Phoenix hjerte


Selvom forekomsten af ​​døsighed i cetirizin-gruppen var højere end i placebogruppen, var denne bivirkning i de fleste tilfælde mild eller moderat i sværhedsgrad. I en objektiv vurdering foretaget i andre undersøgelser blev det bekræftet, at anvendelsen af ​​cetirizin i den anbefalede daglige dosis hos raske unge frivillige ikke påvirker deres daglige aktivitet.
børn
I placebokontrollerede undersøgelser hos børn i alderen 6 måneder til 12 år blev følgende bivirkninger påvist med en frekvens på 1% og højere:

Oplev post-registrering ansøgning
Ud over de bivirkninger, der blev identificeret under kliniske undersøgelser og beskrevet ovenfor, blev følgende bivirkninger observeret i lægemidlets efterregistrering.
Bivirkninger er præsenteret nedenfor i klasserne af MedDRA-systemet af organer og udviklingshyppigheden baseret på data fra brug efter lægemidlet efter registrering. Incidensen af ​​bivirkninger blev bestemt som følger: meget ofte (> 1/10), ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000, Fra siden af ​​blod og lymfesystemet:
Meget sjælden: trombocytopeni
På den del af immunsystemet:
Sjældent: Overfølsomhedsreaktioner
Meget sjælden: anafylaktisk shock
Metabolske lidelser og spiseforstyrrelser:
Frekvens ukendt: Forøget appetit
Psykiske lidelser:
Sjældent: Spænding
Sjældent: aggression, forvirring, depression, hallucinationer, søvnforstyrrelse
Meget sjældent: tick
Frekvens ukendt: Selvmordstanker
Fra nervesystemet:
Sjældent: Paræstesier
Sjældent: Kramper
Meget sjælden: smagsperversion, dyskinesi, dystoni, synkope, tremor
Frekvens ukendt: Forringet hukommelse, herunder amnesi
På visionsorganets side:
Meget sjældent: Forstyrrelser, sløret syn, nystagmus
Af hørelsens del:
Frekvens ukendt: svimmelhed
Siden kardiovaskulærsystemet:
Sjældent: takykardi
Fra fordøjelsessystemet:
Sjældent: diarré
Lever og galdeveje:
Sjældent: ændring af funktionelle leverprøver (forøgelse af aktivitet af transaminaser, alkalisk fosfatase, gamma-glutamyltransferase og bilirubin)
Fra huden:
Sjældent: Hududslæt, hud kløe
Sjældent: urticaria
Meget sjælden: angioødem, vedvarende lægemiddel erytem
Fra urinsystemet:
Meget sjælden: dysuri, enuresis
Frekvens ukendt: Urinretention
Almindelige lidelser:
Sjældent: asteni, utilpashed
Sjældent: perifert ødem
forskning:
Sjældent: stigning i kropsvægt
Råd om bivirkninger:
Af stor betydning er advarselssystemet for formodede bivirkninger efter registrering af lægemidlet. Dette giver mulighed for løbende overvågning af fordelings / risikofaktor for lægemidlet.

Zodak Express

Indikationer for brug

- behandling af symptomer på året rundt (vedvarende) og sæsonbetinget (intermitterende) allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis, såsom kløe, nysen, nasal congestion, rhinorré, tåre, konjunktivalhyperæmi;

- urticaria, herunder kronisk idiopatisk urticaria;

- Quinckes ødem (som adjuverende terapi);

- anden allergisk dermatose, ledsaget af kløe og udslæt.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsformular

filmovertrukne tabletter

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for levocetirizin og andre piperazinderivater eller til nogen af ​​hjælpekomponenterne af lægemidlet;

- overfølsomhed over for andre piperazinderivater

- terminal nyresvigt med kreatininclearance mindre end 10 ml / min;

- børns alder op til 6 år (til denne doseringsform);

- medfødt galaktoseintolerans, laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorption (på grund af lactoseindholdet i præparatet).

- kronisk nyresvigt med kreatininclearance på mere end 10 ml / min, men mindre end 50 ml / min (korrigering af doseringsregimen er påkrævet);

- avanceret alder (reduktion af glomerulær filtrering er mulig);

- Pas på, når du indtager alkohol, mens du tager Zodak Express.

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

Zodak Express-tabletter skal tages oralt uden at tygges og klemme væske uanset måltidet. Det anbefales at tage en daglig dosis i en dosis.

Det anbefalede daglige indtag for voksne, unge og børn over 6 år er 5 mg (1 tablet).

Hos ældre patienter med moderat og alvorlig nyreinsufficiens anbefales dosisjustering.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion bestemmes intervallet mellem doser af lægemidlet individuelt under hensyntagen til nyrefunktionen:

Kreatininclearance> 50 ml / min - 5 mg en gang om dagen;

Kreatininclearance 30-49 ml / min - 5 mg en gang hver anden dag;

Zodak Express instruktion

Registreringsnummer: LP-002216

Handelsnavn: Zodak® Express.

International nonproprietary navn: levocetirizin.

ATC-kode: R06AE09.

Doseringsform: tabletter, filmcoated.

Levocetirizin - det aktive stof i lægemidlet - er R-enantiomeren af ​​cetirizin, en kraftig og selektiv histaminantagonist, som blokerer H1-histaminreceptorerne.
Levocetirizin påvirker det histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner og reducerer også migrationen af ​​eosinofiler, reducerer vaskulær permeabilitet, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer.
Levocetirizin forebygger udvikling og letter de allergiske reaktioner har protivoekssudativnoe, kløestillende effekt, næsten ingen antikolinerg og antiserotonin aktiviteter. I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning.
Efter indtagelse fortsætter den anti-allergiske virkning af levocetirizin i 24 timer.

© 2019. Alle rettigheder forbeholdes.
Repræsentative kontor i Sanofi-aventis-koncernen (Frankrig).
125009, Moskva, st. Tverskaya, d. 22.
Tlf.: +7 495 721-14-00.

Webstedet er kun beregnet til besøgende fra Den Russiske Føderation over 18 år.
Dato for den sidste opdatering: 11.02.2019

Zodak Express

Produktnavn: Zodak Express

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

  • Antiallergisk - H1-histaminreceptorblokker [H1-antihistaminer]

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Oblong bikonvekse tabletter, filmovertrukne, hvide eller næsten hvide, indgraveret med "e" på den ene side.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske virkninger - antiallergisk.

farmakodynamik

Levocetirizin, (R) -entiomer af cetirizin, betragtes som en inhibitor af perifere H1-histaminreceptorer, hvis affinitet er 2 gange højere end den for cetirizin. Efter en enkelt dosis levocetirizin blev bindingen af ​​H1-histaminreceptorer observeret ved 90% efter 4 timer og ved 57% efter 24 timer.

Levocetirizin påvirker gistaminozavisimuyu trin allergiske reaktioner nedsætter eosinofil migration, reducerer vaskulær permeabilitet begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, forhindrer udviklingen og letter allergiske reaktioner har antiexudative, kløestillende virkning, næsten ingen anticholinerg og antiserotoninvirkning indsats terapeutiske doser næsten ingen beroligende virkning.

Virkningen af ​​levocetirizin begynder 12 minutter efter at have taget en enkeltdosis hos 50% af patienterne, efter 1 time hos 95% af patienterne og fortsætter i 24 timer. Indtagelse af levocetirizin påvirker ikke QT-intervallet på EKG.

Farmakokinetik

Levocetirizins farmakokinetik er lineær, afhænger ikke af dosering og tid og varierer lidt hos forskellige patienter.

Efter oral administration absorberes levocetirizin hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.

Fødeindtag påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, selv om dens hastighed falder.

Plasma Cmax opnås efter 0,9 timer (54 min) efter indtagelse af medicinen.

Css installeres om 2 dage. Plasma Cmax efter en enkeltdosis på 5 mg levocetirizin er 270 ng / ml og efter gentagen administration i en dosis på 5 mg - 308 ng / ml.

Levocetirizin er 90% bundet til plasmaproteiner. Vd er 0,4 l / kg. Data om fordelingen af ​​levocetirizin i væv og penetration gennem BBB hos mennesker er fraværende.

Levocetirizin metaboliseres i små mængder (80

Zodak Express

Zodak Express: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Zodac Express

ATX-kode: R06AE09

Aktiv ingrediens: Levocetirizin (Levocetirizin)

Producent: Zentiva KS (Zentiva, k.s.) (Tjekkiet)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 285 rubler.

Zodak Express - antiallergisk middel; blokering H1-histaminreceptorer.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af filmovertrukne tabletter: aflang, bikonveks, næsten hvid eller hvid, indgraveret med "e" på den ene side (10 stykker i blister, i papkasse 2 blister, 7 stykker i blister, pakning med 1 eller 4 blisterpakninger, hver pakke indeholder også brugsvejledninger (Zodak Express).

1 tablet indeholder:

  • aktiv ingrediens: levocetirizin dihydrochlorid - 5 mg;
  • yderligere komponenter: mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, kolloidt siliciumdioxid, natriumcarboxymethylstivelse, magnesiumstearat;
  • kappe: macrogol 6000, hypromellose 2910/5, titandioxid (E171), talkum.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Levocetirizin, den aktive komponent i Zodak Express, er (R) -entiomer af cetirizin, en kraftig og selektiv histaminantagonist, blokering H1-histaminreceptorer, hvis affinitet for sidstnævnte er 2 gange højere end cetirizins. Efter en enkelt dosis levocetirizin blev H bindingen efter 4 timer noteret.1-histaminreceptorer med 90% og efter 24 timer - med 57%.

Den aktive ingrediens påvirker den histaminafhængige fase af allergiske reaktioner, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, svækker de vaskulære vægters permeabilitet, forhindrer frigivelse af inflammatoriske mediatorer.

Levocetirizin tillader ikke udvikling og reducerer sværhedsgraden af ​​allergiske reaktioner. Værktøjet har antiexudativ og antipruritisk virkning, viser praktisk taget ikke antiserotonin og anticholinergiske virkninger. Når de anvendes i terapeutiske doser, vises næsten ikke beroligende effekt.

Efter oral indgift af en enkeltdosis efter 12 minutter hos 50% af patienterne observeres lægemidlets indtræden. I 95% af patienterne er varigheden af ​​den terapeutiske virkning 24 timer. Zodak Express påvirker ikke varigheden af ​​QT-intervallet på elektrokardiogrammet (EKG).

Farmakokinetik

Levocetirizins farmakokinetiske parametre varierer lineært og adskiller sig ikke væsentligt fra de farmakokinetiske egenskaber hos cetirizin, kan variere lidt i forskellige patienter.

Efter oral administration absorberes Zodak Express aktivt fra mave-tarmkanalen (GIT). Måltid påvirker ikke den fulde absorption af levocetirizin, men det hjælper med at reducere dets hastighed. Med en enkelt dosis antiallergiske lægemidler i en dosis på 5 mg hos voksne, er den maksimale plasmakoncentration (Cmax) er 270 ng / ml og observeres efter 54 minutter, og når man bruger en anden 1 dosis på 5 mg, når den 308 ng / ml. Stationær koncentration af det aktive stof i blodet (Css) fejret efter 48 timer. Levocetirizin binder til plasmaproteiner med 90%, fordelingsvolumenet (Vd) er 0,4 l / kg, biotilgængelighed - 100%.

Der er ingen oplysninger om fordelingen af ​​agenset i vævene og dens passage gennem BBB, det skal udskilles under amning (da cetirizin og racemat af levocetirizin findes i modermælk). I små mængder (mindre end 14%) metaboliseres levocetirizin i kroppen via N- og O-dealkylering, i modsætning til andre H-antagonister.1-histaminreceptorer, som er ansvarlige for metabolisme af cytochrom P-isoenzymer450 i leveren. I løbet af biotransformation dannes en farmakologisk inaktiv metabolit. På grund af begrænset metabolisme og mangel på metabolisk suppressiv aktivitet er interaktionen mellem levocetirizin og andre stoffer / stoffer usandsynligt.

Halveringstiden (T1/2a) lægemiddel hos voksne er 7,9 ± 1,9 timer; i små børn er det forkortet. Den gennemsnitlige observerede total clearance i voksne er 0,63 ml / min / kg. Ca. 85,4% af den indtagne dosis udskilles uændret af nyrerne gennem glomerulær filtrering og intensiv tubulær sekretion og ca. 12,9% af dosis gennem tarmen.

Indikationer for brug

  • symptomer på sæsonbetinget (intermitterende) og året rundt (vedvarende) allergisk konjunktivitis og allergisk rhinitis, herunder nysen, kløe, rivesår, rhinorré, nasal congestion, conjunctival hyperemia (terapi);
  • urticaria, herunder kronisk idiopatisk urticaria;
  • pollinose (høfeber);
  • Quinckes ødem (som hjælpemiddel);
  • anden allergisk dermatitis med kløe og udslæt.

Kontraindikationer

  • terminal nyresvigt med kreatininclearance (CC) under 10 ml / min;
  • alder op til 6 år
  • graviditet og amning
  • glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, medfødt galaktoseintolerans (som lactosemonohydrat er inkluderet i sammensætningen);
  • overfølsomhed overfor enhver bestanddel af midlet eller andre piperazinderivater.

Relativ (Zodak Express-tabletter skal anvendes med stor forsigtighed):

  • kronisk nyresvigt (CRF) med CC fra 10 til 50 ml / min (det er nødvendigt at ændre doseringsregimen);
  • kronisk leversygdom (kolestatisk, hepatocellulær eller galde cirrhose);
  • Tilstedeværelsen af ​​prædisponerende faktorer for urinretention (herunder rygmarvsskade, prostatahyperplasi), da levocetirizin kan forværre risikoen for urinretention
  • avanceret alder;
  • kombineret modtagelse med alkohol.

Zodak Express, brugsanvisning: metode og dosering

Zodak Express tages oralt. En pille svelges uden at tygges helt, vaskes med væske i tilstrækkelig mængde. Spise påvirker ikke lægemidlets effektivitet.

Børn over 6 år, bør børn og unge rådes til at tage Zodak Express 1 gang om dagen, 1 tablet (5 mg).

Hvis der efter behandlingsforløbet ikke er nogen forbedring i tilstanden, er det nødvendigt at konsultere en specialist. Antiallergic bør kun anvendes i overensstemmelse med anvendelsesmåden og i de ovenfor angivne doser.

Ved behandling af intermitterende (sæsonbetinget) rhinitis, afhænger symptomerne mindre end 4 dage om ugen, eller hvis samlede varighed er mindre end 4 uger, afhænger behandlingsforløbet af symptomernes varighed. Gennemførelsen af ​​lægemiddelbehandling kan afbrydes med forbedring af patientens tilstand og genoptages i forbindelse med tilbagefald.

Ved behandling af vedvarende (året rundt) allergisk rhinitis med symptomer på mere end 4 dage om ugen eller med en samlet varighed på mere end 4 uger, kan behandlingsforløbet gennemføres i lang tid - i løbet af hele behandlingsperioden for allergener.

Klinisk erfaring med kontinuerlig anvendelse af levocetirizin i form af filmovertrukne tabletter, i en dosis på 5 mg, hos voksne er i øjeblikket ikke længere end 6 måneder.

Hvis patienten modtager eller for nylig har modtaget andre lægemidler, skal dette rapporteres til din læge.

Det anbefales ikke at anvende en dobbelt dosis Zodak Express, når du hopper over det næste pilleindtag, den næste dosis efter den manglende pille anbefales at blive taget på det sædvanlige tidspunkt.

Bivirkninger

Under kliniske forsøg blev følgende bivirkninger registreret hos patienter af begge køn i alderen 12 til 71 år: oftest - tør mund, døsighed, træthed, hovedpine; sjældent - mavesmerter, asteni. Hos børn fra 6 til 12 år var døsighed og hovedpine de hyppigste bivirkninger.

Ved brug af Zodak Express efter registreringen blev følgende overtrædelser observeret af systemer og organer, hvor hyppigheden er usikker:

  • hjerte-kar-system: hjertebank, angina pectoris, takykardi, trombose i jugular venet;
  • Mave-tarmkanalen: opkastning, diarré, kvalme;
  • hepatobiliært system: hepatitis;
  • åndedrætsorganerne, brystets og mediastinumets organer: øgede symptomer på rhinitis, åndenød;
  • nervesystem: dysgeusi, svimmelhed, tremor, paræstesi, krampeanfald, synkope, trombose af dura mater sinussen;
  • immunsystem: overfølsomhedsreaktioner, herunder anafylaktisk;
  • psykiske lidelser: søvnløshed, angst, agitation, aggressivitet, depression, selvmordstanker, hallucinationer;
  • hud og subkutant væv: kløe, udslæt, revner, urticaria, vedvarende lægemiddel erythema, hypotrichose, lysfølsomhed, angioødem;
  • nyrer og urinveje: urinretention, dysuri;
  • høreapparat og labyrintforstyrrelser: svimmelhed;
  • synsorgan: sløret syn, synshandicap, inflammatoriske manifestationer;
  • metabolisme og spiseforstyrrelser: øget appetit
  • Almindelige lidelser: tørre slimhinder, perifert ødem;
  • muskuloskeletale og bindevæv: artralgi, myalgi;
  • laboratorie- og instrumentstudier: en stigning i legemsvægt, unormale leverfunktionsindikatorer, krydsreaktivitet.

overdosis

Symptomer på Zodak Express overdosis kan omfatte: hos voksne, døsighed, agitation; børn har angst, vekslende med søvnighed.

Når disse manifestationer ordinerer symptomatisk eller støttende terapi. Så hurtigt som muligt efter at have taget for stor dosis, udføres mavesvamp. Brugen af ​​hæmodialyse er ineffektiv.

Særlige instruktioner

Under behandling bør Zodak Express afholde sig fra at anvende ethanolholdige drikkevarer.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Ved brug af Zodak Express bør patienter, der kører bil eller arbejder med andet komplekst og potentielt farligt udstyr, afstå fra at deltage i disse aktiviteter på grund af muligheden for øget døsighed under behandlingen.

Brug under graviditet og amning

I løbet af dyreforsøg blev der ikke fundet direkte eller indirekte skadelige virkninger af dette antihistaminmiddel på graviditet, fødsel, foster, foster og postnatal udvikling. Men brugen af ​​stoffet under graviditeten er kontraindiceret, da data om sikkerheden ved behandling med levocetirizin hos gravide kvinder er praktisk taget fraværende eller begrænsede.

Levocetirizin udskilles med modermælk. Hvis du har brug for at tage Zodak Express under amning, anbefales det at amme anbefales at stoppe, fordi babyer risikerer at udvikle sine bivirkninger.

Brug i barndommen

Ifølge undersøgelsen af ​​lægemidlets farmakokinetik hos børn fra 6 til 11 år med en legemsvægt på 20 til 40 kg efter en enkelt oral administration af levocetirizin i en dosis på 5 mg, blev området under den farmakokinetiske kurve (AUC) og Cmax cirka 2 gange højere end hos voksne raske frivillige. Samlet clearance, afhængigt af kropsvægt hos børn, var 30% højere, og T1/2 kortere med 24% end den tilsvarende sats hos voksne. De data, der blev opnået som følge af en retrospektiv farmakokinetisk analyse, viste, at hos børn yngre end 5 år, hvor lægemidlet blev anvendt i en dosis på 1,25 mg, svarer dets plasmakoncentration til den hos voksne, når de tages en gang dagligt i en dosis på 5 mg.

Brug af Zodak Express tabletter til børn under 6 år er kontraindiceret, da denne form for frigivelse ikke tillader dosisjustering af levocetirizin.

Ved nedsat nyrefunktion

I nærvær af terminal nyresvigt med QC under 10 ml / min er Zodak Express kontraindiceret.

Den samlede clearance af levocetirizin er afhængig af QC, hvorfor patienter med moderat / alvorligt nyresvigt kræver en forøgelse af intervallet mellem doser under hensyntagen til QC. Den samlede clearance af det aktive stof på baggrund af anuria og nyresvigt i sluttrinnet reduceres med i gennemsnit 80% sammenlignet med det hos raske mennesker. Ved en standard fire timers hæmodialyseprocedure fjernes mindre end 10% levocetirizin.

Patienter med kronisk nyresvigt skal have korrektionsdoseringsregime i overensstemmelse med CC. For mænd kan værdien af ​​sidstnævnte fastsættes baseret på niveauet af serumkreatinin ved anvendelse af følgende formel: QC (ml / min) = [140 - alder (år)] × legemsvægt (kg) / [72 × serumkreatinin (mg / dL) ]. For kvinder skal den resulterende værdi multipliceres med 0,85.

Det anbefalede doseringsregime for Zodak Express hos voksne patienter med nedsat nyrefunktion (QC i ml / min):

  • normal funktion (CC ≥ 80) og mild CRF (CC - 50-79): 5 mg en gang om dagen;
  • moderat CRF (CC-30-49): 1 gang i 2 dage, 5 mg;
  • svær CKD (KK

ZODAK EXPRESS

◊ Tabletter, filmdækkede hvide eller næsten hvide, aflange, bikonvekse, indgraveret med "e" på den ene side.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumcarboxymethylstivelse, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​filmskallet: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, talkum, titandioxid (E171).

7 stk - blister (1) - pakker pap.
7 stk - blister (4) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Levocetirizin, (R) -enantiomer af cetirizin, histamin N-blokering1-receptorer.

Levocetirizin påvirker det histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner; reducerer eosinofil migration, reducerer vaskulær permeabilitet, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer.

Levocetirizin forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antiexudativ, antipruritisk virkning; praktisk taget ingen antikolinerg og anti-serotonin virkning. I terapeutiske doser har den næsten ingen beroligende virkning.

Efter oral indgift varer den anti-allergiske virkning af levocetirizin i 24 timer.

Farmakokinetikken er lineær, afhænger ikke af dosis og tid og varierer lidt mellem forskellige mennesker.

Efter oral administration absorberes levocetirizin hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtag påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, selv om dens hastighed falder. Hos voksne efter en enkelt dosis af lægemidlet i en terapeutisk dosis (5 mg) Cmax i plasma nås det efter 0,9 timer og er 270 ng / ml og efter gentagen administration i en dosis på 5 mg - 308 ng / ml. Css opnås om 2 dage.

Levocetirizins binding til plasmaproteiner er 90%. Vd udgør 0,4 l / kg. Biotilgængeligheden er 100%.

Levocetirizin metaboliseres i små mængder (80

Hos børn med nedsat nyrefunktion justeres dosis individuelt under hensyntagen til CC og kropsvægt. Adskilte data om brug af børn med nedsat nyrefunktion er ikke.

Med en isoleret krænkelse af leverfunktionen er dosisjustering ikke nødvendig.

Voksne patienter med nedsat lever- og nyrefunktionsdosering udføres ifølge tabellen ovenfor.

Ved behandling af sæsonbetinget (intermitterende) rhinitis (symptomer mindre end 4 dage om ugen eller deres samlede varighed er mindre end 4 uger), afhænger behandlingens varighed af varigheden af ​​symptomerne; Behandlingen kan seponeres, når symptomerne forsvinder og genoptages, når symptomerne opstår.

Ved behandling af allergisk rhinitis hele året (vedvarende symptomer mere end 4 dage om ugen og deres samlede varighed på mere end 4 uger, kan behandlingen fortsætte i hele eksponeringsperioden for allergener.

Der er klinisk erfaring med kontinuerlig brug af levocetirizin i doseringsformen af ​​en filmovertrukken tablet på 5 mg til voksne patienter med en varighed på op til 6 måneder.

Hvis patienten tager eller for nylig har taget andre lægemidler, skal han informere den behandlende læge.

I tilfælde af at lægge Zodak Express, skal du ikke tage en dobbelt dosis for at kompensere for den ubesvarede, den næste dosis skal tages på det sædvanlige tidspunkt.

Under kliniske undersøgelser hos mænd og kvinder 12-71 år var følgende bivirkninger de mest almindelige: hovedpine, døsighed, tør mund, træthed, sjældent: asteni og mavesmerter.

Under kliniske forsøg hos børn i alderen 6 til 12 år, den mest almindelige hovedpine og døsighed.

På den del af immunsystemet: Overfølsomhedsreaktioner, herunder anafylaktiske reaktioner.

Psykiske lidelser: angst, aggressivitet, agitation, hallucinationer, depression, søvnløshed, selvmordstanker.

Nervesystemet: Kramper, trombose af dura mater sinus, Paræstesi, Svimmelhed, Synkope, Tremor, Dysgeusi.

Metabolisme og ernæring: øget appetit.

Side af høre- og labyrintforstyrrelser: svimmelhed.

På visionsorganets side: synsforstyrrelse, sløret syn, inflammatoriske manifestationer.

Siden hjerte-kar-systemet: angina, hjertebanken, takykardi, trombose i jugular venen.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, øgede symptomer på rhinitis.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré, hepatitis.

På urinsystemets del: dysuri, urinretention.

Fra hud og subkutan væv: angioødem, kløe, hududslæt, vedvarende lægemiddel erythema, urticaria, hypotrichose, sprækker, fotosensibilisering.

Fra muskuloskeletale systemet: myalgi, artralgi.

Generelle reaktioner: perifert ødem, tørre slimhinder.

Fra siden af ​​laboratorieparametre og resultater af instrumentelle undersøgelser: unormale leverfunktionsindikatorer, vægtforøgelse, krydsreaktivitet.

Hvis nogen af ​​disse bivirkninger forværres, eller andre bivirkninger vises, skal du informere din læge.

Symptomer: Døsighed hos voksne og agitation samt angst, efterfulgt af søvnighed hos børn.

Behandling: Der er ingen specifikke modgift mod levocetirizin. Ved overdosering anbefales symptomatisk eller støttende behandling. Hvis du har taget lidt tid efter at have taget lægemidlet, skal du holde en gastrisk skylning. Levocetirizin udskilles praktisk taget ikke ved hæmodialyse.

Undersøgelsen af ​​vekselvirkningen af ​​levocetirizin med andre lægemidler, herunder studier med inducere af CYP3A4 isoenzym, blev ikke udført.

Ved undersøgelse af lægemiddelinteraktionen af ​​racemat cetirizin med pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, glipizid og diazepam blev der ikke afsløret nogen klinisk signifikant uønsket interaktion.

Ved samtidig ansættelse med theophyllin (400 mg / dag) reduceres den samlede clearance af cetirizin med 16% (kinetikken af ​​theophyllin ændres ikke).

Undersøgelsen viste, at eksponeringen for cetirizin steg 40% med ritonavir (600 mg 2 gange dagligt) og cetirizin (10 mg / dag), og eksponeringen for ritonavir ændrede sig lidt (-11%).

I nogle tilfælde kan samtidig brug af levocetirizin med alkohol eller lægemidler, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet, øge deres virkning på centralnervesystemet, selv om det ikke er bevist, at racematet af cetirizin forstærker alkoholens virkning.

Patienter med moderat alvorlig nyreinsufficiens og alvorlig nyreinsufficiens anbefales at øge intervallerne mellem at tage Zodak Express i henhold til CC-indikatoren.

Når du bruger lægemidlet Zodak Express til patienter med rygmarvsskade, prostatahyperplasi og i nærvær af andre prædisponerende faktorer til urinretention, er det nødvendigt med forsigtighed, da levocetirizin kan øge risikoen for urinretention.

Under brug af lægemidlet anbefales Zodak Express patienter at afholde sig fra brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer.

Produktet indeholder lactosemonohydrat; Patienter med sjældne arvelige sygdomme ledsaget af galactoseintolerance, laktasemangel (laktasemangelstop) eller glucose / galactose malabsorptionssyndrom bør ikke tage dette lægemiddel.

Information til patienten

Læs vejledningen grundigt, inden du begynder at bruge stoffet. Gem instruktionerne, du kan få brug for dem igen. Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge. Det lægemiddel, du behandler, er beregnet til dig personligt og bør ikke videreføres til andre mennesker, fordi det kan skade dem, selvom du har de samme symptomer som dig.

Anvendelse i pædiatrik

Brug af lægemidlet i form af tabletter, filmovertrukket, anbefales ikke til børn under 6 år, fordi Denne doseringsform giver ikke mulighed for dosisjustering.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Levocetirizin kan føre til øget døsighed, og det kan derfor påvirke evnen til at køre bil eller arbejde med udstyr. I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Data om brugen af ​​levocetirizin under graviditet er praktisk taget fraværende eller begrænset (mindre end 300 udfald af graviditeter). Imidlertid blev brugen af ​​cetirizin, racematet af levocetirizin, under graviditet (mere end 1000 resultater af graviditeter) ikke ledsaget af udviklingsfejl og foster- og neonatale toksiske virkninger. I dyreforsøg blev der ikke identificeret direkte eller indirekte skadelige virkninger på graviditet, foster- og fosterudvikling, fødsel og postnatal udvikling.

Forsigtighed bør udvises ved foreskrivelse af levocetirizin hos gravide kvinder.

Amning periode

Cetirizin, et racemat af levocetirizin, udskilles i modermælk. Derfor er frigivelsen af ​​levocetirizin med modermælk også sandsynlig. Brystfødte babyer kan have negative reaktioner over for levocetirizin. Derfor skal man tage sig af, når man foreskriver levocetirizin under amning.

Kliniske data om levocetirizin er ikke tilgængelige.

Intervallet mellem doser af lægemidlet bestemmes individuelt under hensyntagen til nyrernes funktion. Oplysninger om dosisjustering er angivet i tabellen.

Hos børn med nedsat nyrefunktion justeres dosis individuelt under hensyntagen til CC og kropsvægt. Adskilte data om brug af børn med nedsat nyrefunktion er ikke.

Med en isoleret krænkelse af leverfunktionen er dosisjustering ikke nødvendig. Hos patienter med nedsat nyre- og leverinsufficiens anbefales dosisjustering (se "Patienter med nedsat nyrefunktion" ovenfor).

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Zodac ® Express (Zodac Express)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Oblong bikonvekse tabletter, filmovertrukne, hvide eller næsten hvide, indgraveret med "e" på den ene side.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Levocetirizin, den aktive bestanddel af lægemidlet, er (R) -enantiomer af cetirizin, en kraftig og selektiv histaminantagonist, der blokerer H1-histaminreceptorer.

Levocetirizin påvirker det histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner og reducerer også migrationen af ​​eosinofiler, reducerer vaskulær permeabilitet, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer.

Levocetirizin forebygger udvikling og letter de allergiske reaktioner har protivoekssudativnoe, kløestillende effekt, næsten ingen antikolinerg og antiserotonin aktiviteter. I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning.

Efter oral indgift varer den anti-allergiske virkning af levocetirizin i 24 timer.

Farmakokinetik

Levocetirizins farmakokinetiske parametre varierer lineært og er praktisk talt de samme som cetirizin farmakokinetik.

Suge. Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtag påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, selv om dens hastighed falder. Hos voksne efter en enkelt dosis af lægemidlet i en terapeutisk dosis (5 mg) Cmax i blodplasma nås det efter 0,9 timer og er 270 ng / ml efter gentagen administration i en dosis på 5 mg - 308 ng / ml Css opnås om 2 dage.

Distribution. Levocetirizin er 90% bundet til plasmaproteiner. Vd udgør 0,4 l / kg. Biotilgængeligheden når 100%.

Metabolisme. I små mængder (® Express

behandling af symptomer på året rundt (vedvarende) og sæsonbetinget (intermitterende) allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis, såsom kløe, nysen, nasal congestion, rhinorré, tåre, konjunktivalhyperæmi;

pollinose (høfeber);

urticaria, inkl. kronisk idiopatisk urticaria;

Quinckes ødem (som adjuverende terapi);

anden allergisk dermatose, ledsaget af kløe og udslæt.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for levocetirizin og andre piperazinderivater eller til nogen af ​​hjælpekomponenterne af lægemidlet;

terminal nyresvigt med Cl-kreatinin mindre end 10 ml / min;

medfødt galaktoseintolerans, laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorption (på grund af lactoseindholdet i præparatet);

børns alder op til 6 år.

Med omhu: En kronisk nyresvigt (korrektion af doseringsmåden er nødvendig); hos ældre patienter (med aldersrelateret nedgang i GFR); hos patienter med prædisponerende faktorer for urinretention (herunder rygmarvsskade, prostatahyperplasi); kronisk leversygdom (hepatocellulær, kolestatisk eller galde cirrhose) (dosisjustering er kun nødvendig med et samtidig fald i GFR); Samtidig modtagelse med alkohol (se "Interaktion"); under graviditet og under amning.

Brug under graviditet og amning

Data om brugen af ​​levocetirizin under graviditet er praktisk taget fraværende eller begrænset (mindre end 300 udfald af graviditeter). Imidlertid blev brugen af ​​cetirizin, racematet af levocetirizin, under graviditet (mere end 1000 resultater af graviditeter) ikke ledsaget af udviklingsfejl og foster- og neonatale toksiske virkninger. I dyreforsøg blev der ikke identificeret direkte eller indirekte skadelige virkninger på graviditet, foster- og fosterudvikling, fødsel og postnatal udvikling.

Forsigtighed bør udvises ved foreskrivelse af levocetirizin hos gravide kvinder.

Cetirizin, et racemat af levocetirizin, udskilles i modermælk. Derfor er frigivelsen af ​​levocetirizin med modermælk også sandsynlig. Brystfødte babyer kan have negative reaktioner over for levocetirizin. Derfor skal man tage sig af, når man foreskriver levocetirizin under amning.

Fertilitet. Kliniske data om levocetirizin er ikke tilgængelige.

Bivirkninger

Ifølge WHO er bivirkninger klassificeret efter deres hyppighed af udvikling som følger: Meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® Express, ikke tage en dobbelt dosis for at kompensere for den savnede, du skal tage den næste dosis ved normal tid.

overdosis

Symptomer: Døsighed og agitation (hos voksne), såvel som angst, vekslende med søvnighed (hos børn) er mulige.

Behandling: Der er ingen specifikke modgift mod levocetirizin. Ved overdosering anbefales symptomatisk eller støttende behandling. Hvis du har taget lidt tid efter at have taget lægemidlet, skal du holde en gastrisk skylning. Levocetirizin udskilles praktisk taget ikke ved hæmodialyse.

Særlige instruktioner

Brug af lægemidlet i form af tabletter, filmovertrukket, anbefales ikke til børn under 6 år, fordi Denne form for frigivelse giver ikke mulighed for dosisjustering.

Patienter med moderat alvorlig nyreinsufficiens og alvorlig nyreinsufficiens anbefales at øge intervallerne mellem at tage Zodak ® Express i overensstemmelse med kreatininclearanceindikatoren.

Når du bruger lægemidlet Zodak ® Express til patienter med rygmarvsskade, prostatahyperplasi og i nærværelse af andre prædisponerende faktorer til urinretention, er der brug for forsigtighed, fordi Levocetirizin kan øge risikoen for urinretention.

Under brug af lægemidlet anbefales Zodak ® Express patienter at afholde sig fra brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer.

Produktet indeholder lactosemonohydrat; Patienter med sjældne arvelige sygdomme ledsaget af galactoseintolerans, laktasemangel (Lappa lactase mangel) eller glucose / galactose malabsorptionssyndrom bør ikke tage dette lægemiddel.

Læs omhyggeligt vejledningen, inden du begynder at bruge lægemidlet. Gem instruktionerne, du kan få brug for dem igen. Hvis patienten har spørgsmål, skal du konsultere en læge. Lægemidlet, som patienten behandles med, er bestemt til ham og bør ikke videreføres til andre personer, da han kan skade dem, selvom han har de samme symptomer.

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at køre køretøjer og mekanismer. Levocetirizin kan føre til øget døsighed, og det kan derfor påvirke evnen til at køre bil eller arbejde med udstyr. I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular

Tabletter, filmbelagt, 5 mg. 7 eller 10 fanen. i PVC / Aclar / PVC / Al eller Al / Al blister. 1 eller 4 bl. på tabel 7; 2 bl. på 10 faneblad. anbragt i en æske.

producent

Zentiva CS, Tjekkiet. Kabelovna 130, 102 37, Prag 10, Dolni Mekholupy, Tjekkiet.

Den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes. Sanofi Rusland, Rusland.

Forbrugerklager sendt til adressen i Rusland: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.

Tlf.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

kommentar

Tabletter, filmcoated: RU № LP 002216, 2013-09-03.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Zodak ® Express

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Zodak ® Express

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Zodak Express - instruktioner, anvendelse, indikationer, kontraindikationer, virkning, bivirkninger, analoger, dosering, sammensætning

Zodak Express er et farmaceutisk middel, der er inkluderet i den brede kategori af histaminreceptorblokkere, der anvendes til behandling af allergiske sygdomme.

• Hvad er sammensætningen af ​​Zodac Express og formen af ​​stoffet?

Den aktive bestanddel af Zodak Express er repræsenteret af levocetirizin dihydrochlorid i en mængde på 5 milligram. Hjælpekomponenter: talkum, magnesiumstearat, titandioxid, desuden lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, siliciumdioxid, natriumcarboxymethylstivelse, makrogol 6000.

Lægemidlet Zodak Express fås i bikonvekse aflange tabletter belagt med en lys skal. Leveres i pakninger med 10 og 7 stk. Gennemført uden recept.

• Hvad er Zodac Express actionpiller?

Levocetirizin er en histaminreceptorblokerer, har en betydelig affinitet for disse histologiske strukturer. Allerede efter en enkelt ansøgning reduceres antallet af frie receptorer til allergimediatoren med mindst 90 procent af indledende niveau.

Lægemidlet påvirker histaminfasen af ​​det allergiske respons, hvilket reducerer antallet af eosinofiler, der påvirker vaskulær permeabilitet. Reversibel histaminreceptorblokerende forhindrer udvikling af symptomer, der er typiske for allergiske sygdomme.

Hvis du tager medicinen undertrykker du følgende symptomer: Ødem og rødme falder, hududslæt forsvinder, næsen trækkes tilbage, tåre forsvinder og så videre.

Der skal tages hensyn til en vigtig omstændighed: Zodak Express-medicinen har næsten ingen antiserotonin og anticholinergiske virkninger. Af denne grund ledsages stoffet sjældent af udseende af døsighed, svaghed og andre lignende symptomer. Fremkalder ikke udviklingen af ​​afhængighed.

Når det tages oralt, absorberes levocetirizin hurtigt fra tarmen, hvilket fører til forekomsten af ​​antiallergisk virkning efter 10-15 minutter. Spise reducerer ikke biotilgængeligheden, men kan nedsætte den terapeutiske effekt. Virkningen af ​​lægemidlet varer ikke mindre end 24 timer.

Levocetirizin trænger ikke ind i det intracellulære rum, men bestemmes i rygsøjlen, fostervand og modermælk. Metabolisering sker i leveren. Udskillelse sker med urin.

• Hvad er indikationerne for Zodak Express?

Indtagelse af Zodak Express-tabletter er angivet i følgende tilfælde:

• Dermatitis af allergisk oprindelse;

• Hvad er kontraindikationerne til Zodak Express?

Modtagelse af farmaceutiske Zodak Express instruktioner for brug forbyder i følgende tilfælde:

• Alder 6 år eller derunder.

Relative kontraindikationer: Avanceret alder, kompenseret nyresvigt.

Under amning bør amning overvejes, da levocetirizin kan passere til modermælk.

• Hvad er Zodak Express medicin og doseringer?

Den daglige dosis af lægemidlet Zodak Express (tabletter) instruktioner til brug anbefaler at tage en gang, uanset fødevaren. Tabletter anbefales ikke at tygge. Du kan drikke medicinen med den krævede mængde væske.

Normalt anbefales det, at voksne patienter tager 1 tablet (5 milligram) pr. Dag. Behandlingen bør fortsætte, indtil sygdommens kliniske manifestationer forsvinder. Langsigtet brug af stoffet er kun muligt efter samråd med en allergiker.

• Overdosering fra Zodak Express

Symptomer: sløvhed, sløvhed, døsighed, mulig angst. Der er ingen specifik modgift. Hvis ikke mere end en time er gået siden du har taget piller, kan du vaske maven. For at reducere graden af ​​absorption skal du tage aktiveret kulstof eller dets analoger. Symptomatisk behandling og kontrol af vitale organer er vist. Hæmodialyse er ineffektiv.

• Hvad er Zodak Express bivirkninger?

Entré lægemidler Zodak Express kan være ledsaget af udviklingen af ​​de følgende bivirkninger: takykardi, hjertebanken, døsighed, slutter spænding, hallucinationer, øget aggressivitet, kvalme, diarré, kendetegnet ved kramper, mavesmerter, lægemiddel-induceret hepatitis, muskelsmerter, træthed, og åndenød, lidelser i visuel funktion, vægtforøgelse.

Lægemidlet Zodak Express, som vi fortsætter med at tale om på denne side www.rasteniya-lecarstvennie.ru, er ikke kompatibelt med alkoholholdige drikkevarer. Under behandlingen anbefales det stærkt, at du helt afholder dig fra alkohol.

I de anbefalede doser forårsager stoffet næsten ikke udviklingen af ​​en beroligende virkning. Personer, hvis faglige aktiviteter er forbundet med øget risiko, bør dog afholde sig fra arbejde.

Med ineffektiviteten af ​​behandlingen i løbet af ugen anbefales det stærkt at stoppe med at tage stoffet og konsultere en allergiker til allergitest og allergensektion.

• Sådan udskiftes Zodak Express, hvilke analoger bruger du?

Levocetirizin Sandoz, Suprastineks, levocetirizin dihydrochlorid, Tsezera, Alerset-L, Ksizal, Zenaro, Glentset, levocetirizin, levocetirizin-Teva og Eltset.

Det er meget vigtigt at bestemme årsagen til den allergiske reaktion. Til disse formål anvendes specielle test. Hvis det er umuligt at begrænse kontakt med allergenet, bør Zodak Express eller andre antihistaminer anvendes.

Ingen allergier!

medicinsk referencebog

Zodak udtrykker brugsanvisninger

Histamin N-blokering

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

◊ Tabletter, filmovertrukket hvid eller næsten hvid, aflang, bikonveks, indgraveret med "e" på den ene side.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 67,5 mg mikrokrystallinsk cellulose - 25 mg Natriumcarboxymethylcellulose - 1 mg, kolloidt siliciumdioxid - 0,5 mg Magnesiumstearat - 1 mg.

Sammensætningen af ​​filmen: Hypromellose 2910/5 - 3,3 mg Macrogol 6000 - 0,35 mg talkum - 0,85 mg titandioxid (E171) - 0,5 mg.

7 stk - blister (1) - pakker pap.
7 stk - blister (4) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Levocetirizin, (R) -enantiomeren af ​​cetirizin, er en inhibitor af perifere histamin H1-receptor, affiniteten af ​​hvilken vi er 2 gange højere end den cetirizin. Efter en enkelt dosis levocetirizin blev bindingen af ​​H1-histaminreceptorer observeret ved 90% efter 4 timer og ved 57% efter 24 timer.

Det har en virkning på det histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner; reducerer eosinofil migration, nedsætter vaskulær permeabilitet, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antiexudativ, antipruritisk virkning; praktisk taget ingen antikolinerg og anti-serotonin virkning. I terapeutiske doser har den næsten ingen beroligende virkning. Handlingen begynder 12 minutter efter at have taget en enkeltdosis hos 50% af patienterne, efter 1 time hos 95% af patienterne og varer i 24 timer. Det påvirker ikke QT-intervallet på EKG.

Farmakokinetikken er lineær, afhænger ikke af dosis og tid og varierer lidt mellem forskellige mennesker.

Efter oral administration absorberes levocetirizin hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtag påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, selvom dens hastighed falder, nås Cmax i plasma efter 0,9 timer (54 min) efter at have taget lægemidlet. Cmax i plasma efter en enkelt dosis levocetirizin i en dosis på 5 mg er 270 ng / ml og efter gentagen administration i en dosis på 5 mg - 308 ng / ml.

Levocetirizins binding til plasmaproteiner er 90%. Vd er 0,4 l / kg. Css installeres om 2 dage.

Data om fordelingen af ​​levocetirizin i væv og penetration gennem BBB hos mennesker er fraværende. Levocetirizin udskilles i modermælk.

Levocetirizin metaboliseres i små mængder (80

5 mg 1 gang / dag. Lys ESRD 50-79 5 mg 1 gang / dag. Moderat CRF 30-49 5 mg 1 gang om 2 dage. Alvorlig CRF

Produktnavn: Zodak Express

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Oblong bikonvekse tabletter, filmovertrukne, hvide eller næsten hvide, indgraveret med "e" på den ene side.

Farmakologiske virkninger - antiallergisk.

Levocetirizin, (R) -entiomer af cetirizin, betragtes som en inhibitor af perifere H1-histaminreceptorer, hvis affinitet er 2 gange højere end den for cetirizin. Efter en enkelt dosis levocetirizin blev bindingen af ​​H1-histaminreceptorer observeret ved 90% efter 4 timer og ved 57% efter 24 timer.

Levocetirizin påvirker gistaminozavisimuyu trin allergiske reaktioner nedsætter eosinofil migration, reducerer vaskulær permeabilitet begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, forhindrer udviklingen og letter allergiske reaktioner har antiexudative, kløestillende virkning, næsten ingen anticholinerg og antiserotoninvirkning indsats terapeutiske doser næsten ingen beroligende virkning.

Virkningen af ​​levocetirizin begynder 12 minutter efter at have taget en enkeltdosis hos 50% af patienterne, efter 1 time hos 95% af patienterne og fortsætter i 24 timer. Indtagelse af levocetirizin påvirker ikke QT-intervallet på EKG.

Levocetirizins farmakokinetik er lineær, afhænger ikke af dosering og tid og varierer lidt hos forskellige patienter.

Efter oral administration absorberes levocetirizin hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.

Fødeindtag påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, selv om dens hastighed falder.

Plasma Cmax opnås efter 0,9 timer (54 min) efter indtagelse af medicinen.

Css installeres om 2 dage. Plasma Cmax efter en enkeltdosis på 5 mg levocetirizin er 270 ng / ml og efter gentagen administration i en dosis på 5 mg - 308 ng / ml.

Levocetirizin er 90% bundet til plasmaproteiner. Vd er 0,4 l / kg. Data om fordelingen af ​​levocetirizin i væv og penetration gennem BBB hos mennesker er fraværende.

Levocetirizin metaboliseres i små mængder (

antihistamin, hvilket eliminerer manifestationer af allergiske reaktioner hos børn og voksne. Faktisk er Zodak en kur for

, ikke har en udtalt beroligende virkning, og derfor tillader en person samtidig at slippe af med manifestationerne af overfølsomhedsreaktioner og forblive aktive. Zodak bruges til at behandle allergisk

, conjunctivitis, urticaria, atopisk dermatitis eller bronchial astma.

I øjeblikket er der to typer stoffer på det indenlandske lægemiddelmarked - Zodak og Zodak Express. Disse arter har en meget betydelig forskel fra hinanden, hvilket ved første øjekast kan virke ubetydelig.

Så er cetirizin inkluderet i sammensætningen af ​​alle doseringsformer af Zodak, og levocetirizin er inkluderet i Zodac Express. Ved første øjekast kan det forekomme, at stofferne cetirizin og levocetirizin ikke er så forskellige fra hinanden, da den anden er en variation af den første. Fra det formelle logiske synspunkt er dette sandt, men i praksis er dette fundamentalt forkert, da cetirizins og levocetirizins egenskaber afviger ganske signifikant fra hinanden. Lad os se nærmere på forskellene mellem cetirizin og levocetirizin.

Så er cetirizin en typisk organisk forbindelse med en vis konfiguration i rummet. Faktum er, at organiske stoffer ikke er flade, som på en kemisk formel på papir, de er voluminøse og har en vis orientering i rummet. For eksempel kan et glucosemolekyle have en orientering i rummet i form af en lang kæde, på hvis sider carbongrupper og oxygen bevæger sig i forskellige retninger. Denne kæde kan forbindes med dets endelige atomer, der danner en sekskantet cirkulær struktur. I dette design omdannes kulstofgrupper og ilt op og ned i forhold til placeringen af ​​kæden. Ligeledes har cetirizinmolekylet sin egen bestemte og ret bizarre konfiguration i rummet (se figur 1).

Figur 1 - Model af cetirizinmolekyle.

Cetirizinmolekylet har en lang kæde og to cykliske segmenter (sekskantede ringe), der strækker sig i modsatte retninger. På et af molekylets cykliske steder er der en stærk COOH-gruppe, som i det væsentlige bestemmer aktiviteten af ​​hele forbindelsen. Denne COOH-gruppe kan placeres til højre eller venstre for kæden. Når COOH er placeret til højre, taler man således om den dextrospative isomer af cetirizin (R-form), og tilstedeværelsen af ​​COOH til venstre er levorotationsisomeren (L-form). Opløsningen indeholder sædvanligvis en blanding af R- og L-former af cetirizin i lige store mængder. Men kun R-form af cetirizin har terapeutisk aktivitet, hvoraf kun halvdelen af ​​det samlede stof i en tablet eller opløsning virker.

Levocetirizin er en opløsning af kun R-former af cetirizin, oprenset fra L-former. Levocetirizin har derfor en langt mere kraftig terapeutisk aktivitet og virkning end cetirizin, hvor kun halvdelen af ​​de "arbejdende" molekyler. Dette er den grundlæggende forskel mellem cetirizin og levocetirizin og henholdsvis mellem Zodak og Zodak Express. Det vil sige, Zodak Express er mere effektivt end Zodak.

Zodak Express fås i en enkelt doseringsform - tabletter til oral administration. Og Zodak er tilgængelig i følgende tre doseringsformer:

  • Tabletter til oral administration
  • Dråber til oral administration
  • Sirup til oral administration.

Som nævnt ovenfor indeholder alle tre former for Zodak cetirizin som det aktive stof og Zodac Express - levocetirizin.

Zodak tabletter er belagt i hvidt, aflangt i form og i fare for at blive opdelt i halvdele på den ene side. Fås i pakninger med 7, 10, 30, 60, 90 eller 100 tabletter.

Dråber og sirup til oral administration er en klar opløsning, farvet lysegul eller farveløs. Dråber fås i 20 ml flasker, udstyret med en speciel dråber til praktisk måling af den nødvendige mængde opløsning. Syrup er tilgængelig i flasker på 100 ml med en måleske.

Zodak Express tabletter har en bikonvex aflang form, dækket med en hvid skal og udstyret med en gravering i form af bogstavet "e" på den ene side. Fås i pakninger med 7, 20 eller 28 tabletter.

Zodak Express fås i en enkelt dosis - 5 mg af det aktive stof i hver tablet.

Zodak tabletter, sirup og dråber er også tilgængelige i samme dosering. Så indeholder tabletter 10 mg cetirizin, dråber - 10 mg / ml og sirup - 5 mg / 5 ml.

Zodak og Zodak Express har samme type terapeutisk effekt, men i den anden type lægemiddel er det mere udtalt og kraftigt. Så begge typer af Zodak er blokkere af H1-histaminreceptorer, og derfor kaldes de ofte også blot histaminblokkere eller antihistaminer.

Dette betyder, at Zodaks sorter blokerer histaminreceptorer, hvorfor histamin ikke kan binde sig til dem og forårsage en kaskade af biokemiske reaktioner, der forårsager allergiske reaktioner, såsom hævelse, kløe, rødme, udslæt osv. at uanset hvilken type allergi der er, er det sidste stadium i udviklingen af ​​dets kliniske manifestationer histamin. Enhver allergen, der en gang i kroppen forårsager en kaskade af reaktioner, der fører til produktion og frigivelse af store mængder histamin i væv og blodbanen. Og så er det histamin, der fremkalder andre kaskader af biokemiske reaktioner, fører til dannelse af ødem, kløe i huden, udslæt, udvidelse af blodkar osv.

Det vil sige, det er histamin, der er stoffet, der forårsager udviklingen af ​​forskellige manifestationer af allergiske reaktioner, uanset deres årsag. Men histamin kan kun fremkalde allergi symptomer, når det kontakter histaminreceptorer på visse celler. Hvis disse receptorer blokeres, vil histamin ikke kunne kontakte dem og fremkalder ikke udviklingen af ​​manifestationer af allergiske reaktioner. Zodak, der blokererer histaminreceptorer, forhindrer histamin i at kontakte dem, hvilket forhindrer udviklingen af ​​allergiske manifestationer.

Efter 2-3 dage efter at histaminproduktionen er ødelagt, og den allergiske reaktion i virkeligheden helt stopper. Hvis herefter ikke allergenet kommer ind i kroppen igen, vil den allergiske reaktion ikke udvikle sig længere.

Zodak er således et kraftigt antiallergisk middel, som forhindrer og lindrer udviklingen af ​​allerede udviklede allergiske reaktioner, lindrer kløe, reducerer hævelse og sværhedsgrad af hududslæt. I de anbefalede terapeutiske doser forårsager stoffet ikke en beroligende effekt, så det kan tages af arbejdere eller studerende. Derudover er en vigtig fordel ved Zodak manglen på afhængighed af stoffet, selv på baggrund af en lang behandlingstid.

Virkningen af ​​lægemidlet fremgår 20 til 60 minutter efter indtagelse og fortsætter hele dagen.

Zodak og Zodak Express er indiceret til brug ved behandling og forebyggelse af følgende lidelser og sygdomme:

  • Sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis;
  • Sæsonbetinget eller helårs allergisk konjunktivitis;
  • Allergisk dermatose (udslæt, pletter osv.) Med kløende hud;
  • Pollinose (høfeber);
  • nældefeber;
  • Quinckes ødem;
  • I den komplekse terapi af atopisk dermatitis, eksem og astma.

Zodak tabletter - instruktion

Tabletter kan tages uanset måltidet, det er på et hvilket som helst passende tidspunkt. En hel eller halv del af tabletten skal sluges uden at tygge, revne eller male på anden måde og drikke rent ikke-kulsyreholdigt

For enhver form for allergisk reaktion anvendes Zodac i samme identiske doser, som kun er forskellige for mennesker i forskellige aldre. Derfor anbefales unge over 12 år og voksne at tage Zodak 10 mg (1 tablet) en gang om dagen. Børn i alderen 6 til 12 år gives enten 1 tablet (10 mg) en gang dagligt eller 1/2 tablet (5 mg) 2 gange om dagen, om morgenen og aftenen. Børn under 6 år bør ikke give Zodac tabletter, da de ikke kan måles nøjagtigt. For børn under 6 år anbefales det at foretrække sirup eller dråber.

Zodak tabletter bør helst tages samtidig på samme tid hver dag. Hvis du ved et uheld savner den næste pille af stoffet, skal du straks drikke det, så snart muligheden opstår. Men hvis der efter en normal pille er gået næsten en dag, og tiden for at tage den næste dosis af lægemidlet nærmer sig, skal der kun tages en pille uden at fordoble dosen.

Personer, der lider af nyreinsufficiens, bør justere doseringen af ​​Zodak baseret på værdien af ​​kreatininclearance (CK) bestemt fra Rehberg-testen eller beregnet ved hjælp af følgende formel:

QC (kreatininclearance) = serumkreatininkoncentration mg / dL ((140 år) * kropsvægt i kg) / 72

Ifølge denne formel beregnes kreatininclearance for mænd. For at beregne QC for kvinder, skal du simpelthen multiplicere værdien opnået ved hjælp af denne formel med 0,85.

Zodak doser til personer i alle aldre, der lider af nyreinsufficiens, afhænger af mængden af ​​kreatininclearance, er som følger:

  • QC større end 80 ml / min - tag Zodak i en standarddosis på 10 mg (1 tablet) en gang daglig, dagligt;
  • QC 50 - 79 ml / min - tag Zodak 5 mg (1/2 tablet) 2 gange om dagen, om morgenen og om aftenen dagligt;
  • QC 30 - 49 ml / min - tag Zodak 5 mg (1/2 tablet) en gang om dagen;
  • QC 10 - 29 ml / min - tag Zodak 5 mg (1/2 tablet) en gang om dagen hver anden dag;
  • QC mindre end 10 ml / min - du kan ikke tage Zodak.

I tilstedeværelse af leverproblemer skal Zodak tages i normale standarddoser. Hvis patienten ikke tolererer standarddoser, skal du reducere dem med halvdelen og tage 5 mg (1/2 tablet) en gang om dagen.

Ældre (over 65), der ikke lider af nyre- eller leverinsufficiens, bør tage Zodak i den sædvanlige dosis, dvs. 10 mg (1 tablet) en gang om dagen. Hvis en ældre person lider af nyre- eller leverinsufficiens, er doseringen etableret i henhold til gældende regler for disse sygdomme. Det vil sige med leversvigt hos en ældre person, forbliver doseringen af ​​Zodak enten standard eller halveres med dårlig tolerance af lægemidlet. Ved nyresvigt hos en ældre person bestemmes doseringen ud fra værdien af ​​kreatininclearance.

Varigheden af ​​brug af lægemidlet varierer afhængigt af forsvinden af ​​allergiske symptomer og kan være fra flere dage til måneder.

Zodak drops - brugsanvisninger

Dråber er beregnet til brug hos børn fra 1 år og voksne. Dråber kan være fuld, uanset mad, det er på et hvilket som helst passende tidspunkt. Før du tager det, er det nødvendigt at opløse dråberne i rent, ikke-karboneret vand, og ikke at sluge det i en ren form. Hæld vand i en lille beholder (for eksempel et glas, en spiseske osv.) Og mål den rigtige mængde dråber direkte ind i den.

Ved dosering af lægemidlet skal det huskes, at 20 dråber svarer til ca. 1 ml, og da opløsningens koncentration er 10 mg / ml, betyder det, at 20 dråber indeholder 10 mg af det aktive stof. Det er baseret på forholdet 10 mg af det aktive stof i 20 dråber, milligrammen af ​​lægemidlet, der kræves til modtagelse, omdannes til antallet af dråber.

For eksempel skal en person tage 7,5 mg Zodak. For at beregne, hvor meget det vil være i dråberne, udgøre andelen:

10 mg - 20 dråber

7,5 mg - X dråber, hvoraf X = 20 * 75/10 = 15 dråber

Ved at erstatte denne andel i den anden (nederste) linje af deres værdier, kan du beregne, hvor mange dråber der svarer til en hvilken som helst mængde aktivstof.

Zodak dosering er den samme for forskellige typer allergiske reaktioner og sygdomme, og er kun forskellig for mennesker i forskellige aldre. Så Zodak dråber bør tages i følgende doser afhængigt af alder:

  • Børn i alderen 1 til 2 år - tag 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen;
  • Børn i alderen 2 til 6 år - tag 5 mg (10 dråber) en gang om dagen eller 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen;
  • Børn i alderen 6-12 år - tag 10 mg (20 dråber) en gang om dagen eller 5 mg (10 dråber) to gange om dagen;
  • Ungdom over 12 år og voksne bør tage 10 mg (20 dråber) en gang dagligt.

Tag dråber Zodak bedre om aftenen. Hvis modtagelse af dråber udpeges to gange om dagen, er det nødvendigt at acceptere dem om morgenen og om aftenen.

Ældre (over 65) bør tage Zodak-dråber i normale voksne doser, hvis de ikke lider af nyre- eller leverinsufficiens.

Personer, der lider af nedsat nyre- eller leverfunktion, bør tage Zodak-dråber i halvdelen af ​​passende dosering.

Varigheden af ​​Zodak bestemmes af den hastighed, hvor symptomerne på allergi forsvinder, og årsagssammenhængen fjernes. Derfor er lægemidlet i tilfælde af en engangs allergisk reaktion taget, indtil symptomerne forsvinder inden for få dage, og i tilfælde af alvorlige sygdomme af allergisk art, sker dette i uger eller endda måneder.

Zodak dråber fås i flasker udstyret med et låg med en sikkerhedsanordning, der ikke tillader børn at åbne den. For at åbne flasken skal du trykke på hætten kraftigt og dreje den mod uret. Lukning af flasken sker ved blot at skrue låget med uret.

Zodak sirup - brugsanvisning

Sirup kan tages uanset mad, til enhver passende tid. Denne dosisform er beregnet til brug for voksne og børn over 2 år.

Måling af den nødvendige mængde af lægemidlet er lavet med en særlig ske, der er fastgjort til flasken med sirup. Hæld sirupet i en ske til mærket og drik det i ren form, drik det med vand eller en anden, ikke-kulsyreholdig drik, hvis det er nødvendigt (for eksempel compote, te osv.).

Doseringen af ​​Zodak sirup er den samme for forskellige typer allergiske reaktioner og sygdomme, og adskiller sig kun for mennesker i forskellige aldre. Så Zodak sirup bør tages i følgende doser afhængigt af alder:

  • Børn i alderen 2 til 6 år - tag 5 mg (1 scoop) en gang om dagen eller 2,5 mg (1/2 scoop) to gange om dagen, morgen og aften;
  • Børn i alderen 6-12 år - tag 10 mg (2 scoops) en gang om dagen eller 5 mg (1 scoop) to gange om dagen, om morgenen og om aftenen;
  • Ungdom over 12 år og voksne bør tage 10 mg (2 scoops) en gang dagligt.

Ældre (over 65), der ikke lider af nyre- eller leverfejl, bør tage Zodak-sirup i den sædvanlige voksne dosis.

Personer, der lider af nedsat nyre- eller leverfunktion, bør tage sirupen ved halvdelen af ​​doseringen i deres alder.

Varigheden af ​​Zodak sirupbehandlingskursen varierer og afhænger af den hastighed, hvor allergisymtomerne forsvinder, og tilstanden normaliserer. Så i tilfælde af en enkelt allergisk reaktion anvendes sirupen i flere dage, indtil symptomerne forsvinder. Hvis allergenet virker kontinuerligt (for eksempel pollen i hele varmesæsonen), eller hvis personen lider af en alvorlig sygdom af allergisk karakter, tages sirupet i lang tid, i uger eller endda måneder.

Zodak sirup er tilgængelig i flasker udstyret med låg med sikkerhedsanordninger, der beskytter dem mod at blive åbnet af børn. For at åbne et sådant låg skal du trykke det stærkt ned og dreje i denne position mod uret. For at lukke hætteglasset skal du blot skrue hætten forsigtigt i retning med uret.

Zodak Express - brugsanvisninger

Tabletter er beregnet til brug af børn fra 6 år og voksne. Tabletterne sluges hele, uden at tygge, uden at bryde igennem og ikke slibes på andre måder, men med en lille mængde ikke-kulsyreholdigt vand. Lægemidlet kan tages uanset fødevaren, det er på et hvilket som helst passende tidspunkt. Det er tilrådeligt at tage Zodak Express-tabletter samtidig på aftenen.

Doseringen til børn over 6 år og voksne med forskellige typer allergier er den samme og er 5 mg (1 tablet) en gang om dagen.

Ældre over 65 år, der ikke lider af nyre- eller leversvigt, bør tage Zodak Express i den sædvanlige dosis, det vil sige en tablet en gang om dagen.

Personer i enhver alder, der lider af leversvigt, kan også tage Zodak Express i den sædvanlige dosis. Men hvis en person lider af nyre- og leverinsufficiens samtidig, bør doseringen justeres i overensstemmelse med reglerne for nyreinsufficiens.

Ved nyreinsufficiens afhænger doseringen af ​​Zodak Express på kreatininclearance, som bestemmes ved Reberg-testen eller beregnes ved hjælp af følgende formel:

QC (kreatininclearance) = serumkreatininkoncentration mg / dL ((140 år) * kropsvægt i kg) / 72

Denne formel giver dig mulighed for at beregne kreatininclearance for mænd. For at beregne QC-værdien for kvinder skal du multiplicere antallet opnået ved denne formel med 0, 85.

Zodak Express-doser til personer med nedsat nyrefunktion afhænger af kreatininclearance som følger:

  • QC mere end 50 ml / min - tag 5 mg (1 tablet) en gang om dagen;
  • QC 30 - 49 ml / min - tag 5 mg (1 tablet) en gang om dagen hver anden dag;
  • QC mindre end 30 ml / min - tag i mg (1 tablet) en gang om dagen hver anden dag.

For børn med nedsat nyrefunktion vælges doseringen individuelt baseret på ovennævnte voksne doser afhængigt af QC-værdien.

Varigheden af ​​brugen af ​​Zodak Express-tabletter kan være anderledes og bestemmes af den hastighed, hvor symptomerne på en allergisk reaktion forsvinder. For eksempel, for engangs allergiske manifestationer, tages Zodak Express i flere dage, indtil symptomerne forsvinder og derefter stoppes. Hvis en allergisk reaktion udvikler sig igen efter et stykke tid, genoptages Zodak Express og fortsætter, indtil symptomerne forsvinder. Hvis Zodak Express bruges til behandling af alvorlige allergiske sygdomme eller allergiske allergier hele året, kan lægemidlet tages kontinuerligt i op til seks måneder.

Brug under graviditet og amning

Zodak og Zodak Express er kontraindiceret til brug i

, fordi de kan have negativ indflydelse på fostrets eller barnets vækst og udvikling. Narkotika trænger ind i

, Hvis det er nødvendigt, skal Zodak derfor overføre barnet til kunstig mælkeformel.

Det anbefales ikke at bruge Zodak eller Zodak Express til at forbruge alkoholholdige drikkevarer på grund af den store risiko for undertrykkelse af centralnervesystemet.

Zodak dråber indeholder ikke sukker, så folk med diabetes kan tage dem. Sirup indeholder 1,5 g sorbitol i en scoop (5 ml), hvilket svarer til 0,25 XE.

I den lange periode, hvor Zodak tages, er det nødvendigt at foretage et fuldstændigt blodtal fra tid til anden og bestemme aktiviteten af ​​AST og ALT. Hvis indikatorerne er for forskellige fra normen, skal Zodak stoppes.

Zodak og Zodak Express kan forårsage CNS depression med

, Derfor er det på baggrund af indtagelsen af ​​disse lægemidler nødvendigt at opgive enhver aktivitet, der kræver en høj reaktionshastighed og koncentration.

En overdosis Zodak og Zodak Express er mulig og manifesteres af de samme følgende symptomer:

  • døsighed;
  • sløvhed;
  • spænding;
  • svaghed;
  • træthed;
  • Hovedpine;
  • irritabilitet;
  • Takykardi (puls ofte 70 slag pr. Minut);
  • Forsinket vandladning
  • Tør mund
  • forstoppelse;
  • Angst, vekslende med søvnighed (hos børn).

Til behandling af overdosering er det først og fremmest nødvendigt at skylle maven og tage en sorbent (for eksempel aktivt kul, Polysorb, Polifepan, Filtrum osv.). Herefter udføres symptomatisk terapi, der tager sigte på at opretholde vitale organers og systemers normale funktion. Brugen af ​​hæmodialyse for at fremskynde udskillelsen af ​​overskydende stof fra kroppen er ineffektivt.

Hvis du tager Zodak eller Zodak Express med theophyllin i en dosis på 400 mg pr. Dag, sænkes fjernelsen af ​​det første lægemiddel, så dets anti-allergiske virkning varer længere.

Hos følsomme personer kan Zodak eller Zodak Express forøge virkningen af ​​alkohol på centralnervesystemet, selvom forsøg har vist, at hverken cetirizin eller levocetirizin ikke øger sværhedsgraden af ​​virkningen af ​​ethylalkohol på centralnervesystemet.

Generelle bestemmelser og regler for valg af doseringsformular

Zodac i form af dråber er godkendt til brug for børn fra en års alder. Zodak sirup kan gives til børn fra to år og kun tabletter fra 6 år. Hvis et barn har lært at sluge piller, og risikoen for knusning er lav, kan normal Zodak gives i pilleform fra to år. Det er dog bedre at afstå fra at bruge tabletter til børn 2-6 år, foretrækker sirup eller dråber. Zodak Express tabletter er strengt kontraindiceret i op til 6 år.

Det betyder, at et barn i alderen 1-2 år kun skal gives Zodak i form af dråber. Et barn i alderen 2 til 6 år kan få lægemidlet i form af dråber eller sirup. I dette tilfælde bestemmes valget af doseringsform hovedsageligt af barnets smagspreference. For eksempel, hvis et barn roligt og uden afslag tager dråber eller sirup, skal han gives Zodak i denne form.

Et barn over 6 år kan gives Zodak i enhver form - tabletter, dråber eller sirup. I dette tilfælde bestemmes valget af doseringsform også af barnets præferencer og karakteristika ved funktionen af ​​hans mave-tarmkanal. Hvis et barn slukker piller godt, og de ikke forårsager kvalme eller andre ubehagelige symptomer på den gastrointestinale del, kan du give ham stoffet i denne doseringsform. Hvis barnet er svært at sluge tabletter, skal han give Zodak i form af sirup eller dråber.

børn yngre end et år kan få Zodak i form af dråber, på trods af at de officielle instruktioner tyder på at tage stoffet kun fra 1 år siden medicinen er ret sikker. Dette bør dog kun ske, når det er nødvendigt og med omhu, da

Zodak hæmmer stærkt centralnervesystemet, provokerende

. Derfor skal hele vejrtrækningen i hjertet af Zodak i et barn under et år overvåges. Hvis barnets tilstand forværres eller ødem vises inden for få timer efter at have taget dråberne, afbrydes lægemidlet straks.

Erfarne børnelæger anbefaler spædbørn ikke at give en dråbe indeni, blande i mælk, vand eller blandinger og begrave i næsen. Med denne metode til anvendelse af dråber reduceres risikoen for bivirkninger, og virkningsstyrken er tilstrækkelig til at lindre manifestationerne af en allergisk reaktion. Børnelæger anbefaler at begrænse en dråbe Zodak-opløsning i hver nasal passage to gange om dagen.

Hvis forældrene beslutter at give Zodak dråber inde, skal følgende doser overholdes, etableret for børn i forskellige aldre:

  • Børn yngre end 3 måneder - giv 2 dråber en gang om dagen;
  • Børn 3 - 6 måneder - giv 3 - 4 dråber en gang om dagen;
  • Børn 6-12 måneder - giv 5 dråber en gang om dagen.

Dråber optimalt blandes i baby mad eller mælk i begyndelsen af ​​fodring. For at gøre dette skal du lægge 5 - 10 ml fra den samlede mængde mad tilberedt til fodring, dråber blandes i det og lade barnet spise først. Når barnet spiser den første del af mad med medicin, får han resten af ​​blandingen eller mælken.

Tabletter, sirup eller dråber kan tages uanset fødevaren, det er på et hvilket som helst passende tidspunkt. Optimalt at give Zodak til børn om aftenen. Hvis det er nødvendigt at tage stoffet to gange om dagen, så skal det ske om morgenen og om aftenen.

Tabletter skal sluges hele, uden at tygges, tygges eller formales på andre måder, men med en lille mængde ikke-kulsyreholdigt vand. Dråber, inden de opløses med en lille mængde vand, og sirupen er fuld i sin rene form.

Doseringen af ​​Zodack til børn bestemmes udelukkende af deres alder og afhænger ikke af typen eller sværhedsgraden af ​​allergiens forløb. Doser af forskellige former for lægemidler til børn i forskellige aldre er angivet i tabellen.