Zodak - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (tabletter 10 mg, sirup, dråber til oral indgivelse) af lægemidlet til behandling af allergier, rhinitis og conjunctivitis hos voksne, børn og under graviditet. Sammensætning og interaktion med alkohol

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Zodak. Præsenterede anmeldelser af besøgende til webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Zodak i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger Zodak i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af allergier, rhinitis og conjunctivitis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen og interaktionen af ​​lægemidlet med alkohol.

Zodak - antiallergisk lægemiddel, histamin H1-receptorbloker. Cetirizin tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister. Det har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning.

I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. På baggrund af adgangskurs udvikler sig tolerance ikke.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) eller efter 1 time (hos 95% af patienterne) og varer i 24 timer.

struktur

Cetirizin dihydrochlorid + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes Zodak hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule. Cetirizin trænger ikke ind i cellen. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren (BBB). Cetirizin metaboliseres dårligt i leveren og danner en inaktiv metabolit. Ca. 70% udskilles af nyrerne for det meste uændret.

vidnesbyrd

  • sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis og conjunctivitis;
  • pruritisk allergisk dermatose;
  • pollinose (høfeber);
  • urticaria (herunder kronisk idiopatisk);
  • Quincke hævelse.

Udgivelsesformer

10 mg overtrukne tabletter.

Dråber til oral administration.

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet Zodak er ordineret af en læge for at undgå komplikationer.

Inde, uanset måltidet.

Voksne og børn over 12 år

Lægemidlet Zodak er som regel foreskrevet 1 tablet, overtrukket (10 mg cetirizin) 1 gang om dagen.

Børn i alderen 6 til 12 år

Lægemidlet Zodak, normalt ordineret 1 tablet, overtrukket (10 mg cetirizin) 1 gang om dagen eller 1/2 overtrukne tabletter, 5 mg cetirizin) 2 gange om dagen, morgen og aften.

Dråber eller sirup

Lægemidlet er ordineret i munden, uanset måltidet. Derefter opløses dråberne i vand.

Voksne og børn over 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 sirupskiver) 1 gang dagligt, dagligt, helst om aftenen.

Børn fra 6 til 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 måleskeber i sirup) 1 gang dagligt eller 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 måleske) 2 gange om dagen - om morgenen og aftenen.

Børn fra 2 til 6 år - 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 måleske sirup) 1 gang dagligt eller 2,5 mg cetirizin (5 dråber eller 1/2 måleske sirup) 2 gange om dagen - om morgenen og aftenen.

Børn fra 1 til 2 år - 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen.

I tilfælde af nyresvigt skal den anbefalede dosis reduceres med 2 gange.

For unormal leverfunktion bør dosen vælges individuelt, idet den reduceres til 5 mg dagligt eller mindre med ekstrem forsigtighed og samtidig nyreinsufficiens.

Ældre patienter med normal nyrefunktion, dosisjustering er ikke nødvendig.

Vilkår for brug af flasken med en sikkerhedsdæksel

Flasken er lukket med et låg med en sikkerhedsanordning, der forhindrer åbningen af ​​børn. Flasken åbnes ved at trykke på hætten nedad med den efterfølgende afskruing mod uret. Efter brug skal du lukke flaskehætten tæt.

Bivirkninger

  • tør mund
  • dyspepsi;
  • hovedpine;
  • døsighed;
  • træthed;
  • svimmelhed;
  • spænding;
  • migræne;
  • hududslæt;
  • angioødem;
  • nældefeber;
  • kløende hud.

Kontraindikationer

  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • børns alder op til 1 år (dråber til oral administration);
  • børns alder op til 2 år (sirup);
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning.

Særlige instruktioner

Anbefales ikke samtidig medicin, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet og alkoholforbrug.

Styrker (gensidigt) deprimatsiya og fald i hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner ved brug af ethanol (alkohol); På behandlingstidspunktet er det nødvendigt at opgive alkoholholdige drikkevarer.

Dråber til oral administration indeholder ikke sukker (saccharin anvendes som sødemiddel), så denne doseringsform kan indgives til patienter med diabetes mellitus.

10 ml sirup (2 scoops) indeholder 3 g sorbitol, hvilket svarer til 0,25 XE.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Ikke etableret klinisk signifikant interaktion Zodaka med andre lægemidler.

Kombineret anvendelse med theophyllin (400 mg dagligt) fører til et fald i den samlede clearance af cetirizin (kinetikken af ​​theophyllin ændres ikke).

Analoger af Zodak Drug

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintset;
  • Zyrtec;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • cetirizin;
  • Cetirizin Hexal;
  • Cetirizin-Teva;
  • Cetirizin-dihydrochlorid;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin.

Zodak: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Zodak er et antiallergisk lægemiddel af 2. generation, har en hæmmende virkning på histamin H1-receptorer. Aktiv ingrediens - Cetirizin.

Anvendelsen af ​​lægemidlet gør det muligt at lindre og afbryde allergiforløbet uden at fremkalde anticholinerge midler (hæmmer ikke processen med at udføre nerveimpulser) og antiserotonin (påvirker ikke de fysiologiske virkninger af serotonin).

Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler. Inhiberer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i sene allergiske reaktioner. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

I terapeutiske doser forårsager det næsten ingen beroligende effekt. Virkningen af ​​effekt efter en enkeltdosis på 1 tablet Zodak 10 mg - 20 minutter (hos 50% af patienterne) og 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer mere end 24 timer.

På baggrund af et behandlingsforløb udvikles tolerance mod antihistamin-virkning ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Fås i følgende doseringsformer:

  • Tabletter, filmcoated: aflang, næsten hvid eller hvid på den ene side - risikoen for opdeling (7 stykker i blister, 1 blister i papkasse, 10 stk i blister, 1, 3, 6, 9 eller 10 blister i en kartonæske);
  • Sirup: klar, fra lysegul til farveløs (100 ml hver i mørke glasflasker, 1 flaske hver i en kartonpakke komplet med en måleske)
  • Dråber til oral indgivelse: fra lysegul til farveløs, gennemsigtig (20 ml i mørke glasflasker med dråbehætte, 1 flaske i kartonæske).

Indikationer for brug

Hvad hjælper Zodac piller og dråber? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

  • kløende allergisk dermatose.
  • allergisk konjunktivitis (betændelse i øjens bindehinden), som skyldes kontakt med allergenet.
  • Sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis (en inflammatorisk sygdom, der er karakteriseret ved et symptomkompleks i form af hævelse af næseslimhinden, løbende næse med næsetopslet, kløe, nysen og rhinoré).
  • kløe og urticaria (en allergisk reaktion, der er karakteriseret ved øjeblikkelig udseende af lysrosa, flade hævede og alvorligt kløende blærer, der ligner blærer fra nældeforbrændinger).
  • sæsonbetonet feber (sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis, som er en reaktion på plantepollen).
  • Quinckes ødem (en signifikant stigning i del eller hele ansigtet og lemmerne, når de udsættes for forskellige biologiske og kemiske faktorer).

Instruktioner til brug Zodak (dråber tabletter), dosering

Dråber kan tage børn fra 1 år, tabletter fra 6 år. Tag stoffet, uanset måltidet.

Standarddoser til voksne i henhold til brugsvejledningen - 1 tablet Zodak 10 mg 1 gang pr. Dag (2 måleskeber i sirup eller 20 dråber).

Hvis du ved et uheld går over med stoffet, skal den næste dosis tages så hurtigt som muligt. I tilfælde af at tiden for det næste lægemiddelindtag nærmer sig, skal den næste dosis tages som planlagt uden at øge den samlede dosis.

Instruktionen om at droppe Zodak til børn

Doseringsdråber afhænger af barnets alder:

  • børn 6-12 år - 20 dråber 1 gang (om morgenen) eller 10 dråber 2 gange om dagen (morgen og aften);
  • børn 2-6 år - 10 dråber 1 gang eller 5 dråber 2 gange om dagen;
  • børn fra 1 til 2 år - 5 dråber 2 gange om dagen.

Den daglige dosis af dråber til patienter med nedsat nyrefunktion bør reduceres med 2 gange. I tilfælde af funktionelle lidelser i leveren vælges dosis individuelt (som regel er den reduceret med 2 gange, særlig forsigtighed er nødvendig med samtidig nyreinsufficiens).

Ved normal nyrefunktion behøver ældre patienter ikke en dosisjustering.

Særlige instruktioner

Dråber indeholder ikke sukker, så de kan indgives til personer med diabetes.

Samtidig administration af Zodak-tabletter eller dråber med alkohol og lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet, anbefales ikke.

I løbet af behandlingsperioden anbefales det at afstå fra at udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Zodak:

  • På den del af mave-tarmkanalen - tør mund, mavesmerter, dyspepsi, flatulens.
  • På den del af centralnervesystemet - spænding, svimmelhed, migræne, træthed, døsighed, hovedpine.
  • Allergiske reaktioner - kløe, angioødem, urticaria, hududslæt.

Bivirkninger forekommer meget sjældent og er forbigående.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Zodak i følgende tilfælde:

    End-stage nyresygdom (CC)

Pris på russiske apoteker: Zodak tabletter 10 mg 10 stk. - Fra 137 til 159 rubler, omkostningerne ved pakning 20 tabletter på 10 mg - fra 198 til 228 rubler ifølge 482 apoteker.

Kræver ikke særlige opbevaringsforhold. Opbevares utilgængeligt for børn! Holdbarhed - 3 år.

Zodak® (10 mg) cetirizin

instruktion

  • russisk
  • kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Coated tabletter, 10 mg

struktur

En tablet indeholder

aktiv ingrediens - cetirizin dihydrochlorid 10 mg

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, povidon 30, magnesiumstearat;

hylster: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, talkum, titandioxid (E171), simethicon SE 4 emulsion

beskrivelse

Tabletter, aflang form, belagt, hvidt eller næsten hvidt, med risiko for den ene side

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistamin systemiske lægemidler.

Piperazinderivater. Cetirizin.

ATX kode R06AE07

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Stabile maksimale plasmakoncentrationer af cetirizin er ca. 300 ng / ml og nås på 1,0-0,5 timer. Da cetirizin blev administreret i 10 dage i en dosis på 10 mg / dag, blev der ikke observeret akkumulering. De farmakokinetiske parametre for maksimal blodkoncentration Сmax og arealet under den farmakokinetiske kurve AUC og fordeling har en top. Fødeindtag påvirker ikke graden af ​​absorption, men absorptionshastigheden er lidt reduceret. Biotilgængeligheden er ens, når der anvendes cetirizin i form af en opløsning, kapsler eller tabletter. Det tilsyneladende fordelingsvolumen er 0,50 l / kg. Cetirizin-binding til plasmaproteiner er 93 ± 0,3%. Cetirizin påvirker ikke binding af warfarin til plasmaproteiner. Cetirizin udviser lineær kinetik i dosisområdet fra 5 til 60 mg. Cetirizin undergår ikke signifikant metabolisme under den første passage gennem leveren. Halveringstiden er ca. 10 timer. Ca. 2/3 af dosen udskilles uændret med urin.

Særlige patientgrupper

Ældre: Efter en enkeltdosis på 10 mg øges halveringstiden med ca. 50%, og clearance reduceres med 40%. Sænket clearance af cetirizin hos ældre er sandsynligvis forbundet med et fald i deres nyrefunktion.

Børn: Halveringstiden for cetirizin er cirka 6 timer hos børn i alderen 6-12 år.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Lægemidlets farmakokinetik svarede til farmakokinetikken hos raske frivillige hos patienter med mild nyresvigt (kreatininclearance (CC)> 40 ml / min). Med moderat nyreinsufficiens sammenlignes med halveringstiden sammenlignet med raske frivillige med 3 gange, og clearance reduceres med 70%.

Sammenlignet med raske frivillige forsøgspersoner, i hæmodialysepatienter (CK ˂ 7 ml / min) steg halveringstiden efter en enkelt dosis cetirizin 10 mg 3 gange, og clearance faldt med 70%. Cetirizin udskilles dårligt ved hæmodialyse. Patienter med moderat og alvorligt nyresvigt kræver dosisvalg.

Patienter med leversvigt: Patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk og galde cirrhose), der fik 10-20 mg cetirizin én gang, havde en 50% halveringstid på cetirizin og reducerede clearance med 40%. Valg af dosis er nødvendig for patienter med leversvigt, der har samtidig nyreinsufficiens.

farmakodynamik

Zodak®, en hydroxyzinmetabolit, er en selektiv antagonist af perifere H1-histaminreceptorer.

I in vitro-receptorbindingsforsøg blev der ikke påvist nogen målbar affinitet af lægemidlet for andre receptorer end H1.

Ud over anti-H1-effekten demonstrerede Zodak® antiallergisk aktivitet, når der tages en dosis på 10 mg, når den tages 1 eller 2 gange om dagen: lægemidlet hæmmer sen fase-eosinofil migration i huden og ind i konjunktivslimhinden hos mennesker, der lider af atopi efter en provokerende test med et allergen.

Undersøgelser af raske frivillige har vist, at cetirizin i en dosis på 5 og 10 mg hæmmer det tredobbelte respons (en "blomstrende" hudreaktion) forårsaget af meget høje koncentrationer af histamin i huden, men der er ikke identificeret nogen forbindelse med effekt.

Der var ingen tilfælde af afhængighed af cetirizins antihistamin effekt i løbet af 35-dages behandlingsforløb for børn i alderen 5-12 år (undertrykkelse af blærer og rødme).

Den sædvanlige reaktion fra huden til histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter afslutning af behandlingsforløbet, hvilket indebærer gentagen administration af cetirizin.

I et 6-ugers placebokontrolleret studie, der involverede patienter med allergisk rhinitis og mild eller moderat astma, førte daglig indtagelse af 10 mg cetirizin til en forbedring af symptomerne på rhinitis uden at påvirke lungefunktionen negativt. Denne undersøgelse viste sikkerheden ved at tage Zodak® af patienter, der lider af allergi og mild eller moderat astma på samme tid.

Under en placebokontrolleret undersøgelse forårsagede cetirizin i høje doser på 60 mg i syv dage ikke statistisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.

Ved den anbefalede dosis viste Zodak® en forbedring af livskvaliteten hos patienter med året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

Indikationer for brug

Lindre symptomer på allergiske sygdomme hos voksne og børn over 6 år:

sæsonbestemt allergisk rhinitis og conjunctivitis (polinoz, høfeber)

året rundt allergisk rhinitis og conjunctivitis

kronisk idiopatisk urticaria

Dosering og indgift

Børn i alderen 6-12 år: 5 mg to gange dagligt (½ tablet to gange om dagen)

Voksne og teenagere over 12 år: 10 mg en gang dagligt (1 tablet).

Ældre patienter: Det er ikke nødvendigt at nedsætte dosen hos ældre, underkastet normal nyrefunktion.

Patienter med moderat eller alvorlig nyreinsufficiens: Der er ingen data vedrørende lægemidlets effekt / sikkerhedsforhold for patienter med nedsat nyrefunktion. I mangel af alternative behandlingsmetoder er det nødvendigt at ændre doseringsintervaller på individuel basis afhængigt af nyrefunktionen (da den vigtigste måde at udskille cetirizin ud er nyrerne).

Tabellen nedenfor viser de nødvendige dosisændringer. For at bruge denne tabel er det nødvendigt at bestemme CC'et i ml / min. QC-værdien (ml / min) kan bestemmes ud fra serumkreatinin (mg / dL) ved anvendelse af formlen:

For kvinder: multiplicer den resulterende værdi med 0,85

72 x serumkreatinin (mg / dl)

Doser Zodak® til voksne patienter med nedsat nyrefunktion:

Hvad er Zodac foreskrevet for? Instruktioner, anmeldelser og analoger, prisen på apoteker

Antiallergic medicin fra 2. generation er Zodak. Brugsanvisninger forklarer, hvordan man tager tabletter 10 mg, sirup, dråber til oral administration til behandling af allergier, rhinitis og conjunctivitis hos voksne, børn og under graviditet. Fra hvad Zodak hjælper, prisoplysninger, analoger og patientanmeldelser vil også blive præsenteret i artiklen.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i tabletter såvel som i form af sirup og dråber.

  • Tabletter Zodak hvid eller næsten hvid, aflang, med risiko for på den ene side tabletter. De er indeholdt i blister med 7 eller 10 stykker. Blisterpakninger sættes i papemballage.
  • Zodak sirup er gennemsigtig, den kan være helt farveløs eller have en lysegul farvetone. Pakket i mørke glasflasker på 100 ml. Flasken og måleskelen sættes i en papkasse.
  • Zodak dråber er gennemsigtige, de kan være helt farveløse eller have en lysegul farvetone. Indeholdt i mørke glasflasker på 20 ml, ud over flasken i kartonemballagerne indlejret cap-dropper.

Zodak tabletter indeholder den aktive ingrediens cetirizin dihydrochlorid samt supplerende komponenter: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon 30. Tabletterne består af makrogol 6000, hypromellose 2910/5, talkum, titandioxid, simethicone SE4-emulsion.

Præparatet i form af en sirup middel indbefatter den aktive ingrediens cetirizindihydrochlorid, og yderligere stoffer - propylparahydroxybenzoat, propylenglycol, methylparahydroxybenzoat, sorbitol, glycerol, natriumacetattrihydrat, natriumsaccharin dihydrat, smagsstoffer, iseddikesyre, vand.

Præparatet i form af dråber indeholder den aktive komponent cetirizindihydrochlorid og yderligere stoffer: propylparhydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, propylenglycol, glycerol, natriumacetattrihydrat, natriumsaccharinatdihydrat, iseddikesyre, vand.

Farmakologiske karakteristika

Antiallergisk lægemiddel, histamin H1 receptor blokker. Cetirizin tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister. Det har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning.

Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion.

Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

Hvad er Zodac foreskrevet til: indikationer for brug

Hvad hjælper Zodac piller og dråber? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

  • kløende allergisk dermatose.
  • allergisk konjunktivitis (betændelse i øjens bindehinden), som skyldes kontakt med allergenet.
  • Sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis (en inflammatorisk sygdom, der er karakteriseret ved et symptomkompleks i form af hævelse af næseslimhinden, løbende næse med næsetopslet, kløe, nysen og rhinoré).
  • kløe og urticaria (en allergisk reaktion, der er karakteriseret ved øjeblikkelig udseende af lysrosa, flade hævede og alvorligt kløende blærer, der ligner blærer fra nældeforbrændinger).
  • sæsonbetonet feber (sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis, som er en reaktion på plantepollen).
  • Quinckes ødem (en signifikant stigning i del eller hele ansigtet og lemmerne, når de udsættes for forskellige biologiske og kemiske faktorer).

Instruktioner til brug

Zodak tabletter

Tabletterne svelger hele, vaskes med vand. Børn over 12 år og voksne får 1 fane. 1 gang om dagen. Børn i alderen 6 til 12 år modtager 1 tablet om dagen eller en halv tablet om morgenen og aftenen. Det er vigtigt, at lægen ordinerer doseringen af ​​lægemidlet til ældre patienter. Doseringen af ​​tabletter til patienter med nedsat nyrefunktion bestemmes også individuelt.

Dråber eller sirup

Lægemidlet er ordineret i munden, uanset måltidet. Derefter opløses dråberne i vand.

  • Voksne og børn over 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 sirupskiver) 1 gang dagligt, dagligt, helst om aftenen.
  • Børn fra 6 til 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 måleskeber i sirup) 1 gang dagligt eller 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 måleske) 2 gange om dagen - om morgenen og aftenen.
  • Børn fra 2 til 6 år - 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 måleske sirup) 1 gang dagligt eller 2,5 mg cetirizin (5 dråber eller 1/2 måleske sirup) 2 gange om dagen - om morgenen og aftenen.
  • Børn fra 1 til 2 år - 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen.

I tilfælde af nyresvigt skal den anbefalede dosis reduceres med 2 gange. For unormal leverfunktion bør dosen vælges individuelt, idet den reduceres til 5 mg dagligt eller mindre med ekstrem forsigtighed og samtidig nyreinsufficiens. Ældre patienter med normal nyrefunktion, dosisjustering er ikke nødvendig.

Vilkår for brug af flasken med en sikkerhedsdæksel

  • Flasken er lukket med et låg med en sikkerhedsanordning, der forhindrer åbningen af ​​børn.
  • Flasken åbnes ved at trykke på hætten nedad med den efterfølgende afskruing mod uret.
  • Efter brug skal du lukke flaskehætten tæt.

Kontraindikationer Zodak

Fælles for alle doseringsformer:

  • høj modtagelighed for hydroxyzin eller cetirizin i livets historie eller andre indholdsstoffer Zodak;
  • graviditetsperioden og amning
  • Nyresvigt med kreatininclearance mindre end 10 ml / min.

Til tabletter - alder op til 6 år. Til sirup - alder op til 2 år. Til dråber - alder op til 1 år.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Zodak:

  • På den del af mave-tarmkanalen - tør mund, mavesmerter, dyspepsi, flatulens.
  • På den del af centralnervesystemet - spænding, svimmelhed, migræne, træthed, døsighed, hovedpine.
  • Allergiske reaktioner - kløe, angioødem, urticaria, hududslæt.

Bivirkninger forekommer meget sjældent og er forbigående.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning.

Hvordan man tager børn?

Anmeldelser viser, at der til behandling af allergier ofte anvendes dråber til børn. Lægemidlet klarer effektivt med alvorlige symptomer på allergier. Det er vigtigt, at doseringen udføres som angivet i instruktionerne til dråber til børn.

Det er vigtigt ikke blot at overveje, hvordan man tager Zodak-behandling til børn, men også i hvilken alder denne eller den anden form for dette middel er kontraindiceret for barnet. Så tabletter kan bruges til patienter efter 6 år, sirup - for børn, der er vendt 2 år, dråber - for patienter efter at have nået 1 år.

Instruktionen om at droppe Zodak til børn

Doseringsdråber afhænger af barnets alder:

  • børn 6-12 år - 20 dråber 1 gang (om morgenen) eller 10 dråber 2 gange om dagen (morgen og aften);
  • børn 2-6 år - 10 dråber 1 gang eller 5 dråber 2 gange om dagen;
  • børn fra 1 til 2 år - 5 dråber, 2 gange om dagen.

Den daglige dosis af dråber til patienter med nedsat nyrefunktion bør reduceres med 2 gange. I tilfælde af funktionelle lidelser i leveren vælges dosis individuelt (som regel er den reduceret med 2 gange, særlig forsigtighed er nødvendig med samtidig nyreinsufficiens).

Ved normal nyrefunktion behøver ældre patienter ikke en dosisjustering.

analoger

  1. Alerza.
  2. Allertek.
  3. Zintset.
  4. Zyrtec.
  5. Letizen.
  6. Parlazin.
  7. Cetirizin.
  8. Cetirizin Hexal.
  9. Cetirizin-Teva.
  10. Cetirizin-dihydrochlorid.
  11. Tsetirinaks.
  12. Tsetrin.

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Zodak, prisen og anmeldelserne af dråber og tabletter med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Zodak eller Zyrtec?

Zodak og Zyrtec er præparater-synonymer, dvs. de indeholder det samme aktive stof. Begge stoffer fremstilles af alvorlige farmaceutiske bekymringer, der overvåger produktkvaliteten.

Derfor er der ingen forskel mellem Zodak og Zyrtec i effektiviteten, kvaliteten og hyppigheden af ​​bivirkninger. Faktisk er den eneste forskel med narkotika prisen, som er meget højere i Zirtek.

Dette betyder, at hvis prisen ikke spiller en stor rolle, kan du vælge ethvert stof, der af subjektive grunde er at foretrække. Hvis prisen er en vigtig faktor, skal du vælge en billigere Zodak.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på 10-25 ° C på et tørt sted. Opbevares utilgængeligt for børn! Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Omkostningerne ved lægemidlet Zodak

Pris på russiske apoteker: Zodak tabletter 10 mg 10 stk. - fra 136 til 158 rubler, omkostningerne ved pakning 20 tabletter på 10 mg - fra 199 til 227 rubler, ifølge 493 apoteker.

Særlige instruktioner

Dråber indeholder ikke sukker, så de kan indgives til personer med diabetes.

Samtidig administration af Zodak-tabletter eller dråber med alkohol og lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet, anbefales ikke.

I løbet af behandlingsperioden anbefales det at afstå fra at udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Hvis du tager lægemidlet Zodak til allergi, tager patienten flere midler fra allergi og andre sygdomme, er det vigtigt at overveje sandsynligheden for interaktion.

Ved samtidig brug af cetirizin og Theophyllin (400 mg / dag) observeres et fald i den samlede clearance af cetirizin, og kinetikken af ​​theophyllin ændres ikke.

I processen med at studere de farmakokinetiske parametre for interaktionen mellem cetirizin og ketoconazol, Pseudoephedrin, Cimetidin, Erythromycin, Azithromycin, blev der ikke fundet nogen ændringer. I kombination med makrolider eller ketoconazol blev der ikke fundet nogen ændringer i den elektrokardiografiske profil (klinisk signifikant).

Cetirizin påvirker ikke warfarins evne til at binde til blodproteiner. Med denne kombination ændres mængden af ​​absorption ikke, men absorptionshastigheden falder.

Hvad siger anmeldelserne?

De fleste anmeldelser online om dette værktøj er positive. Det bemærkes, at lægemidlet er relativt billigt, men det hjælper hurtigt med at reducere de negative symptomer forbundet med allergier. Positive anmeldelser af Zodack drops forlader ofte forældre, der brugte dette værktøj til børn. Dråber er nemme at tage, mens der ikke tages nogen negative virkninger op.

Anmeldelser af Zodack tabletter er ofte skrevet af dem, der har lider af allergi i mange år, og bemærker, at disse tabletter har forbedret deres tilstand betydeligt i perioder med sygdom.

Ingen allergier!

medicinsk referencebog

Zodak tabletter 10 mg instruktioner til brug

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Zodak. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Zodak i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger Zodak i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af allergier, rhinitis og conjunctivitis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen og interaktionen af ​​lægemidlet med alkohol.

Zodak - antiallergisk lægemiddel, histamin H1-receptorbloker. Cetirizin tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister. Det har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning.

I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. På baggrund af adgangskurs udvikler sig tolerance ikke.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) eller efter 1 time (hos 95% af patienterne) og varer i 24 timer.

struktur

Cetirizin dihydrochlorid + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes Zodak hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule. Cetirizin trænger ikke ind i cellen. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren (BBB). Cetirizin metaboliseres dårligt i leveren og danner en inaktiv metabolit. Ca. 70% udskilles af nyrerne for det meste uændret.

vidnesbyrd

  • sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis og conjunctivitis;
  • pruritisk allergisk dermatose;
  • pollinose (høfeber);
  • urticaria (herunder kronisk idiopatisk);
  • Quincke hævelse.

Udgivelsesformer

10 mg overtrukne tabletter.

Dråber til oral administration.

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet Zodak er ordineret af en læge for at undgå komplikationer.

Inde, uanset måltidet.

Voksne og børn over 12 år

Lægemidlet Zodak er som regel foreskrevet 1 tablet, overtrukket (10 mg cetirizin) 1 gang om dagen.

Børn i alderen 6 til 12 år

Lægemidlet Zodak, normalt ordineret 1 tablet, overtrukket (10 mg cetirizin) 1 gang om dagen eller 1/2 overtrukne tabletter, 5 mg cetirizin) 2 gange om dagen, morgen og aften.

Dråber eller sirup

Lægemidlet er ordineret i munden, uanset måltidet. Derefter opløses dråberne i vand.

Voksne og børn over 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 sirupskiver) 1 gang dagligt, dagligt, helst om aftenen.

Børn fra 6 til 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 måleskeber i sirup) 1 gang dagligt eller 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 måleske) 2 gange om dagen - om morgenen og aftenen.

Børn fra 2 til 6 år - 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 måleske sirup) 1 gang dagligt eller 2,5 mg cetirizin (5 dråber eller 1/2 måleske sirup) 2 gange om dagen - om morgenen og aftenen.

Børn fra 1 til 2 år - 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen.

I tilfælde af nyresvigt skal den anbefalede dosis reduceres med 2 gange.

For unormal leverfunktion bør dosen vælges individuelt, idet den reduceres til 5 mg dagligt eller mindre med ekstrem forsigtighed og samtidig nyreinsufficiens.

Ældre patienter med normal nyrefunktion, dosisjustering er ikke nødvendig.

Vilkår for brug af flasken med en sikkerhedsdæksel

Flasken er lukket med et låg med en sikkerhedsanordning, der forhindrer åbningen af ​​børn. Flasken åbnes ved at trykke på hætten nedad med den efterfølgende afskruing mod uret. Efter brug skal du lukke flaskehætten tæt.

Bivirkninger

  • tør mund
  • dyspepsi;
  • hovedpine;
  • døsighed;
  • træthed;
  • svimmelhed;
  • spænding;
  • migræne;
  • hududslæt;
  • angioødem;
  • nældefeber;
  • kløende hud.

Kontraindikationer

  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • børns alder op til 1 år (dråber til oral administration);
  • børns alder op til 2 år (sirup);
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning.

Særlige instruktioner

Anbefales ikke samtidig medicin, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet og alkoholforbrug.

Styrker (gensidigt) deprimatsiya og fald i hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner ved brug af ethanol (alkohol); På behandlingstidspunktet er det nødvendigt at opgive alkoholholdige drikkevarer.

Dråber til oral administration indeholder ikke sukker (saccharin anvendes som sødemiddel), så denne doseringsform kan indgives til patienter med diabetes mellitus.

10 ml sirup (2 scoops) indeholder 3 g sorbitol, hvilket svarer til 0,25 XE.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Ikke etableret klinisk signifikant interaktion Zodaka med andre lægemidler.

Kombineret anvendelse med theophyllin (400 mg dagligt) fører til et fald i den samlede clearance af cetirizin (kinetikken af ​​theophyllin ændres ikke).

Analoger af Zodak Drug

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintset;
  • Zyrtec;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • cetirizin;
  • Cetirizin Hexal;
  • Cetirizin-Teva;
  • Cetirizin-dihydrochlorid;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin.

I mangel af analoger af lægemidlet på det aktive stof kan du klikke på nedenstående links for sygdomme, hvorfra det tilsvarende stof hjælper og ser de tilgængelige analoger på de terapeutiske virkninger.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Histamin N-blokering

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

◊ Tabletter, filmbelagt hvidt eller næsten hvidt, aflangt, med risiko for at dele på den ene side.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 73,4 mg majsstivelse - 33 mg, povidon 30 - 2,4 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose 2910/5 - 3,45 mg, makrogol 6000 - 0,35 mg, talkum - 0,35 mg, titandioxid - 0,80 mg, simethiconemulsion SE4 - 0,05 mg.

7 stk - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (3) - pakker pap.
10 stk. - blærer (6) - pakker pap.
10 stk. - blærer (9) - pakker pap.
10 stk. - blister (10) - pakker pap.

◊ Dråber til oral administration er transparente, fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, glycerol, propylenglycol, natriumsaccharinatdihydrat, natriumacetattrihydrat, iseddikesyre, renset vand.

20 ml - mørke glasflasker (1) med stop-drop-kartonpakninger.

Farmakologisk aktivitet

Cetirizin er en hydroxyzinmetabolit, tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister, blokkerer histamin H1-receptorer og har næsten ingen anticholinerg og antiserotonin-virkning.

Den har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner: Ved en dosis på 10 mg 1 eller 2 gange / dag hæmmer den sen fase af eosinofil aggregering i huden og bindehinden hos patienter, der er udsat for atopi. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. På baggrund af adgangskurs udvikler sig tolerance ikke.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 20 minutter hos 50% af patienterne, efter 1 time hos 95% af patienterne og varer i 24 timer.

Klinisk effektivitet og sikkerhed

Undersøgelser med raske frivillige har vist, at cetirizin ved doser på 5 eller 10 mg signifikant inhiberer reaktionen i form af udslæt og rødme på administration på huden i høje koncentrationer af histamin, men ikke en korrelation med effektivitet. I en 6-ugers, placebokontrolleret undersøgelse med 186 patienter med allergisk rhinitis, bronkial astma og relaterede lunge og moderat strømning, er det vist, at tage cetirizin 10 mg 1 gang / dagen reducerer symptomerne på rhinitis og ingen virkning på lungefunktionen.

Resultaterne af denne undersøgelse bekræfter sikkerheden af ​​cetirizin hos patienter med allergi og bronchial astma af mild og moderat karakter.

En placebokontrolleret undersøgelse viste, at behandling med cetirizin i en dosis på 60 mg / dag i 7 dage ikke medførte en klinisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.

Modtagelsen af ​​cetirizin i den anbefalede dosis viste en forbedring af livskvaliteten hos patienter med helårsåbning og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

I et 35-dages studie med patienter i alderen 5-12 år blev der ikke fundet tegn på immunitet overfor antihistaminvirkningen af ​​cetirizin. Den normale reaktion af huden til histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter seponering af lægemidlet med dets gentagne anvendelse.

I en 7-dages placebokontrolleret undersøgelse af cetirizin i en lægemiddelform viste en sirup, der involverede 42 patienter i alderen 6 til 11 måneder, lægemidlets sikkerhed. Cetirizin blev administreret i en dosis på 0,25 mg / kg 2 gange / dag, hvilket omtrent svarer til 4,5 mg / dag (dosisintervallet var fra 3,4 til 6,2 mg / dag).

Anvendelse til børn i alderen 6 til 12 måneder er kun mulig på recept og under streng lægeovervågning.

Farmakokinetik

De farmakokinetiske parametre for cetirizin, når det anvendes i doser fra 5 til 60 mg, varierer lineært.

Efter oral administration absorberes cetirizin hurtigt og godt fra mave-tarmkanalen. Cmax nås på ca. 30-60 minutter og er 300 ng / ml. Forskellige farmakokinetiske parametre, såsom Cmax og AUC, er homogene. Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule.

Biotilgængeligheden af ​​forskellige doseringsformer af cetirizin (opløsning, kapsler, tabletter) er sammenlignelig.

Plasmaproteinbinding er ca. 93 ± 0,3%. Værdien af ​​Vd er lav (0,5 l / kg), lægemidlet trænger ikke ind i cellen. Lægemidlet trænger ikke ind i BBB. Det udskilles i modermælk.

Cetirizin metaboliseres dårligt i leveren og danner en inaktiv metabolit. Når det anvendes i en dosis på 10 mg inden for 10 dage efter ophobning af lægemidlet, observeres ikke.

Efter en enkeltdosis af en enkeltdosis er T1 / 2-værdien ca. 10 timer. 70% af dosen udskilles af nyrerne for det meste uændret. Systemklaringen er ca. 54 ml / min.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos børn i alderen 6 til 12 år er T1 / 2 6 timer i en alder af 2 til 6 år - 5 timer, i en alder af 6 måneder til 2 år, reduceret til 3,1 timer.

Hos 16 ældre patienter med en enkeltdosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg var T1 / 2 50% højere, og clearance var lavere med 40% sammenlignet med yngre patienter. Reduktion af clearance af cetirizin hos ældre patienter er sandsynligvis forbundet med et fald i nyrefunktionen i denne patientgruppe.

Hos patienter med mild nyresvigt (CC> 40 ml / min) er farmakokinetiske parametre ligner dem hos raske frivillige med normal nyrefunktion. Hos patienter med moderat nyresvigt (CC under 11-31 ml / min) og hos patienter med hæmodialyse (CC

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Tabletter, filmbelagt hvid eller næsten hvid, aflang, med risiko for at dele på den ene side.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 73,4 mg majsstivelse - 33 mg, povidon 30 - 2,4 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose 2910/5 - 3,45 mg, makrogol 6000 - 0,35 mg, talkum - 0,35 mg, titandioxid - 0,80 mg, simethiconemulsion SE4 - 0,05 mg.

7 stk - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (3) - pakker pap.
10 stk. - blærer (6) - pakker pap.
10 stk. - blærer (9) - pakker pap.
10 stk. - blister (10) - pakker pap.

Dråber til oral indgivelse gennemsigtig, fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, glycerol, propylenglycol, natriumsaccharinatdihydrat, natriumacetattrihydrat, iseddikesyre, renset vand.

20 ml - mørke glasflasker (1) med stop-drop-kartonpakninger.

Cetirizin er en hydroxyzinmetabolit, tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister, blokkerer histamin H1-receptorer og har næsten ingen anticholinerg og antiserotonin-virkning.

Den har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner: Ved en dosis på 10 mg 1 eller 2 gange / dag hæmmer den sen fase af eosinofil aggregering i huden og bindehinden hos patienter, der er udsat for atopi. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. På baggrund af adgangskurs udvikler sig tolerance ikke.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 20 minutter hos 50% af patienterne, efter 1 time hos 95% af patienterne og varer i 24 timer.

Klinisk effektivitet og sikkerhed

Undersøgelser med raske frivillige har vist, at cetirizin ved doser på 5 eller 10 mg signifikant inhiberer reaktionen i form af udslæt og rødme på administration på huden i høje koncentrationer af histamin, men ikke en korrelation med effektivitet. I en 6-ugers, placebokontrolleret undersøgelse med 186 patienter med allergisk rhinitis, bronkial astma og relaterede lunge og moderat strømning, er det vist, at tage cetirizin 10 mg 1 gang / dagen reducerer symptomerne på rhinitis og ingen virkning på lungefunktionen.

Resultaterne af denne undersøgelse bekræfter sikkerheden af ​​cetirizin hos patienter med allergi og bronchial astma af mild og moderat karakter.

En placebokontrolleret undersøgelse viste, at behandling med cetirizin i en dosis på 60 mg / dag i 7 dage ikke medførte en klinisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.

Modtagelsen af ​​cetirizin i den anbefalede dosis viste en forbedring af livskvaliteten hos patienter med helårsåbning og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

I et 35-dages studie med patienter i alderen 5-12 år blev der ikke fundet tegn på immunitet overfor antihistaminvirkningen af ​​cetirizin. Den normale reaktion af huden til histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter seponering af lægemidlet med dets gentagne anvendelse.

I en 7-dages placebokontrolleret undersøgelse af cetirizin i en lægemiddelform viste en sirup, der involverede 42 patienter i alderen 6 til 11 måneder, lægemidlets sikkerhed. Cetirizin blev administreret i en dosis på 0,25 mg / kg 2 gange / dag, hvilket omtrent svarer til 4,5 mg / dag (dosisintervallet var fra 3,4 til 6,2 mg / dag).

Anvendelse til børn i alderen 6 til 12 måneder er kun mulig på recept og under streng lægeovervågning.

De farmakokinetiske parametre for cetirizin, når det anvendes i doser fra 5 til 60 mg, varierer lineært.

Efter oral administration absorberes cetirizin hurtigt og godt fra mave-tarmkanalen. Cmax nås på ca. 30-60 minutter og er 300 ng / ml. Forskellige farmakokinetiske parametre, såsom Cmax og AUC, er homogene. Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule.

Biotilgængeligheden af ​​forskellige doseringsformer af cetirizin (opløsning, kapsler, tabletter) er sammenlignelig.

Plasmaproteinbinding er ca. 93 ± 0,3%. Værdien af ​​Vd er lav (0,5 l / kg), lægemidlet trænger ikke ind i cellen. Lægemidlet trænger ikke ind i BBB. Det udskilles i modermælk.

Cetirizin metaboliseres dårligt i leveren og danner en inaktiv metabolit. Når det anvendes i en dosis på 10 mg inden for 10 dage efter ophobning af lægemidlet, observeres ikke.

Efter en enkeltdosis af en enkeltdosis er T1 / 2-værdien ca. 10 timer. 70% af dosen udskilles af nyrerne for det meste uændret. Systemklaringen er ca. 54 ml / min.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos børn i alderen 6 til 12 år er T1 / 2 6 timer i en alder af 2 til 6 år - 5 timer, i en alder af 6 måneder til 2 år, reduceret til 3,1 timer.

Hos 16 ældre patienter med en enkeltdosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg var T1 / 2 50% højere, og clearance var lavere med 40% sammenlignet med yngre patienter. Reduktion af clearance af cetirizin hos ældre patienter er sandsynligvis forbundet med et fald i nyrefunktionen i denne patientgruppe.

Hos patienter med mild nyresvigt (CC> 40 ml / min) er farmakokinetiske parametre ligner dem hos raske frivillige med normal nyrefunktion. Hos patienter med moderat nyresvigt (CC under 11-31 ml / min) og hos patienter med hæmodialyse (CC

Hver tablet indeholder:
Aktivt stof:
cetirizin dihydrochlorid 10 mg
Hjælpestoffer:
kerne: lactosemonohydrat, majsstivelse, povidon 30, magnesiumstearat;
shell: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, talkum, titandioxid, simethicon SE 4 emulsion.

Oblong hvide eller næsten hvide farvede tabletter, filmovertrukket med risiko for at dele på den ene side.

Cetirizin tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister, blokerer H1-histaminreceptorer og har stort set ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. Det har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria). I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. På baggrund af adgangskurs udvikler sig tolerance ikke.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) efter 1 time (hos 95% af patienterne) og varer i 24 timer.

Farmakokinetik
Absorption: Efter oral administration absorberes cetirizin hurtigt og godt fra mave-tarmkanalen. Det maksimale koncentrationsniveau bestemmes i ca. 30-60 minutter.
Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule.

Distribution: cetirizin er ca. 93% bundet til plasmaproteiner. Fordelingsvolumenet (Vd) er lavt (0,5 l / kg), lægemidlet trænger ikke ind i cellen.
Lægemidlet trænger ikke ind i den hæmatogene barriere.

Metabolisme: cetirizin metaboliseres dårligt i leveren og danner en inaktiv metabolit.
Ved 10-dages brug i en dosis på 10 mg observeres akkumulering af lægemidlet ikke.

Tilbagekaldelse: Ca. 70% af nyrerne forekommer mest uændret.
Systemklaringen er ca. 54 ml / min.

Efter en enkelt dosis på en dosis er halveringstiden ca. 10 timer. Hos børn i alderen 2 til 12 år reduceres halveringstiden til 5 -6 timer.

Ved nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 11-31 ml / min) og hos patienter med hæmodialyse (kreatininclearance mindre end 7 ml / min), øges halveringstiden med 3 gange, clearance falder med 70%.

På baggrund af kroniske sygdomme og hos ældre patienter er der en forøgelse af halveringstiden med 50% og et fald i clearance med 40%.

Kontraindikationer til brug: Overfølsomhed over for lægemidlet. Endestad nyresygdom (kreatininclearance