Zodak: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Zodak er et antiallergisk lægemiddel af 2. generation, har en hæmmende virkning på histamin H1-receptorer. Aktiv ingrediens - Cetirizin.

Anvendelsen af ​​lægemidlet gør det muligt at lindre og afbryde allergiforløbet uden at fremkalde anticholinerge midler (hæmmer ikke processen med at udføre nerveimpulser) og antiserotonin (påvirker ikke de fysiologiske virkninger af serotonin).

Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler. Inhiberer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i sene allergiske reaktioner. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

I terapeutiske doser forårsager det næsten ingen beroligende effekt. Virkningen af ​​effekt efter en enkeltdosis på 1 tablet Zodak 10 mg - 20 minutter (hos 50% af patienterne) og 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer mere end 24 timer.

På baggrund af et behandlingsforløb udvikles tolerance mod antihistamin-virkning ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Fås i følgende doseringsformer:

  • Tabletter, filmcoated: aflang, næsten hvid eller hvid på den ene side - risikoen for opdeling (7 stykker i blister, 1 blister i papkasse, 10 stk i blister, 1, 3, 6, 9 eller 10 blister i en kartonæske);
  • Sirup: klar, fra lysegul til farveløs (100 ml hver i mørke glasflasker, 1 flaske hver i en kartonpakke komplet med en måleske)
  • Dråber til oral indgivelse: fra lysegul til farveløs, gennemsigtig (20 ml i mørke glasflasker med dråbehætte, 1 flaske i kartonæske).

Indikationer for brug

Hvad hjælper Zodac piller og dråber? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

  • kløende allergisk dermatose.
  • allergisk konjunktivitis (betændelse i øjens bindehinden), som skyldes kontakt med allergenet.
  • Sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis (en inflammatorisk sygdom, der er karakteriseret ved et symptomkompleks i form af hævelse af næseslimhinden, løbende næse med næsetopslet, kløe, nysen og rhinoré).
  • kløe og urticaria (en allergisk reaktion, der er karakteriseret ved øjeblikkelig udseende af lysrosa, flade hævede og alvorligt kløende blærer, der ligner blærer fra nældeforbrændinger).
  • sæsonbetonet feber (sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis, som er en reaktion på plantepollen).
  • Quinckes ødem (en signifikant stigning i del eller hele ansigtet og lemmerne, når de udsættes for forskellige biologiske og kemiske faktorer).

Instruktioner til brug Zodak (dråber tabletter), dosering

Dråber kan tage børn fra 1 år, tabletter fra 6 år. Tag stoffet, uanset måltidet.

Standarddoser til voksne i henhold til brugsvejledningen - 1 tablet Zodak 10 mg 1 gang pr. Dag (2 måleskeber i sirup eller 20 dråber).

Hvis du ved et uheld går over med stoffet, skal den næste dosis tages så hurtigt som muligt. I tilfælde af at tiden for det næste lægemiddelindtag nærmer sig, skal den næste dosis tages som planlagt uden at øge den samlede dosis.

Instruktionen om at droppe Zodak til børn

Doseringsdråber afhænger af barnets alder:

  • børn 6-12 år - 20 dråber 1 gang (om morgenen) eller 10 dråber 2 gange om dagen (morgen og aften);
  • børn 2-6 år - 10 dråber 1 gang eller 5 dråber 2 gange om dagen;
  • børn fra 1 til 2 år - 5 dråber 2 gange om dagen.

Den daglige dosis af dråber til patienter med nedsat nyrefunktion bør reduceres med 2 gange. I tilfælde af funktionelle lidelser i leveren vælges dosis individuelt (som regel er den reduceret med 2 gange, særlig forsigtighed er nødvendig med samtidig nyreinsufficiens).

Ved normal nyrefunktion behøver ældre patienter ikke en dosisjustering.

Særlige instruktioner

Dråber indeholder ikke sukker, så de kan indgives til personer med diabetes.

Samtidig administration af Zodak-tabletter eller dråber med alkohol og lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet, anbefales ikke.

I løbet af behandlingsperioden anbefales det at afstå fra at udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Zodak:

  • På den del af mave-tarmkanalen - tør mund, mavesmerter, dyspepsi, flatulens.
  • På den del af centralnervesystemet - spænding, svimmelhed, migræne, træthed, døsighed, hovedpine.
  • Allergiske reaktioner - kløe, angioødem, urticaria, hududslæt.

Bivirkninger forekommer meget sjældent og er forbigående.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Zodak i følgende tilfælde:

    End-stage nyresygdom (CC)

Pris på russiske apoteker: Zodak tabletter 10 mg 10 stk. - Fra 137 til 159 rubler, omkostningerne ved pakning 20 tabletter på 10 mg - fra 198 til 228 rubler ifølge 482 apoteker.

Kræver ikke særlige opbevaringsforhold. Opbevares utilgængeligt for børn! Holdbarhed - 3 år.

Zodak drops: brugsanvisning

struktur

En ml dråber indeholder: Aktiv ingrediens: Cetirizin dihydrochlorid 10 mg hjælpestoffer:

Methylparhydroxybenzoat (E218), propylparhydroxybenzoat (E216), glycerin 85% (E422), propylenglycol (E1520), saccharinnatrium (E954), natriumacetattrihydrat (E262), iseddikesyre (E260), natriumacetat, ethylacetat, f.eks.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Cetirizin, en hydroxyzinmetabolit, er en potent og selektiv antagonist af perifere H1-receptorer.

Det har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer tidlig udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

Cetirizin i doser på 5 og 10 mg reducerer signifikant sådanne reaktioner som blærer og hyperæmi forårsaget af histaminhøje koncentrationer i huden.

Brug af cetirizin er sikker hos patienter med mild til moderat sværhedsgrad af allergisk rhinitis og samtidig astma.

Efter en enkeltdosis på 10 mg cetirizin fremkommer virkningen af ​​effekten efter 20 minutter hos 50% af patienterne, efter 1 time hos 95% af patienterne og fortsætter i 24 timer. På baggrund af et behandlingsforløb udvikles tolerancen mod antihistaminvirkningen af ​​cetirizin ikke.

Hvis der tages cetirizin i en daglig dosis på 60 mg i syv dage, forårsager det ikke en statistisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.

Det har vist sig, at cetirizin ved den anbefalede dosis forbedrer livskvaliteten hos patienter med året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

Farmakokinetik

Det maksimale niveau af plasmakoncentration nås på ca. 30-90 minutter.

Når der modtages en dosis på 10 mg i 10 dage, akkumuleres cetirizin ikke i kroppen.

Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule. Biotilgængeligheden af ​​det aktive stof er det samme for alle doseringsformer af lægemidlet: sirup, dråber og tabletter. Det tilsyneladende fordelingsvolumen er 0,50 l / kg. Graden af ​​cetirizinbinding til plasmaproteiner er ca. 93 ± 0,3%. Cetirizin har ingen effekt på warfarins plasmaproteinbinding.

Cetirizin metaboliseres minimalt i leveren for at danne en inaktiv metabolit. Ca. to tredjedele af dosis cetirizin udskilles uændret i urinen. Halveringstiden for cetirizin er ca. 10 timer.

Særlige befolkninger

Ældre: Efter en enkeltdosis på 16 ældre patienter steg dosis cetirizin 10 mg, halveringstiden med ca. 50%, clearance faldt med 40% sammenlignet med den normale patientgruppe. Det viste sig, at faldet i clearance af cetirizin hos ældre frivillige. forbundet med nedsat nyrefunktion.

Børn, babyer og småbørn: Halveringstiden for cetirizin er cirka 6 timer hos børn 6-12 år og 5 timer hos børn 2-6 år. Hos spædbørn og babyer i alderen 6 til 24 måneder reduceres halveringstiden til 3,1 timer. Patienter med nedsat nyrefunktion: Lægemidlets farmakokinetik hos patienter med mildt nyresvigt (kreatininclearance over 40 ml / min) adskiller sig ikke fra raske frivillige. Hos patienter med moderat nedsat nyrefunktion såvel som hos patienter i hæmodialyse øges halveringstiden med 3 gange, clearance reduceres med 70% sammenlignet med raske frivillige. Hæmodialyse er ineffektiv. Hos patienter med moderat eller svær nyreinsufficiens anbefales det at justere dosis af lægemidlet (se afsnittet Dosering og indgivelse).

Patienter med nedsat leverfunktion: Hos patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk og galde cirrhose), når der tages en enkelt dosis cetirizin 10 eller 20 mg, er der en forøgelse af halveringstiden med 50% og et fald i clearance med 40% sammenlignet med sund frivillige. Dosisjustering er kun nødvendig i tilfælde af samtidig nyreinsufficiens.

Indikationer for brug

Lægemidlet er indiceret til brug hos voksne og børn over 2 år med:

• Sæsonbetinget og flerårig allergisk rhinitis (kløe, nysen, rhinorré, tåre, konjunktivalhyperæmi);

• Kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter, hydroxyzin eller et hvilket som helst andet piperazinderivat.

• Alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 10 ml / min).

Graviditet og amning

Kliniske data om brugen af ​​cetirizin under graviditet er ikke tilgængelige. Dyreforsøg har ikke afsløret direkte eller indirekte skadelige virkninger på graviditet, udvikling af foster / foster eller en generisk handling. postnatal udvikling. På grund af det faktum, at cetirizin trænger ind i modermælk, skal der udvises forsigtighed ved udnævnelse under graviditet og amning.

Dosering og indgift

TOC o "1-5" h z Indvendigt, uanset måltidet.

Børn fra 2 til 6 år: 2,5 mg cetirizin (5 dråber), 2 gange om dagen. j

Børn fra 6 til 12 år: 5 mg cetirizin (10 dråber), 2 gange om dagen.

Voksne og børn over 12 år: 10 mg cetirizin (20 dråber) 1 gang dagligt,

dagligt, helst om aftenen.

Ældre: Dosisjustering er ikke nødvendig under normal nyrefunktion.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Doseringsregimen bør vælges individuelt afhængigt af tilstanden af ​​nyrefunktionen.

Pædiatrisk gruppe af patienter, der lider af nyresvigt: Dosis bør indstilles individuelt under hensyntagen til patientens nyreinsufficiens og legemsvægt.

Patienter med nedsat leverfunktion: Hos patienter med nedsat leverfunktion alene er dosisjustering ikke nødvendig.

Patienter med nyre- og leverinsufficiens: Det anbefales at justere dosis

Instruktioner for åbning af en flaske med en sikkerhedsdæksel.

Flasken er lukket med et låg med en sikkerhedsanordning, der forhindrer åbningen af ​​børn. Flasken åbnes ved at trykke på hætten ned og derefter skrue den mod uret. Efter brug skal flaskehætten skrues på igen.

Varigheden af ​​lægemiddelbehandling skal indstilles individuelt.

Bivirkninger

Kliniske undersøgelser har vist, at cetirizin i den anbefalede dosis har en lille bivirkning på centralnervesystemet, manifesteret i form af døsighed, træthed, svimmelhed og hovedpine. I nogle tilfælde er der blevet rapporteret paradoksal ophidselse af centralnervesystemet.

På trods af at cetirizin er en selektiv antagonist af perifere H1-receptorer og ikke har anticholinerg aktivitet, er der rapporteret isolerede tilfælde af urinvanskeligheder, nedsat lystilpasning og mundtørhed. Rapporterede tilfælde af nedsat leverfunktion med forhøjede niveauer af leverenzymer, ledsaget af forhøjede niveauer af bilirubin. den

I de fleste tilfælde forsvinder disse manifestationer efter at behandlingen med cetirizin er stoppet.

Som følge af et dobbeltblind kontrolleret klinisk forsøg med 3.200 frivillige, der sammenlignede cetirizin med placebo og andre antihistaminer ved anbefalede doser (10 mg cetirizin pr. Dag), blev der rapporteret følgende bivirkninger med en frekvens på mere end 1,0%:

På trods af at sløvhed var statistisk hyppigere med cetirizin end i placebogruppen, blev det i de fleste tilfælde betragtet som mild til moderat. Målstudier på raske unge frivillige har vist, at den anbefalede daglige dosis cetirizin ikke påvirker de daglige aktiviteter.

Bivirkninger på lægemidlet hos børn i alderen 6 måneder til 12 år, der deltog i placebokontrollerede kliniske forsøg eller farmakokliniske undersøgelser, hvis hyppighed er over 1%:

Ud over de bivirkninger, der blev rapporteret under de kliniske undersøgelser og ovenfor nævnt, blev der rapporteret om isolerede tilfælde af følgende bivirkninger på lægemidlet efter markedsføring med cetirizin. De bivirkninger, der er observeret ved dets anvendelse, klassificeres i kategorier afhængigt af hyppigheden af ​​deres forekomst: sjældent> 1/1000, 1/10000,

Zodak

Beskrivelse pr. 24. oktober 2015

  • Latin navn: Zodac
  • ATC-kode: R06AE07
  • Aktiv ingrediens: Cetirizin (Cetirizin)
  • Producent: Zentiva k.s (Tjekkiet)

struktur

Zodak tabletter indeholder den aktive ingrediens cetirizin dihydrochlorid samt supplerende komponenter: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon 30. Tabletterne består af makrogol 6000, hypromellose 2910/5, talkum, titandioxid, simethicone SE4-emulsion.

Præparatet i form af en sirup middel indbefatter den aktive ingrediens cetirizindihydrochlorid, og yderligere stoffer - propylparahydroxybenzoat, propylenglycol, methylparahydroxybenzoat, sorbitol, glycerol, natriumacetattrihydrat, natriumsaccharin dihydrat, smagsstoffer, iseddikesyre, vand.

Præparatet i form af dråber indeholder den aktive komponent cetirizindihydrochlorid og yderligere stoffer: propylparhydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, propylenglycol, glycerol, natriumacetattrihydrat, natriumsaccharinatdihydrat, iseddikesyre, vand.

Frigivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i tabletter såvel som i form af sirup og dråber.

Tabletter Zodak hvid eller næsten hvid, aflang, med risiko for på den ene side tabletter. De er indeholdt i blister med 7 eller 10 stykker. Blisterpakninger sættes i papemballage.

Zodak sirup er gennemsigtig, den kan være helt farveløs eller have en lysegul farvetone. Pakket i mørke glasflasker på 100 ml. Flasken og måleskelen sættes i en papkasse.

Zodak dråber er gennemsigtige, de kan være helt farveløse eller have en lysegul farvetone. Indeholdt i mørke glasflasker på 20 ml, ud over flasken i kartonemballagerne indlejret cap-dropper.

Farmakologisk aktivitet

Denne medicin er et andet generations antiallergisk middel, som har en langvarig virkning. Annotation til lægemidlet indikerer, at den aktive komponent cetirizin er inkluderet i gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister. Stoffet giver blokering af H1-histaminreceptorer, men har samtidig næsten ikke antiserotonin og anticholinerg virkning. Det har en udpræget anti-allergisk virkning, mens den virker som et anti-eksudativt og antipruritisk middel.

Allerede i begyndelsen af ​​allergiske reaktioner reducerer deres sværhedsgrad. Reducerer graden af ​​cellemigration af inflammation. Det har en deprimerende virkning på processen med at isolere mediatorer, der er involveret i den sene allergiske reaktion.

Cetirizin lindrer også glat muskelspasmer og reducerer kapillarpermeabilitet, hvilket hjælper med at forhindre vævsødem. Det giver en reduktion i hudreaktion på indførelsen af ​​specifikke allergener, histamin, til hypotermi (med manifestation af kold urticaria).

Anvendelsen af ​​lægemidlet i terapeutisk dosering fører ikke til manifestation af en beroligende virkning på kroppen og forårsager ikke døsighed.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Efter tabletterne er dråber eller sirup taget oralt, det aktive stof absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Den højeste koncentration af den aktive komponent observeres 30-60 minutter efter at have taget medicinen.

Fødeindtag har ingen signifikant effekt på absorptionsgraden, men hvis lægemidlet blev taget i færd med at spise, falder dets absorptionshastighed en smule.

Med blodproteiner binder midlet ca. 93%. Gennem blod-hjernebarrieren trænger ikke ind, falder ikke ind i cellerne.

Hvis Zodak tages inden for 10 dage i en dosis på 10 mg, akkumuleres stoffet i kroppen ikke.

Hoveddelen vises uændret af nyrerne. Efter at lægemidlet er taget en gang, er halveringstiden ca. 10 timer. Ved medicin fra børn fra 2 til 12 år reduceres halveringstiden til 5-6 timer.

Hvis en patient har nedsat nyrefunktion eller er i hæmodialyse, bliver halveringstiden mere end tre gange, og clearance falder også med 70%.

Indikationer for brug

Zodak medicin i forskellige former for frigivelse er ordineret til følgende sygdomme:

Kontraindikationer

Nogle kontraindikationer til brugen af ​​Zodak er også bestemt:

  • Alderen på et barn under 6 år (når der tages dråber og sirup, henholdsvis børn under 1 og 2 år)
  • graviditet og amning
  • udtalt følsomhed over for komponenterne i værktøjet.

Zodak er omhyggeligt ordineret til personer med kronisk nyresvigt såvel som ældre patienter.

Bivirkninger

Værktøjet tolereres som regel godt tolereret. Men nogle gange i færd med at tage lægemidlet kan der forekomme visse bivirkninger, hvorfra Zodak-tabletter samt andre former for medicin skal tages omhyggeligt.

Sådanne bivirkninger er mulige:

  • fordøjelsessystem: dyspepsi, tør mund
  • nervesystem: træthed, agitation, svimmelhed, døsighed, hovedpine, migræne.
  • allergiske manifestationer: urticaria, hududslæt, angioødem.

Instruktioner til brug Zodak (metode og dosering)

Zodak medicin bør kun bruges efter en læge recept for at forhindre forekomsten af ​​komplikationer. Lægemidlet er beregnet til oral administration, og fødeindtag betyder ikke noget.

Zodak tabletter, brugsanvisning

Tabletterne svelger hele, vaskes med vand. Børn over 12 år og voksne får 1 fane. 1 gang om dagen. Børn i alderen 6 til 12 år modtager 1 tablet om dagen eller en halv tablet om morgenen og aftenen. Det er vigtigt, at lægen ordinerer doseringen af ​​lægemidlet til ældre patienter. Doseringen af ​​tabletter til patienter med nedsat nyrefunktion bestemmes også individuelt.

Zodak sirup, brugsanvisning

Voksne patienter og børn efter 12 år modtager 2 scoops af lægemidlet en gang om dagen. Patienter i alderen 6 til 12 modtager en gang dagligt 2 scoops af lægemidlet eller 1 skje om morgenen og aftenen. Patienter fra 2 til 6 år skal modtage 1 måleske hver dag eller en halv skje om morgenen og aftenen. Personer med nedsat nyrefunktion bør reducere dosis med halvdelen. Ældre personer, hvis nyrefunktion ikke er nedsat, kan ikke justere dosis.

Når du bruger lægemidlet, skal du følge reglerne for brug af sikkerhedshætten. Hvis andre lægemidler anvendes parallelt (piller, salve mv.), Skal du først rådføre sig med en læge.

Drops Zodak, brugsanvisning

Dråber påføres indeni, inden du tager dem inde, skal du opløse dråberne i væsken. Voksne og børn efter 12 år bør tage 20 dråber Zodak en gang om dagen. Det anbefales at tage værktøjet om aftenen. Børn i alderen 6 til 12 år skal tage 20 dråber af stoffet en gang om dagen eller 10 dråber af lægemidlet om morgenen og om aftenen. Børn fra 1 til 2 år modtager 5 dråber to gange om dagen. For personer med nedsat nyrefunktion halveres doseringen af ​​Zodac dråber. Abstrakte dråber indikerer, at patienter med raske nyrer i alderen modtager den sædvanlige dosis. Det skal tages i betragtning, at medicinflasken er lukket med en sikkerhedsdæksel.

overdosis

I tilfælde af overdosering af lægemidler kan følgende negative manifestationer forekomme: En følelse af sløvhed og døsighed, hovedpine, høj træthed og svaghed, takykardi. Irritabilitet kan udvikle sig, urinretention, forstoppelse og tør mund er også bemærket.

Ved overdosering er symptomatisk behandling indikeret. Der er ingen specifik modgift. Gastrisk skylning påføres, indgivelse af aktiverede trækul tabletter er indikeret.

interaktion

Hvis du tager lægemidlet Zodak til allergi, tager patienten flere midler fra allergi og andre sygdomme, er det vigtigt at overveje sandsynligheden for interaktion.

Ved samtidig brug af cetirizin og Theophyllin (400 mg / dag) observeres et fald i den samlede clearance af cetirizin, og kinetikken af ​​theophyllin ændres ikke.

I processen med at studere de farmakokinetiske parametre for interaktionen mellem cetirizin og ketoconazol, Pseudoephedrin, Cimetidin, Erythromycin, Azithromycin, blev der ikke fundet nogen ændringer. I kombination med makrolider eller ketoconazol blev der ikke fundet nogen ændringer i den elektrokardiografiske profil (klinisk signifikant).

Cetirizin påvirker ikke warfarins evne til at binde til blodproteiner. Med denne kombination ændres mængden af ​​absorption ikke, men absorptionshastigheden falder.

Salgsbetingelser

Du kan købe Zodak uden lægens recept.

Opbevaringsforhold

Alle former for lægemidlet bør opbevares på et sted, der er utilgængeligt for børn, ved t 10-25 ° С, beskyttet mod fugt.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Der skal udvises forsigtighed ved indtagelse af Zodak-midler til personer i alderdommen såvel som for patienter med nedsat lever- og nyrefunktion. Det er vigtigt, at en specialist udpeger en ældre agent individuelt.

Alkohol bør ikke tages under behandlingsperioden samt lægemidler, som har en deprimerende effekt på centralnervesystemet.

Det er tilrådeligt ikke at øve kørselskøretøjer og arbejde med farlige mekanismer i perioden med lægemiddelbehandling.

Da dråberne ikke indeholder sukker, kan de ordineres til personer, der har diabetes.

Zodac Analoger

Analoger af Zodak er Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizin, Zyntset, Cetrin, Zyrtec-lægemidler. Inden du tager nogen af ​​disse stoffer til børn og voksne, skal du altid rådføre dig med din læge.

Zodak til børn

Anmeldelser viser, at der til behandling af allergier ofte anvendes dråber til børn. Lægemidlet klarer effektivt med alvorlige symptomer på allergier. Det er vigtigt, at doseringen udføres som angivet i instruktionerne til dråber til børn. Det er vigtigt ikke blot at overveje, hvordan man tager Zodak-behandling til børn, men også i hvilken alder denne eller den anden form for dette middel er kontraindiceret for barnet. Så tabletter kan bruges til patienter efter 6 år, sirup - for børn, der er vendt 2 år, dråber - for patienter efter at have nået 1 år.

Zodak under graviditet og amning

Værktøjet er kontraindiceret under graviditet, såvel som i hele ammestiden.

Zodack Anmeldelser

De fleste anmeldelser online om dette værktøj er positive. Det bemærkes, at lægemidlet er relativt billigt, men det hjælper hurtigt med at reducere de negative symptomer forbundet med allergier. Positive anmeldelser af Zodack drops forlader ofte forældre, der brugte dette værktøj til børn. Dråber er nemme at tage, mens der ikke tages nogen negative virkninger op. Anmeldelser af Zodack tabletter er ofte skrevet af dem, der har lider af allergi i mange år, og bemærker, at disse tabletter har forbedret deres tilstand betydeligt i perioder med sygdom.

Pris Zodak hvor man kan købe

Omkostningerne afhænger af udgivelsesform og salgssted. Pris Zodak tabletter 10 mg (10 stk.) I gennemsnit er 120-140 rubler. Allergipiller kan købes uden recept. Hvor meget koster stoffet i tabletter, afhænger af emballagen. Zodak pris i dråber - 200-220 rubler pr. Pakke på 20 ml. Prisen på sirup er 100 ml - i gennemsnit 180 rubler pr. Pakke.

ZODAK

Narkotika: ZODAK

Pris: 201 rub Køb
Aktiv ingrediens: cetirizin
ATC-kode: R06AE07
Cfg: histamin N-blokering1-receptorer. Antiallergisk lægemiddel
Reg. Nummer: LS-000433
Dato for registrering: 07/01/05
Ejerreg. Hon.: ZENTIVA a.s.

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Dråber til oral indgivelse gennemsigtig, fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: methylparaben, propylparaben, glycerol, propylenglycol, natriumsaccharin, natriumacetat, iseddikesyre, renset vand.

20 ml - mørke glasflasker (1) med dråbehætte - pakkerpap.

Sirupen er gennemsigtig, fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: methylparaben, propylparaben, glycerol, propylenglycol, flydende sorbitol, natriumsaccharin, natriumacetat, iseddikesyre, banansmag, renset vand.

100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske - pakker af pap.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

FARMAKOLOGISK AKTION

Antiallergisk lægemiddel, histamin H-blokering1-receptorer. Cetirizin tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister. Det har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning.

I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. På baggrund af adgangskurs udvikler sig tolerance ikke.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) eller efter 1 time (hos 95% af patienterne) og varer i 24 timer.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes cetirizin hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Cmax i blodplasmaet bestemmes efter ca. 30-60 minutter. Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule.

Cetirizin-binding til plasmaproteiner er ca. 93%. V værdid lav - 0,5 l / kg. Cetirizin trænger ikke ind i cellen. Trænger ikke ind i BBB.

Cetirizin metaboliseres dårligt i leveren og danner en inaktiv metabolit.

Ved 10-dages brug i en dosis på 10 mg observeres ikke kumulation.

Efter en enkelt dosis T1/2 er ca. 10 timer. Omkring 70% udskilles af nyrerne for det meste uændret. Systemklaringen er ca. 54 ml / min.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos børn i alderen 2 til 12 år T1/2 reduceret til 5-6 timer

Ved nyre-dysfunktion (CC fra 11 til 31 ml / min) og hos patienter i hæmodialyse (CC mindre end 7 ml / min), T1/2 stiger med 3 gange, reduceres clearance med 70%.

På baggrund af kroniske sygdomme og hos ældre patienter er der en stigning i T1/2 med 50% og fald i clearance med 40%.

Cetirizin udskilles ikke ved hæmodialyse.

INDIKATIONER

- sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis og conjunctivitis

- pruritisk allergisk dermatose

- pollinose (høfeber)

- urticaria (herunder kronisk idiopatisk)

DOSING MODE

Lægemidlet er ordineret i munden, uanset måltidet. Derefter opløses dråberne i vand.

Voksne og børn over 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 sirupskiver) 1 gang dagligt, dagligt, helst om aftenen.

Børn fra 6 til 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 måleskeber i sirup) 1 gang dagligt eller 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 måleske) 2 gange om dagen - om morgenen og aftenen.

Børn fra 2 til 6 år - 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 måleske sirup) 1 gang / dag eller 2,5 mg cetirizin (5 dråber eller 1/2 måleske sirup) 2 gange om dagen om morgenen og aftenen.

Børn fra 1 til 2 år - 2,5 mg (5 dråber) 2 gange / dag.

I tilfælde af nyresvigt skal den anbefalede dosis reduceres med 2 gange.

I tilfælde af unormal leverfunktion bør dosis vælges individuelt, idet den reduceres til 5 mg / dag eller mindre med særlig forsigtighed og samtidig nyreinsufficiens.

Ældre patienter med normal nyrefunktion, dosisjustering er ikke nødvendig.

Vilkår for brug af flasken med en sikkerhedsdæksel

Flasken er lukket med et låg med en sikkerhedsanordning, der forhindrer åbningen af ​​børn. Flasken åbnes ved at trykke på hætten nedad med den efterfølgende afskruing mod uret. Efter brug skal du lukke flaskehætten tæt.

ADVERSE EFFEKTER

På fordøjelsessystemet: tør mund, dyspepsi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, døsighed, træthed, svimmelhed, agitation, migræne.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, angioødem, urticaria, kløe.

Lægemidlet tolereres sædvanligvis godt. Bivirkninger er sjældne og har en forbigående karakter.

KONTRAINDIKATIONER

- børns alder op til 1 år (dråber til oral indgivelse)

- Børnenes alder op til 2 år (sirup)

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Det anvendes med forsigtighed ved kronisk nyresvigt af moderat og alvorlig sværhedsgrad (korrigering af doseringsregimen er påkrævet) hos ældre patienter (et fald i glomerulær filtrering).

FRAGSKAB OG LAKTERING

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Anbefales ikke samtidig medicin, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet og alkoholforbrug.

Instruktioner til diabetikere

Dråber til oral administration indeholder ikke sukker (saccharin anvendes som sødemiddel), så denne doseringsform kan indgives til patienter med diabetes mellitus.

10 ml sirup (2 scoops) indeholder 3 g sorbitol, hvilket svarer til 0,25 XE.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

OVERDOSE

Symptomer: Sløvhed, sløvhed, svaghed, hovedpine, takykardi, irritabilitet, urinretention, træthed er mulig (oftest ved behandling med cetirizin i en dosis på 50 mg / dag).

Behandling: gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul, udførelse af symptomatisk behandling. Den specifikke modgift er ikke afsløret. Hæmodialyse er ineffektiv.

DRUG INTERACTION

Den klinisk signifikante interaktion mellem cetirizin og andre lægemidler er ikke blevet fastslået.

Kombineret anvendelse med theophyllin (400 mg / dag) fører til et fald i den samlede clearance af cetirizin (theofyllinkinetikken ændres ikke).

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

VILKÅR OG BETINGELSER

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur under 25 ° C. Lægemidlets holdbarhed i form af dråber til oral administration - 2 år i form af sirup - 3 år.

Zodak og Zodak Express - brugsanvisninger (dråber, tabletter, sirup), analoger, anmeldelser, pris. Funktioner af stoffet hos børn. Når du kan, og når du ikke kan tage Zodak til allergi

Varianter, navne, sammensætning og udgivelsesformer

I øjeblikket er der to typer stoffer på det indenlandske lægemiddelmarked - Zodak og Zodak Express. Disse arter har en meget betydelig forskel fra hinanden, hvilket ved første øjekast kan virke ubetydelig.

Så er cetirizin inkluderet i sammensætningen af ​​alle doseringsformer af Zodak, og levocetirizin er inkluderet i Zodac Express. Ved første øjekast kan det forekomme, at stofferne cetirizin og levocetirizin ikke er så forskellige fra hinanden, da den anden er en variation af den første. Fra det formelle logiske synspunkt er dette sandt, men i praksis er dette fundamentalt forkert, da cetirizins og levocetirizins egenskaber afviger ganske signifikant fra hinanden. Lad os se nærmere på forskellene mellem cetirizin og levocetirizin.

Så er cetirizin en typisk organisk forbindelse med en vis konfiguration i rummet. Faktum er, at organiske stoffer ikke er flade, som på en kemisk formel på papir, de er voluminøse og har en vis orientering i rummet. For eksempel kan et glucosemolekyle have en orientering i rummet i form af en lang kæde, på hvis sider carbongrupper og oxygen bevæger sig i forskellige retninger. Denne kæde kan forbindes med dets endelige atomer, der danner en sekskantet cirkulær struktur. I dette design omdannes kulstofgrupper og ilt op og ned i forhold til placeringen af ​​kæden. Ligeledes har cetirizinmolekylet sin egen bestemte og ret bizarre konfiguration i rummet (se figur 1).

Figur 1 - Model af cetirizinmolekyle.

Cetirizinmolekylet har en lang kæde og to cykliske segmenter (sekskantede ringe), der strækker sig i modsatte retninger. På et af molekylets cykliske steder er der en stærk COOH-gruppe, som i det væsentlige bestemmer aktiviteten af ​​hele forbindelsen. Denne COOH-gruppe kan placeres til højre eller venstre for kæden. Når COOH er placeret til højre, taler man således om den dextrospative isomer af cetirizin (R-form), og tilstedeværelsen af ​​COOH til venstre er levorotationsisomeren (L-form). Opløsningen indeholder sædvanligvis en blanding af R- og L-former af cetirizin i lige store mængder. Men kun R-form af cetirizin har terapeutisk aktivitet, hvoraf kun halvdelen af ​​det samlede stof i en tablet eller opløsning virker.

Levocetirizin er en opløsning af kun R-former af cetirizin, oprenset fra L-former. Levocetirizin har derfor en langt mere kraftig terapeutisk aktivitet og virkning sammenlignet med cetirizin, hvor kun halvdelen af ​​de "arbejdende" molekyler. Dette er den grundlæggende forskel mellem cetirizin og levocetirizin og henholdsvis mellem Zodak og Zodak Express. Det vil sige, Zodak Express er mere effektivt end Zodak.

Zodak Express fås i en enkelt doseringsform - tabletter til oral administration. Og Zodak er tilgængelig i følgende tre doseringsformer:

  • Tabletter til oral administration
  • Dråber til oral administration
  • Sirup til oral administration.

Som nævnt ovenfor indeholder alle tre former for Zodak cetirizin som det aktive stof og Zodac Express - levocetirizin.

Zodak tabletter er belagt i hvidt, aflangt i form og i fare for at blive opdelt i halvdele på den ene side. Fås i pakninger med 7, 10, 30, 60, 90 eller 100 tabletter.

Dråber og sirup til oral administration er en klar opløsning, farvet lysegul eller farveløs. Dråber fås i 20 ml flasker, udstyret med en speciel dråber til praktisk måling af den nødvendige mængde opløsning. Syrup er tilgængelig i flasker på 100 ml med en måleske.

Zodak Express tabletter har en bikonvex aflang form, dækket med en hvid skal og udstyret med en gravering i form af bogstavet "e" på den ene side. Fås i pakninger med 7, 20 eller 28 tabletter.

Zodak doser

Zodak Express fås i en enkelt dosis - 5 mg af det aktive stof i hver tablet.

Zodak tabletter, sirup og dråber er også tilgængelige i samme dosering. Så indeholder tabletter 10 mg cetirizin, dråber - 10 mg / ml og sirup - 5 mg / 5 ml.

Terapeutisk effekt

Zodak og Zodak Express har samme type terapeutisk effekt, men i den anden type lægemiddel er det mere udtalt og kraftigt. Så begge typer af Zodak er blokkere af H1-histaminreceptorer, og derfor kaldes de ofte også blot histaminblokkere eller antihistaminer.

Dette betyder, at Zodaks sorter blokerer histaminreceptorer, hvorfor histamin ikke kan binde sig til dem og forårsage en kaskade af biokemiske reaktioner, der forårsager allergiske reaktioner, såsom hævelse, kløe, rødme, udslæt osv. at uanset hvilken type allergi der er, er det sidste stadium i udviklingen af ​​dets kliniske manifestationer histamin. Enhver allergen, der en gang i kroppen forårsager en kaskade af reaktioner, der fører til produktion og frigivelse af store mængder histamin i væv og blodbanen. Og så er det histamin, der fremkalder andre kaskader af biokemiske reaktioner, fører til dannelse af ødem, kløe i huden, udslæt, udvidelse af blodkar osv.

Det vil sige, det er histamin, der er stoffet, der forårsager udviklingen af ​​forskellige manifestationer af allergiske reaktioner, uanset deres årsag. Men histamin kan kun fremkalde allergi symptomer, når det kontakter histaminreceptorer på visse celler. Hvis disse receptorer blokeres, vil histamin ikke kunne kontakte dem og fremkalder ikke udviklingen af ​​manifestationer af allergiske reaktioner. Zodak, der blokererer histaminreceptorer, forhindrer histamin i at kontakte dem, hvilket forhindrer udviklingen af ​​allergiske manifestationer.

Efter 2-3 dage efter at histaminproduktionen er ødelagt, og den allergiske reaktion i virkeligheden helt stopper. Hvis herefter ikke allergenet kommer ind i kroppen igen, vil den allergiske reaktion ikke udvikle sig længere.

Zodak er således et kraftigt antiallergisk middel, som forhindrer og lindrer udviklingen af ​​allerede udviklede allergiske reaktioner, lindrer kløe, reducerer hævelse og sværhedsgrad af hududslæt. I de anbefalede terapeutiske doser forårsager stoffet ikke en beroligende effekt, så det kan tages af arbejdere eller studerende. Derudover er en vigtig fordel ved Zodak manglen på afhængighed af stoffet, selv på baggrund af en lang behandlingstid.

Virkningen af ​​lægemidlet fremgår 20 til 60 minutter efter indtagelse og fortsætter hele dagen.

Indikationer for brug

Instruktioner til brug

Zodak tabletter - instruktion

Tabletter kan tages uanset måltidet, det er på et hvilket som helst passende tidspunkt. En hel eller halv del af tabletten skal sluges uden at blive tygget, revnet eller slibet på anden måde og vaskes med rent, ikke-kulsyreholdigt vand.

For enhver form for allergisk reaktion anvendes Zodac i samme identiske doser, som kun er forskellige for mennesker i forskellige aldre. Derfor anbefales unge over 12 år og voksne at tage Zodak 10 mg (1 tablet) en gang om dagen. Børn i alderen 6 til 12 år gives enten 1 tablet (10 mg) en gang dagligt eller 1/2 tablet (5 mg) 2 gange om dagen, om morgenen og aftenen. Børn under 6 år bør ikke give Zodac tabletter, da de ikke kan måles nøjagtigt. For børn under 6 år anbefales det at foretrække sirup eller dråber.

Zodak tabletter bør helst tages samtidig på samme tid hver dag. Hvis du ved et uheld savner den næste pille af stoffet, skal du straks drikke det, så snart muligheden opstår. Men hvis der efter en normal pille er gået næsten en dag, og tiden for at tage den næste dosis af lægemidlet nærmer sig, skal der kun tages en pille uden at fordoble dosen.

Personer, der lider af nyreinsufficiens, bør justere doseringen af ​​Zodak baseret på værdien af ​​kreatininclearance (CK) bestemt fra Rehberg-testen eller beregnet ved hjælp af følgende formel:

QC (kreatininclearance) = serumkreatininkoncentration mg / dL ((140 år) * kropsvægt i kg) / 72

Ifølge denne formel beregnes kreatininclearance for mænd. For at beregne QC for kvinder, skal du simpelthen multiplicere værdien opnået ved hjælp af denne formel med 0,85.

Zodak doser til personer i alle aldre, der lider af nyreinsufficiens, afhænger af mængden af ​​kreatininclearance, er som følger:

  • QC større end 80 ml / min - tag Zodak i en standarddosis på 10 mg (1 tablet) en gang daglig, dagligt;
  • QC 50 - 79 ml / min - tag Zodak 5 mg (1/2 tablet) 2 gange om dagen, om morgenen og om aftenen dagligt;
  • QC 30 - 49 ml / min - tag Zodak 5 mg (1/2 tablet) en gang om dagen;
  • QC 10 - 29 ml / min - tag Zodak 5 mg (1/2 tablet) en gang om dagen hver anden dag;
  • QC mindre end 10 ml / min - du kan ikke tage Zodak.

I tilstedeværelse af leverproblemer skal Zodak tages i normale standarddoser. Hvis patienten ikke tolererer standarddoser, skal du reducere dem med halvdelen og tage 5 mg (1/2 tablet) en gang om dagen.

Ældre (over 65), der ikke lider af nyre- eller leverinsufficiens, bør tage Zodak i den sædvanlige dosis, dvs. 10 mg (1 tablet) en gang om dagen. Hvis en ældre person lider af nyre- eller leverinsufficiens, er doseringen etableret i henhold til gældende regler for disse sygdomme. Det vil sige med leversvigt hos en ældre person, forbliver doseringen af ​​Zodak enten standard eller halveres med dårlig tolerance af lægemidlet. Ved nyresvigt hos en ældre person bestemmes doseringen ud fra værdien af ​​kreatininclearance.

Varigheden af ​​brug af lægemidlet varierer afhængigt af forsvinden af ​​allergiske symptomer og kan være fra flere dage til måneder.

Zodak drops - brugsanvisninger

Dråber er beregnet til brug hos børn fra 1 år og voksne. Dråber kan være fuld, uanset mad, det er på et hvilket som helst passende tidspunkt. Før du tager det, er det nødvendigt at opløse dråberne i rent, ikke-karboneret vand, og ikke at sluge det i en ren form. Hæld vand i en lille beholder (for eksempel et glas, en spiseske osv.) Og mål den rigtige mængde dråber direkte ind i den.

Ved dosering af lægemidlet skal det huskes, at 20 dråber svarer til ca. 1 ml, og da opløsningens koncentration er 10 mg / ml, betyder det, at 20 dråber indeholder 10 mg af det aktive stof. Det er baseret på forholdet 10 mg af det aktive stof i 20 dråber, milligrammen af ​​lægemidlet, der kræves til modtagelse, omdannes til antallet af dråber.

For eksempel skal en person tage 7,5 mg Zodak. For at beregne, hvor meget det vil være i dråberne, udgøre andelen:
10 mg - 20 dråber
7,5 mg - X dråber, hvoraf X = 20 * 75/10 = 15 dråber

Ved at erstatte denne andel i den anden (nederste) linje af deres værdier, kan du beregne, hvor mange dråber der svarer til en hvilken som helst mængde aktivstof.

Zodak dosering er den samme for forskellige typer allergiske reaktioner og sygdomme, og er kun forskellig for mennesker i forskellige aldre. Så Zodak dråber bør tages i følgende doser afhængigt af alder:

  • Børn i alderen 1 til 2 år - tag 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen;
  • Børn i alderen 2 til 6 år - tag 5 mg (10 dråber) en gang om dagen eller 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen;
  • Børn i alderen 6-12 år - tag 10 mg (20 dråber) en gang om dagen eller 5 mg (10 dråber) to gange om dagen;
  • Ungdom over 12 år og voksne bør tage 10 mg (20 dråber) en gang dagligt.

Tag dråber Zodak bedre om aftenen. Hvis modtagelse af dråber udpeges to gange om dagen, er det nødvendigt at acceptere dem om morgenen og om aftenen.

Ældre (over 65) bør tage Zodak-dråber i normale voksne doser, hvis de ikke lider af nyre- eller leverinsufficiens.

Personer, der lider af nedsat nyre- eller leverfunktion, bør tage Zodak-dråber i halvdelen af ​​passende dosering.

Varigheden af ​​Zodak bestemmes af den hastighed, hvor symptomerne på allergi forsvinder, og årsagssammenhængen fjernes. Derfor er lægemidlet i tilfælde af en engangs allergisk reaktion taget, indtil symptomerne forsvinder inden for få dage, og i tilfælde af alvorlige sygdomme af allergisk art, sker dette i uger eller endda måneder.

Zodak dråber fås i flasker udstyret med et låg med en sikkerhedsanordning, der ikke tillader børn at åbne den. For at åbne flasken skal du trykke på hætten kraftigt og dreje den mod uret. Lukning af flasken sker ved blot at skrue låget med uret.

Zodak sirup - brugsanvisning

Sirup kan tages uanset mad, til enhver passende tid. Denne dosisform er beregnet til brug for voksne og børn over 2 år.

Måling af den nødvendige mængde af lægemidlet er lavet med en særlig ske, der er fastgjort til flasken med sirup. Hæld sirupet i en ske til mærket og drik det i ren form, drik det med vand eller en anden, ikke-kulsyreholdig drik, hvis det er nødvendigt (for eksempel compote, te osv.).

Doseringen af ​​Zodak sirup er den samme for forskellige typer allergiske reaktioner og sygdomme, og adskiller sig kun for mennesker i forskellige aldre. Så Zodak sirup bør tages i følgende doser afhængigt af alder:

  • Børn i alderen 2 til 6 år - tag 5 mg (1 scoop) en gang om dagen eller 2,5 mg (1/2 scoop) to gange om dagen, morgen og aften;
  • Børn i alderen 6-12 år - tag 10 mg (2 scoops) en gang om dagen eller 5 mg (1 scoop) to gange om dagen, om morgenen og om aftenen;
  • Ungdom over 12 år og voksne bør tage 10 mg (2 scoops) en gang dagligt.

Ældre (over 65), der ikke lider af nyre- eller leverfejl, bør tage Zodak-sirup i den sædvanlige voksne dosis.

Personer, der lider af nedsat nyre- eller leverfunktion, bør tage sirupen ved halvdelen af ​​doseringen i deres alder.

Varigheden af ​​Zodak sirupbehandlingskursen varierer og afhænger af den hastighed, hvor allergisymtomerne forsvinder, og tilstanden normaliserer. Så i tilfælde af en enkelt allergisk reaktion anvendes sirupen i flere dage, indtil symptomerne forsvinder. Hvis allergenet virker kontinuerligt (for eksempel pollen i hele varmesæsonen), eller hvis personen lider af en alvorlig sygdom af allergisk karakter, tages sirupet i lang tid, i uger eller endda måneder.

Zodak sirup er tilgængelig i flasker udstyret med låg med sikkerhedsanordninger, der beskytter dem mod at blive åbnet af børn. For at åbne et sådant låg skal du trykke det stærkt ned og dreje i denne position mod uret. For at lukke hætteglasset skal du blot skrue hætten forsigtigt i retning med uret.

Zodak Express - brugsanvisninger

Tabletter er beregnet til brug af børn fra 6 år og voksne. Tabletterne sluges hele, uden at tygge, uden at bryde igennem og ikke slibes på andre måder, men med en lille mængde ikke-kulsyreholdigt vand. Lægemidlet kan tages uanset fødevaren, det er på et hvilket som helst passende tidspunkt. Det er tilrådeligt at tage Zodak Express-tabletter samtidig på aftenen.

Doseringen til børn over 6 år og voksne med forskellige typer allergier er den samme og er 5 mg (1 tablet) en gang om dagen.

Ældre over 65 år, der ikke lider af nyre- eller leversvigt, bør tage Zodak Express i den sædvanlige dosis, det vil sige en tablet en gang om dagen.

Personer i enhver alder, der lider af leversvigt, kan også tage Zodak Express i den sædvanlige dosis. Men hvis en person lider af nyre- og leverinsufficiens samtidig, bør doseringen justeres i overensstemmelse med reglerne for nyreinsufficiens.

Ved nyreinsufficiens afhænger doseringen af ​​Zodak Express på kreatininclearance, som bestemmes ved Reberg-testen eller beregnes ved hjælp af følgende formel:

QC (kreatininclearance) = serumkreatininkoncentration mg / dL ((140 år) * kropsvægt i kg) / 72

Denne formel giver dig mulighed for at beregne kreatininclearance for mænd. For at beregne QC-værdien for kvinder skal du multiplicere antallet opnået ved denne formel med 0, 85.

Zodak Express-doser til personer med nedsat nyrefunktion afhænger af kreatininclearance som følger:

  • QC mere end 50 ml / min - tag 5 mg (1 tablet) en gang om dagen;
  • QC 30 - 49 ml / min - tag 5 mg (1 tablet) en gang om dagen hver anden dag;
  • QC mindre end 30 ml / min - tag i mg (1 tablet) en gang om dagen hver anden dag.

For børn med nedsat nyrefunktion vælges doseringen individuelt baseret på ovennævnte voksne doser afhængigt af QC-værdien.

Varigheden af ​​brugen af ​​Zodak Express-tabletter kan være anderledes og bestemmes af den hastighed, hvor symptomerne på en allergisk reaktion forsvinder. For eksempel, for engangs allergiske manifestationer, tages Zodak Express i flere dage, indtil symptomerne forsvinder og derefter stoppes. Hvis en allergisk reaktion udvikler sig igen efter et stykke tid, genoptages Zodak Express og fortsætter, indtil symptomerne forsvinder. Hvis Zodak Express bruges til behandling af alvorlige allergiske sygdomme eller allergiske allergier hele året, kan lægemidlet tages kontinuerligt i op til seks måneder.

Brug under graviditet og amning

Særlige instruktioner

Det anbefales ikke at bruge Zodak eller Zodak Express til at forbruge alkoholholdige drikkevarer på grund af den store risiko for undertrykkelse af centralnervesystemet.

Zodak dråber indeholder ikke sukker, så folk med diabetes kan tage dem. Sirup indeholder 1,5 g sorbitol i en scoop (5 ml), hvilket svarer til 0,25 XE.

I den lange periode, hvor Zodak tages, er det nødvendigt at foretage et fuldstændigt blodtal fra tid til anden og bestemme aktiviteten af ​​AST og ALT. Hvis indikatorerne er for forskellige fra normen, skal Zodak stoppes.

Indflydelse på evnen til at drive mekanismer

overdosis

Interaktion med andre lægemidler

Hos følsomme personer kan Zodak eller Zodak Express forøge virkningen af ​​alkohol på centralnervesystemet, selvom forsøg har vist, at hverken cetirizin eller levocetirizin ikke øger sværhedsgraden af ​​virkningen af ​​ethylalkohol på centralnervesystemet.

Zodak til børn

Generelle bestemmelser og regler for valg af doseringsformular

Zodac i form af dråber er godkendt til brug for børn fra en års alder. Zodak sirup kan gives til børn fra to år og kun tabletter fra 6 år. Hvis et barn har lært at sluge piller, og risikoen for knusning er lav, kan normal Zodak gives i pilleform fra to år. Det er dog bedre at afstå fra at bruge tabletter til børn 2-6 år, foretrækker sirup eller dråber. Zodak Express tabletter er strengt kontraindiceret i op til 6 år.

Det betyder, at et barn i alderen 1-2 år kun skal gives Zodak i form af dråber. Et barn i alderen 2 til 6 år kan få lægemidlet i form af dråber eller sirup. I dette tilfælde bestemmes valget af doseringsform hovedsageligt af barnets smagspreference. For eksempel, hvis et barn roligt og uden afslag tager dråber eller sirup, skal han gives Zodak i denne form.

Et barn over 6 år kan gives Zodak i enhver form - tabletter, dråber eller sirup. I dette tilfælde bestemmes valget af doseringsform også af barnets præferencer og karakteristika ved funktionen af ​​hans mave-tarmkanal. Hvis et barn slukker piller godt, og de ikke forårsager kvalme eller andre ubehagelige symptomer på den gastrointestinale del, kan du give ham stoffet i denne doseringsform. Hvis barnet er svært at sluge tabletter, skal han give Zodak i form af sirup eller dråber.

Brug til børn under et år

Nyfødte børn yngre end et år kan få Zodac i form af dråber, på trods af at de officielle instruktioner tyder på at tage stoffet kun fra 1 år siden medicinen er ret sikker. Dette bør dog kun gøres, når det er nødvendigt og med forsigtighed, da Zodak stærkt hæmmer centralnervesystemet og forårsager apnø hos spædbørn. Derfor skal hele vejrtrækningen i hjertet af Zodak i et barn under et år overvåges. Hvis barnets tilstand forværres eller ødem vises inden for få timer efter at have taget dråberne, afbrydes lægemidlet straks.

Erfarne børnelæger anbefaler spædbørn ikke at give en dråbe indeni, blande i mælk, vand eller blandinger og begrave i næsen. Med denne metode til anvendelse af dråber reduceres risikoen for bivirkninger, og virkningsstyrken er tilstrækkelig til at lindre manifestationerne af en allergisk reaktion. Børnelæger anbefaler at begrænse en dråbe Zodak-opløsning i hver nasal passage to gange om dagen.

Hvis forældrene beslutter at give Zodak dråber inde, skal følgende doser overholdes, etableret for børn i forskellige aldre:

  • Børn yngre end 3 måneder - giv 2 dråber en gang om dagen;
  • Børn 3 - 6 måneder - giv 3 - 4 dråber en gang om dagen;
  • Børn 6-12 måneder - giv 5 dråber en gang om dagen.

Dråber optimalt blandes i baby mad eller mælk i begyndelsen af ​​fodring. For at gøre dette skal du lægge 5 - 10 ml fra den samlede mængde mad tilberedt til fodring, dråber blandes i det og lade barnet spise først. Når barnet spiser den første del af mad med medicin, får han resten af ​​blandingen eller mælken.

Zodak - instruktioner til brug for børn

Tabletter, sirup eller dråber kan tages uanset fødevaren, det er på et hvilket som helst passende tidspunkt. Optimalt at give Zodak til børn om aftenen. Hvis det er nødvendigt at tage stoffet to gange om dagen, så skal det ske om morgenen og om aftenen.

Tabletter skal sluges hele, uden at tygges, tygges eller formales på andre måder, men med en lille mængde ikke-kulsyreholdigt vand. Dråber, inden de opløses med en lille mængde vand, og sirupen er fuld i sin rene form.

Doseringen af ​​Zodack til børn bestemmes udelukkende af deres alder og afhænger ikke af typen eller sværhedsgraden af ​​allergiens forløb. Doser af forskellige former for lægemidler til børn i forskellige aldre er angivet i tabellen.