Zodak: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Zodak er et antiallergisk lægemiddel af 2. generation, har en hæmmende virkning på histamin H1-receptorer. Aktiv ingrediens - Cetirizin.

Anvendelsen af ​​lægemidlet gør det muligt at lindre og afbryde allergiforløbet uden at fremkalde anticholinerge midler (hæmmer ikke processen med at udføre nerveimpulser) og antiserotonin (påvirker ikke de fysiologiske virkninger af serotonin).

Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler. Inhiberer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i sene allergiske reaktioner. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

I terapeutiske doser forårsager det næsten ingen beroligende effekt. Virkningen af ​​effekt efter en enkeltdosis på 1 tablet Zodak 10 mg - 20 minutter (hos 50% af patienterne) og 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer mere end 24 timer.

På baggrund af et behandlingsforløb udvikles tolerance mod antihistamin-virkning ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Fås i følgende doseringsformer:

• Tabletter, filmcoated: aflang, næsten hvid eller hvid på den ene side - risikoen for opdeling (7 stykker i blister, 1 blister i papkasse, 10 stk i blister, 1, 3, 6, 9 eller 10 blister i en kartonæske);
• Sirup: klar, fra lysegul til farveløs (100 ml hver i mørke glasflasker, 1 flaske hver i en kartonpakke komplet med en måleske)
• Dråber til oral indgivelse: fra lysegul til farveløs, gennemsigtig (20 ml i mørke glasflasker med dråbehætte, 1 flaske i kartonæske).

Indikationer for brug

Hvad hjælper Zodac piller og dråber? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• kløende allergisk dermatose.
• allergisk konjunktivitis (betændelse i øjens bindehinden), som skyldes kontakt med allergenet.
• Sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis (en inflammatorisk sygdom, der er karakteriseret ved et symptomkompleks i form af hævelse af næseslimhinden, løbende næse med næsetopslet, kløe, nysen og rhinoré).
• kløe og urticaria (en allergisk reaktion, der er karakteriseret ved øjeblikkelig udseende af lysrosa, flade hævede og alvorligt kløende blærer, der ligner blærer fra nældeforbrændinger).
• sæsonbetonet feber (sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis, som er en reaktion på plantepollen).
• Quinckes ødem (en signifikant stigning i del eller hele ansigtet og lemmerne, når de udsættes for forskellige biologiske og kemiske faktorer).

Instruktioner til brug Zodak (dråber tabletter), dosering

Dråber kan tage børn fra 1 år, tabletter fra 6 år. Tag stoffet, uanset måltidet.

Standarddoser til voksne i henhold til brugsvejledningen - 1 tablet Zodak 10 mg 1 gang pr. Dag (2 måleskeber i sirup eller 20 dråber).

Hvis du ved et uheld går over med stoffet, skal den næste dosis tages så hurtigt som muligt. I tilfælde af at tiden for det næste lægemiddelindtag nærmer sig, skal den næste dosis tages som planlagt uden at øge den samlede dosis.

Instruktionen om at droppe Zodak til børn

Doseringsdråber afhænger af barnets alder:

• børn 6-12 år - 20 dråber 1 gang (om morgenen) eller 10 dråber 2 gange om dagen (morgen og aften);
• børn 2-6 år - 10 dråber 1 gang eller 5 dråber 2 gange om dagen;
• børn fra 1 til 2 år - 5 dråber 2 gange om dagen.

Den daglige dosis af dråber til patienter med nedsat nyrefunktion bør reduceres med 2 gange. I tilfælde af funktionelle lidelser i leveren vælges dosis individuelt (som regel er den reduceret med 2 gange, særlig forsigtighed er nødvendig med samtidig nyreinsufficiens).

Ved normal nyrefunktion behøver ældre patienter ikke en dosisjustering.

Særlige instruktioner

Dråber indeholder ikke sukker, så de kan indgives til personer med diabetes.

Samtidig administration af Zodak-tabletter eller dråber med alkohol og lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet, anbefales ikke.

I løbet af behandlingsperioden anbefales det at afstå fra at udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Zodak:

• På den del af mave-tarmkanalen - tør mund, mavesmerter, dyspepsi, flatulens.
• På den del af centralnervesystemet - spænding, svimmelhed, migræne, træthed, døsighed, hovedpine.
• Allergiske reaktioner - kløe, angioødem, urticaria, hududslæt.

Bivirkninger forekommer meget sjældent og er forbigående.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Zodak i følgende tilfælde:

End-stage nyresygdom (CC)

Pris på russiske apoteker: Zodak tabletter 10 mg 10 stk. - Fra 137 til 159 rubler, omkostningerne ved pakning 20 tabletter på 10 mg - fra 198 til 228 rubler ifølge 482 apoteker.

Kræver ikke særlige opbevaringsforhold. Opbevares utilgængeligt for børn! Holdbarhed - 3 år.

Zodak

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Zodak - antiallergisk lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

Zodak fås i følgende doseringsformer:

• Tabletter, filmcoated: aflang, næsten hvid eller hvid på den ene side - risikoen for opdeling (7 stykker i blister, 1 blister i papkasse, 10 stk i blister, 1, 3, 6, 9 eller 10 blister i en kartonæske);
• Sirup: klar, fra lysegul til farveløs (100 ml hver i mørke glasflasker, 1 flaske hver i en kartonpakke komplet med en måleske)
• Dråber til oral indgivelse: fra lysegul til farveløs, gennemsigtig (20 ml i mørke glasflasker med dråbehætte, 1 flaske i kartonæske).

Sammensætningen af ​​1 tablet indeholder:

• Aktiv ingrediens: cetirizin - 10 mg (i form af dihydrochlorid);
• Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, majsstivelse, povidon 30, magnesiumstearat.

Shell sammensætning: macrogol 6000, hypromellose 2910/5, talkum, titandioxid, simethicon SE4 emulsion.

Sammensætningen af ​​5 ml (1 scoop) sirup omfatter:

• Aktiv ingrediens: cetirizin - 5 mg (i form af dihydrochlorid);
• Hjælpekomponenter: methylparahydroxybenzoat, natriumsaccharinatdihydrat, propylparahydroxybenzoat, propylenglycol, glycerol, iseddikesyre, sorbitol, natriumacetattrihydrat, bananaroma, renset vand.

Sammensætningen af ​​1 ml (20 dråber) dråber til oral administration indbefatter:

• Aktiv ingrediens: cetirizin - 10 mg (i form af dihydrochlorid);
• Hjælpekomponenter: methylparahydroxybenzoat, iseddikesyre, propylparhydroxybenzoat, glycerol, propylenglycol, natriumacetattrihydrat, natriumsaccharinatdihydrat, renset vand.

Indikationer for brug

• Konjunktivitis og allergisk rhinitis (året rundt og sæsonbestemt);
• Pollinose (høfeber);
• Kløende allergisk dermatose;
• Quinckes ødem;
• Urticaria (herunder idiopatisk).

Kontraindikationer

• Graviditet og amning
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Afhængigt af frigivelsesformen er Zodac ordineret til børn: tabletter - fra 6 år sirup - fra 2 år; dråber til oral administration - fra 1 år.

Zodak bør tages med forsigtighed til ældre patienter (på grund af en mulig reduktion i glomerulær filtrering) og hos patienter med alvorlig og moderat alvorlig nyresvigt (det er nødvendigt at rette doseringsregimen).

Dosering og administration

Zodak tages oralt, uanset måltidet. For at undgå komplikationer bør lægemidlet kun anvendes som foreskrevet af en læge.

Tabletter skal sluges hele og drikker en lille mængde vand. Dråber før brug skal opløses i vand.

Behandling af lægemidlet bestemmes efter alder:

• Voksne og børn fra 12 år: 10 mg (1 tablet, 2 måleskeer i sirup eller 20 dråber) 1 gang om dagen;
• Børn 6-12 år: 10 mg (1 tablet, 2 måleskiver af sirup eller 20 dråber) 1 gang om dagen eller 5 mg (1/2 tabletter, 1 måleske sirup eller 10 dråber) 2 gange om dagen (om morgenen eller aften tid);
• Børn 2-6 år: 5 mg (1 scoop sirup eller 10 dråber) 1 gang om dagen eller 2,5 mg (1/2 scoop sirup eller 5 dråber) 2 gange om dagen (om morgenen eller aftenen) ;
• Børn 1-2 år: 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen (om morgenen eller aftenen).

Doseringen af ​​Zodak i form af tabletter til ældre patienter og patienter med svære funktionelle lidelser i nyrerne og / eller leveren er ordineret individuelt i nedsat dosis.

Den daglige dosis sirup og dråber til indtagelse hos patienter med nedsat nyrefunktion bør reduceres med 2 gange. Med funktionelle lidelser i leveren vælges dosis individuelt (som regel reduceres det med 2 gange, særlig forsigtighed er nødvendig med samtidig nyreinsufficiens). Ved normal nyrefunktion behøver ældre patienter ikke en dosisjustering.

Hvis Zodaks modtagelse uheldigvis blev savnet, skal den næste dosis tages så hurtigt som muligt. I tilfælde af nærmer sig tidspunktet for det næste lægemiddelindtag, skal dosen (uden forøgelse) tages i skema.

Bivirkninger

Som regel er Zodak tolereret godt. Bivirkninger udvikles sjældent og er forbigående i naturen.

Følgende lidelser kan opstå under brug af lægemidlet:

• Centralnervesystemet: Svimmelhed, hovedpine, træthed, døsighed, migræne, agitation;
• Fordøjelsessystemet: dyspepsi, tør mund
• Allergiske reaktioner: angioødem, hududslæt eller kløe, urticaria.

Særlige instruktioner

Den daglige dosis sirup (10 ml) indeholder 3000 mg sorbitol, hvilket svarer til 0,25 XE (brød enhed). Sammensætningen af ​​sukkerdråber er ikke inkluderet, derfor kan Zodak i denne doseringsform tages hos patienter med diabetes.

Det anbefales ikke at tage Zodak samtidig med lægemidler, der presser centralnervesystemet, såvel som med alkohol.

I løbet af behandlingsperioden anbefales det at afstå fra at udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Klinisk signifikante interaktioner Zodaka med andre lægemidler er ikke installeret.

Samtidig anvendelse med theophyllin (ved en dosis på 400 mg pr. Dag) reduceres den samlede clearance af cetirizin (teofyllinkinetikken forbliver uændret).

analoger

Analoger af Zodak er: Zyrtec, Zinzetz, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.

Betingelser for opbevaring

Zodac i tabletform bør opbevares på et tørt sted, der er utilgængeligt for børn ved en temperatur på 10-25 ° C. Sirup og dråber til indtagelse af særlige opbevaringsforhold kræver ikke.

Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Zodak: priser i onlinepoteker

Zodak Tab. p.p.o. 10mg n10

Zodak tabletter 10 mg 10 stk.

Zodak 10 mg 10 tabl

Zodak drops d / ext. modtagelse af 10 mg / ml fl. 20ml

Zodak dråber 10 mg / ml 20 ml

Zodak dråber 10 mg / ml 20 ml

Zodak dråber til oral administration 10mg / ml 20ml

Zodak Tab. p.p.o. 10mg n30

Zodak tabletter 10 mg 30 stk.

Zodak Express-fanen. p.p.o. 5mg n7

Zodak 10 mg 30 tabl

Zodak Express Tablets 5 mg 7 stk.

Zodak Express tbl p / pl / o 5mg №7

Zodak Express tabletter 5 mg 28 stk.

Zodak Express 5 mg 28 tabl

Zodak Express tbl p / pl / o 5mg №28

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

For at sige selv de korteste og enkleste ord, vil vi bruge 72 muskler.

En persons mave klarer sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk indblanding. Det vides at mavesaft selv kan opløse mønter.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.

Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

En person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde lide af depression igen. Hvis en person klare sig med depression med sin egen styrke, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt.

Selv hvis en persons hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet blodgiver omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.

Alle har ikke kun unikke fingeraftryk, men også sprog.

I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.

Den gennemsnitlige forventede levetid for venstrehanders er mindre end højrehændere.

Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.

Forskere fra Oxford University gennemførte en række undersøgelser, hvor de konkluderede, at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dets masse. Derfor anbefaler forskerne ikke at udelukke fisk og kød fra deres kost.

Hostmedicin "Terpinkod" er en af ​​de bedste sælgere, slet ikke på grund af dets medicinske egenskaber.

Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiv Clomipramine orgasme.

Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader om mandagen med 25% og risikoen for hjerteanfald - med 33%. Pas på.

Udtrykket "erhvervssygdomme" forener sygdomme, som en person sandsynligvis vil komme på arbejde. Og hvis med skadelige industrier og tjenester.

Hvad er Zodac foreskrevet for? Instruktioner, anmeldelser og analoger, prisen på apoteker

Antiallergic medicin fra 2. generation er Zodak. Brugsanvisninger forklarer, hvordan man tager tabletter 10 mg, sirup, dråber til oral administration til behandling af allergier, rhinitis og conjunctivitis hos voksne, børn og under graviditet. Fra hvad Zodak hjælper, prisoplysninger, analoger og patientanmeldelser vil også blive præsenteret i artiklen.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i tabletter såvel som i form af sirup og dråber.

• Tabletter Zodak hvid eller næsten hvid, aflang, med risiko for på den ene side tabletter. De er indeholdt i blister med 7 eller 10 stykker. Blisterpakninger sættes i papemballage.
• Zodak sirup er gennemsigtig, den kan være helt farveløs eller have en lysegul farvetone. Pakket i mørke glasflasker på 100 ml. Flasken og måleskelen sættes i en papkasse.
• Zodak dråber er gennemsigtige, de kan være helt farveløse eller have en lysegul farvetone. Indeholdt i mørke glasflasker på 20 ml, ud over flasken i kartonemballagerne indlejret cap-dropper.

Zodak tabletter indeholder den aktive ingrediens cetirizin dihydrochlorid samt supplerende komponenter: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon 30. Tabletterne består af makrogol 6000, hypromellose 2910/5, talkum, titandioxid, simethicone SE4-emulsion.

Præparatet i form af en sirup middel indbefatter den aktive ingrediens cetirizindihydrochlorid, og yderligere stoffer - propylparahydroxybenzoat, propylenglycol, methylparahydroxybenzoat, sorbitol, glycerol, natriumacetattrihydrat, natriumsaccharin dihydrat, smagsstoffer, iseddikesyre, vand.

Præparatet i form af dråber indeholder den aktive komponent cetirizindihydrochlorid og yderligere stoffer: propylparhydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, propylenglycol, glycerol, natriumacetattrihydrat, natriumsaccharinatdihydrat, iseddikesyre, vand.

Farmakologiske karakteristika

Antiallergisk lægemiddel, histamin H1 receptor blokker. Cetirizin tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister. Det har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning.

Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion.

Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

Hvad er Zodac foreskrevet til: indikationer for brug

Hvad hjælper Zodac piller og dråber? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• kløende allergisk dermatose.
• allergisk konjunktivitis (betændelse i øjens bindehinden), som skyldes kontakt med allergenet.
• Sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis (en inflammatorisk sygdom, der er karakteriseret ved et symptomkompleks i form af hævelse af næseslimhinden, løbende næse med næsetopslet, kløe, nysen og rhinoré).
• kløe og urticaria (en allergisk reaktion, der er karakteriseret ved øjeblikkelig udseende af lysrosa, flade hævede og alvorligt kløende blærer, der ligner blærer fra nældeforbrændinger).
• sæsonbetonet feber (sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis, som er en reaktion på plantepollen).
• Quinckes ødem (en signifikant stigning i del eller hele ansigtet og lemmerne, når de udsættes for forskellige biologiske og kemiske faktorer).

Instruktioner til brug

Zodak tabletter

Tabletterne svelger hele, vaskes med vand. Børn over 12 år og voksne får 1 fane. 1 gang om dagen. Børn i alderen 6 til 12 år modtager 1 tablet om dagen eller en halv tablet om morgenen og aftenen. Det er vigtigt, at lægen ordinerer doseringen af ​​lægemidlet til ældre patienter. Doseringen af ​​tabletter til patienter med nedsat nyrefunktion bestemmes også individuelt.

Dråber eller sirup

Lægemidlet er ordineret i munden, uanset måltidet. Derefter opløses dråberne i vand.

• Voksne og børn over 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 sirupskiver) 1 gang dagligt, dagligt, helst om aftenen.
• Børn fra 6 til 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 måleskeber i sirup) 1 gang dagligt eller 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 måleske) 2 gange om dagen - om morgenen og aftenen.
• Børn fra 2 til 6 år - 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 måleske sirup) 1 gang dagligt eller 2,5 mg cetirizin (5 dråber eller 1/2 måleske sirup) 2 gange om dagen - om morgenen og aftenen.
• Børn fra 1 til 2 år - 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen.

I tilfælde af nyresvigt skal den anbefalede dosis reduceres med 2 gange. For unormal leverfunktion bør dosen vælges individuelt, idet den reduceres til 5 mg dagligt eller mindre med ekstrem forsigtighed og samtidig nyreinsufficiens. Ældre patienter med normal nyrefunktion, dosisjustering er ikke nødvendig.

Vilkår for brug af flasken med en sikkerhedsdæksel

• Flasken er lukket med et låg med en sikkerhedsanordning, der forhindrer åbningen af ​​børn.
• Flasken åbnes ved at trykke på hætten nedad med den efterfølgende afskruing mod uret.
• Efter brug skal du lukke flaskehætten tæt.

Kontraindikationer Zodak

Fælles for alle doseringsformer:

• høj modtagelighed for hydroxyzin eller cetirizin i livets historie eller andre indholdsstoffer Zodak;
• graviditetsperioden og amning
• Nyresvigt med kreatininclearance mindre end 10 ml / min.

Til tabletter - alder op til 6 år. Til sirup - alder op til 2 år. Til dråber - alder op til 1 år.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Zodak:

• På den del af mave-tarmkanalen - tør mund, mavesmerter, dyspepsi, flatulens.
• På den del af centralnervesystemet - spænding, svimmelhed, migræne, træthed, døsighed, hovedpine.
• Allergiske reaktioner - kløe, angioødem, urticaria, hududslæt.

Bivirkninger forekommer meget sjældent og er forbigående.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning.

Hvordan man tager børn?

Anmeldelser viser, at der til behandling af allergier ofte anvendes dråber til børn. Lægemidlet klarer effektivt med alvorlige symptomer på allergier. Det er vigtigt, at doseringen udføres som angivet i instruktionerne til dråber til børn.

Det er vigtigt ikke blot at overveje, hvordan man tager Zodak-behandling til børn, men også i hvilken alder denne eller den anden form for dette middel er kontraindiceret for barnet. Så tabletter kan bruges til patienter efter 6 år, sirup - for børn, der er vendt 2 år, dråber - for patienter efter at have nået 1 år.

Instruktionen om at droppe Zodak til børn

Doseringsdråber afhænger af barnets alder:

• børn 6-12 år - 20 dråber 1 gang (om morgenen) eller 10 dråber 2 gange om dagen (morgen og aften);
• børn 2-6 år - 10 dråber 1 gang eller 5 dråber 2 gange om dagen;
• børn fra 1 til 2 år - 5 dråber, 2 gange om dagen.

Den daglige dosis af dråber til patienter med nedsat nyrefunktion bør reduceres med 2 gange. I tilfælde af funktionelle lidelser i leveren vælges dosis individuelt (som regel er den reduceret med 2 gange, særlig forsigtighed er nødvendig med samtidig nyreinsufficiens).

Ved normal nyrefunktion behøver ældre patienter ikke en dosisjustering.

analoger

1. Alerza.
2. Allertek.
3. Zintset.
4. Zyrtec.
5. Letizen.
6. Parlazin.
7. Cetirizin.
8. Cetirizin Hexal.
9. Cetirizin-Teva.
10. Cetirizin-dihydrochlorid.
11. Tsetirinaks.
12. Tsetrin.

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Zodak, prisen og anmeldelserne af dråber og tabletter med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Zodak eller Zyrtec?

Zodak og Zyrtec er præparater-synonymer, dvs. de indeholder det samme aktive stof. Begge stoffer fremstilles af alvorlige farmaceutiske bekymringer, der overvåger produktkvaliteten.

Derfor er der ingen forskel mellem Zodak og Zyrtec i effektiviteten, kvaliteten og hyppigheden af ​​bivirkninger. Faktisk er den eneste forskel med narkotika prisen, som er meget højere i Zirtek.

Dette betyder, at hvis prisen ikke spiller en stor rolle, kan du vælge ethvert stof, der af subjektive grunde er at foretrække. Hvis prisen er en vigtig faktor, skal du vælge en billigere Zodak.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på 10-25 ° C på et tørt sted. Opbevares utilgængeligt for børn! Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Omkostningerne ved lægemidlet Zodak

Pris på russiske apoteker: Zodak tabletter 10 mg 10 stk. - fra 136 til 158 rubler, omkostningerne ved pakning 20 tabletter på 10 mg - fra 199 til 227 rubler, ifølge 493 apoteker.

Særlige instruktioner

Dråber indeholder ikke sukker, så de kan indgives til personer med diabetes.

Samtidig administration af Zodak-tabletter eller dråber med alkohol og lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet, anbefales ikke.

I løbet af behandlingsperioden anbefales det at afstå fra at udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Hvis du tager lægemidlet Zodak til allergi, tager patienten flere midler fra allergi og andre sygdomme, er det vigtigt at overveje sandsynligheden for interaktion.

Ved samtidig brug af cetirizin og Theophyllin (400 mg / dag) observeres et fald i den samlede clearance af cetirizin, og kinetikken af ​​theophyllin ændres ikke.

I processen med at studere de farmakokinetiske parametre for interaktionen mellem cetirizin og ketoconazol, Pseudoephedrin, Cimetidin, Erythromycin, Azithromycin, blev der ikke fundet nogen ændringer. I kombination med makrolider eller ketoconazol blev der ikke fundet nogen ændringer i den elektrokardiografiske profil (klinisk signifikant).

Cetirizin påvirker ikke warfarins evne til at binde til blodproteiner. Med denne kombination ændres mængden af ​​absorption ikke, men absorptionshastigheden falder.

Hvad siger anmeldelserne?

De fleste anmeldelser online om dette værktøj er positive. Det bemærkes, at lægemidlet er relativt billigt, men det hjælper hurtigt med at reducere de negative symptomer forbundet med allergier. Positive anmeldelser af Zodack drops forlader ofte forældre, der brugte dette værktøj til børn. Dråber er nemme at tage, mens der ikke tages nogen negative virkninger op.

Anmeldelser af Zodack tabletter er ofte skrevet af dem, der har lider af allergi i mange år, og bemærker, at disse tabletter har forbedret deres tilstand betydeligt i perioder med sygdom.

Zodak

Beskrivelse pr. 24. oktober 2015

• Latin navn: Zodac
• ATC-kode: R06AE07
• Aktiv ingrediens: Cetirizin (Cetirizin)
• Producent: Zentiva k.s (Tjekkiet)

struktur

Zodak tabletter indeholder den aktive ingrediens cetirizin dihydrochlorid samt supplerende komponenter: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon 30. Tabletterne består af makrogol 6000, hypromellose 2910/5, talkum, titandioxid, simethicone SE4-emulsion.

Præparatet i form af en sirup middel indbefatter den aktive ingrediens cetirizindihydrochlorid, og yderligere stoffer - propylparahydroxybenzoat, propylenglycol, methylparahydroxybenzoat, sorbitol, glycerol, natriumacetattrihydrat, natriumsaccharin dihydrat, smagsstoffer, iseddikesyre, vand.

Præparatet i form af dråber indeholder den aktive komponent cetirizindihydrochlorid og yderligere stoffer: propylparhydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, propylenglycol, glycerol, natriumacetattrihydrat, natriumsaccharinatdihydrat, iseddikesyre, vand.

Frigivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i tabletter såvel som i form af sirup og dråber.

Tabletter Zodak hvid eller næsten hvid, aflang, med risiko for på den ene side tabletter. De er indeholdt i blister med 7 eller 10 stykker. Blisterpakninger sættes i papemballage.

Zodak sirup er gennemsigtig, den kan være helt farveløs eller have en lysegul farvetone. Pakket i mørke glasflasker på 100 ml. Flasken og måleskelen sættes i en papkasse.

Zodak dråber er gennemsigtige, de kan være helt farveløse eller have en lysegul farvetone. Indeholdt i mørke glasflasker på 20 ml, ud over flasken i kartonemballagerne indlejret cap-dropper.

Farmakologisk aktivitet

Denne medicin er et andet generations antiallergisk middel, som har en langvarig virkning. Annotation til lægemidlet indikerer, at den aktive komponent cetirizin er inkluderet i gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister. Stoffet giver blokering af H1-histaminreceptorer, men har samtidig næsten ikke antiserotonin og anticholinerg virkning. Det har en udpræget anti-allergisk virkning, mens den virker som et anti-eksudativt og antipruritisk middel.

Allerede i begyndelsen af ​​allergiske reaktioner reducerer deres sværhedsgrad. Reducerer graden af ​​cellemigration af inflammation. Det har en deprimerende virkning på processen med at isolere mediatorer, der er involveret i den sene allergiske reaktion.

Cetirizin lindrer også glat muskelspasmer og reducerer kapillarpermeabilitet, hvilket hjælper med at forhindre vævsødem. Det giver en reduktion i hudreaktion på indførelsen af ​​specifikke allergener, histamin, til hypotermi (med manifestation af kold urticaria).

Anvendelsen af ​​lægemidlet i terapeutisk dosering fører ikke til manifestation af en beroligende virkning på kroppen og forårsager ikke døsighed.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Efter tabletterne er dråber eller sirup taget oralt, det aktive stof absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Den højeste koncentration af den aktive komponent observeres 30-60 minutter efter at have taget medicinen.

Fødeindtag har ingen signifikant effekt på absorptionsgraden, men hvis lægemidlet blev taget i færd med at spise, falder dets absorptionshastighed en smule.

Med blodproteiner binder midlet ca. 93%. Gennem blod-hjernebarrieren trænger ikke ind, falder ikke ind i cellerne.

Hvis Zodak tages inden for 10 dage i en dosis på 10 mg, akkumuleres stoffet i kroppen ikke.

Hoveddelen vises uændret af nyrerne. Efter at lægemidlet er taget en gang, er halveringstiden ca. 10 timer. Ved medicin fra børn fra 2 til 12 år reduceres halveringstiden til 5-6 timer.

Hvis en patient har nedsat nyrefunktion eller er i hæmodialyse, bliver halveringstiden mere end tre gange, og clearance falder også med 70%.

Indikationer for brug

Zodak medicin i forskellige former for frigivelse er ordineret til følgende sygdomme:

Kontraindikationer

Nogle kontraindikationer til brugen af ​​Zodak er også bestemt:

• Alderen på et barn under 6 år (når der tages dråber og sirup, henholdsvis børn under 1 og 2 år)
• graviditet og amning
• udtalt følsomhed over for komponenterne i værktøjet.

Zodak er omhyggeligt ordineret til personer med kronisk nyresvigt såvel som ældre patienter.

Bivirkninger

Værktøjet tolereres som regel godt tolereret. Men nogle gange i færd med at tage lægemidlet kan der forekomme visse bivirkninger, hvorfra Zodak-tabletter samt andre former for medicin skal tages omhyggeligt.

Sådanne bivirkninger er mulige:

• fordøjelsessystem: dyspepsi, tør mund
• nervesystem: træthed, agitation, svimmelhed, døsighed, hovedpine, migræne.
• allergiske manifestationer: urticaria, hududslæt, angioødem.

Instruktioner til brug Zodak (metode og dosering)

Zodak medicin bør kun bruges efter en læge recept for at forhindre forekomsten af ​​komplikationer. Lægemidlet er beregnet til oral administration, og fødeindtag betyder ikke noget.

Zodak tabletter, brugsanvisning

Tabletterne svelger hele, vaskes med vand. Børn over 12 år og voksne får 1 fane. 1 gang om dagen. Børn i alderen 6 til 12 år modtager 1 tablet om dagen eller en halv tablet om morgenen og aftenen. Det er vigtigt, at lægen ordinerer doseringen af ​​lægemidlet til ældre patienter. Doseringen af ​​tabletter til patienter med nedsat nyrefunktion bestemmes også individuelt.

Zodak sirup, brugsanvisning

Voksne patienter og børn efter 12 år modtager 2 scoops af lægemidlet en gang om dagen. Patienter i alderen 6 til 12 modtager en gang dagligt 2 scoops af lægemidlet eller 1 skje om morgenen og aftenen. Patienter fra 2 til 6 år skal modtage 1 måleske hver dag eller en halv skje om morgenen og aftenen. Personer med nedsat nyrefunktion bør reducere dosis med halvdelen. Ældre personer, hvis nyrefunktion ikke er nedsat, kan ikke justere dosis.

Når du bruger lægemidlet, skal du følge reglerne for brug af sikkerhedshætten. Hvis andre lægemidler anvendes parallelt (piller, salve mv.), Skal du først rådføre sig med en læge.

Drops Zodak, brugsanvisning

Dråber påføres indeni, inden du tager dem inde, skal du opløse dråberne i væsken. Voksne og børn efter 12 år bør tage 20 dråber Zodak en gang om dagen. Det anbefales at tage værktøjet om aftenen. Børn i alderen 6 til 12 år skal tage 20 dråber af stoffet en gang om dagen eller 10 dråber af lægemidlet om morgenen og om aftenen. Børn fra 1 til 2 år modtager 5 dråber to gange om dagen. For personer med nedsat nyrefunktion halveres doseringen af ​​Zodac dråber. Abstrakte dråber indikerer, at patienter med raske nyrer i alderen modtager den sædvanlige dosis. Det skal tages i betragtning, at medicinflasken er lukket med en sikkerhedsdæksel.

overdosis

I tilfælde af overdosering af lægemidler kan følgende negative manifestationer forekomme: En følelse af sløvhed og døsighed, hovedpine, høj træthed og svaghed, takykardi. Irritabilitet kan udvikle sig, urinretention, forstoppelse og tør mund er også bemærket.

Ved overdosering er symptomatisk behandling indikeret. Der er ingen specifik modgift. Gastrisk skylning påføres, indgivelse af aktiverede trækul tabletter er indikeret.

interaktion

Hvis du tager lægemidlet Zodak til allergi, tager patienten flere midler fra allergi og andre sygdomme, er det vigtigt at overveje sandsynligheden for interaktion.

Ved samtidig brug af cetirizin og Theophyllin (400 mg / dag) observeres et fald i den samlede clearance af cetirizin, og kinetikken af ​​theophyllin ændres ikke.

I processen med at studere de farmakokinetiske parametre for interaktionen mellem cetirizin og ketoconazol, Pseudoephedrin, Cimetidin, Erythromycin, Azithromycin, blev der ikke fundet nogen ændringer. I kombination med makrolider eller ketoconazol blev der ikke fundet nogen ændringer i den elektrokardiografiske profil (klinisk signifikant).

Cetirizin påvirker ikke warfarins evne til at binde til blodproteiner. Med denne kombination ændres mængden af ​​absorption ikke, men absorptionshastigheden falder.

Salgsbetingelser

Du kan købe Zodak uden lægens recept.

Opbevaringsforhold

Alle former for lægemidlet bør opbevares på et sted, der er utilgængeligt for børn, ved t 10-25 ° С, beskyttet mod fugt.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Der skal udvises forsigtighed ved indtagelse af Zodak-midler til personer i alderdommen såvel som for patienter med nedsat lever- og nyrefunktion. Det er vigtigt, at en specialist udpeger en ældre agent individuelt.

Alkohol bør ikke tages under behandlingsperioden samt lægemidler, som har en deprimerende effekt på centralnervesystemet.

Det er tilrådeligt ikke at øve kørselskøretøjer og arbejde med farlige mekanismer i perioden med lægemiddelbehandling.

Da dråberne ikke indeholder sukker, kan de ordineres til personer, der har diabetes.

Zodac Analoger

Analoger af Zodak er Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizin, Zyntset, Cetrin, Zyrtec-lægemidler. Inden du tager nogen af ​​disse stoffer til børn og voksne, skal du altid rådføre dig med din læge.

Zodak til børn

Anmeldelser viser, at der til behandling af allergier ofte anvendes dråber til børn. Lægemidlet klarer effektivt med alvorlige symptomer på allergier. Det er vigtigt, at doseringen udføres som angivet i instruktionerne til dråber til børn. Det er vigtigt ikke blot at overveje, hvordan man tager Zodak-behandling til børn, men også i hvilken alder denne eller den anden form for dette middel er kontraindiceret for barnet. Så tabletter kan bruges til patienter efter 6 år, sirup - for børn, der er vendt 2 år, dråber - for patienter efter at have nået 1 år.

Zodak under graviditet og amning

Værktøjet er kontraindiceret under graviditet, såvel som i hele ammestiden.

Zodack Anmeldelser

De fleste anmeldelser online om dette værktøj er positive. Det bemærkes, at lægemidlet er relativt billigt, men det hjælper hurtigt med at reducere de negative symptomer forbundet med allergier. Positive anmeldelser af Zodack drops forlader ofte forældre, der brugte dette værktøj til børn. Dråber er nemme at tage, mens der ikke tages nogen negative virkninger op. Anmeldelser af Zodack tabletter er ofte skrevet af dem, der har lider af allergi i mange år, og bemærker, at disse tabletter har forbedret deres tilstand betydeligt i perioder med sygdom.

Pris Zodak hvor man kan købe

Omkostningerne afhænger af udgivelsesform og salgssted. Pris Zodak tabletter 10 mg (10 stk.) I gennemsnit er 120-140 rubler. Allergipiller kan købes uden recept. Hvor meget koster stoffet i tabletter, afhænger af emballagen. Zodak pris i dråber - 200-220 rubler pr. Pakke på 20 ml. Prisen på sirup er 100 ml - i gennemsnit 180 rubler pr. Pakke.

Zodac ® (Zodac)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Dråber: klar, farveløs til lysegul opløsning.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Cetirizin er en hydroxyzinmetabolit, tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister og blokke H₁- histaminreceptorer.

Foruden antihistaminvirkning og forhindrer udviklingen af ​​cetirizin letter allergiske reaktioner i en dosis på 10 mg 1 eller 2 gange om dagen til inhibering sen fase aggregering af eosinofile celler i huden og conjunctiva af patienter med tilbøjelighed til atopi.

Klinisk effektivitet og sikkerhed. Undersøgelser med raske frivillige har vist, at cetirizin ved doser på 5 eller 10 mg signifikant inhiberer reaktionen i form af udslæt og rødme på administration på huden i høje koncentrationer af histamin, men ikke en korrelation med effektivitet. I en 6-ugers placebokontrolleret undersøgelse med 186 patienter med allergisk rhinitis og astma mild og moderat strømning vist, at tage Cetirizin 10 mg 1 gang om dagen reducerer rhinitissymptomerne og ingen effekt på lungefunktionen.

Resultaterne af denne undersøgelse bekræfter sikkerheden af ​​cetirizin hos patienter med allergi og bronchial astma af mild og moderat karakter.

I et placebo-kontrolleret undersøgelse viste, at cetirizin modtog 60 mg / dag i 7 dage ikke forårsagede klinisk signifikant forlængelse af QT-intervallet. Modtagelsen af ​​cetirizin i den anbefalede dosis viste en forbedring af livskvaliteten hos patienter med helårsåbning og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

Børn. I et 35-dages studie med patienter i alderen 5-12 år var der ingen tegn på immunitet over for antihistaminvirkningen af ​​cetirizin. Den normale reaktion af huden til histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter seponering af lægemidlet med dets gentagne anvendelse.

7-dages placebokontrolleret undersøgelse, cetirizin sirup i formuleringen involverer 42 patienter i alderen 6 til 11 år påvist sikkerheden af ​​lægemidlet.

Cetirizin blev administreret i en dosis på 0,25 mg / kg 2 gange dagligt, hvilket omtrent svarer til 4,5 mg dagligt (dosisintervallet var fra 3,4 til 6,2 mg pr. Dag).

Anvendelse til børn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på recept og under streng lægeovervågning.

Farmakokinetik

De farmakokinetiske parametre for cetirizin, når det anvendes i doser fra 5 til 60 mg, varierer lineært.

Suge. C_max i blodplasma er det nået i (1 ± 0,5) h og er 300 ng / ml.

Forskellige farmakokinetiske parametre, såsom C_max i blodplasma og AUC er homogene.

Måltid påvirker ikke den fuldstændige absorption af cetirizin, selvom dens hastighed falder. Biotilgængeligheden af ​​forskellige doseringsformer af cetirizin (opløsning, kapsler, tabletter) er sammenlignelig.

Distribution. Cetirizin er (93 ± 0,3)% bundet til plasmaproteiner.

V_d gør 0,5 l / kg. Cetirizin påvirker ikke binding af warfarin til proteiner.

Metabolisme. Cetirizin undergår ikke omfattende primær metabolisme.

Tilbagetrækning. T_1/2 er ca. 10 timer.

Ved modtagelse af lægemidlet i en daglig dosis på 10 mg i 10 dage blev kumulation af cetirizin ikke observeret.

Ca. 2/3 af dosis af lægemidlet udskilles i urinen uændret.

Ældre patienter. Hos 16 ældre patienter med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T_1/2 var højere med 50% og clearance var lavere med 40% sammenlignet med ikke-ældre patienter. Reduktion af clearance af cetirizin hos ældre patienter skyldes sandsynligvis et fald i nyrefunktionen i denne kategori af patienter.

Nyresvigt. Hos patienter med nyreinsufficiens mild (Cl kreatinin> 40 ml / min), de farmakokinetiske parametre er de samme som hos raske frivillige med normal nyrefunktion.

Hos patienter med moderat nyresvigt og hos patienter i hæmodialyse (kreatinin Cl

Det er angivet hos voksne og børn 6 måneder og ældre for at lette:

- nasale og okulære symptomer på året rundt (vedvarende) og sæsonbetinget (intermitterende) allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis: kløe, nysen, nasal congestion, rhinoré, tåre, konjunktivalhyperæmi;

- symptomer på kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for cetirizin-, hydroxyzin- eller piperazinderivater såvel som andre komponenter i lægemidlet;

Nyresvigt i sluttrinnet (Cl creatinin 10 ml / min, korrektion af doseringsregimen er påkrævet); ældre patienter (med aldersrelateret nedgang i GFR); epilepsi og patienter med øget konvulsiv beredskab; patienter med prædisponerende faktorer for urinretention (rygmarvs læsioner, prostatahyperplasi); amning periode børn under 1 år.

Brug under graviditet og amning

Graviditet. Ved analyse af de potentielle data fra mere end 700 tilfælde af graviditetsresultater var der ingen tilfælde af udviklingsmæssige misdannelser, embryonale og neonatale toksiciteter med et klart årsagsforbindelse.

Eksperimentelle undersøgelser af dyr afslørede ikke nogen direkte eller indirekte bivirkninger af cetirizin på det udviklende foster (herunder postnatale perioder), graviditet og udvikling efter fødslen. Tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af lægemidlets sikkerhed under graviditet er ikke udført, så lægemidlet Zodak ® bør ikke anvendes under graviditet.

Amning. Cetirizin udskilles i modermælk i en koncentration på fra 25 til 90% af lægemiddelkoncentrationen i blodplasmaet afhængigt af tiden efter administration. I ammestiden anvendes der efter høring af en læge, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet.

Fertilitet. Tilgængelige data om virkningen på menneskelig fertilitet er begrænsede, men der er ikke identificeret nogen negativ effekt på fertiliteten.

Bivirkninger

Data fra kliniske undersøgelser (anmeldelse)

Resultaterne af kliniske undersøgelser har vist, at brugen af ​​cetirizin i anbefalede doser fører til udvikling af mindre uønskede virkninger på CNS, herunder døsighed, træthed, svimmelhed og hovedpine. I nogle tilfælde blev det paradoksalt CNS-stimulering registreret.

På trods af at cetirizin er en selektiv blokering af perifer N₁-receptorer og praktisk talt ingen antikolinerg virkning, er der rapporteret isolerede tilfælde af vanskeligheder med urinering, indkvarteringsforstyrrelser og mundtørhed.

Rapporteret unormal leverfunktion ledsaget af øget aktivitet af leverenzymer og bilirubin. I de fleste tilfælde blev bivirkninger løst efter seponering af cetirizin dihydrochlorid.

Liste over bivirkninger

Der er data opnået under dobbeltblindede, kontrollerede kliniske forsøg med henblik på at sammenligne cetirizin og placebo eller andre antihistaminer, der anvendes i anbefalede doser (10 mg 1 gang dagligt til cetirizin) hos mere end 3200 patienter, på basis af hvilke det er muligt at foretage en pålidelig analyse sikkerhedsdata.

Ifølge resultaterne af den kombinerede analyse blev de følgende bivirkninger påvist i en placebo-kontrolleret undersøgelse med cetirizin i en dosis på 10 mg med en frekvens på 1% eller derover:

Generelle overtrædelser og overtrædelser på administrationsstedet

Nervesystemet

Åndedrætsorganerne, brystets organer og mediastinum

Selvom forekomsten af ​​døsighed i cetirizin-gruppen var højere end i placebogruppen, var denne bivirkning i de fleste tilfælde mild eller moderat i sværhedsgrad.

I en objektiv vurdering foretaget i andre undersøgelser blev det bekræftet, at anvendelsen af ​​cetirizin i den anbefalede daglige dosis hos raske unge frivillige ikke påvirker deres daglige aktivitet.

I placebokontrollerede undersøgelser hos børn i alderen 6 måneder til 12 år blev følgende bivirkninger identificeret med en frekvens på 1% og højere:

Oplev post-registrering ansøgning

Ud over de bivirkninger, der blev identificeret under kliniske undersøgelser og beskrevet ovenfor, blev følgende bivirkninger observeret i lægemidlets efterregistrering.

Bivirkninger er præsenteret nedenfor i klasserne af MedDRA-systemet af organer og udviklingshyppigheden baseret på data fra brug efter lægemidlet efter registrering.

Incidensen af ​​bivirkninger blev bestemt som følger: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ® for børn under 1 år med følgende risikofaktorer for pludseligt barnedødssyndrom, såsom (men ikke begrænset til denne liste):

- søvnapnø syndrom eller syndromet af pludselige spædbørnsdød hos spædbørn med en bror eller søster;

- moderens misbrug af stoffer eller rygning under graviditeten

- Moderens unge alder (19 år og yngre);

- misbrug af rygning af en barnepige, der plejer et barn (en pakke cigaretter om dagen eller mere);

- børn, der regelmæssigt falder i søvn med forsiden nedad, og som ikke er placeret på ryggen

- for tidlig (svangerskabsalder mindre end 37 uger) eller født med undervægtige (under 10. procentilstand af svangerskabsaldrende) børn;

- fælles administration af lægemidler, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet. Lægemidlet indeholder hjælpestoffer methylparabenzen og propylparabenzen, som kan forårsage allergiske reaktioner, herunder forsinket type.

Patienter med rygmarvsskade, prostatahyperplasi, og hvis der er andre prædisponerende faktorer for urinretention, er der behov for forsigtighed, fordi Cetirizin kan øge risikoen for urinretention. Det anbefales at være forsigtig med at anvende cetirizin samtidigt med alkohol, men i terapeutiske doser blev der ikke registreret nogen klinisk signifikant interaktion med alkohol (ved en blodalkoholkoncentration på 0,5 g / l). Forsigtighed bør udvises hos patienter med epilepsi og øget krampeberedskab.

Før udnævnelsen af ​​allergiprøver anbefalede 3 dages vaskeperiode på grund af det faktum, at blokeringserne H₁-histaminreceptorer hæmmer udviklingen af ​​allergiske hudreaktioner.

Indflydelse på evnen til at kontrollere motortransport og arbejde med mekanismer. Med en objektiv vurdering af evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer blev der ikke påvist nogen bivirkninger pålideligt ved anvendelse af Zodak ® ved anbefalede doser. Det anbefales imidlertid, at patienter med døsighedssygdomme på baggrund af at tage stoffet i behandlingsperioden afstår fra at køre bil, praktisere potentielt farlige aktiviteter eller kontrollere mekanismer, som kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular

Dråber til oral administration, 10 mg / ml. På 20 ml i flasken fra det mørke glas korket af en stopdråber og forsynet med et dæksel med beskyttelse mod åbning af børn. Hver flaske er anbragt i en æske.

producent

Zentiva Q. Kabelovna 130, 102 37, Prag 10, Dolni Mekholupy, Tjekkiet.

Den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes. Sanofi Rusland, Rusland.

Organisation accepterer kundeklager. 125009, Moskva, st. Tverskaya 22.

Tlf.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.