Zaditen: brugsanvisninger, anmeldelser af læger og om medicinen har analoger

Zaditen er et præparat, der indeholder ketotifen stof som en aktiv komponent, som har en dobbelt virkningsmekanisme. Værktøjet bruges både lokalt og mundtligt. Lægemidlet er ordineret til langsigtet profylakse og forebyggelse af allergiske sygdomme i forskellige ætiologier.

Lægemidlet er ikke egnet til afhjælpning af akutte angreb, men ved langvarig brug (især inden begyndelsen af ​​sæsonblomstringen af ​​planter) forekommer symptomer på overfølsomhed heller ikke mindre eller mindre, uden at patientens livskvalitet forringes.

producent

Under varemærket Zaditen fremstilles stoffet af Novartis farmaceutiske firma med hovedsæde i Basel, Schweiz. Novartis er producent af originale lægemidler og generiske lægemidler. Selskabet omfatter verdens største lægemiddelvirksomheder, herunder Sandoz og Hexal.

I øjeblikket produceres Zaditen af ​​andre producenter, herunder Sigma-Tau Arzneimittel, Tyskland.

Instruktioner til brug

Klassen af ​​antiallergiske lægemidler indbefatter stoffer fra forskellige farmaceutiske grupper. Og hvert værktøj har sine egne indikationer til brug. Således bliver patienten advaret om, at Zaditen har en lang, men forsinket virkning. Derfor bør værktøjet kun bruges som anvist af lægen, i overensstemmelse med anbefalingerne i brugsanvisningen. Derudover udelukker lægemidlet ikke behovet for at begrænse kontakten med etablerede allergener.

Udgivelsesformer

Zadeten er tilgængelig i flere doseringsformer:

  • øjendråber;
  • tabletter;
  • kapsler;
  • sirup til børn.

Hver form for frigivelse anvendes til en specifik gruppe af sygdomme.

Beskrivelse og sammensætning

Det aktive stof er ketotifenfumarat. Doseringen af ​​den aktive bestanddel i forskellige former for frigivelse:

  • tabletter indeholder 1 mg ketotifenfumarat;
  • sirup - 0,2 mg i 1 ml;
  • øjendråber - 1 mg pr. 1 ml.

Andre indholdsstoffer (hjælpestoffer):

  • tabletter: magnesiumstearat, majsstivelse, lactose (mælkesukker);
  • sirup: banansmagning, natriumpropylparahydroxybenzoat (E217), natriumsalt, methylparahydroxybenzoat (E219), citronsyre, natriummonohydrogenphosphat, hydrogeneret glucosesirup og vand;
  • øjendråber: glycerol, natriumhydroxid, benzalkoniumchlorid, vand.

Tabletterne er hvide og runde, diameter 7 mm. På den ene side har de et gradueringsmærke og bogstaverne "HI" i intaglio print. Hver æske indeholder 30 tabletter (3 blisterbånd på 10 stk.).

Sirupen er klar, farveløs eller lysegul, har en duft af bananer. Pakningen indeholder en 200 ml flaske og en målekop.

Øjedråber gennemsigtigt, farveløst eller lysegult. Hver pakning indeholder et hætteglas på 25 ml.

Farmakologisk gruppe

Zaditen er antiallergiske lægemidler fra gruppen af ​​mastcellemembranstabilisatorer.

farmakodynamik

I overensstemmelse med data fra kliniske undersøgelser udført in vivo, den aktive ingrediens i lægemidlet:

  • blokerer udviklingen af ​​en immunologisk overfølsomhedsreaktion ved kontakt med et allergen;
  • forhindrer akkumulering af eosinofiler i væv, der interagerer med et provokerende middel;
  • hos patienter med astma forhindrer udviklingen af ​​bronchospasme.

I in vitro-forsøg blokerer ketotifen frigivelsen af ​​de vigtigste mediatorer af allergi: histamin, leukotriener af subtyper C4 og SRS-A, blodpladeaktiverende faktor.

Derudover har den aktive ingrediens Zaditena en direkte antiallergisk virkning, der blokerer H1-histaminreceptorerne.

Farmakokinetik

Absorption. Når det tages som en oral doseringsform, er biotilgængeligheden mindst 60%. Peak plasmakoncentrationer nås efter 3 timer.

Distribution. Når den indtages, binder den til serumproteiner med 75%.

Biotransformation. Når den anvendes i form af tabletter eller sirup, udsættes den for førstnævnte virkning gennem leveren. Derfor er halveringstiden opdelt i 2 trin. Den første varer 3-5 timer, den anden - op til en dag.

Elimination. Med systemisk anvendelse, 48 timer efter indtagelse, findes ca. 1% af taget ketotifen i urinen i uændret form og op til 70% i form af metabolitter, hovedsageligt ketotifen-N-glucuronid.

Hos børn er farmakokinetiske parametre det samme som hos voksne.

Ved anvendelse som øjendråber er ketotifen ikke detekteret i den systemiske cirkulation.

Data om lægemidlets farmakologiske egenskaber i visse kategorier af patienter gives ikke.

Om det aktive stof

Sammensætningen af ​​Zaditen ketotifen indbefattet i form af fumarat. Det internationale ikke-proprietære navn (INN) er ketotifen. Den empiriske formel er C19H19NOSˑC4H4O4, molekylvægten er 425,5. Ydermere er det et pulver af en krystallinsk struktur af en gullig grå farve med en udtalt bitter smag. I form af fumarat er det meget opløseligt i vand, viser stabilitet i sure opløsninger. Kode ATX S01GX08.

Indikationer for brug

Voksne. I tabletform er lægemidlet ordineret til:

  • langsigtet behandling af bronchial astma (men værktøjet er ikke egnet til afhjælpning af akutte angreb af sygdommen);
  • forebyggelse og behandling af sæsonbestemt pollinose, herunder allergisk rhinitis;
  • som led i kompleks terapi for atopiske og allergiske læsioner af epidermal cover.

I form af øjendråber anvendes Zadyten til behandling og forebyggelse af forværring af conjunctivitis forårsaget af en overfølsomhedsreaktion overfor allergener.

Børn. Zaditen baby er foreskrevet i form af sirup eller dråber. Indikationer for brug er de samme.

Kontraindikationer

En absolut kontraindikation er overfølsomhed over for ketotifen eller enhver anden ingrediens. Relative begrænsninger er bronchial astma, hvilket kræver langvarig kortikosteroidbehandling og epilepsi. I epilepsi kan Zaditen dramatisk sænke tærsklen for anfald af anfald.

Anvendelsesmåde og doseringsregime

Voksne og børn over 6 år. Som standarddosis på 1 tablet anvendes 1 mg to gange om dagen. De spiser bedst med vand eller anden drink til morgenmad og aftensmad. Tabletten kan opløses i forvejen i væsken.

Den korrekte mængde sirup måles ofte ved hjælp af den vedlagte målekop. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af mange faktorer, fordi behandlingsforløbet bestemmes af lægen.

Anvendes i pædiatrisk praksis.

Børn fra 6 måneder til 6 år. Standardindledende dosis i form af en sirup er 2,5 ml to gange om dagen. Tabletter drikker 0,5 mg 2 gange om dagen. Øjedråber anvendes i henhold til følgende skema: po1 drop i begge øjne to gange om dagen. Den maksimale behandlingstid er 6 uger.

Børn fra 6 måneder til 3 år vises ikke mere end 1 mg ketotifen pr. Dag.

For børn fra 3 til 6 år overstiger den totale dosis ikke 2 mg pr. Dag.

Algoritme til brug af øjendråber:

  1. Vask dine hænder grundigt med sæbe.
  2. Åbn flasken. Rør ikke spidsen, når flasken er åbnet.
  3. Tilt hovedet tilbage.
  4. Træk dit nedre øjenlåg ned med fingeren og hold flasken i den anden hånd. Klem beholderen, så en drop falder i øjet.
  5. Luk dine øjne og tryk fingerspidsen i øjets hjørne i 1-2 minutter. Dette forhindrer en dråbe gennem tårekanalen i halsen, og det meste af medikamentet forbliver på det rigtige sted. Gentag trin 3 til 5 med det andet øje om nødvendigt.
  6. Luk beholderen med dråber efter brug.

Til dosering af den anvendte sirup målekop. Skyl med rindende vand efter hver brug.

Bivirkninger

Blandt de mulige bivirkninger findes sjældent (fra 1 til 10 pr. 100 personer):

  • spænding, angst, nervøsitet, irritation og søvnløshed. Især børn og ældre er tilbøjelige til dette symptom;
  • døsighed, træthed, nedsat koordinering af bevægelse og taktil følsomhed.

Meget sjældent (mindre end 1 ud af 100 mennesker er ramt) rapporterer de klager over:

  1. Tørhed af de mundtlige og nasale slimhinder. Når dette symptom kommer frem, vil tyggegummi eller sugende isterninger hjælpe. Hvis lægemidlet er ordineret i lang tid, bliver det nødvendigt at overvåge tænderne omhyggeligt og besøge tandlægen.
  2. Forskellig sværhedsgrad af svimmelhed, hovedpine, tinnitus. Symptomer opstår ofte i starten af ​​behandlingen og passerer uden yderligere behandling.
  3. Forstyrrelser i fordøjelseskanalen: En følelse af kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré eller omvendt, en låsestol. For at undgå disse problemer tages medicinen med måltider.
  4. Oftalmologiske patologier: fordobling, sløret syn, utilstrækkelig produktion af tårevæske, hvilket fører til tørre øjne. For at forhindre udvikling af bivirkninger, afviser de for hele behandlingsperioden de kontaktlinser, der anvendes fugtgivende øjendråber (kunstige tårer), reducerer visuelle belastninger.
  5. Øget kropsvægt som følge af øget appetit. Patienten bør anbefale en kost med lavt kalorieindhold og under lange terapeutiske kurser - at udnævne en ernæringsekspert.
  6. Leverpatienter: En forøgelse af underlivets volumen, sklerens yellowness, synlige slimhinder og / eller hud. Udseendet af sådanne forfærdelige symptomer bør straks underrette lægen.
  7. Overfølsomhed.

Med stor forsigtighed foreskrevet til patienter med Sjogrens syndrom, der har problemer med vandladning gennem en forstørret prostata, med epilepsi. Hvis der i bivirkningen er bivirkninger, der ikke er opført på denne liste, skal du straks informere din læge.

Zaditen

Hjælpestoffer: glycerol, natriumhydroxid 1N, vand d / og benzalkoniumchlorid (som konserveringsmiddel).

5 ml - polyethylenflasker (1) med dråberpakker.

Virkningsmekanismen er forbundet med stabilisering af mastcellemembraner og et fald i frigivelsen af ​​histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra dem. Undertrykker blodpladeaktiveret faktor eosinophil akkumulering. Advarer manifestationen af ​​allergiske reaktioner af øjeblikkelig type. Blokerer histamin N1-receptorer.

Koncentrationen af ​​ketotifen i blodet efter inddrivning i konjunktivhulen i 14 dage hos 18 voksne er mindre end 20 pg / ml (den mindste detekterbare koncentration).

Metabolisme og udskillelse

Hovedmetabolitten af ​​ketotifen-N-glucuronid er praktisk talt inaktiv.

Ca. 1% af lægemidlet udskilles uændret af nyrerne inden for 48 timer, 60-70% i form af metabolitter (glucuronider).

På visionsorganets side: sjældent (højst 2%) - reduktion af synsstyrken, tørre øjne; i nogle tilfælde - en følelse af smerte under indånding, en følelse af smerte i øjnene, fotofobi, subkonjunktivblødninger, konjunktivitis.

Dermatologiske reaktioner: sjældent - hududslæt; i nogle tilfælde - eksem, allergiske reaktioner.

Andet: sjældent - hovedpine, træthed; i nogle tilfælde tør mund.

Der er ingen interaktion mellem lægemidlet Zaditen og andre lægemidler.

Præparatet indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel, som kan trænge ind i materialet i bløde kontaktlinser. Derfor anbefales det at fjerne linserne inden indånding af lægemidlet Zaditen og bære ikke tidligere end 15 minutter efter indånding.

Brug ikke Zaditen, når du har kontaktlinser, med irritation eller betændelse i øjnene.

Ved samtidig administration af lægemidlet Zaditen med andre øjendråber er det nødvendigt at tage en pause mellem inddampninger i mindst 5 minutter.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden med lægemidlet Zaditen er det nødvendigt at afstå fra potentielt farlige aktiviteter i forbindelse med behovet for øget opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Der er ingen kliniske data om sikkerheden ved brug af øjendråber Zaditen under graviditeten.

Brug af lægemidlet under amning (amning) er kun mulig under en streng læge.

Zaditen

Beskrivelse fra 09.09.2016

  • Latin navn: Zaditen
  • ATX kode: S01GX08
  • Aktiv ingrediens: Ketotifen
  • Fabrikant: Excelvision (Frankrig)

struktur

Afhængigt af frigivelsesformen kan mængden af ​​aktiv ingrediens og yderligere ingredienser variere:

  • Dråber Zaditen indeholder i hver milliliter 0,345 mg ketotifen, hvilket svarer til 0,250 mg af det aktive stof. Glycerol, molær opløsning af hydroxid, benzalkoniumchlorid og vand til injektion er til stede som hjælpestoffer i dråberne.
  • Sirap Zaditen i 5 ml indeholder 1 mg aktivstof (indeholdt i form af hydrofumarat). Yderligere ingredienser: fumarsyre; propylparhydroxybenzoat og methylparhydroxybenzoat (natriumsalte), banansmag, citronsyre, natriumhydrogenphosphat, hydrogeneret glucosesirup, demineraliseret vand.
  • Zaditen tabletter indeholder 1 mg ketotifen til stede, til stede i form af fumarat, samt hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat.

Frigivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i tre former:

  • Øjedråber. Det er en klar gullig opløsning, ingen lugt. Dråber sælger til 5 ml i plastflasker med dråber. Hver flaske er placeret i en separat papkasse.
  • Sirup. Karakteriseret af en banan lugt. Sirup hældes i flasker på 100 ml.
  • Tabletter. Farvet på tabletterne er hvidt, med en gullig eller gråagtig snit. Formen er rund, flad. Kanterne er afskårne, og der påføres en hak på en af ​​siderne. Tabletter er anbragt i blister, 3 pakninger er anbragt i æsker.

Farmakologisk aktivitet

Antiallergisk lægemiddel med antihistaminvirkning. Afhængigt af udgivelsesformen kan ansøgningen være lokal eller systemisk.

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med flere aspekter af virkningen af ​​ketotifen:

  • bidrager til stabilisering af membranerne i mastceller;
  • inhiberer phosphodiesterase;
  • reducerer frigivelsen af ​​histamin og leukotriener og andre inflammatoriske mediatorer;
  • interfererer med ophobningen af ​​eosinofiler
  • blokerer receptorer, der er følsomme for histamin.

Farmokokinetika

Når du modtager Zaditen indeni, absorberes den fuldt ud. Biotilgængeligheden er ca. 50%. Maksimal koncentration i plasma nås på 2-4 timer. Lægemidlet binder til plasmaproteiner med 75%. Metabolisme opstår i leveren. Med kroppen udskilles i urinen i to faser.

Når de påføres topisk (øjendråber), er koncentrationen af ​​lægemidlet i blodet i de fleste tilfælde meget lavt, så det kan måles.

Indikationer for brug

Drops Zaditen foreskrevet for allergisk conjunctivitis med henblik på behandling og forebyggelse.

Indikationer for anvendelse af sirup og tabletter:

Lægemidlet hjælper ikke med at stoppe et astmaangreb.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Zaditen er overdreven følsomhed over for det aktive stof eller andre indholdsstoffer i lægemidler.

Det er forbudt at ordinere lægemidlet i form af tabletter til børn under 3 år. Brug ikke dråber til 12 år.

Bivirkninger

Ved anvendelse i anbefalede doser er bivirkninger meget sjældne.

Mulige bivirkninger ved behandling af dråber:

  • brændende øjne;
  • følelse af revner ved begravelse
  • punkt epitel erosion
  • sløret syn efter droppe dråber;
  • tørre øjne;
  • skader på århundredet;
  • conjunctivitis;
  • ømhed i øjenkuglerne
  • øget lysfølsomhed
  • små subkonjunktivblødninger;
  • tør mund
  • hovedpine;
  • høj træthed
  • døsighed;
  • hududslæt;
  • allergiske reaktioner.

Bivirkninger af sirup og tabletter Zaditen:

  • beroligende virkning i begyndelsen af ​​behandlingen;
  • tørhed i munden
  • svag svimmelhed;
  • børn kan have irritation af centralnervesystemet, hvilket er manifesteret af spænding, irritabilitet, søvnløshed;
  • vægtforøgelse.

Zaditen, brugsanvisninger (metode og dosering)

Dråber er ordineret til voksne og børn efter 3 år. De skal begrænse 1 dråbe 2 gange om dagen i den nedre conjunctival sac. Det er vigtigt at sikre, at spidsen af ​​dispenseren ikke berører øjet eller andre områder af ansigtet, hvilket kan forurene opløsningen.

Instruktioner for brug af sirup:

  • alder fra 6 måneder til 3 år - 0,25 ml / kg to gange om dagen;
  • Fra 3 år - 5 ml to gange om dagen.
  • voksne tager en pille om morgenen og aftenen; kan øge dosis med 2 gange;
  • børn fra 3 år giver en tablet om morgenen og aftenen.

Tabletter og sirup tages med måltider. Det er nødvendigt at ophøre med at tage disse farmakologiske former gradvist i flere uger.

overdosis

Data om tilfælde af overdoseringsdråber er blevet rapporteret.

Symptomer på overdosis med piller eller sirup:

Det er nødvendigt at skylle maven (hvis det tog lidt tid efter at have taget medicinen), giv aktivt kul. I grund og grund er behandlingen symptomatisk. Ved kramper indikeres barbiturater eller benzodiazepiner.

interaktion

Med samtidig brug af Zadyten og bronchodilatorer er det nødvendigt at reducere doseringen af ​​bronchodilatorer.

Zaditen kan øge effekten af ​​antihistaminer, alkohol og stoffer, der har en inhiberende virkning på centralnervesystemet.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares på et køligt, mørkt sted.

Holdbarhed

Holdbarheden afhænger af frigivelsesform:

  • dråber - 2 år eller en måned efter at flasken er åbnet
  • sirup - 3 år;
  • piller - 4 år.

Særlige instruktioner

I de første par dage kan behandlingen ikke køre og arbejde med komplekse mekanismer.

Det er nødvendigt at udvise forsigtighed, når lægemidlet ordineres til patienter med epilepsi, da det sænker tærsklen for konvulsiv beredskab.

Når man ordinerer medicin til personer med diabetes, skal man huske på, at sirup indeholder en hel del kulhydrater.

Hvis patienten bærer kontaktlinser, skal de fjernes, inden indånding slippes. Om nødvendigt, dryp og andre dråber, er det nødvendigt at opretholde en pause på mindst 5 minutter.

For børn

Sirap kan tages efter 6 måneder, tabletter efter 3 år, dråber er kun foreskrevet til voksne og unge over 12 år.

Under graviditet og amning

Der er ikke nok data om sikkerheden ved brug af stoffet under graviditeten, så det kan kun foreskrives som en sidste udvej.

Lægemidlet er i stand til at skille sig ud med modermælk. På tidspunktet for behandlingen bør amning stoppes.

Analoger af Zadeten

Analogues Zaditen er:

Anmeldelser om Zadita

Anmeldelser om Zaditene er for det meste positive. I de fleste tilfælde er det effektivt at bekæmpe allergi symptomer. I dette tilfælde er bivirkninger meget sjældne.

Den største ulempe er den høje pris for lægemidlet.

Pris Zaditen hvor man kan købe

Du kan købe Zaditen på russiske apoteker på følgende priser: dråber - 400-500 rubler, tabletter - ca. 1.500 rubler, sirup - ca. 1.300 rubler.

Zaditena koster i ukrainske apoteker: dråber - 300-350 UAH, tabletter - 400-500 UAH, sirup - omkring 500 UAH.

Øjedråber Zaditen

Zaditen øjendråber har en udtalt antiallergisk effekt.

Zaditen øjendråber er antiallergiske.

De anvendes topisk i oftalmologi under behandling og efterfølgende forebyggelse af allergisk conjunctivitis.

Drug action

Øjedråber virker på basis af ketotifen. Det hjælper med at forhindre allergiske reaktioner med langsomt type. Udgivelsen af ​​histamin og andre skadelige stoffer fra cellemembranen reduceres også.

Efter påføring af dråberne vil koncentrationen af ​​cototifen blive holdt på det mindste acceptable niveau i 14 dage. Cototifens hovedmetabolisme er praktisk talt inaktivt, inden for 48 timer udskilles 60-70 procent fra kroppen i form af metabolitter og 1% gennem nyrerne.

Når udpeget

Nu øjendråber Zaditen kan bruges som hovedværktøj under behandling og forebyggelse af sygdomme af allergisk oprindelse.

Øjendråber Zaditen instruktioner til brug

Børn over 12 år skal begrave en dråbe i begge øjne to gange om dagen. Som regel er lægemidlet ordineret i 3-5 uger. Mere end 6 uger kan det ikke bruges, fordi det kan forårsage bivirkninger.

Kontraindikationer

Lægemidlet er ikke ordineret i følgende situationer:

  • Børn op til 12 år.
  • Hvis du er allergisk over for en af ​​komponenterne.

Vær opmærksom! Der er ingen tegn på, om gravide piger kan bruge dem. Under amning skal modtagelsen dog være underlagt en læge.

Bivirkninger

Efter ansøgning kan der forekomme:

  1. Udslæt på huden.
  2. Eksem.
  3. Allergiske reaktioner.

I 2% efter indgift:

  • Tørre øje (fornemmelse).
  • Tab af synsstyrke.
  • Øget træthed.

Særlige instruktioner til at modtage

Nu udelades værktøjet kun på recept, uden at du ikke kan købe det.

Holdbarheden er to år, opbevares ved 25 grader. Hvis flasken er åbnet, skal den bruges inden for 30 dage.

Hvis du bruger flere forskellige lægemidler på én gang, så tag en pause mellem doser på fem minutter.

Efter at have taget det anbefales det ikke at komme bagved rattet eller engagere sig i aktiviteter, der kræver skarphed og nøje opmærksomhed.

Husk! Hvis du har irritation, kan du ikke bruge øjendråber - det er en fejl hos mange mennesker, der er involveret i selvbehandling. Brug det kun under læges vejledning.

Nu prisen Zaditen øjendråber i Rusland er 380-420 rubler. I Ukraine er udgifterne til stoffet i apoteker omkring 160-180 UAH.

Øjedråber Zaditen analoger

Der er flere stoffer, der ligner hinanden:

Zaditen

Zaditen: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Zaditen

ATX-kode: S01GX08

Aktiv ingrediens: ketotifen (ketotifen)

Producent: Excellence (Excelvision) (Frankrig); Sandoz Pharma Ltd. (Sandoz Pharma Ltd.) (Indien); Sandoz Pharma (Schweiz); Krka dd (KRKA, d. D.) (Slovenien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 04/20/2018

Zaditen - antiallergisk middel.

Frigivelse form og sammensætning

  • Tabletter (10 stk. I en blisterpakning, i en æske med 3 pakninger)
  • Sirap til børn (100 ml i flasker);
  • Øjedråber: En klar, farveløs eller gullig væske, lugtfri (5 ml i plastflasker med dråber, i en kartonbundt en flaske).

Aktiv ingrediens Zaditena - ketotifen:

  • 1 tablet - 1 mg (i form af hydrogenfumarat);
  • 1 ml sirup - 0,2 mg;
  • 1 ml dråber - 0,25 mg, svarende til 0,345 mg ketotifenhydrofumarat.

Hjælpekomponenter i sammensætningen af ​​dråber: natriumhydroxid (1M opløsning), glycerol, benzalkoniumchlorid, vand til injektion.

Farmakologiske egenskaber

Zaditen er præget af en antihistamin effekt, som manifesterer sig både i systemisk og lokal anvendelse.

farmakodynamik

Både in vitro og in vivo hæmmer ketotifen frigivelsen af ​​mediatorer (blodpladeaktiverende faktor, histamin, prostaglandiner og leukotriener) fra celler involveret i allergiske reaktioner af type I (neutrofiler, basofiler, eosinofiler og mastceller). Lægemidlet bidrager til undertrykkelsen af ​​kemotaksis, forhindrer aktivering og degranulering af eosinofiler, stabiliserer cellemembraner ved at hæmme phosphodiesterase og reducere indholdet af cyclo-AMP. Også ketotifen er en blokering N1-histaminreceptorer.

Farmakokinetik

Ved anvendelse af Zaditen i form af øjendråber var indholdet af ketotifen i blodet efter inddrivning i konjunktivhulen i 14 dage overvejende under grænsen for kvantitativ bestemmelse på 20 pg / ml.

Ved systemisk anvendelse metaboliseres ca. 50% af det aktive stof i leveren som følge af første-pass-effekten. Den maksimale koncentration af ketotifen i blodplasma registreres inden for 2-4 timer efter oral administration. Graden af ​​binding til plasmaproteiner er 75%.

Ketotifen udskilles i en tofasetype. Den tidlige halveringstid er 3-5 timer, og stoffet fjernes endelig fra kroppen efter 21 timer. Ketotifen udskilles i urinen: 60-70% af den accepterede dosis i form af inaktive glucuronidmetabolitter og 1% i uændret form.

Indikationer for brug

Tabletter og sirup til børn

  • Forebyggelse og behandling af kronisk og akut urticaria, atopisk dermatitis, allergisk rhinitis, conjunctivitis;
  • Allergisk bronkitis;
  • Forebyggelse af bronchiale astmaanfald, herunder blandet form;
  • Høstemag (astmatiske symptomer).

Øjedråber

Allergisk conjunctivitis (forebyggelse og behandling).

Kontraindikationer

  • Svangerskabsperiode
  • Individuel overfølsomhed overfor ketotifen.

Desuden er brugen af ​​lægemidlet kontraindiceret:

  • Tabletter og sirup: amningstid
  • Øjendråber: børn under 12 år.

C forsigtighed bør ordineres tabletter og sirup til patienter med leversvigt, epilepsi.

Brug af øjendråber Zadyten i amningstiden skal ledsages af en læge omhyggeligt.

Dosering og administration

tabletter

Zaditen tabletter tages oralt under måltiderne. Doseringsregime for voksne - 1 mg 2 gange om dagen (morgen og aften). Behandlingsforløbet er 3 måneder eller mere. I mangel af tilstrækkelig klinisk effekt kan en enkeltdosis øges til 2 mg. En gradvis (inden for 2-4 uger) aflysning af terapi anbefales.

Sirup til børn

Syrup Zaditen accepterer indeni. Den anbefalede dosering har aldersgrænser:

  • Alder op til 6 måneder - 0,05 mg pr. 1 kg vægt;
  • 6 måneder-3 år - 0,5 mg 2 gange om dagen;
  • 3 år og ældre - 1 mg 2 gange om dagen.

Behandlingen bør fortsættes i mindst 3 måneder.

Afskaffelsen af ​​lægemidlet udføres med et gradvist fald i dosis i 0,5-1 måneder.

Øjedråber

Zaditen øjendråber anvendes conjunctivally. Daglig dosering - 1 dråbe 2 gange om dagen i en og en halv måned. Indstilling udføres i begge øjne.

Bivirkninger

Tabletter og sirup til børn

  • Fordøjelsessystem: kvalme, opkastning, mundtørhed, forstoppelse, øget appetit, gastralgi;
  • Nervesystemet: Svimmelhed, døsighed, nedsættelse af reaktionshastigheden (efter 2-3 dages behandling), træt, beroligende; sjældent søvnforstyrrelse, angst, nervøsitet (især hos børn);
  • Urinsystem: blærebetændelse, dysuri
  • Andre: allergiske hudreaktioner, trombocytopeni, vægtforøgelse.

Øjedråber

  • Synorgan: sjældent - tørre øjne, nedsat synsskarphed; i nogle tilfælde - fotofobi, følelsesmerter under indånding, følelse af smerte i øjnene, konjunktivitis, subkonjunktivblødninger;
  • Dermatologiske reaktioner: sjældent - hududslæt; i nogle tilfælde - allergiske reaktioner, eksem
  • Andet: sjældent - forøget træthed, hovedpine i nogle tilfælde tør mund.

overdosis

Tilfælde af overdosering Zadetena, når den anvendes i form af øjendråber, er ikke registreret.

Når du tager lægemidlet i form af tabletter eller sirup til børn i høje doser, kan følgende symptomer ses: Depression af bevidsthed (fra døsighed til fuldstændig desorientering), krampeanfald, hurtigt hjerterytme, et kraftigt fald i blodtrykket, tilbagevendende koma.

I dette tilfælde skal du vaske maven (hvis ikke meget længe efter administrationen af ​​Zaditen blev taget) og udpege aktivt kul til patienten. Symptomatisk terapi anbefales også. Til kramper indgives benzodiazepiner eller barbiturater.

Særlige instruktioner

Zaditen sirup og tabletter er ikke beregnet til at lindre astmaanfald. Hos patienter med bronchospastisk syndrom og bronchial astma, efter at Zaditen er ordineret, bør aflysning af tidligere behandling med glucocorticoider, beta-adrenomimetika, adrenokortikotrope hormoner udføres gradvist og reducere daglige doser i mindst 2 uger.

Samtidig med at tage piller eller sirup og orale hypoglykæmiske midler, er det nødvendigt med regelmæssig overvågning af blodpladeindholdet i perifert blod.

På grund af risikoen for gentagelse af astmatiske symptomer er abrupt afbrydelse af behandlingen med piller eller sirup kontraindiceret. Med en stærk beroligende virkning af lægemidlet anbefales det at reducere den sædvanlige dosis i de første 2 ugers behandling.

Sirupen indeholder 2,35% (af den samlede mængde) ethanol og 600 mg / ml kulhydrater.

Brug ikke dråber til irritation eller betændelse i øjnene, med kontaktlinser. Kontaktlinser anbefales at fjernes før hver instillation og må kun anvendes 15 minutter efter proceduren.

Når det kombineres med andre dråber af oftalmiske midler til lokal anvendelse af instillation, skal udføres med 5 minutters pause.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af anvendelsesperioden for dråberne kan patienten ikke kontrollere køretøjerne og mekanismerne.

Ved behandling med tabletter eller sirup er det nødvendigt at være forsigtig med forsigtighed i potentielt farlige aktiviteter, hvis gennemførelse kræver øget opmærksomhed og høj hastighed af psykomotoriske reaktioner, herunder kontrol af køretøjer og mekanismer.

Brug under graviditet og amning

På grund af manglende kliniske data om effektiviteten og sikkerheden ved at anvende alle doser af Zaditen under graviditeten, er lægemidlet ikke indiceret til kvinder under drægtighed.

Tabletter og sirup er kontraindiceret i laktationsperioden, hvis det er nødvendigt, bør behandling af amning afbrydes (stop).

Øjendråber Zaditen kvinder, der ammer en baby, må bruge under streng lægeovervågning.

Brug i barndommen

Ifølge instruktionerne anvendes Zaditen i pædiatrisk praksis ifølge indikationer ifølge doseringsregimen.

Aldersbegrænsninger: for dråber på 3 år eller 12 år (afhængigt af fabrikanten af ​​lægemidlet); tabletter ordineret til børn over 3 år.

Med unormal leverfunktion

Patienter med leversvigt bør tage piller og Zadytssirup, idet de er forsigtige.

Drug interaktion

Samtidig brug af tabletter eller sirup Zaditena forbedrer effekten af ​​antihistaminer, hypnotika, ethanol.

Når det kombineres med hypoglykæmiske midler, øges risikoen for trombocytopeni.

Samspillet mellem dråber med andre lægemidler er ikke installeret.

analoger

Analoger af Zaditen er: Allergodil, Daltifen, Ifiral, Kromo Sandoz, Kromofarm, Ketotifen, Ketotifen Sofarma, Ketotifen-Ros, Lekrolin, Alomid, Kromoheksal, Lastakafta, Allergokrom, Opatadin, Opatanol, Cho.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Holdbarheden er 2 år, efter at en lækage i flasken med dråber er 1 måned.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser om Zadita

For det meste positive anmeldelser om Zaditen. Patienter anser det for at være ret effektivt til bekæmpelse af allergi manifestationer. De bemærker også det næsten fuldstændige fravær af bivirkninger, men klager ofte over dets høje omkostninger.

Pris Zaditen i apoteker

I gennemsnit er prisen for Zaditen i form af tabletter med en dosis på 1 mg pr. 30 stk. i pakken er omkring 1780 rubler.

Sirap til børn og øjendråber er i øjeblikket ikke tilgængelig til salg.

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Fire skiver mørk chokolade indeholder omkring to hundrede kalorier. Så hvis du ikke vil blive bedre, er det bedre ikke at spise mere end to skiver om dagen.

I løbet af livet producerer den gennemsnitlige person så mange som to store spytkasser.

Ifølge en WHO-undersøgelse øger en halv times daglig samtale på en mobiltelefon sandsynligheden for at udvikle en hjernetumor med 40%.

Det plejede at være, at gabende beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at med en gabning køler en person hjernen og forbedrer dens præstation.

Den gennemsnitlige forventede levetid for venstrehanders er mindre end højrehændere.

I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.

For at sige selv de korteste og enkleste ord, vil vi bruge 72 muskler.

Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmotor og var beregnet til at behandle kvindelig hysteri.

Under drift udbreder vores hjerne en mængde energi svarende til en 10 watt pære. Så billedet af en pære over hovedet i øjeblikket af fremkomsten af ​​en interessant tanke er ikke så langt fra sandheden.

Hvis din lever stoppede med at virke, ville døden være sket inden for 24 timer.

Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet blodgiver omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.

Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at rive væk dårlige tænder.

Selv hvis en persons hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

Forskere fra Oxford University gennemførte en række undersøgelser, hvor de konkluderede, at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dets masse. Derfor anbefaler forskerne ikke at udelukke fisk og kød fra deres kost.

Alle har ikke kun unikke fingeraftryk, men også sprog.

Mænd betragtes som stærke køn. Men enhver, den mest magtfulde og modige mand bliver pludselig forsvarsløs og yderst pinlig, når han står over for problemer.

Antihistamin Zaditen

Lægemidlet "Zaditen" refererer til antihistaminlægemidler. Den aktive bestanddel af lægemidlet er ketotifen. Medicin hjælper helt med symptomer på allergier. Lægemidlet forårsager ikke døsighed, har ingen negativ effekt på nerveenderne. "Zaditen" er lavet i form af sirup, dråber, tabletter. Ifølge brugsvejledningen "Zaditen" anvendes stoffet aktivt i nærvær af en patient med allergisk conjunctivitis. Medikamentlægemiddel anbefales ikke til ammende mødre. Den aktive bestanddel af lægemidlet, ketotifen, er i stand til at trænge ind i modermælken.

Forskellige former for medicinudgivelse

"Zaditen" fremstilles i forskellige doseringsformer:

  • Øjedråber. Lægemidlet er en lugtfri opløsning. Lægemidlet er farvet gulligt. Lægemidlet pakkes i en polyethylenflaske udstyret med en dråber;
  • Sirup. Lægemidlet har en særlig banansmag. Kapaciteten af ​​flasken med sirup er 0,1 l;
  • Tabletter. Lægemidlet er malet hvidt med en gul tinge. Tabletterne har en flad form, med skrånende kanter.

Hvilke komponenter er til stede i lægemidlets sammensætning?

Sammensætningen af ​​lægemidlet varierer afhængigt af formen af ​​lægemiddelfrigivelsen:

  • 1 ml dråber indeholder 0,345 mg ketotifen. I medicinen findes der også sådanne hjælpestoffer som glycerol, benzalkoniumchlorid;
  • 1 ml sirup "Zaditen" tegner sig for 1 mg af det aktive stof. Hjælpestoffer omfatter fumarsyre, citronsyre, banan-flavored flavoring;
  • Tabletterne indeholder 1 mg ketotifenfumarat. Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter sådanne hjælpekomponenter som magnesiumstearat, stivelse, der er fremstillet af majs.

Ordningen med brug af stoffer mod allergisk konjunktivitis

Den største fordel ved "Zaditen" dråber over lægemidler beregnet til oral administration er starten på den ønskede virkning. Den gennemsnitlige løbetid er 30 dage. Patienter over 12 år anbefales at begrænse en dråbe "Zaditen" i hvert øje. Hyppigheden af ​​brug af stoffet - to gange om dagen.

Hvilke bivirkninger kan opstå, når du bruger dråber?

Ved indstilling i øjet "Zaditen" kan følgende komplikationer forekomme:

  1. Reduceret synsstyrke;
  2. Udseendet af en tørthed i øjnene;
  3. blødning;
  4. Allergisk udslæt;
  5. Hovedpine;
  6. Sløvhed.

Hvordan opfører sig i tilfælde af overdosering af medicin?

Oplysninger om overdoserede dråber fra allergisk konjunktivitis er ikke tilgængelige. Hvis du ved et uheld bruger et stort antal tabletter eller sirup "Zaditen", kan du opleve følgende komplikationer:

  • forvirring;
  • Tap af orientering i rummet;
  • Nedsat blodtryk
  • kramper;
  • Hjertebanken.

Hvis du ved et uheld bruger en stor dosis tabletter "Zaditen", skal du gøre en mavesaft og give offeret nogle få tabletter aktivt kul. Herefter foreskrives symptomatisk behandling. I tilfælde af kramper anvendes barbiturater.

Yderligere lægemiddelinformation

I øjendråberne "Zaditen" er der benzalkoniumchlorid. Dette stof trænger ind i det materiale, hvor kontaktlinserne er lavet - de skal fjernes inden indånding af lægemidlet. Ved behandling af "Zaditenom" anbefales det at afholde sig fra klasser, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.

Medicinsk opbevaringsbetingelser

Lægemidlet bør opbevares på et sted, hvor børn ikke har adgang. Lægemidlets holdbarhed er to år. Den optimale opbevaringstemperatur er 25 ° C.

Analog af lægemidlet

Der er mange analoger af dråber "Zaditen" til terapeutiske virkninger. "Vizin Alergi" eliminerer de karakteristiske symptomer på konjunktivitis af allergisk karakter:

  1. rindende øjne;
  2. kløe;
  3. Øjenlågs blødhed;
  4. Irriterer øjnene.

Effekten af ​​antihistaminmedicinering opretholdes i op til ti timer. Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af individuel intolerance af dets bestanddele. "Vizin Alergi" bør ikke anvendes til behandling af allergisk conjunctivitis hos børn under tolv år. Det anbefales, at kvinder, der forventer en baby og ammende mødre, bør ophøre med at bruge medicinen.

Ved anvendelse af medicinen kan følgende bivirkninger forekomme:

  • kvalme;
  • Hovedpine;
  • Udseendet af en tørthed i øjnene;
  • Udseendet af læsioner på kroppen;
  • Øget tåre.

"Vizin Alergi" burde være begravet i en dråbe i hvert øje. Hyppighed af brug - to gange om dagen. Behandlingen fortsætter indtil forsvinden af ​​de vigtigste manifestationer af conjunctivitis af en allergisk natur.

Hvis en stor mængde af Vizin Alerji tages ved en fejl, kan der opstå komplikationer som et kraftigt fald i blodtryk, en stigning i puls og svær svaghed.

Patient anmeldelser

Læs anmeldelser af Zaditen nedenfor. Patienterne har bemærket fordelene ved lægemidlet, som den lave sandsynlighed for bivirkninger.

Zaditen

Latin navn: Zaditen

ATX-kode: S01GX08

Aktiv ingrediens: Ketotifen

Fabrikant: Excelvision (Frankrig)

Beskrivelse relevant for: 15.11.17

Zaditen - et stof tilhørende gruppen af ​​antiallergiske stoffer.

Aktiv ingrediens

Frigivelse form og sammensætning

Zaditen fås i to doseringsformer.

Zaditen, tabletter - hvid, med en gullig eller gråskygge, runde, flade, skråkantede kanter, hak på den ene side. Pakket i blisterpakninger med 10 stk.

Zaditen, øjendråber - en gennemsigtig, lugtfri, gullig opløsning. Pakket i plastflasker på 5 ml.

Indikationer for brug

Bronchial astma (i eksacerbationsperioden og forebyggelse af anfald); allergiske sygdomme; allergisk rhinitis; atopisk dermatitis; urticaria (akut og kronisk); allergisk konjunktivitis.

Kontraindikationer

Zaditen kontraindiceret i tilfælde af overdreven følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Brug med forsigtighed i epilepsi, leversvigt og behandling af børn under 3 år (hvis de potentielle fordele ved at tage lægemidlet opvejer de mulige risici).

Brug af lægemidlet under graviditet og under amningstiden anbefales ikke.

Instruktioner til brug Zaditen (metode og dosering)

Zaditen tabletter tages oralt under måltiderne.

Voksne: 1 mg 2 gange om dagen (morgen og aften). Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 4 mg.

Maksimal daglig dosis: 4 mg.

Børn fra 3 år og ældre: 1 mg 2 gange om dagen; fra 6 måneder til 3 år: 500 μg 2 gange om dagen.

Øjedråber skal anvendes konjunktivt.

Voksne og børn over 12 år: 1 dråbe 2 gange om dagen i begge øjne.

Behandlingsforløbet: højst 6 uger.

Bivirkninger

I begyndelsen af ​​lægemiddelbehandlingskursen kan der ses en beroligende effekt på kroppen, mindre ofte - svag svimmelhed og tør mund. Normalt passerer disse fænomener alene.

I nogle tilfælde viser patienter, især børn, tegn på CNS-irritation, såsom øget irritabilitet, agitation og søvnløshed. Forekomsten af ​​disse bivirkninger efter at have taget pillerne Zaditen overstiger ikke 1%.

Under lægemiddelterapi er følgende bivirkninger mulige:

  • På fordøjelsessystemet er forstoppelse, øget appetit, opkastning, kvalme og gastralgi.
  • På urinsystemets side: i sjældne tilfælde dysuri og blærebetændelse.
  • På syneorganernes side: en brændende fornemmelse i øjnene og udvikling af punktosion i hornhinden (i 2% af tilfældene). I sjældne tilfælde er der øjenlågsyndrom, øjenlågsødem og kløe, fotofobi, konjunktivitis og subkonjunktivblødninger.
  • Andre bivirkninger omfatter vægtforøgelse, trombocytopeni, allergiske hudreaktioner.

overdosis

Ved akut overdosering af Zaditenom forekommer følgende symptomer: arteriel hypotension, takykardi, døsighed, irritabilitet, tilbagevendende koma, kramper, desorientering og bevidstgørelse af bevidsthed.

Behandlingen i dette tilfælde er helt symptomatisk. Hvis lægemidlet tages for nylig, skal mavens skylning udføres, og aktivt kul skal tages. Om nødvendigt overvåges funktionaliteten i det kardiovaskulære system. Når anfald og overdreven ekspression forekommer, ordineres benzodiazepiner eller kortvirkende barbiturater til patienten.

analoger

Analoger på ATH-koden: Daltifen, Ketotifen.

Tag ikke en beslutning om udskiftning af stoffet selv, konsulter din læge.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet har en udpræget anti-allergisk virkning. Forhindrer frigivelse af biologisk aktive stoffer, der er involveret i inflammatoriske reaktioner (histamin, prostaglandiner, leukotrien og blodpladeaktiverende faktor) fra mastceller, der stabiliserer membranerne i disse celler. Blokerer ophobningen af ​​eosinofiler i blodet.

Lægemidlet hæmmer aktiviteten af ​​histamin H1-receptorer og forhindrer udseendet af allergiske reaktioner af umiddelbar type. Når indtaget 50% af stoffet metaboliseres i leveren. Den maksimale koncentration af Zadeten i blodet observeres 2-4 timer efter indtagelse. 75% af lægemidlet binder til proteiner, der er til stede i blodserumet. Lægemidlet udskilles fuldstændigt af nyrerne 21 timer efter indtagelse.

Særlige instruktioner

Den terapeutiske effekt under behandling med Zaditenom udvikler langsomt over en periode på 1 til 2 måneder.

Anti astma-behandling bør fortsættes i 2 uger efter start af ketotifen.

Samtidig administration med bronkodilatatorer giver en reduktion af dosis af sidstnævnte.

Under behandlingen bør du afstå fra potentielt farlige aktiviteter i forbindelse med behovet for øget opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Under graviditet og amning

Under graviditeten (især i første trimester) er det kun muligt, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.

Når behandling skal Zaditenom beslutte at afbryde amningen.

I barndommen

Lægemidlet er godkendt til brug hos børn.

Tabletter er tilladt for børn i alderen 3 år og ældre.

Øjendråber bør ordineres i en alder af 12 år og ældre.

I alderdommen

Drug interaktion

Zaditen kan øge virkningerne af sedativer, hypnotika, antihistaminer og ethanol.

Samtidig brug med orale hypoglykæmiske lægemidler kan fremkalde et reversibelt fald i antallet af blodplader.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst + 25 ° C.

Udløbsdato: tabletter -4 år, øjendråber - 2 år. Efter åbning af flasken ikke mere end 1 måned.

Pris i apoteker

Pris Zaditen, tabletter til 1 pakke starter fra 1 500 rubler, Zaditen, øjendråber - fra 332 rubler.

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.

Zaditen

Producent: NOVARTIS PHARMA AG Prisklasse: Økonomi

instruktion

Generelle oplysninger

Zaditen - ketotifen øjendråber, med en udpræget antiallergisk effekt. Anvendes i oftalmologi, lokal til behandling og forebyggelse af allergisk conjunctivitis.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet blokerer histamin H1-receptorer, forhindrer udviklingen af ​​allergiske reaktioner af umiddelbar type og reducerer frigivelsen af ​​histamin og andre bioaktive stoffer fra cellemembraner.

Efter instillation af Zapitens øjendråber ind i konjunktivalkækken var koncentrationen af ​​ketotifen i 14 dage hos voksne under det mindste detekterbare niveau. Hovedmetabolitten af ​​ketotifen er praktisk talt inaktiv, ca. 1% af lægemidlet udskilles af nyrerne i uændret form inden for 48 timer, udskilles 60-70% som metabolitter.

Kontraindikationer

Zaditen er ikke ordineret til individuel overfølsomhed overfor ketotifen samt børn under 12 år.

Kliniske data om sikkerheden ved brug af dråber hos gravide kvinder er ikke tilgængelige. Under amning anvendes Zaditen øjendråber under den nøje overvågning af den behandlende læge.

Bivirkninger

I 2% af tilfældene og mindre sandsynligt er der en krænkelse af synsstyrken, en følelse af tørre øjne. Når indåndes, kan der være stikkende smerter umiddelbart efter - fotofobi, konjunktivitis, subkonjunktivblødninger. I sjældne tilfælde udvikles hududslæt, allergiske reaktioner, eksem. Nogle gange kan træthed, hovedpine, tør mund overholdes.

overdosis

Ved utilsigtet indtagelse er Zapiten øjendråber ikke farlige. Dosis af ketotifen, der er indeholdt i 5 ml af lægemidlet, er ikke mere end 60% af den maksimalt tilladte daglige dosis for et barn over 3 år. Angstsymptomer blev noteret, når man tog ketotifen oralt (op til 20 mg).

Interaktion med andre lægemidler

Ingen data om lægemiddelinteraktioner.

Særlige instruktioner og forholdsregler

Recept.

Zaditen øjendråber indeholder et konserveringsmiddel - benzalkoniumchlorid, som kan akkumuleres i materiale af bløde kontaktlinser. Derfor er linserne fjernet før inddrivning af lægemidlet, det er tilladt at sætte dem på igen 15 minutter efter påføring af dråberne.

Hvis irritation eller betændelse i øjnene ikke anbefales at anvende Zaditen.

Rør ikke spidsen af ​​en åben flaske til nogen overflade, så ingen infektion kommer ind i løsningen.

Hvis der er behov for behandling med flere oftalmologiske lægemidler, skal du begrave dem med intervaller på mindst 5 minutter.

I løbet af behandlingsperioden bør afstå fra at køre, andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver hurtige reaktioner og nøje opmærksomhed.

Efter åbning af flasken skal opløsningen anvendes inden for 1 måned.

Lægemidlet bør opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et sted, der er beskyttet mod børn.

Holdbarhed - 2 år.

Pris Zaditen i apoteker i Rusland (gennemsnit): 350 rubler.

Sammensætning og frigivelsesform

1 ml af præparatet indeholder 345 mcg ketotifenhydrofumarat (svarende til 250 mcg ketotifen) og hjælpestoffer - glycerol, natriumhydroxid, benzalkoniumchlorid, vand til injektion.

Øjedråber fås i plastflasker med dråber med en kapacitet på 5 ml. I en kartonbundt en flaske med en dropper og instruktioner.