Zodak: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Zodak er et antiallergisk lægemiddel af 2. generation, har en hæmmende virkning på histamin H1-receptorer. Aktiv ingrediens - Cetirizin.

Anvendelsen af ​​lægemidlet gør det muligt at lindre og afbryde allergiforløbet uden at fremkalde anticholinerge midler (hæmmer ikke processen med at udføre nerveimpulser) og antiserotonin (påvirker ikke de fysiologiske virkninger af serotonin).

Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler. Inhiberer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i sene allergiske reaktioner. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

I terapeutiske doser forårsager det næsten ingen beroligende effekt. Virkningen af ​​effekt efter en enkeltdosis på 1 tablet Zodak 10 mg - 20 minutter (hos 50% af patienterne) og 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer mere end 24 timer.

På baggrund af et behandlingsforløb udvikles tolerance mod antihistamin-virkning ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Fås i følgende doseringsformer:

  • Tabletter, filmcoated: aflang, næsten hvid eller hvid på den ene side - risikoen for opdeling (7 stykker i blister, 1 blister i papkasse, 10 stk i blister, 1, 3, 6, 9 eller 10 blister i en kartonæske);
  • Sirup: klar, fra lysegul til farveløs (100 ml hver i mørke glasflasker, 1 flaske hver i en kartonpakke komplet med en måleske)
  • Dråber til oral indgivelse: fra lysegul til farveløs, gennemsigtig (20 ml i mørke glasflasker med dråbehætte, 1 flaske i kartonæske).

Indikationer for brug

Hvad hjælper Zodac piller og dråber? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

  • kløende allergisk dermatose.
  • allergisk konjunktivitis (betændelse i øjens bindehinden), som skyldes kontakt med allergenet.
  • Sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis (en inflammatorisk sygdom, der er karakteriseret ved et symptomkompleks i form af hævelse af næseslimhinden, løbende næse med næsetopslet, kløe, nysen og rhinoré).
  • kløe og urticaria (en allergisk reaktion, der er karakteriseret ved øjeblikkelig udseende af lysrosa, flade hævede og alvorligt kløende blærer, der ligner blærer fra nældeforbrændinger).
  • sæsonbetonet feber (sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis, som er en reaktion på plantepollen).
  • Quinckes ødem (en signifikant stigning i del eller hele ansigtet og lemmerne, når de udsættes for forskellige biologiske og kemiske faktorer).

Instruktioner til brug Zodak (dråber tabletter), dosering

Dråber kan tage børn fra 1 år, tabletter fra 6 år. Tag stoffet, uanset måltidet.

Standarddoser til voksne i henhold til brugsvejledningen - 1 tablet Zodak 10 mg 1 gang pr. Dag (2 måleskeber i sirup eller 20 dråber).

Hvis du ved et uheld går over med stoffet, skal den næste dosis tages så hurtigt som muligt. I tilfælde af at tiden for det næste lægemiddelindtag nærmer sig, skal den næste dosis tages som planlagt uden at øge den samlede dosis.

Instruktionen om at droppe Zodak til børn

Doseringsdråber afhænger af barnets alder:

  • børn 6-12 år - 20 dråber 1 gang (om morgenen) eller 10 dråber 2 gange om dagen (morgen og aften);
  • børn 2-6 år - 10 dråber 1 gang eller 5 dråber 2 gange om dagen;
  • børn fra 1 til 2 år - 5 dråber 2 gange om dagen.

Den daglige dosis af dråber til patienter med nedsat nyrefunktion bør reduceres med 2 gange. I tilfælde af funktionelle lidelser i leveren vælges dosis individuelt (som regel er den reduceret med 2 gange, særlig forsigtighed er nødvendig med samtidig nyreinsufficiens).

Ved normal nyrefunktion behøver ældre patienter ikke en dosisjustering.

Særlige instruktioner

Dråber indeholder ikke sukker, så de kan indgives til personer med diabetes.

Samtidig administration af Zodak-tabletter eller dråber med alkohol og lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet, anbefales ikke.

I løbet af behandlingsperioden anbefales det at afstå fra at udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Zodak:

  • På den del af mave-tarmkanalen - tør mund, mavesmerter, dyspepsi, flatulens.
  • På den del af centralnervesystemet - spænding, svimmelhed, migræne, træthed, døsighed, hovedpine.
  • Allergiske reaktioner - kløe, angioødem, urticaria, hududslæt.

Bivirkninger forekommer meget sjældent og er forbigående.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Zodak i følgende tilfælde:

    End-stage nyresygdom (CC)

Pris på russiske apoteker: Zodak tabletter 10 mg 10 stk. - Fra 137 til 159 rubler, omkostningerne ved pakning 20 tabletter på 10 mg - fra 198 til 228 rubler ifølge 482 apoteker.

Kræver ikke særlige opbevaringsforhold. Opbevares utilgængeligt for børn! Holdbarhed - 3 år.

ZODAK

◊ Tabletter, filmbelagt hvidt eller næsten hvidt, aflangt, med risiko for at dele på den ene side.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, povidon 30, magnesiumstearat.

Shell sammensætning: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, talkum, titandioxid, simethiconemulsion SE4.

7 stk - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (3) - pakker pap.
10 stk. - blærer (6) - pakker pap.
10 stk. - blærer (9) - pakker pap.
10 stk. - blister (10) - pakker pap.

Cetirizin er en hydroxyzinmetabolit, tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister, blokerer histamin H1-receptorer.

Foruden antihistaminvirkning og forhindrer udviklingen af ​​cetirizin letter allergiske reaktioner i en dosis på 10 mg en eller to gange dagligt inhiberer den sene fase af aggregering af eosinofile celler i huden og conjunctiva af patienter med allergiske reaktioner.

Klinisk effektivitet og sikkerhed

Undersøgelser med raske frivillige har vist, at cetirizin ved doser på 5 eller 10 mg signifikant inhiberer reaktionen i form af udslæt og rødme på administration på huden i høje koncentrationer af histamin, men ikke en korrelation med effektivitet.

I en 6-ugers, placebokontrolleret undersøgelse med 186 patienter med allergisk rhinitis, bronkial astma og relaterede lunge og moderat strømning, er det vist, at tage cetirizin 10 mg 1 gang / dagen reducerer symptomerne på rhinitis og ingen virkning på lungefunktionen.

Resultaterne af denne undersøgelse bekræfter sikkerheden af ​​cetirizin hos patienter med allergi og bronchial astma af mild og moderat karakter.

En placebokontrolleret undersøgelse viste, at behandling med cetirizin i en dosis på 60 mg / dag i 7 dage ikke medførte en klinisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.

Modtagelsen af ​​cetirizin i den anbefalede dosis viste en forbedring af livskvaliteten hos patienter med helårsåbning og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

I kliniske studier har det vist sig, at cetirizin begynder at virke 20 minutter efter indgivelsen, og dets virkning varer i 24 timer.

I et 35-dages studie med patienter i alderen 5-12 år blev der ikke fundet tegn på immunitet overfor antihistaminvirkningen af ​​cetirizin. Den normale reaktion af huden til histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter seponering af lægemidlet med dets gentagne anvendelse.

De farmakokinetiske parametre for cetirizin, når det anvendes i doser fra 5 til 60 mg, varierer lineært.

Cmax nået på ca. 30-60 minutter og er 300 ng / ml. Forskellige farmakokinetiske parametre, såsom Cmax og AUC er homogene. Måltid påvirker ikke den fuldstændige absorption af cetirizin, selvom dens hastighed falder.

Biotilgængeligheden af ​​forskellige doseringsformer af cetirizin (opløsning, kapsler, tabletter) er sammenlignelig.

Plasmaproteinbinding er ca. 93 ± 0,3%. V værdid gør 0,5 l / kg. Cetirizin påvirker ikke binding af warfarin til proteiner.

Cetirizin undergår ikke omfattende primær metabolisme.

Cetirizin metaboliseres dårligt i leveren og danner en inaktiv metabolit.

Ved indtagelse i en daglig dosis på 10 mg i 10 dage blev kumulation af cetirizin ikke observeret.

T1/2 er ca. 10 timer. Ca. 2/3 af den accepterede dosis af lægemidlet udskilles i urinen uændret.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ældre patienter. Hos 16 ældre patienter med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T1/2 var højere med 50%, og clearance var lavere med 40% sammenlignet med yngre patienter. Reduktion af clearance af cetirizin hos ældre patienter er sandsynligvis forbundet med et fald i nyrefunktionen i denne patientgruppe.

Patienter med nyresvigt. Hos patienter med mild nyresvigt (CC> 40 ml / min) er farmakokinetiske parametre ligner dem hos raske frivillige med normal nyrefunktion. Hos patienter med moderat nyresvigt og hos patienter med hæmodialyse (QC 10 ml / min er der behov for korrektion af doseringsregimen);

- Ældre patienter (mulig reduktion af glomerulær filtrering);

- epilepsi og patienter med øget krampeberedskab

- patienter med prædisponerende faktorer for urinretention (rygmarvs læsioner, prostatahyperplasi)

- amningstid

Inde. Tabletter anbefales at drikke et glas vand.

10 mg (1 tablet) 1 gang / dag.

Ældre patienter

Ældre patienter behøver ikke at nedsætte dosen, hvis nyrefunktionen ikke er nedsat.

Patienter med nyresvigt

Eftersom Cetirizin udskilles hovedsageligt via nyrerne skal justeres afhængigt af nyrefunktionen (CC værdi) for den manglende mulighed for alternativ behandling til patienter med nyreinsufficiens Zodak lægemiddel doseringsplan.

QC for mænd kan beregnes ud fra koncentrationen af ​​serumkreatinin ifølge følgende formel:

QC for kvinder kan beregnes ved at multiplicere værdien opnået med en faktor på 0,85.

Dosering hos voksne patienter med nyresvigt

Zodak

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

  • Antiallergisk - H1-histaminreceptorblokker [H1-antihistaminer]

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: Aflange i form, filmovertrukket, hvid eller næsten hvid, med risiko for at dele på den ene side.

Dråber: klar, farveløs til lysegul opløsning.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske virkninger - antiallergisk.

farmakodynamik

Cetirizin tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister, blokkerer H1-histaminreceptorer og har praktisk taget ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. Det har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Det sænker kapillærpermeabiliteten, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer kramper af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin-specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria). I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. På baggrund af adgangskurs udvikler sig tolerance ikke.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 20 minutter (i 50% af tilfældene), efter 1 time (i 95% af tilfældene) og varer i 24 timer.

Farmakokinetik

Suge. Efter oral administration absorberes cetirizin hurtigt og normalt fra mave-tarmkanalen. Tmax - ca. 30-60 minutter.

Fødeindtagelse har ingen signifikant indflydelse på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule.

Distribution. Cetirizin er ca. 93% bundet til plasmaproteiner. Værdien af ​​Vd er lav (0,5 l / kg), lægemidlet trænger ikke ind i cellen. Lægemidlet trænger ikke ind i BBB. Trænger ind i modermælken.

Metabolisme. Cetirizin metaboliseres dårligt i leveren og danner en inaktiv metabolit. Ved 10 dages brug i en dosis på 10 mg blev akkumulering af lægemidlet ikke observeret.

Tilbagetrækning. Et sted i 70% - gennem nyrerne, normalt uændret.

Systemklaringen er ca. 54 ml / min.

Efter en enkeltdosis af en enkelt dosis er T1 / 2 værdien ca. 10 timer. Hos børn i alderen 2 til 12 år falder T1 / 2 værdien til 5-6 timer. Hemodialyse er ineffektiv.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Patienter med nedsat nyrefunktion. Ved nedsat nyrefunktion (Cl creatinin under 11-31 ml / min) og hos patienter med hæmodialyse (Cl-kreatinin mindre end 7 ml / min) øges T1 / 2-værdien med 3 gange, Cl falder med 70%.

Patienter i alderdommen og patienter med kroniske sygdomme. På baggrund af kroniske sygdomme og hos ældre patienter er der en 50% stigning i T1 / 2 og et 40% fald i Cl

Valgfri til filmovertrukne tabletter

Patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk og galde cirrhose). Hos patienter med levercirrhose er der en 50% stigning i T1 / 2 og en 40% reduktion i total clearance (korrigering af doseringsregimen er kun nødvendig med et samtidig fald i glomerulær filtreringshastighed).

Indikationer af lægemidlet Zodak®

sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis og conjunctivitis;

pruritisk allergisk dermatose;

pollinose (høfeber);

urticaria (herunder kronisk idiopatisk);

Kontraindikationer

overfølsomhed over for medicineringskomponenter;

børns alder op til 6 år (til tabletter); op til 1 år (til dråber).

Fælles for alle doseringsformer

Med omhu: kronisk nyresvigt af moderat og alvorlig sværhedsgrad (korrektion af doseringsregimen er påkrævet), alderdom (sandsynligvis et fald i glomerulær filtrering).

Valgfri til filmovertrukne tabletter

Med omhu: kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk eller galde cirrhose - korrektion af doseringsregimen er kun nødvendig med et samtidig fald i glomerulær filtreringshastighed).

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres ofte normalt. Bivirkninger er sjældne og har en forbigående karakter.

På fordøjelsessystemet: tør mund, dyspepsi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, døsighed, træthed, svimmelhed, agitation, migræne.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, angioødem, urticaria, kløe.

interaktion

Der er ikke etableret klinisk signifikante interaktioner mellem cetirizin og andre lægemidler.

Fælles modtagelse med theophyllin i en dosis på 400 mg / dag fører til et fald i den samlede clearance af cetirizin (kinetikken af ​​theophyllin ændres ikke).

Valgfri til filmovertrukne tabletter

I anbefalede doser forbedrer den ikke virkningen af ​​ethanol (ved koncentration i blodet på højst 0,8 g / l), på trods af at det foreslås at afstå fra at tage ethanol under behandling med lægemidlet.

Dosering og indgift

Inde, uanset måltidet. Tabletter skal sluges hele, vaskes med en lille mængde vand. Dråber før tages skal opløses i vand.

Lægemidlet Zodak® bruges på recept for at undgå komplikationer.

Voksne og børn over 12 år - 1 fane. eller 20 cap. (10 mg cetirizin) 1 gang pr. Dag.

Børn fra 6 til 12 år - 1 fane. eller 20 cap. (10 mg cetirizin) 1 gang pr. Dag eller 1/2 tabel. eller 10 cap. (5 mg cetirizin) 2 gange om dagen, morgen og aften.

Børn fra 2 til 6 år - 10 cap. (5 mg cetirizin) 1 gang pr. Dag eller 5 cap. (2,5 mg cetirizin) 2 gange om dagen (morgen og aften).

Børn fra 1 år til 2 år - 5 cap. (2, 5 mg cetirizin) 2 gange om dagen.

Patienter med avanceret alder, patienter med alvorlig nedsat lever- og / eller nyrefunktion i kombination med et fald i glomerulær filtreringshastighed, lægges lægemidlet individuelt i en reduceret dosis.

Ældre patienter med korrekt nyrefunktion, dosisjustering er ikke nødvendig.

Hvis du ved et uheld går over tid til at tage medicinen, skal den næste dosis tages så hurtigt som muligt. I tilfælde af at tiden for det næste lægemiddelindtag nærmer sig, skal den næste dosis tages på skema uden at øge den totale dosis.

Derudover til dråber

Instruktioner til åbning af flasken med sikkerhedsafdækning. Flasken er lukket med et låg med en enhed, der forhindrer åbningen af ​​børn. Flasken åbnes ved at trykke på hætten nedad med den efterfølgende afskruing mod uret. Efter brug skal du lukke flaskehætten tæt.

overdosis

Symptomer: Døsighed, sløvhed, svaghed, træthed, hovedpine, takykardi, irritabilitet, urinretention, mundtørhed, forstoppelse er mulige (oftest ved behandling med 50 mg cetirizin per dag).

Behandling: symptomatisk behandling. Gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul. Den specifikke modgift er ikke defineret. Hæmodialyse er ineffektiv.

Særlige instruktioner

Patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion og personer i fremskreden alder skal konsultere en læge, inden de tager medicinen (se Farmakokinetik, dosis og administration).

Påvirkning af evnen til at køre eller udføre arbejde, der kræver øget hastighed af fysiske og mentale reaktioner. I behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at udøve potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i de psykomotoriske reaktioner.

Det giver ikke samtidig forbrug af stoffer, der presser centralnervesystemet, alkohol.

Dråber indeholder ikke sukker (saccharin bruges som sødemiddel), så de kan også ordineres til personer med diabetes.

Frigivelsesformular

Tabletter, filmbelagt. 7 eller 10 fanen. i PVC / PVDH / aluminium blister. Hver blister har 7 tabl. 1, 3, 6, 9 eller 10 blister med 10 faner. i en æske.

Dråber til oral administration, 10 mg / ml. I mørke glasflasker med en dråbehætte på 20 ml; i en pap bundle en flaske.

producent

Zentiva Q. Kabelovna 130, 102 37, Prag 10, Dolni Mekholupy, Tjekkiet.

Krav på lægemidlets kvalitet skal sendes til OOO ZENTIVA Pharma LLC 125009, Moscow, ul. Tverskaya 22.

Tlf.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Zodak®

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Zodak®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Zodak dråber

Zodak i dråber er et lægemiddel til antihistaminvirkning. Det er et sikkert antiallergisk stof, som kan bruges til børn ældre end 1 år.

Midlet er baseret på ceyrizin dihydrochlorid, der er kendt for sin hurtige virkning på histaminreceptorer, hvorved den allergiske reaktion blokeres og lindring af dets hovedsymptomer.

I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Zodak, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Hvis du allerede har udnyttet Zodak, skal du give feedback i kommentarerne.

Sammensætning og frigivelsesform

Klinisk-farmakologisk gruppe: Histamin H1-receptorbloker. Antiallergisk lægemiddel.

  1. Tabletter Zodak. Den aktive aktive ingrediens er cetirizinhydrochlorid. Hjælpekomponenter: majsstivelse, magnesiumstearat, lactosemonohydrat, povidon. Tabletskalleskomponenterne er talkum, hypromellose, simethiconemulsion, makrogol, titandioxid.
  2. Syrup Zodak. Aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochlorid. Inaktive stoffer: propylparaben, methylparaben, propylenglycol, glycerol 85%, sorbitolsirup, natriumacetat, natriumsaccharin, banansmag, eddikesyre, renset vand.
  3. Drops Zodak. Den aktive aktive ingrediens er cetirizinhydrochlorid. Hjælpekomponenter: majsstivelse, magnesiumstearat, lactosemonohydrat, povidon. Tabletskalleskomponenterne er talkum, hypromellose, simethiconemulsion, makrogol, titandioxid.

Hvad anvendes Zodak til?

Ifølge instruktionerne anbefales Zodak til behandling af symptomer: året rundt eller sæsonbetinget allergisk rhinitis, allergisk conjunctivitis, kløe allergiske dermatoser, symptomer forbundet med høfeber, manifesteret som allergisk rhinoconjunctivitis (forårsaget af kroppens reaktion på plantepollen).

Zodak bruges til kløe og kronisk idiopatisk urticaria, angioødem, hvor forekomsten og udviklingen fremkaldes af biologiske eller kemiske faktorer.

Farmakologisk aktivitet

Antiallergisk lægemiddel, histamin H1 receptor blokker. Cetirizin tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister. Det har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning.

Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion.

Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

Instruktioner til brug

Ifølge brugsvejledningen til lægemidlet er Zodak for børn ordineret af en læge for at undgå komplikationer.
Inde, uanset måltidet. Behandling af lægemidlet bestemmes efter alder:

  • Voksne og børn fra 12 år: 10 mg (1 tablet, 2 måleskeer i sirup eller 20 dråber) 1 gang om dagen;
  • Børn 6-12 år: 10 mg (1 tablet, 2 måleskiver af sirup eller 20 dråber) 1 gang om dagen eller 5 mg (1/2 tabletter, 1 måleske sirup eller 10 dråber) 2 gange om dagen (om morgenen eller aften tid);
  • Børn 2-6 år: 5 mg (1 scoop sirup eller 10 dråber) 1 gang om dagen eller 2,5 mg (1/2 scoop sirup eller 5 dråber) 2 gange om dagen (om morgenen eller aftenen) ;
  • Børn 1-2 år: 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen (om morgenen eller aftenen).

Hvis du ved et uheld går over med stoffet, skal den næste dosis tages så hurtigt som muligt. I tilfælde af at tiden for det næste lægemiddelindtag nærmer sig, skal den næste dosis tages som planlagt uden at øge den samlede dosis.

Lægemidlet Zodak kan tages uanset måltider. Coated tabletter skal sluges hel med en lille mængde vand.

Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.

Zodac ® (Zodac)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Dråber: klar, farveløs til lysegul opløsning.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Cetirizin er en hydroxyzinmetabolit, tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister og blokke H1- histaminreceptorer.

Foruden antihistaminvirkning og forhindrer udviklingen af ​​cetirizin letter allergiske reaktioner i en dosis på 10 mg 1 eller 2 gange om dagen til inhibering sen fase aggregering af eosinofile celler i huden og conjunctiva af patienter med tilbøjelighed til atopi.

Klinisk effektivitet og sikkerhed. Undersøgelser med raske frivillige har vist, at cetirizin ved doser på 5 eller 10 mg signifikant inhiberer reaktionen i form af udslæt og rødme på administration på huden i høje koncentrationer af histamin, men ikke en korrelation med effektivitet. I en 6-ugers placebokontrolleret undersøgelse med 186 patienter med allergisk rhinitis og astma mild og moderat strømning vist, at tage Cetirizin 10 mg 1 gang om dagen reducerer rhinitissymptomerne og ingen effekt på lungefunktionen.

Resultaterne af denne undersøgelse bekræfter sikkerheden af ​​cetirizin hos patienter med allergi og bronchial astma af mild og moderat karakter.

I et placebo-kontrolleret undersøgelse viste, at cetirizin modtog 60 mg / dag i 7 dage ikke forårsagede klinisk signifikant forlængelse af QT-intervallet. Modtagelsen af ​​cetirizin i den anbefalede dosis viste en forbedring af livskvaliteten hos patienter med helårsåbning og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

Børn. I et 35-dages studie med patienter i alderen 5-12 år var der ingen tegn på immunitet over for antihistaminvirkningen af ​​cetirizin. Den normale reaktion af huden til histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter seponering af lægemidlet med dets gentagne anvendelse.

7-dages placebokontrolleret undersøgelse, cetirizin sirup i formuleringen involverer 42 patienter i alderen 6 til 11 år påvist sikkerheden af ​​lægemidlet.

Cetirizin blev administreret i en dosis på 0,25 mg / kg 2 gange dagligt, hvilket omtrent svarer til 4,5 mg dagligt (dosisintervallet var fra 3,4 til 6,2 mg pr. Dag).

Anvendelse til børn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på recept og under streng lægeovervågning.

Farmakokinetik

De farmakokinetiske parametre for cetirizin, når det anvendes i doser fra 5 til 60 mg, varierer lineært.

Suge. Cmax i blodplasma er det nået i (1 ± 0,5) h og er 300 ng / ml.

Forskellige farmakokinetiske parametre, såsom Cmax i blodplasma og AUC er homogene.

Måltid påvirker ikke den fuldstændige absorption af cetirizin, selvom dens hastighed falder. Biotilgængeligheden af ​​forskellige doseringsformer af cetirizin (opløsning, kapsler, tabletter) er sammenlignelig.

Distribution. Cetirizin er (93 ± 0,3)% bundet til plasmaproteiner.

Vd gør 0,5 l / kg. Cetirizin påvirker ikke binding af warfarin til proteiner.

Metabolisme. Cetirizin undergår ikke omfattende primær metabolisme.

Tilbagetrækning. T1/2 er ca. 10 timer.

Ved modtagelse af lægemidlet i en daglig dosis på 10 mg i 10 dage blev kumulation af cetirizin ikke observeret.

Ca. 2/3 af dosis af lægemidlet udskilles i urinen uændret.

Ældre patienter. Hos 16 ældre patienter med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T1/2 var højere med 50% og clearance var lavere med 40% sammenlignet med ikke-ældre patienter. Reduktion af clearance af cetirizin hos ældre patienter skyldes sandsynligvis et fald i nyrefunktionen i denne kategori af patienter.

Nyresvigt. Hos patienter med nyreinsufficiens mild (Cl kreatinin> 40 ml / min), de farmakokinetiske parametre er de samme som hos raske frivillige med normal nyrefunktion.

Hos patienter med moderat nyresvigt og hos patienter i hæmodialyse (kreatinin Cl

Det er angivet hos voksne og børn 6 måneder og ældre for at lette:

- nasale og okulære symptomer på året rundt (vedvarende) og sæsonbetinget (intermitterende) allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis: kløe, nysen, nasal congestion, rhinoré, tåre, konjunktivalhyperæmi;

- symptomer på kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for cetirizin-, hydroxyzin- eller piperazinderivater såvel som andre komponenter i lægemidlet;

Nyresvigt i sluttrinnet (Cl creatinin 10 ml / min, korrektion af doseringsregimen er påkrævet); ældre patienter (med aldersrelateret nedgang i GFR); epilepsi og patienter med øget konvulsiv beredskab; patienter med prædisponerende faktorer for urinretention (rygmarvs læsioner, prostatahyperplasi); amning periode børn under 1 år.

Brug under graviditet og amning

Graviditet. Ved analyse af de potentielle data fra mere end 700 tilfælde af graviditetsresultater var der ingen tilfælde af udviklingsmæssige misdannelser, embryonale og neonatale toksiciteter med et klart årsagsforbindelse.

Eksperimentelle undersøgelser af dyr afslørede ikke nogen direkte eller indirekte bivirkninger af cetirizin på det udviklende foster (herunder postnatale perioder), graviditet og udvikling efter fødslen. Tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af lægemidlets sikkerhed under graviditet er ikke udført, så lægemidlet Zodak ® bør ikke anvendes under graviditet.

Amning. Cetirizin udskilles i modermælk i en koncentration på fra 25 til 90% af lægemiddelkoncentrationen i blodplasmaet afhængigt af tiden efter administration. I ammestiden anvendes der efter høring af en læge, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet.

Fertilitet. Tilgængelige data om virkningen på menneskelig fertilitet er begrænsede, men der er ikke identificeret nogen negativ effekt på fertiliteten.

Bivirkninger

Data fra kliniske undersøgelser (anmeldelse)

Resultaterne af kliniske undersøgelser har vist, at brugen af ​​cetirizin i anbefalede doser fører til udvikling af mindre uønskede virkninger på CNS, herunder døsighed, træthed, svimmelhed og hovedpine. I nogle tilfælde blev det paradoksalt CNS-stimulering registreret.

På trods af at cetirizin er en selektiv blokering af perifer N1-receptorer og praktisk talt ingen antikolinerg virkning, er der rapporteret isolerede tilfælde af vanskeligheder med urinering, indkvarteringsforstyrrelser og mundtørhed.

Rapporteret unormal leverfunktion ledsaget af øget aktivitet af leverenzymer og bilirubin. I de fleste tilfælde blev bivirkninger løst efter seponering af cetirizin dihydrochlorid.

Liste over bivirkninger

Der er data opnået under dobbeltblindede, kontrollerede kliniske forsøg med henblik på at sammenligne cetirizin og placebo eller andre antihistaminer, der anvendes i anbefalede doser (10 mg 1 gang dagligt til cetirizin) hos mere end 3200 patienter, på basis af hvilke det er muligt at foretage en pålidelig analyse sikkerhedsdata.

Ifølge resultaterne af den kombinerede analyse blev de følgende bivirkninger påvist i en placebo-kontrolleret undersøgelse med cetirizin i en dosis på 10 mg med en frekvens på 1% eller derover:

Generelle overtrædelser og overtrædelser på administrationsstedet

Nervesystemet

Åndedrætsorganerne, brystets organer og mediastinum

Selvom forekomsten af ​​døsighed i cetirizin-gruppen var højere end i placebogruppen, var denne bivirkning i de fleste tilfælde mild eller moderat i sværhedsgrad.

I en objektiv vurdering foretaget i andre undersøgelser blev det bekræftet, at anvendelsen af ​​cetirizin i den anbefalede daglige dosis hos raske unge frivillige ikke påvirker deres daglige aktivitet.

I placebokontrollerede undersøgelser hos børn i alderen 6 måneder til 12 år blev følgende bivirkninger identificeret med en frekvens på 1% og højere:

Oplev post-registrering ansøgning

Ud over de bivirkninger, der blev identificeret under kliniske undersøgelser og beskrevet ovenfor, blev følgende bivirkninger observeret i lægemidlets efterregistrering.

Bivirkninger er præsenteret nedenfor i klasserne af MedDRA-systemet af organer og udviklingshyppigheden baseret på data fra brug efter lægemidlet efter registrering.

Incidensen af ​​bivirkninger blev bestemt som følger: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ® for børn under 1 år med følgende risikofaktorer for pludseligt barnedødssyndrom, såsom (men ikke begrænset til denne liste):

- søvnapnø syndrom eller syndromet af pludselige spædbørnsdød hos spædbørn med en bror eller søster;

- moderens misbrug af stoffer eller rygning under graviditeten

- Moderens unge alder (19 år og yngre);

- misbrug af rygning af en barnepige, der plejer et barn (en pakke cigaretter om dagen eller mere);

- børn, der regelmæssigt falder i søvn med forsiden nedad, og som ikke er placeret på ryggen

- for tidlig (svangerskabsalder mindre end 37 uger) eller født med undervægtige (under 10. procentilstand af svangerskabsaldrende) børn;

- fælles administration af lægemidler, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet. Lægemidlet indeholder hjælpestoffer methylparabenzen og propylparabenzen, som kan forårsage allergiske reaktioner, herunder forsinket type.

Patienter med rygmarvsskade, prostatahyperplasi, og hvis der er andre prædisponerende faktorer for urinretention, er der behov for forsigtighed, fordi Cetirizin kan øge risikoen for urinretention. Det anbefales at være forsigtig med at anvende cetirizin samtidigt med alkohol, men i terapeutiske doser blev der ikke registreret nogen klinisk signifikant interaktion med alkohol (ved en blodalkoholkoncentration på 0,5 g / l). Forsigtighed bør udvises hos patienter med epilepsi og øget krampeberedskab.

Før udnævnelsen af ​​allergiprøver anbefalede 3 dages vaskeperiode på grund af det faktum, at blokeringserne H1-histaminreceptorer hæmmer udviklingen af ​​allergiske hudreaktioner.

Indflydelse på evnen til at kontrollere motortransport og arbejde med mekanismer. Med en objektiv vurdering af evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer blev der ikke påvist nogen bivirkninger pålideligt ved anvendelse af Zodak ® ved anbefalede doser. Det anbefales imidlertid, at patienter med døsighedssygdomme på baggrund af at tage stoffet i behandlingsperioden afstår fra at køre bil, praktisere potentielt farlige aktiviteter eller kontrollere mekanismer, som kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular

Dråber til oral administration, 10 mg / ml. På 20 ml i flasken fra det mørke glas korket af en stopdråber og forsynet med et dæksel med beskyttelse mod åbning af børn. Hver flaske er anbragt i en æske.

producent

Zentiva Q. Kabelovna 130, 102 37, Prag 10, Dolni Mekholupy, Tjekkiet.

Den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes. Sanofi Rusland, Rusland.

Organisation accepterer kundeklager. 125009, Moskva, st. Tverskaya 22.

Tlf.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Zodak

Beskrivelse pr. 24. oktober 2015

  • Latin navn: Zodac
  • ATC-kode: R06AE07
  • Aktiv ingrediens: Cetirizin (Cetirizin)
  • Producent: Zentiva k.s (Tjekkiet)

struktur

Zodak tabletter indeholder den aktive ingrediens cetirizin dihydrochlorid samt supplerende komponenter: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon 30. Tabletterne består af makrogol 6000, hypromellose 2910/5, talkum, titandioxid, simethicone SE4-emulsion.

Præparatet i form af en sirup middel indbefatter den aktive ingrediens cetirizindihydrochlorid, og yderligere stoffer - propylparahydroxybenzoat, propylenglycol, methylparahydroxybenzoat, sorbitol, glycerol, natriumacetattrihydrat, natriumsaccharin dihydrat, smagsstoffer, iseddikesyre, vand.

Præparatet i form af dråber indeholder den aktive komponent cetirizindihydrochlorid og yderligere stoffer: propylparhydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, propylenglycol, glycerol, natriumacetattrihydrat, natriumsaccharinatdihydrat, iseddikesyre, vand.

Frigivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i tabletter såvel som i form af sirup og dråber.

Tabletter Zodak hvid eller næsten hvid, aflang, med risiko for på den ene side tabletter. De er indeholdt i blister med 7 eller 10 stykker. Blisterpakninger sættes i papemballage.

Zodak sirup er gennemsigtig, den kan være helt farveløs eller have en lysegul farvetone. Pakket i mørke glasflasker på 100 ml. Flasken og måleskelen sættes i en papkasse.

Zodak dråber er gennemsigtige, de kan være helt farveløse eller have en lysegul farvetone. Indeholdt i mørke glasflasker på 20 ml, ud over flasken i kartonemballagerne indlejret cap-dropper.

Farmakologisk aktivitet

Denne medicin er et andet generations antiallergisk middel, som har en langvarig virkning. Annotation til lægemidlet indikerer, at den aktive komponent cetirizin er inkluderet i gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister. Stoffet giver blokering af H1-histaminreceptorer, men har samtidig næsten ikke antiserotonin og anticholinerg virkning. Det har en udpræget anti-allergisk virkning, mens den virker som et anti-eksudativt og antipruritisk middel.

Allerede i begyndelsen af ​​allergiske reaktioner reducerer deres sværhedsgrad. Reducerer graden af ​​cellemigration af inflammation. Det har en deprimerende virkning på processen med at isolere mediatorer, der er involveret i den sene allergiske reaktion.

Cetirizin lindrer også glat muskelspasmer og reducerer kapillarpermeabilitet, hvilket hjælper med at forhindre vævsødem. Det giver en reduktion i hudreaktion på indførelsen af ​​specifikke allergener, histamin, til hypotermi (med manifestation af kold urticaria).

Anvendelsen af ​​lægemidlet i terapeutisk dosering fører ikke til manifestation af en beroligende virkning på kroppen og forårsager ikke døsighed.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Efter tabletterne er dråber eller sirup taget oralt, det aktive stof absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Den højeste koncentration af den aktive komponent observeres 30-60 minutter efter at have taget medicinen.

Fødeindtag har ingen signifikant effekt på absorptionsgraden, men hvis lægemidlet blev taget i færd med at spise, falder dets absorptionshastighed en smule.

Med blodproteiner binder midlet ca. 93%. Gennem blod-hjernebarrieren trænger ikke ind, falder ikke ind i cellerne.

Hvis Zodak tages inden for 10 dage i en dosis på 10 mg, akkumuleres stoffet i kroppen ikke.

Hoveddelen vises uændret af nyrerne. Efter at lægemidlet er taget en gang, er halveringstiden ca. 10 timer. Ved medicin fra børn fra 2 til 12 år reduceres halveringstiden til 5-6 timer.

Hvis en patient har nedsat nyrefunktion eller er i hæmodialyse, bliver halveringstiden mere end tre gange, og clearance falder også med 70%.

Indikationer for brug

Zodak medicin i forskellige former for frigivelse er ordineret til følgende sygdomme:

Kontraindikationer

Nogle kontraindikationer til brugen af ​​Zodak er også bestemt:

  • Alderen på et barn under 6 år (når der tages dråber og sirup, henholdsvis børn under 1 og 2 år)
  • graviditet og amning
  • udtalt følsomhed over for komponenterne i værktøjet.

Zodak er omhyggeligt ordineret til personer med kronisk nyresvigt såvel som ældre patienter.

Bivirkninger

Værktøjet tolereres som regel godt tolereret. Men nogle gange i færd med at tage lægemidlet kan der forekomme visse bivirkninger, hvorfra Zodak-tabletter samt andre former for medicin skal tages omhyggeligt.

Sådanne bivirkninger er mulige:

  • fordøjelsessystem: dyspepsi, tør mund
  • nervesystem: træthed, agitation, svimmelhed, døsighed, hovedpine, migræne.
  • allergiske manifestationer: urticaria, hududslæt, angioødem.

Instruktioner til brug Zodak (metode og dosering)

Zodak medicin bør kun bruges efter en læge recept for at forhindre forekomsten af ​​komplikationer. Lægemidlet er beregnet til oral administration, og fødeindtag betyder ikke noget.

Zodak tabletter, brugsanvisning

Tabletterne svelger hele, vaskes med vand. Børn over 12 år og voksne får 1 fane. 1 gang om dagen. Børn i alderen 6 til 12 år modtager 1 tablet om dagen eller en halv tablet om morgenen og aftenen. Det er vigtigt, at lægen ordinerer doseringen af ​​lægemidlet til ældre patienter. Doseringen af ​​tabletter til patienter med nedsat nyrefunktion bestemmes også individuelt.

Zodak sirup, brugsanvisning

Voksne patienter og børn efter 12 år modtager 2 scoops af lægemidlet en gang om dagen. Patienter i alderen 6 til 12 modtager en gang dagligt 2 scoops af lægemidlet eller 1 skje om morgenen og aftenen. Patienter fra 2 til 6 år skal modtage 1 måleske hver dag eller en halv skje om morgenen og aftenen. Personer med nedsat nyrefunktion bør reducere dosis med halvdelen. Ældre personer, hvis nyrefunktion ikke er nedsat, kan ikke justere dosis.

Når du bruger lægemidlet, skal du følge reglerne for brug af sikkerhedshætten. Hvis andre lægemidler anvendes parallelt (piller, salve mv.), Skal du først rådføre sig med en læge.

Drops Zodak, brugsanvisning

Dråber påføres indeni, inden du tager dem inde, skal du opløse dråberne i væsken. Voksne og børn efter 12 år bør tage 20 dråber Zodak en gang om dagen. Det anbefales at tage værktøjet om aftenen. Børn i alderen 6 til 12 år skal tage 20 dråber af stoffet en gang om dagen eller 10 dråber af lægemidlet om morgenen og om aftenen. Børn fra 1 til 2 år modtager 5 dråber to gange om dagen. For personer med nedsat nyrefunktion halveres doseringen af ​​Zodac dråber. Abstrakte dråber indikerer, at patienter med raske nyrer i alderen modtager den sædvanlige dosis. Det skal tages i betragtning, at medicinflasken er lukket med en sikkerhedsdæksel.

overdosis

I tilfælde af overdosering af lægemidler kan følgende negative manifestationer forekomme: En følelse af sløvhed og døsighed, hovedpine, høj træthed og svaghed, takykardi. Irritabilitet kan udvikle sig, urinretention, forstoppelse og tør mund er også bemærket.

Ved overdosering er symptomatisk behandling indikeret. Der er ingen specifik modgift. Gastrisk skylning påføres, indgivelse af aktiverede trækul tabletter er indikeret.

interaktion

Hvis du tager lægemidlet Zodak til allergi, tager patienten flere midler fra allergi og andre sygdomme, er det vigtigt at overveje sandsynligheden for interaktion.

Ved samtidig brug af cetirizin og Theophyllin (400 mg / dag) observeres et fald i den samlede clearance af cetirizin, og kinetikken af ​​theophyllin ændres ikke.

I processen med at studere de farmakokinetiske parametre for interaktionen mellem cetirizin og ketoconazol, Pseudoephedrin, Cimetidin, Erythromycin, Azithromycin, blev der ikke fundet nogen ændringer. I kombination med makrolider eller ketoconazol blev der ikke fundet nogen ændringer i den elektrokardiografiske profil (klinisk signifikant).

Cetirizin påvirker ikke warfarins evne til at binde til blodproteiner. Med denne kombination ændres mængden af ​​absorption ikke, men absorptionshastigheden falder.

Salgsbetingelser

Du kan købe Zodak uden lægens recept.

Opbevaringsforhold

Alle former for lægemidlet bør opbevares på et sted, der er utilgængeligt for børn, ved t 10-25 ° С, beskyttet mod fugt.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Der skal udvises forsigtighed ved indtagelse af Zodak-midler til personer i alderdommen såvel som for patienter med nedsat lever- og nyrefunktion. Det er vigtigt, at en specialist udpeger en ældre agent individuelt.

Alkohol bør ikke tages under behandlingsperioden samt lægemidler, som har en deprimerende effekt på centralnervesystemet.

Det er tilrådeligt ikke at øve kørselskøretøjer og arbejde med farlige mekanismer i perioden med lægemiddelbehandling.

Da dråberne ikke indeholder sukker, kan de ordineres til personer, der har diabetes.

Zodac Analoger

Analoger af Zodak er Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizin, Zyntset, Cetrin, Zyrtec-lægemidler. Inden du tager nogen af ​​disse stoffer til børn og voksne, skal du altid rådføre dig med din læge.

Zodak til børn

Anmeldelser viser, at der til behandling af allergier ofte anvendes dråber til børn. Lægemidlet klarer effektivt med alvorlige symptomer på allergier. Det er vigtigt, at doseringen udføres som angivet i instruktionerne til dråber til børn. Det er vigtigt ikke blot at overveje, hvordan man tager Zodak-behandling til børn, men også i hvilken alder denne eller den anden form for dette middel er kontraindiceret for barnet. Så tabletter kan bruges til patienter efter 6 år, sirup - for børn, der er vendt 2 år, dråber - for patienter efter at have nået 1 år.

Zodak under graviditet og amning

Værktøjet er kontraindiceret under graviditet, såvel som i hele ammestiden.

Zodack Anmeldelser

De fleste anmeldelser online om dette værktøj er positive. Det bemærkes, at lægemidlet er relativt billigt, men det hjælper hurtigt med at reducere de negative symptomer forbundet med allergier. Positive anmeldelser af Zodack drops forlader ofte forældre, der brugte dette værktøj til børn. Dråber er nemme at tage, mens der ikke tages nogen negative virkninger op. Anmeldelser af Zodack tabletter er ofte skrevet af dem, der har lider af allergi i mange år, og bemærker, at disse tabletter har forbedret deres tilstand betydeligt i perioder med sygdom.

Pris Zodak hvor man kan købe

Omkostningerne afhænger af udgivelsesform og salgssted. Pris Zodak tabletter 10 mg (10 stk.) I gennemsnit er 120-140 rubler. Allergipiller kan købes uden recept. Hvor meget koster stoffet i tabletter, afhænger af emballagen. Zodak pris i dråber - 200-220 rubler pr. Pakke på 20 ml. Prisen på sirup er 100 ml - i gennemsnit 180 rubler pr. Pakke.

Zodak

Zodak - den første assistent til allergi

I det 21. århundrede har læger noteret sig en reel epidemi af allergiske sygdomme. Årsagerne til dette er mange. Dette fænomen kan være forbundet med både miljøforringelse og fødevarekvalitet, såvel som med et stort antal forskellige kemikalier, der kan findes i næsten alle lejligheder. Børnelæger taler alarmen - hvert tredje barn har visse manifestationer af atopi og er tvunget til at tage medicin for at fjerne dem. Et af de mest effektive og moderne lægemidler til behandling af allergiske reaktioner og sygdomme er Zodak. I denne artikel kan du finde alle de nødvendige oplysninger om dette lægemiddel.

Beskrivelse af stoffet Zodak

Zodak er et antiallergisk stof produceret af det tjekkiske farmaceutiske firma Zentiva. For at lette doseringen og muligheden for at vælge individuel behandling frigives den i form af tabletter, sirup eller dråber. Formularer af lægemidlet Zodak er kun beregnet til oral administration, intet parenteralt eller lokalt middel, hvor han indtastede, eksisterer ikke.

Anti-allergiske egenskaber ved Zodak opnås ved selektivt at blokere H1-histaminreceptorer. Dette gør det muligt at stoppe eller signifikant reducere manifestationerne af en allergisk reaktion, men påvirker ikke årsagen til deres forekomst. Således kan det kaldes et værktøj til situationsmæssig brug, men der findes forskellige forebyggende kurser til langvarig behandling. Således kan brugen af ​​lægemidlet Zodak være relevant for lindring af nuværende allergier og forebyggelse af dens udvikling i tilfælde, hvor risikoen er stor.

Handelsnavnet på lægemidlet Zodak

Navnet på lægemidlet Zodak er kommercielt. Den består af den vigtigste aktive ingrediens cetirizin, som forårsager de antiallergiske virkninger af dette lægemiddel. Derudover produceres et andet handelsnavn for lægemidlet Zodak Express, hvor den vigtigste aktive ingrediens er levocetirizin. På trods af at lægemiddelsammensætningen indeholder forskellige førende stoffer, har de næsten samme navn, fordi stoffet Zodak er et glimrende mærke, der er kendt for millioner af købere.

Doseringsform af lægemidlet Zodak

Forskellige doseringsformer af Zodak-præparatet er tilgængelige, som giver specialister mulighed for individuelt at behandle behandlingsspørgsmål:

  • filmovertrukne tabletter indeholdende 10 mg cetirizin (Zodak),
  • filmovertrukne tabletter indeholdende 5 mg levocetirizin (Zodak Express),
  • sirup indeholdende 5 mg cetirizin i 5 ml,
  • Dråber til oral administration, der indeholder 10 mg cetirizin i 1 ml opløsning.

Alle disse doseringsformer af lægemidlet Zodak frigives udelukkende til oral administration. Der er ingen intravenøse, intramuskulære injektioner, salver eller cremer med dette lægemiddel.

Sammensætningen af ​​lægemidlet Zodak

  • Sammensætningen af ​​lægemidlet Zodak er den vigtigste aktive ingrediens cetirizin. Ud over det indførte stoffernes struktur stoffer, der giver det udseende, lugt og andre fysiske egenskaber. Til tabletter er disse lactose, stivelse, povidon 30, magnesiumstearat og stoffer, der indgår i belægningen af ​​lægemidlet Zodak.
  • Strukturen af ​​dråber til oral administration indbefatter det aktive stof cetirizin og hjælpekomponenter: parabener, glycerol, propylenglycol, saccharinnatrium, eddikesyre og renset vand.
  • Sammensætningen af ​​lægemidlet Zodak i form af en sirup ud over cetirizin omfatter: parabener, glycerol, sorbitol, saccharin, eddikesyre, renset vand og bananaroma (da lægemidlet er beregnet til behandling af børn og bør have en behagelig smag).
  • Sammensætningen af ​​lægemidlet Zodak Express indbefatter en anden aktiv ingrediens - levocetirizin, ud over det samme stof som tabletter med cetirizin, herunder dem der danner filmskalmens struktur.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet Zodak

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet Zodak og Zodak Express på grund af at tilhøre en klasse af antihistaminer. Dette er en meget stor gruppe af stoffer, hvor 3 generationer skelnes, forskellige i graden af ​​selektivitet og tilstedeværelsen af ​​bivirkninger.

Egenskaber af lægemidlet Zodak på grund af tilstedeværelsen i det af den vigtigste aktive ingrediens cetirizin. Dette stof har anti-ødem, antipruritisk virkning, reducerer kapillærpermeabilitet og frigivelse af mediatorer involveret i dannelsen af ​​allergiske reaktioner. Det reducerer glat muskelkramper og hudreaktion som reaktion på virkningerne af termiske allergener, hvilket er meget vigtigt for kold urticaria. Der er ingen afhængighed af det, og bivirkninger i form af døsighed forekommer meget sjældent mod baggrunden for virkningen af ​​lægemidlet Zodak. Antiallergisk virkning begynder ikke straks, men efter 20 minutter kan det næppe kaldes et nødmedicin til svære forhold. Effekten varer i 24 timer, men ved slutningen af ​​dagen er det signifikant reduceret, så det er nødvendigt at gentage administrationen hver anden dag.

Egenskaber af lægemidlet Zodak Express på grund af det faktum, at i modsætning til den tidligere medicin er den vigtigste aktive ingrediens i det levocetirizin. Dette er en repræsentant for antihistaminlægemidler 3 generationer, det vil sige - det er det mest moderne og effektive middel mod allergi. Levocetirizin har en affinitet for H1 for histaminreceptorer 2 gange større end cetirizin: 4 timer efter brug af Zodak Express observeres 90% binding og i en dag - 54%. Det vil sige, at lægemidlets varighed er sådan, at tabletten taget om morgenen på en dag giver en allergisk virkning selv for den næste. Det reducerer alle manifestationer af allergi: udseende af ødemer, kløe, udslæt, reducerer vaskulær permeabilitet og migration af eosinofiler.

Effekten begynder 12 minutter efter at have taget pillen og varer en dag, så en dosis Zodak er nok til hele dagen. Det er praktisk taget uden bivirkninger i form af døsighed og et fald i nervesystemets aktivitet, som i nogen grad er forbundet med alle antiallergiske stoffer.

Doseringsformer af lægemidlet Zodak i form af dråber og sirupper er beregnet til behandling af børn og personer, der har svært ved at sluge hårde tabletter (de ældre, efter et slagtilfælde, med en overtrædelse af processen med at sluge). De giver dig mulighed for individuelt at henvende sig til spørgsmålet om valg af den passende dosis.

Indikationer for brug af lægemidlet Zodak

Indikationer for brug af stoffet Zodak er ret begrænsede. I betragtning af at det er en antihistaminmedicin, det forhindrer udviklingen af ​​mediatorer af allergisk inflammation, er det eneste område i dets anvendelse at behandle akutte allergiske tilstande og kroniske sygdomme.

I betragtning af at stofferne begynder at virke efter 12-20 minutter, er der ingen mulighed for at bruge Zodak til at standse akutte nødforhold. I denne parameter er de signifikant dårligere end antihistaminlægemidler fra den første generation (suprastin, tavegil), som i løbet af de første minutter lindrer tilstanden. Imidlertid gør deres langsigtede effekt (op til en dag eller mere) det muligt at anvende dem til behandling af kroniske sygdomme, for hvilke daglig medicin er angivet. Derfor er indikationerne for brug af lægemidlet Zodak og Zodak Express som følger:

  • lindre symptomer på kroniske allergiske sygdomme som flerårig allergisk rhinitis og konjunktivitis. Det hjælper med at lindre kløende næse, brændende øjne, nysen, rive, hævelse af næse og øjne,
  • anvendes til behandling af høfeber eller høfeber (allergisk mod pollen),
  • En anden indikation for brugen af ​​lægemidlet Zodak er urticaria, og både akut og kronisk form. Dette lægemiddel er især nyttigt, når årsagen til allergien er ukendt, og patienten er konstant bekymret for udslæt, men det kan ikke fjerne den provokerende faktor. Ofte kan det være husholdningsstøv, svamp i badeværelset eller køkkenet, kosmetik,
  • Det kan bruges til behandling af angioødem, men hvis førstegenerationsdrogen er i førstehjælpskassen, skal de stadig gives præference.

Du kan ofte finde en sådan uformel indikation for brugen af ​​lægemidlet Zodak som en akut respiratorisk virusinfektion. En række læger foreskriver det stadig med en decongestant. Denne indikation er ikke angivet i vejledningen til medicinsk brug, det vil sige, er ulovlig. Eksperter forklarer sin rolle i dette også ved, at han ikke tillod udviklingen af ​​en allergisk reaktion på alle de lægemidler, som en person tager under en ARVI-behandling. Dette er imidlertid ikke en officiel indikation, fordi Zodak virker på histamin, der allerede er produceret af kroppen (som fremkommer under den nuværende allergiske reaktion). Hvis der ikke er allergi, har dette lægemiddel simpelthen ikke et ansøgningspunkt. Baseret på dette kan vi konkludere: brugen af ​​lægemidlet Zodak som kombinationsbehandling for forkølelse hos en person uden en forværret allergisk historie er meningsløs.

Kontraindikationer til lægemidlet Zodak

Kontraindikationer til lægemidlet Zodak tabletter, i henhold til vejledningen til medicinsk brug, er følgende:

  • svangerskabsperiode på grund af det faktum, at der ikke foreligger kliniske undersøgelser, der pålideligt vil bekræfte sikkerheden af ​​dette lægemiddel i denne patientgruppe.
  • børns alder op til 6 år på grund af det faktum, at der ikke er mulighed for individuelt at vælge dosen Zodak baseret på deres barns kropsvægt. Desuden kan ikke alle børn sluge faste tabletter.
  • alvorlig nyresygdom, hvor der er en alvorlig grad af nyresvigt. Årsagen er, at lægemidlet udskilles i urinen, og i tilfælde af funktionsfejl i dette organ, er akkumuleringen i blodet med udviklingen af ​​en overdosis mulig.

Kontraindikationer til lægemidlet Zodak Express:

  • idiosyncrasi af stoffet, allergiske reaktioner,
  • alvorlig nyresvigt (glomerulær filtreringshastighed mindre end 10 ml / min, i niveauet 10-50 ml / min kræves en dosisreduktion af Zodak)
  • børn under 6 år af ovennævnte grunde,
  • brug under graviditet og under amning af lægemidlet Zodak Express,
  • intolerance over for galactose.

Ældre patienter fortjener ekstrem forsigtighed, fordi de teoretisk har lov til at bruge stoffet, men de har ofte nyresvigt. Før behandling er det afgørende at beregne kreatininclearance og glomerulær filtreringshastighed. Personer, der misbruger alkohol, er bedre at ikke ordinere dette lægemiddel, da der er interaktion mellem lægemidlet Zodak og ethanol, hvor der er en beroligende effekt på centralnervesystemet.

Kontraindikationer til lægemidlet Zodak i dråber ligner tabletformen. Dog ændrer aldersgrænser. Dråber er kun forbudt for børn under 1 år, det vil sige de kan tildeles børn fra 1 til 6 år. Forbuddet mod gravide og ammende mødre forbliver personer med svær nyreinsufficiens.

Kontraindikationer til lægemidlet Zodak i sirup er følgende: Intolerance over for stoffets komponenter, børn under 2 år under graviditet og amning.

Således, hvis denne medicin ikke er forbudt, er det tilladt. Før behandlingen skal du læse oplysningerne i vejledningen til medicinsk brug af lægemidlet i klinisk praksis.

Brug under graviditetsmedicin Zodak

Brugen af ​​Zodak under graviditet er et vanskeligt spørgsmål. For at kunne tildele det frit i perioden med at bære et barn uden frygt for hans helbred, skal der udføres særlige kliniske undersøgelser. Som følge heraf foretages en dom, om det er muligt at anvende Zodak under graviditet eller ej. Men de blev ikke gennemført af etiske grunde. Der var små observationer af forsøgsdyr, hvor der ikke blev påvist nogen teratogen virkning på fosteret. Men resultaterne af test på mus eller kaniner kan ikke overføres direkte til mennesker, da historien kender flere eksempler (den mest triste af dem er thalidomid), da resultaterne af test under graviditet på kvinder og dyr var diametralt modsatte.

Derfor er brugen af ​​lægemidlet Zodak til dato under graviditet strengt forbudt. Hvis en kvinde i situationen har udviklet allergiske komplikationer, sygdomme eller nødforhold, skal hun så hurtigt som muligt kontakte en gynækolog og en fødselslæge, hvem der ville ordinere hendes godkendte medicin.

Brug af lægemidlet Zodak under amning

Brugen af ​​stoffet Zodak under amning er også et tvetydigt spørgsmål. På den ene side blev der ikke udført specifikke kliniske undersøgelser på kvinder eller forsøgsdyr. Og i bevisbaseret medicin er alt, hvad der ikke er officielt tilladt, forbudt. Derfor er brugen af ​​lægemidlet Zodak i ammestiden i henhold til vejledningen til medicinsk brug officielt forbudt.

Desuden er dette lægemiddel forbudt at ordinere til børn under 1 år, og når det tages mundtligt af sin mor, trænger det sikkert i modermælk og med ham til barnet. Denne kendsgerning bekræfter endnu en gang, at brugen af ​​Zodak under amning er uacceptabel. På behandlingstidspunktet er det nødvendigt at stoppe laktation, overføre babyen til blandingen og mælk - til dekantering. Hvis terapi er nødvendig på lang sigt, er det nødvendigt at stoppe fuldstændig amning.

Metode til anvendelse af lægemidlet Zodak

Den eneste måde at bruge stoffet på Zodak er indeni. Der er ingen intravenøse, intramuskulære eller former for påføring på huden. Lægemidlet virker ikke sammen med mad, så der er ingen klare regler om, hvornår det skal tages, og om det er muligt at marmelade noget. For forskellige former er der imidlertid forskellige doseringsregimer, foruden er doserne Zodak for voksne og børn forskellige.

  • Zodak tabletter tages en gang dagligt, da varigheden af ​​deres virkning er mere end en dag. Børn over 12 år og voksne bør tage dem på samme tid. For børn fra 6 til 12 år er det muligt at opdele tabletten halvt og tage 2 gange om dagen i halvdelen.
  • Zodak Express-tabletter, som almindelig Zodac, tages en gang om dagen. De behøver ikke at tygge og drikke vand. Doseringen til børn fra 6 år og voksne er den samme, så der kræves ingen korrektion.
  • Virkningen af ​​lægemidlet Zodak i dråber svarer til tabletformen. Men bekvemmeligheden ligger i muligheden for en individuel tilgang til terapi. De skal dryppes i en teskefuld og tages en gang om dagen for voksne og 2 gange om dagen for børn. Vask dem er ikke påkrævet.
  • Zodak i sirup er skabt primært til børn. Det giver mulighed for individuelt at vælge terapi for børn fra 2 år. Den sød smag af sirup kommer sædvanligvis til deres smag, og deres adherence til terapi bliver meget høj.

Behandlingsforløbet kan være anderledes: fra en enkeltdosis til 6 måneders behandling.

Doser af Zodak

Doser af Zodak vælges af lægen individuelt. Dette tager højde for alder, kropsvægt og tilstedeværelse af samtidig behandling af nyrerne. Det er meget ønskeligt at beregne den glomerulære filtreringshastighed, før den tages, for hvis den er fra 10 til 50 ml / min, skal dosis af lægemidlet reduceres, og hvis det er under 10 ml / min, er terapi forbudt.

  • Zodak tabletter fås i en enkeltdosis på 10 mg. De er dækket af en filmskal, så det er ikke let at bryde dem om halvdelen. Ja, det er ikke nødvendigt, fordi børn fra 6 år og voksne skal tage 1 tablet om dagen på samme tid. Hos ældre med nedsat nyrefunktion skal dosis reduceres, fordi Zodaks virkning er sådan, at nyresvigt fører til stoffets toksiske virkning på grund af et fald i dets eliminering fra blodet.
  • Zodak Express tabletter indeholder 5 mg levocetirizin. De kan tages en gang af børn fra 6 år og voksne. Hos ældre med nedsat glomerulær filtreringshastighed og kreatininclearance er dosisjustering nødvendig. Det kan være 5 mg om 2 eller 3 dage, afhængigt af graden af ​​nyresvigt.
  • Det er praktisk at dosere Zodak dråber efter alder og kropsvægt. Den "voksne" dosis, som skal tages en gang dagligt, er 20 dråber (10 mg). Børn fra 2 til 6 år kan også tage 20 dråber en gang eller 10 dråber 2 gange om dagen. For børn i alderen 1 til 2 år er den anbefalede dosis 5 dråber, 2 gange om dagen. I tilfælde af nedsat nyre- eller leverinsufficiens er dosen for en voksen 5 dråber 1-2 gange om dagen. Denne formular er bekvemt, at flasken er lukket med en speciel hætte, hvilket er meget vanskeligt for børn at åbne. Men de kan vise hidtil uset indsigt, så det skal stadig holdes på et utilgængeligt sted.
  • Sirup er en formular, der primært er designet til små patienter. Den dosis, der er egnet til voksne, er 10 ml opløsning. Således kan han tømme krukken i 3-4 dage. For et barn fra 2 til 6 år er det dog hensigtsmæssigt at drikke det, da det er velsmagende, sødt, og du skal tage en måleske (5 mg) ad gangen.

Bivirkninger af lægemidlet Zodak

Bivirkninger af lægemidlet Zodak forekommer sjældent. Denne medicin er selektiv, det vil sige, det påvirker hovedsageligt H1-histaminreceptorerne, blokerer produktionen af ​​histamin og reducerer manifestationerne af allergiske reaktioner og sygdomme. Imidlertid eksisterer absolut selektivitet ikke i princippet, derfor forekommer der sjældent intoleransfænomener. De mest almindelige bivirkninger er som følger.

Komplikationer af lægemidlet Zodak fra siden af ​​centralnervesystemet er mest almindelige: søvnighed, svimmelhed, træthed, nedsat præstation. Men i sjældne tilfælde er der tværtimod spænding, søvnløshed.

Komplikationer af lægemidlet Zodak fra fordøjelsessystemet kan manifestere tør mund, kvalme, ubehag i maven, smerte og oppustethed, nedsat afføring.

På trods af at medicinen er antiallergisk, i en lille procentdel af mennesker, kan det alene fremkalde udviklingen af ​​allergiske reaktioner. Disse omfatter udslætstype urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.

Komplikationer af lægemidlet Zodak Express ligner den sædvanlige form, men også hjerteslag, hjertesmerter, synsforstyrrelser, muskelsmerter, øgede levertransaminaser og asteni blev også registreret.

Komplikationer af lægemidlet Zodak

Behandling med Zodak og Zodak Express er normalt ikke ledsaget af uønskede virkninger, og stofferne er generelt sikre. De kan bruges som en enkelt behandling til akutte allergiske tilstande, og til langvarig behandling til kroniske allergiske sygdomme.

De mest alvorlige komplikationer af lægemidlet Zodak og Zodak Express, som fandt sted i de kliniske forsøg - er angioødem, anafylaktisk shock, nervesænkning og synsforstyrrelse. Imidlertid er disse kun isolerede tilfælde, generelt er tolerancen af ​​disse lægemidler meget god.

Overdosering af lægemidlet Zodak

En overdosis af stoffet Zodak - et sjældent fænomen. Med henblik på allergibehandling er det usandsynligt, at en person vil drikke en hel flaske sirup, dråber eller en pakke tabletter. Men børn kan gøre dette, fordi væsker har en sød smag og en banansmag. En overdosis af lægemidlet Zodak opstår, når lægemidlet tages med selvmordsforsøg. Men få mennesker vælger dette lægemiddel til dette, for for mange synes det at være ret harmløse midler til at eliminere symptomerne på allergier og virker ikke farlige.

Symptomer på overdosering af Zodak i tabletter, sirup og dråber kan forekomme, hvis du tager 50 mg cetirizin på én gang (5 tabletter, 100 dråber eller 10 ml sirup). De kan være som følger:

  • komplikationer i nervesystemet: sløvhed, letargi, døsighed, svær hovedpine, nedsat bevidsthed, endda koma eller omvendt agitation, irritabilitet,
  • komplikationer i fordøjelsessystemet: alvorlig tør mund, kvalme, opkastning, mavesmerter,
  • komplikationer af udledningssystemet: urinretention.

Symptomer på overdosering af Zodak Express svarer til dem, der opstår, når du overskrider dosen af ​​en normal Zodak.

Hvis du har mistanke om denne tilstand, skal du ringe en ambulance så hurtigt som muligt. Udfør sædvanligvis gastrisk lavage, aktiv infusionsterapi. Der er ingen specifik modgift, det vil sige et lægemiddel eller stof, der ville neutralisere effekten af ​​cetirizin eller levocetirizin. Hæmodialyse hjælper ikke med at eliminere overdoseringssymptomer. Normalt er prognosen for denne tilstand gunstig, men den afhænger direkte af, hvor hurtigt behandlingen blev initieret.

Samspillet mellem lægemidlet Zodak og andre lægemidler

Særlige undersøgelser, der tydeliggjorde arten af ​​interaktionen mellem lægemidlet Zodak og Zodak Express med andre lægemidler, blev ikke udført.

Det er pålideligt fastslået, at fødeindtagelse ikke påvirker dets metabolisme, så stoffet kan tages uafhængigt af det. Det kræver ikke vanding, men væskens natur påvirker heller ikke lægemidlets skæbne i fordøjelseskanalen.

I betragtning af virkningsmekanismen kan det antages, at interaktionen mellem lægemidlet Zodak og Zodak Express med lægemidler, som reducerer nervesystemets aktivitet, fører til endnu større undertrykkelse. Derfor bør du være forsigtig med dem, der hele tiden tager sovende piller, barbiturater, beroligende midler, antipsykotika. Hvis både antiallergiske og psykoaktive stoffer er indikeret på grund af forekomsten af ​​visse sygdomme, bør dosen vælges af lægen individuelt.

På baggrund af observationer blev det også fundet, at interaktionen mellem lægemidlet Zodak og theophyllin (som stadig bruges til at lindre bronchospasme hos nogle hospitaler) fører til en stigning i blodkoncentrationen af ​​det antiallergiske middel. Dette kan forekomme ved behandling af astmaangreb. Denne kombination bør ikke anvendes, theofyllin bør erstattes af et kortikosteroidlægemiddel. I dette tilfælde vil terapi være sikkert.

På grund af lægemidlets Zodak deprimerende virkning på nervesystemet er det ikke nødvendigt at kombinere det med alkohol. Disse stoffer kan gensidigt forøge virkningen af ​​hinanden, hvilket resulterer i symptomer på overdosering med antiallergiske lægemidler.

Særlige instruktioner for lægemidlet Zodak

Særlige instruktioner for lægemidlet Zodak skal tages i betragtning ved ordination af terapi og selvvalg af dette lægemiddel til lindring af allergi symptomer. Dette afsnit af brugsanvisningen skal læses inden første brug sammen med en beskrivelse af bivirkninger og mulige komplikationer ved behandlingen.

Den vigtigste specifikke indikation for lægemidlet Zodak og Zodak Express er, at det på en eller anden måde kan hæmme arbejdet i centralnervesystemet. I tilfælde af at en person på grund af sin aktivitet skal have maksimal opmærksomhed, være ansvarlig for andres liv, håndtere komplekse tekniske mekanismer - terapien skal udskiftes eller overføres til mindre ansvarligt arbejde i behandlingsperioden.

En anden vigtig indikation for Zodak-forberedelsen er, at det for behandlingsperioden er nødvendigt at udelukke indtagelse af alkoholholdige drikkevarer. Hvis en person lider af alkoholisme, skal man i forvejen ikke vælge det som en behandling, men overveje andre muligheder.

Det er nødvendigt at vide, at stoffet Zodak i form af en sirup har glukose i dets sammensætning. Af denne grund er det kontraindiceret hos mennesker, der lider af begge typer diabetes. En vigtig indikation for lægemidlet Zodak for disse patienter er, at de vælger andre doseringsformer: tabletter eller dråber, der ikke indeholder glukose.

Virkningen af ​​Zodak på evnen til at køre bil

Virkningsmekanismen antyder tilstedeværelsen af ​​en lille, men deprimerende virkning på centralnervesystemet. Derfor er virkningen af ​​lægemidlet Zodak på evnen til at føre et køretøj negativt. For de fleste mennesker påvirker terapi virkelig ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed og evne til at reagere hurtigt. Men det er desværre ikke altid tilfældet. Effekten af ​​Zodak Express på nervesystemet er minimal, meget mindre end for en konventionel Zodak. Derfor, hvis der er mulighed for at vælge, og en person bare skal gøre en tur i behandlingsperioden, er det værd at give præference for dette stærkt selektive lægemiddel. Dette gælder især for personer, der lider af kroniske allergiske sygdomme og har behov for løbende behandling.

Virkningen af ​​lægemidlet Zodak på mennesker, der lider af alkoholafhængighed, er klart negativ. Det er ikke nødvendigt at ordinere dette lægemiddel i denne gruppe af patienter på grund af den mulige forøgelse af virkningerne af depression af nervesystemet.

Værdi for pengene / sikkerhed for Zodak. Forskellige meninger

Zodak er et budgetmedicin, der er ret overkommeligt for den gennemsnitlige russiske statsborger. Dens fordel er en enkelt dosis, som giver dig mulighed for at spare budgettet, i modsætning til de stoffer, der skal være fuld 2 eller endog 3 gange om dagen.

Omkostningerne ved emballering af lægemidlet Zodak med 30 tabletter er ca. 250 rubler og 10 - ca. 140 rubler. Zodak Express i tabletter er dyrere, fordi det er mere selektivt, moderne og hurtigere. Omkostningerne ved pakning med 28 tabletter koster ca. 420 rubler. Lægemidlet Zodak i dråber koster omkring 210 rubler pr. Flaske, som indeholder 20 ml opløsning. Sirup med denne medicin kan købes til 250-280 rubler.

Zodak og Zodak Express præparater er relativt sikre midler, mens de modtager, hvilke sjældent udviklede bivirkninger. En enkeltdosis er praktisk for patienter, muligheden for at vælge en individuel dosis skyldes tilstedeværelsen af ​​forskellige doseringsformer: tabletter, sirup, dråber.

Analoger af lægemidlet Zodak varierer i pris. Der er dyrere, og der er billigere medicin. Dette stof tilhører den midterste pris kategori, og dette giver det et krav blandt borgerne i vores land med forskellige indkomstniveauer.

Analoger af lægemidlet Zodak

I vores land sælges ca. 100 analoger af lægemidlet Zodak og Zodak Express, som omfatter cetirizin og levocetirizin. De er populære lægemidler, fordi de kun skal tages en gang om dagen, og dette øger i høj grad adherence til terapi.

Analoger af lægemidlet Zodak produceret af udenlandske farmaceutiske virksomheder: Zinzett (Indien), Cetrin (Indien), Zyrtek (Schweiz), Letizen (Slovenien), Allertek (Polen) osv.

Analoger af lægemidlet Zodak, produceret af indenlandske lægemiddelvirksomheder: Cetirizine (Vertex Company), Cetirizin-OBL og Elzet (Obolensky JSC).

Opbevaring af lægemidlet Zodak

Opbevaringsbetingelserne for lægemidlet Zodak skal overholdes for at dette lægemiddel skal have de angivne kliniske virkninger. Manglende overholdelse af reglerne kan føre til ændringer i dette lægemiddels fysisk-kemiske egenskaber. Lægemidlet bliver ubrugeligt, eller i ekstreme tilfælde er det farligt. Ved udløb af lægemidlets holdbarhed skal Zodak bortskaffes, selvom hætteglasset eller tabletterne ikke anvendes. Du bør ikke forsøge at redde det, fordi en lukket krukke ikke er en garanti for stoffets sikkerhed.

Opbevaringsbetingelserne for lægemidlet Zodak involverer placering af tabletter eller hætteglas af sirup eller dråber på et sted, der er beskyttet mod børn ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Det var ønskeligt, at dette var en hylde med en dør i de øverste rum af køkkenmøbler eller i soveværelset. Køleskabet er ikke et ideelt sted at opbevare Zodak i dråber og sirup, da disse væsker kan fryse og kun skal anvendes efter afrimning ved stuetemperatur.

Udløbsdato for lægemidlet Zodak

Holdbarhed under betingelserne for opbevaring af lægemidlet Zodak tabletter, sirup er 3 år. Zodak Express-tabletter og Zodak-lægemiddel i dråber kan anvendes inden for 2 år efter deres produktion.

Ferieforhold fra Zodak apoteker

Lægemidlet Zodak er ikke receptpligtigt, det er frit tilgængeligt på apoteket.

Zodak Drug Manufacturer

Producenten af ​​lægemidlet Zodak - Tjekkiet farmaceutiske firma Zentiva. Det producerer mange effektive og højkvalitetsmedicinske lægemidler, så det har vist sig på lægemiddelmarkedet. Da fabrikanten af ​​lægemidlet Zodak begyndte at producere dette lægemiddel i tre doseringsformer (tabletter, dråber, sirup), blev det muligt at vælge dosis individuelt for de særligt vigtige: børn, ældre, personer med alvorlig nyresygdom. Som følge heraf kan lægemidlet anvendes fra 1 år, og det er meget vigtigt, da i dag lider et stort antal babyer af manifestationer af allergier eller allergiske sygdomme.

Derefter frigjorde fabrikanten af ​​lægemidlet Zodak et nyt lægemiddel, som omfatter levocetirizin. Det er en forbedret form for cetirizin, virker hurtigere og har færre bivirkninger.

Takket være dette lægemiddel blev det muligt at kontrollere allergiske reaktioner og sygdomme. Derudover producerer de andre analoger af lægemidlet Zodak, som omfatter cetirizin og levocetirizin, som hjælper sådanne patienter.