Tabletter, overtrukket. Disse er hvide aflange tabletter med konvekse overflader med en risiko på den ene side og et indgraveret bogstav "Y" på begge sider af risiciene. 7 eller 10 tabletter er anbragt i blisteren, 1 blister (7 eller 10 tabletter) eller 2 blisterpakninger (10 tabletter) lægges i en papkasse.
  • Drops Zyrtec. Yderst er det en klar væske, uden farve. Lugten af ​​eddikesyre er karakteristisk. Væsken hældes i 10 eller 20 ml hætteglas af mørkt glas, tæt lukket. I en kartonpakke, ud over flasken, anbringes en dråbehætte.

1 ml dråber indeholder den aktive ingrediens cetirizin dihydrochlorid i en mængde på 10 mg og hjælpestoffer:

  • 250 mg glycerol;
  • 350 mg propylenglycol;
  • 10 mg natriumsaccharinat;
  • 1,35 mg methylparabenzen;
  • 0,15 mg propylparabezol;
  • 10 mg natriumacetat;
  • 0,53 mg eddikesyre;
  • til 1 ml renset vand.

Sammensætningen af ​​hver 10 mg tablet indeholder det aktive stof cetirizin dihydrochlorid og hjælpestoffer:

  • 37 mg mikrocellulose;
  • 66,4 mg lactosemonohydrat;
  • 0,6 mg kolloidt siliciumdioxid;
  • 1,25 mg magnesiumstearat.

Farmakologiske karakteristika

Lægemidlet er en konkurrencedygtig antagonist af metabolitten hydroxyzine, histamin. Det blokerer succesfuldt H1-histaminreceptorerne. Zyrtec, lægerundersøgelser bekræfter denne kendsgerning, letter kurset og af og til forhindrer endvidere udviklingen af ​​allergiske reaktioner.

Zyrtec forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, reducerer signifikant kapillærpermeabilitet og lindrer glatmuskelpasmer. Med hjælp af stoffet kan man eliminere hudreaktioner, der opstår ved indførelsen af ​​histamin og specifikke allergener.

I tilfælde af bronchial astma, som har et mildt kursus, reducerer lægemidlet bronchokonstriktion. Ifølge instruktionerne til Zyrtec har det praktisk taget ingen antiserotonin og anticholinergiske virkninger.

Hvad er Zyrtek foreskrevet for?

Hovedangivelsen for at tage Zyrtek dråber og tabletter er udviklingen af ​​forskellige kliniske former for allergi, som omfatter:

  • Allergisk rhinitis er en betændelse i næsehulenes slimhinde, som er sæsonbestemt (ofte udløst af pollen i den aktive blomstringsperiode).
  • Allergisk conjunctivitis er en inflammatorisk reaktion af øjets conjunctiva.
  • Høstemag (pollinose) er en systemisk allergisk reaktion på pollen.
  • Urticaria - et karakteristisk udslæt på baggrund af en lille hævelse af huden, som ligner en brændenørle.
  • Allergisk dermatose, herunder atopisk dermatitis - en lokal reaktion ledsaget af udvikling af udslæt på huden og dets kløe.

Også dråber og tabletter Zyrtec kan anvendes som en del af kompleks behandling af alvorlige allergiske reaktioner (atopisk bronkitis, angioødem, angioødem, angioødem).

Instruktioner til brug

Lægemidlet er ordineret indeni. 10 mg af det aktive stof er indeholdt i 1 tablet eller 20 dråber Zyrtec.

I henhold til brugsvejledningen Zyrtec, standarddosis for voksne - 1 tablet 10 mg 1 gang dagligt. I nogle tilfælde er en startdosis på 5 mg (en halv tablet) tilstrækkelig for at opnå en terapeutisk effekt.

I tilfælde af nedsat lever og nedsat nyrefunktion opstilles dosen i henhold til ordningen:

  • normen (QA ikke mindre end 80 ml / min) - 10 mg pr. dag;
  • mildt nyresvigt (CC 50-79 ml / min) - 10 mg pr. dag;
  • gennemsnitlig nyresvigt (CC 30-49 ml / min) - 5 mg dagligt;
  • alvorlig nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min) - 5 mg hver anden dag;
  • terminaltrin (CC mindre end 10 ml / min) - modtagelse er kontraindiceret.

Ved forstyrrelse er det ikke nødvendigt at justere leverfunktionsdosisjustering.

Kontraindikationer Zirtek

Brug ikke stoffet i sådanne tilfælde:

  • graviditet;
  • amningstid (amning);
  • børn op til 6 måneder
  • overfølsomhed over for stoffets komponenter eller til hydroxyzin.

Zyrtec bør ordineres med forsigtighed ved kronisk nyresvigt (moderat eller alvorlig sværhedsgrad) såvel som hos ældre patienter (på grund af et muligt fald i glomerulær filtrering).

Bivirkninger

  • trombocytopeni;
  • døsighed;
  • svimmelhed;
  • hovedpine;
  • aggression;
  • spænding;
  • depression;
  • hallucinationer;
  • søvnløshed;
  • teak;
  • kramper;
  • besvimelse;
  • rysten;
  • boligforstyrrelser;
  • sløret syn
  • nystagmus;
  • takykardi;
  • rhinitis;
  • ondt i halsen;
  • tør mund
  • kvalme;
  • mavesmerter
  • diarré;
  • vandladningsforstyrrelse
  • enuresis;
  • kløe;
  • udslæt;
  • nældefeber;
  • angioødem;
  • overfølsomhed, op til udvikling af anafylaktisk shock;
  • vægtforøgelse
  • træthed;
  • asteni;
  • hævelse.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Hvordan man tager børn?

Annotation til lægemidlet, som blev leveret af producenten, viser, at kun Zyrtec i dråber anvendes til behandling af pædiatriske patienter. I dette tilfælde doseres doserne til børn afhængigt af alder.

Dosering til børn:

  • 5 dråber i alderen fra 6 måneder til et år;
  • 5 dråber 1-2 gange - fra 1 til 2 år;
  • 10 dråber dagligt ad gangen eller opdelt i to doser - fra 2 til 6 år;
  • ældre børn ordineres i samme dosis som voksne.

Hvordan man tager dråberne til børn, er lidt anderledes end brugen til voksne. Børn kan tage dråber som sirup (indad, lidt fortyndet med vand), men op til et år kan Zyrtec ordineres som næsedråber. I dette tilfælde indlægges de drop-to-drop ind i hver næsebor, efter at have rengjort dem.

Behandlingen fortsætter indtil ophør af allergi symptomer.

analoger

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintset;
  • Zodak;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • cetirizin;
  • Cetirizin Hexal;
  • Cetirizine DS;
  • Cetirizin-Teva;
  • Cetirizin-dihydrochlorid;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin.

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Zyrtec, prisen og anmeldelserne ikke gælder for dråber og tabletter af lignende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Hvilket er bedre - Cetirinaks eller Zyrtec?

Den aktive bestanddel er den samme, men Cetirinak er en generisk, ikke et originalt lægemiddel, og er kun tilgængelig i form af tabletter, hvilket gør det vanskeligt at behandle børn. Omkostningerne er lavere end for Zirtek.

Hvilket er bedre - Zyrtec eller Erius?

Zyrtec tilhører anden generation af stoffer, og Erius til den tredje. Han er ikke i stand til at trænge ind i blod-hjernebarrieren, derfor forårsager ikke bivirkninger forbundet med sedation og bryder ikke koordineringen af ​​bevægelsen. Men det koster meget mere.

Hvilket er bedre - Zyrtec eller Claritin?

Claritin har en mere udtalt effekt, har færre bivirkninger, da den tilhører den tredje generation. Men de aktive stoffer er forskellige, så du skal fokusere på, hvad der passer bedst til hver enkelt sag.

Zyrtec eller Zodak - hvilket er bedre?

Forskellen mellem Zyrtek og Zodak er lille. Zodaks biotilgængelighed er lidt højere end Zyrtek (henholdsvis 99% og 93%). Zodak er også 2-5 timer hurtigere udskilt fra kroppen.

Zodak er billigere. Men det oprindelige og mere undersøgte lægemiddel, med færre kontraindikationer, er Zyrtec.

Hvilket er bedre - Zyrtec eller Fenistil?

Fenistil har flere kontraindikationer. Zyrtec virker længere og mere selektivt.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​tabletter og dråber Zyrtec er 5 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet bør opbevares på et tørt sted utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur ikke højere end + 30 ° C.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Omkostningerne ved lægemidlet Zyrtec

Pris på russiske apoteker: Zyrtec tabletter 10 mg, 7 stk. - Fra 195 til 226 rubler, dråber prisen på Zyrtec 10 mg / ml 10 ml - fra 309 til 354 rubler ifølge data fra 487 apoteker.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage Zyrtek tabletter, er det vigtigt at læse instruktionerne for stoffet omhyggeligt og være opmærksom på sådanne specifikke instruktioner:

Cetirizin bidrager til urinretention i visse tilknyttede sygdomme - godartet prostatisk hyperplasi (adenom), rygmarvsskader, som påvirker bælgorganernes funktionelle aktivitet.

Alkoholindtagelse under brug af lægemidlet er udelukket, da Zyrtec-tabletterne forbedrer dets aktivitet mod centralnervesystemets strukturer.

Lægemidlet har ingen direkte indflydelse på højere nervøsitet, men på grund af den potentielle risiko for at udvikle en beroligende effekt er det værd at afholde sig fra aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Ved undersøgelse af lægemiddelinteraktionen af ​​cetirizin med pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, glipizid og diazepam blev der ikke afsløret nogen klinisk signifikant uønsket interaktion.

Ved samtidig ansættelse med theophyllin (400 mg pr. Dag) reduceres den samlede clearance af cetirizin med 16% (kinetikken af ​​theophyllin ændres ikke). Ved samtidig ansættelse med makrolider og ketoconazol blev der ikke observeret EKG-ændringer.

Ved anvendelse af lægemidlet i terapeutiske doser blev data om interaktionen med alkohol (med en alkoholkoncentration i blodet på 0,5 g / l) ikke opnået. Patienten bør afstå fra alkohol under lægemiddelbehandling for at undgå undertrykkelse af centralnervesystemet.

Hvad siger anmeldelserne?

Anmeldelser af Zyrtec i tabletter og dråber, for det meste positive. Det hjælper med at håndtere allergier, mens bivirkninger ikke er meget almindelige. Drops er meget effektive og relativt sikre, selv for børn. Ulempen er den høje pris sammenlignet med jævnaldrende.

Zyrtec

◊ Tabletter, filmcoated hvid farve, aflang, med bikonvekse overflader, med ensidig tegning og gravering "Y" på begge sider af risiciene.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat; Opadry Y-1-7000 (hypromellose (E464), titandioxid (E171), makrogol 400).

7 stk - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

◊ Dråber til indtagelse er farveløse, gennemsigtige, med duften af ​​eddikesyre.

Hjælpestoffer: glycerol, propylenglycol, natriumsaccharinat, methylparabenzen, propylparabenzen, natriumacetat, iseddikesyre, renset vand.

10 ml - mørk glasdråberflaske (1) - papemballage.
20 ml - mørk glasdråberflaske (1) - papemballage.

Antiallergisk lægemiddel. Histamin H blokering1-receptor, konkurrencedygtig histaminantagonist, hydroxyzinmetabolit. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og antiexudativ virkning.

Det påvirker den tidlige histaminafhængige fase af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i det sene stadium af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler, stabiliserer membranerne i mastceller. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen mod indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med "kold" urticaria). Reducerer histamininduceret bronkokonstriktion i lunges bronchial astma.

Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning.

Efter en enkelt dosis cetirizin i en dosis på 10 mg observeres virkningen af ​​effekten efter 20 minutter (hos 50% af patienterne), og efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer effekten mere end 24 timer. På baggrund af en kursusbehandling udvikler tolerancen for cetirizins antihistamin effekt ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

De farmakokinetiske parametre for cetirizin varierer lineært.

Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Hos voksne efter en enkelt dosis af lægemidlet i terapeutisk dosis Cmax i plasma nås den i 1 ± 0,5 timer og er 300 ng / ml. Hvis du tager stoffet med mad, påvirker det ikke absorptionsmængden.

Cetirizin er 93 ± 0,3% bundet til plasmaproteiner. Vd - 0,5 l / kg.

Når du tager stoffet i en dosis på 10 mg i 10 dage, er cetirizin ikke kumuleret.

Det metaboliseres i små mængder i leveren ved O-dealkylering med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre histamin H1-receptorer metaboliseret i leveren med deltagelse af cytokrom P450 isoenzymer).

T1/2 hos voksne er det ca. 10 timer. Ca. 2/3 af den dosis, der udskilles, udskilles af nyrerne uændret.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

T1/2 hos børn i alderen 6-12 år - 6 timer hos børn 2-6 år - 5 timer; hos børn i alderen 6 måneder til 2 år - 3,1 timer.

Hos ældre patienter og patienter med kroniske leversygdomme med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T1/2 stiger med ca. 50%, og systemklarationen reduceres med 40%.

Hos patienter med mildt nyresvigt (CC> 40 ml / min) er farmakokinetiske parametre ligner dem hos patienter med normal nyrefunktion.

ZIRTEK ® (ZYRTEC ®) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Fremstillet af:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformer

Udgivelsesform, emballage og sammensætning Zyrtec ®

Tabletter, filmcoated hvid farve, aflang, med bikonvekse overflader, med ensidig tegning og gravering "Y" på begge sider af risiciene.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat; Opadray® Y-1-7000 (hypromellose (E464), titandioxid (E171), makrogol 400).

7 stk - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Dråber til oral administration farveløs, gennemsigtig, med duften af ​​eddikesyre.

Hjælpestoffer: glycerol, propylenglycol, natriumsaccharinat, methylparabenzen, propylparabenzen, natriumacetat, iseddikesyre, renset vand.

10 ml - mørk glasdråberflaske (1) - papemballage.
20 ml - mørk glasdråberflaske (1) - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Antiallergisk lægemiddel. Histamin H blokering1-receptor, konkurrencedygtig histaminantagonist, hydroxyzinmetabolit. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og antiexudativ virkning.

Det påvirker den tidlige histaminafhængige fase af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i det sene stadium af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler, stabiliserer membranerne i mastceller. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen mod indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med "kold" urticaria). Reducerer histamininduceret bronkokonstriktion i lunges bronchial astma.

Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning.

Efter en enkelt dosis cetirizin i en dosis på 10 mg observeres virkningen af ​​effekten efter 20 minutter (hos 50% af patienterne), og efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer effekten mere end 24 timer. På baggrund af en kursusbehandling udvikler tolerancen for cetirizins antihistamin effekt ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Farmakokinetik

De farmakokinetiske parametre for cetirizin varierer lineært.

Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Hos voksne efter en enkelt dosis af lægemidlet i terapeutisk dosis Cmax i plasma nås den i 1 ± 0,5 timer og er 300 ng / ml. Hvis du tager stoffet med mad, påvirker det ikke absorptionsmængden.

Cetirizin er 93 ± 0,3% bundet til plasmaproteiner. Vd - 0,5 l / kg.

Når du tager stoffet i en dosis på 10 mg i 10 dage, er cetirizin ikke kumuleret.

Det metaboliseres i små mængder i leveren ved O-dealkylering med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre histamin H1-receptorer metaboliseret i leveren med deltagelse af cytokrom P450 isoenzymer).

T1/2 hos voksne er det ca. 10 timer. Ca. 2/3 af den dosis, der udskilles, udskilles af nyrerne uændret.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

T1/2 hos børn i alderen 6-12 år - 6 timer hos børn 2-6 år - 5 timer; hos børn i alderen 6 måneder til 2 år - 3,1 timer.

Hos ældre patienter og patienter med kroniske leversygdomme med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T1/2 stiger med ca. 50%, og systemklarationen reduceres med 40%.

Hos patienter med mildt nyresvigt (CC> 40 ml / min) er farmakokinetiske parametre ligner dem hos patienter med normal nyrefunktion.

Hos patienter med moderat nyresvigt og hos patienter i hæmodialyse (QC ®

Zyrtec (dråber): brugsanvisning

Doseringsformular

Dråber til oral administration 10 mg / ml, 10 ml

struktur

1 ml dråber til oral administration indeholder

aktiv ingrediens - cetirizin dihydrochlorid 10 mg,

excipienser: glycerin, propylenglycol, methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, natriumsaccharinat, natriumacetat, iseddikesyre, renset vand.

beskrivelse

Gennemsigtig farveløs væske med en eddikesyre lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistamin systemiske lægemidler. Piperazinderivater. Cetirizin.

ATX kode R06AE07

Farmakologiske egenskaber

Konjunkturkoncentrationen i plasma er ca. 300 ng / ml og nås efter 1,0 ± 0,5 h. Cetirizin observeres ikke at kumulere, når den daglige dosis på 10 mg efterfølgende tages i 10 dage.

Hos frivillige er farmakokinetiske parametre (Cmax og AUC) og distribution unimodal.

Cetirizinabsorptionshastigheden falder ikke med fødeindtagelse, selvom absorptionshastigheden falder. Biotilgængeligheden er ens, når der anvendes cetirizin i form af dråber til oral administration, kapsler eller tabletter.

Det bekræftede distributionsvolumen er 0,50 l / kg. Cetirizin-binding til plasmaproteiner er 93 ± 0,3%. Cetirizin påvirker ikke binding af warfarin til proteiner. Cetirizin undergår ikke udpræget præ-systemisk metabolisme. Ca. to tredjedele af dosen udskilles uændret i urinen.

Den endelige halveringstid er ca. 10 timer.

Cetirizin udviser lineær kinetik i området fra 5 til 60 mg.

Ældre patienter

Efter indtagelse af en enkeltdosis på 10 mg øges eliminationshalveringstiden hos 16 ældre patienter med ca. 50% sammenlignet med normale forsøgspersoner, og clearance reduceres med 40%. Et fald i cetirizinabsorption hos ældre frivillige har vist sig at være forbundet med nedsat nyrefunktion.

Halveringstiden for cetirizin er ca. 6 timer.

Patienter med nedsat nyrefunktion

Hos patienter med mild nyreinsufficiens (kreatininclearance [KK]> 40 ml / min) svarer lægemidlets farmakokinetik til farmakokinetikken hos raske frivillige. Ved moderat nyresvigt øges halveringstiden med 3 gange, og clearance reduceres med 70% sammenlignet med normale frivillige.

Hæmodialysepatienter (CK)

Indikationer for brug

Til voksne og børn fra 2 år

- lindring af nasale og okulære symptomer på sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis

- lindring af urticaria symptomer

Dosering og indgift

Til oral administration. Før brug skal dråberne fortyndes med en lille mængde vand.

Børn i alderen 2 til 6 år

2,5 mg 2 gange om dagen (5 dråber)

Børn i alderen 6 til 12 år

5 mg 2 gange om dagen (10 dråber)

Ungdommer 12 år og ældre voksne

10 mg en gang dagligt (20 dråber). En initialdosis på 10 dråber kan foreslås, hvis dette resulterer i tilfredsstillende kontrol af symptomerne.

Der er intet bevis for, at dosis skal nedsættes for ældre patienter, forudsat at nyrerne er normale.

Moderat og alvorligt nyresvigt

Doseringen bør individualiseres afhængigt af nyrernes funktion. Se nedenstående tabel for dosisjustering som angivet. Ved anvendelse af dette doseringsbord er en vurdering af kreatininudskillelse (CLcr) i ml / min ikke påkrævet. CLcr (ml / min) kan måles ved serumkreatinin (mg / dL) som bestemt ved følgende formel:

[140 - alder (år)] x vægt (kg)

72 x serumkreatinin (mg / dl)

Dosisjustering til voksne patienter med nedsat nyrefunktion.

Kreatinin udskillelse (ml / min)

Dosering og hyppighed af brug

10 mg en gang dagligt

10 mg en gang dagligt

5 mg en gang dagligt

5 mg hver anden dag

Patienter med nyresygdom i slutstadiet, som er i dialyse

For pædiatriske patienter, der lider af nyreinsufficiens, bør dosen vælges individuelt under hensyntagen til patientens nyre clearance og kropsvægt.

Dosisjustering er ikke nødvendig for patienter med nedsat leverfunktion.

Patienter med lever- og nyresvigt

Dosis falder med kreatininclearance (se dosisjusteringstabel ovenfor).

Bivirkninger

- svimmelhed, hovedpine

- mavesmerter, mundtørhed, kvalme, diarré

Sjældent (≥ 1/1000 til

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor hydroxyzin, andre piperazinderivater eller enhver del af lægemidlet;

- børn under 2 år (på grund af begrænsede data om lægemidlets sikkerhed og virkning)

- patienter med svær nyreinsufficiens og kreatininclearance mindre end 10 ml / min

- graviditet og amning

Drug interaktioner

Farmakokinetiske undersøgelser af interaktionen af ​​cetirizin og pseudoephedrin, antipyrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin glipizid, diazepam, theophyllin (400 mg én gang dagligt) viste ingen tegn på klinisk signifikante farmakodynamiske interaktioner.

Samtidig administration af cetirizin med makrolider (for eksempel azithromycin, erythromycin) eller ketoconazol ledede ikke til klinisk signifikante EKG-ændringer.

I undersøgelsen af ​​flere doser af ritonavir (600 mg to gange dagligt) og cetirizin (10 mg dagligt) viste, at graden af ​​eksponering for cetirizin blev øget med ca. 40%, og ritonavir var lidt ændrede placering (-11%) ud over en ledsagende modtagelse cetirizin. Cetirizin reducerer antikoagulerende virkning af heparin.

Azilastin, alprax oxazepam, midazolam, chlorpromazin, chlordiazepoxid, estasolam - øger (gensidig) deprimation og et fald i hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Methohexital, ketamin, isofluran, enfluran, i post-anæstesi perioden - øger (gensidigt) deprimation og et fald i hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner. Ethanol forøger (gensidigt) deprimation og nedsættelse af frekvensen af ​​psykomotoriske reaktioner; På tidspunktet for behandlingen anbefales det at afvise alkohol.

Cetirizinabsorptionshastigheden falder ikke med fødeindtagelse, selvom absorptionshastigheden falder med 1 time.

Test for hudallergier er undertrykt af antihistaminer, de vaskes ud efter 3 dage, det anbefales at være opmærksom på dette, før du bærer dem ud.

Særlige instruktioner

I terapeutiske doser blev der ikke afsløret klinisk signifikant interaktion med alkohol (på niveauet af alkohol i blodet 0,5 g / l). Det anbefales dog at tage forholdsregler, hvis der tages alkohol samtidig med lægemidlet. Hos patienter med overfølsomhed kan samtidig anvendelse af lægemidlet med alkohol eller andre CNS-depressiva stoffer forårsage et yderligere fald i årvågenhed og præstationsforringelse.

Særlig opmærksomhed bør gives til patienter med prædisponerende faktorer for urinretention (for eksempel problemer med rygmarven, godartet prostatahyperplasi i prostata), da cetirizin kan øge risikoen for urinretention.

Øget opmærksomhed til patienter med epilepsi og patienter med risiko for anfald anbefales.

Test for hudallergier er undertrykt af antihistaminer, de vaskes ud i 3 dage, det anbefales at være opmærksom på dette, før de udføres.

En del af hjælpestofferne: methylparahydroxybenzoat og propylparhydroxybenzoat kan forårsage allergiske reaktioner (muligvis senere manifestation).

Cetirizin udskilles i modermælk i mængden af ​​25% -90% af plasmakoncentrationen afhængigt af tidspunktet for prøveudtagning efter administration. Derfor bør du stoppe amningen i behandlingsperioden.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Patienter, der skal engagere sig i potentielt farlige aktiviteter eller arbejde med udstyr, bør ikke overstige de anbefalede doser og tage hensyn til reaktionen på lægemidlet.

overdosis

Symptomer, der observeres efter en overdosis af cetirizin, er hovedsageligt forbundet med centralnervesystemet eller med virkninger svarende til den antikolinerg effekt.

Bivirkninger blev identificeret efter indtagelse af en dosis større end den anbefalede daglige dosis på mindst 5 gange: forvirring, diarré, svimmelhed, træthed, hovedpine, utilpashed, mydriasis, kløe, rastløshed, sedation, somnolens, stupor, takykardi, tremor, og urinretention.

Der er ingen kendte modgift. Symptomatisk eller støttende terapi anbefales. Magespray skal udføres straks med udseendet af uønskede symptomer.

Hæmodialyse er ineffektiv til fjernelse af cetirizin.

Frigivelse form og emballage

På 10 ml af et præparationssted i flaskerne af mørkt glas (type 3) forsynet med et polyethylenbetræk og et beskyttelsessystem mod børn. Hætteglasene er udstyret med dråbehætter fremstillet af hvid lavdensitetspolyethylen, hvilket giver mulighed for at frigive 20 dråber (1 ml).

1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog er placeret i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° С

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Når du har åbnet flasken - brug stoffet i højst 3 måneder.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen.