Zaditen med allergi

Zaditen henviser til farmakologiske lægemidler, der indgår i gruppen af ​​antihistaminer. Den aktive bestanddel af lægemidlet er ketotifen.

I modsætning til andre lægemidler til at lindre allergiske symptomer kan Zadeten ikke forårsage forøget døsighed og påvirke nerveenderne. Med behørig brug mindskes patientens mobilitet og respons ikke.

Zaditen er specielt nødvendig til behandling af sæsonbestemte allergier. Det kommer i øjendråber, sirup, kapsler og tabletform. Alle former for dette lægemiddel kan købes uden recept i enhver apotekskæde.

Indikationer for brug

Lægemidlet er ordineret til følgende manifestationer:

som profylaktisk for bronchial astma

  • udviklingen af ​​akut og kronisk urticaria
  • allergisk rhinitis;
  • atopisk dermatitis, eksem, conjunctivitis;
  • udvikling af høfeber
  • udseendet af et allergisk udslæt.

Kontraindikationer

Følgende symptomer tjener som kontraindikationer til brug af Zaditen:

  • overfølsomhed overfor lægemidlet og de komponenter, der gør det op;
  • Syrup anbefales at anvendes omhyggeligt til behandling af børn under 3 år. Lægemidlet anvendes kun, hvis den mulige positive effekt er højere end risikoen for at udvikle komplikationer hos et barn;
  • i epilepsi såvel som i krænkelse af leverfunktionen, bør behandling med Zaditenom kun udføres under streng tilsyn af den behandlende læge.

En direkte kontraindikation for udnævnelsen af ​​en antihistamin er graviditeten af ​​kvinden og amningstiden for barnet. Ekspertanmeldelser og talrige undersøgelser om sikker brug af Zaditen på dette tidspunkt blev ikke gennemført. Der er en antagelse om, at stoffet kan komme ind i moderkagen og modermælken, så det er nødvendigt at begrænse brugen af ​​denne patientgruppe.

Bivirkninger

Instruktioner for brug af lægemidlet indikerer udvikling af uønskede faktorer i kun 1% af tilfældene:

  • fotofobi, tab af visuel opfattelse kan mærkes ret sjældent;
  • snit i øjet og utilstrækkelig fugtighed;
  • mulig udvikling af konjunktivitis og subkonjunktivblødning.

Tilfælde af overdoseringsdråber for øjnene er ukendte, idet utilsigtet indtagelse i kroppens bivirkninger ikke blev observeret.

  • undertiden punktere hyperemiske udslæt kan forekomme;
  • eksem, urticaria;
  • uudholdelig kløe.
  • patienten kan føle sig hovedpine;
  • der er svaghed, træthed.

Derudover er der øget tørhed i munden, ledsaget af tørst.

instruktion

dråber

Øjedråber bruges af voksne patienter og børn. 1 ml af lægemidlet indeholder 1 mg af det aktive stof (ketotifen).

Zaditen øjendråber er et godt terapeutisk værktøj til behandling af patienter med allergiske manifestationer fra det visuelle organ. Fordelen ved dråber er den hurtige påbegyndelse af effekt sammenlignet med orale medicin. Derudover er der ved denne behandlingsmetode en minimal tilstedeværelse af bivirkninger, der forekommer i latent form.

Det er vigtigt, at Zaditen øjendråber har antiallergisk virkning uanset de faktorer, der forårsagede allergier, hvilket bekræftes af talrige patientanmeldelser.

Voksne patienter og unge over 12 år - 1 dråbe i begge øjne mindst 2 gange om dagen.

Den maksimale behandlingstid er 1, 5 måneder.

sirup

Sirup er designet til børn og voksne.

5 ml Zadeten indeholder 1 mg af det aktive stof (ketotifen).

For børn i alderen 6 måneder - 3 år administreres sirupen i en enkelt dosis på ca. 5 mg (0,25 ml) pr. 1 kg barnets vægt. Lægemidlet tages mindst 2 gange om dagen.

Børn fra 3 år gives 1 tsk (5 ml) sirup 2 gange inden for 24 timer.

Ekspertanmeldelser bekræfter, at samtidig administrering af sirup og bronkodilatatorer reducerer hyppigheden af ​​at ordinere et antihistaminlægemiddel.

Zaditen bør annulleres gradvist i 14 - 28 dage. Det skal huske på, at i løbet af denne tidsperiode kan der forekomme forværringer af astmaanfald.

Erfaringerne med at bruge en antihistamin antyder, at individuelle anbefalinger ikke er nødvendige for patienter over 60 år, hvilket bekræftes af talrige anmeldelser fra patienter.

tabletter

Zaditena tabletter er beregnet til intern brug.

1 tablet indeholder 1 mg af det aktive stof (ketotifen), som er fremstillet i form af hydrogenfumarat. Desuden indeholder tabletterne yderligere komponenter.

Voksnepiller ordineres i en dosis på højst 2 mg 2 gange om dagen.

Den maksimale daglige dosering må ikke overstige 4 mg.

For børn er dosen foreskrevet i overensstemmelse med aldersklassen.

Undersøgelser af brugen af ​​ketotifen indikerer, at en antihistamin indeholder en tredobbelt anti-allergisk virkning. Det kombinerer antiallergiske terapeutiske egenskaber, stabiliserer mastceller og hæmmer det hæmmende eosinofile respons.

Særlige instruktioner

Det skal tages i betragtning, at Zaditen øjendråber inkluderer benzalkoniumchlorider. Disse komponenter kan trænge ind i kontaktlinsens struktur, så du bør bruge dråberne efter at du har fjernet linserne, og brug dem ikke før 15 minutter efter brug af medicinen.

Hvis det er nødvendigt at anvende flere typer af dråber til konjunktivalksækken på samme tid, anbefales det at modstå intervallerne mellem administrationer af lægemidler i mindst 5 minutter.

Patientvurderinger siger, at nogle gange ved hjælp af Zaditen kan forårsage døsighed, slørede billeder osv. I dette tilfælde er det nødvendigt at opgive aktiviteter, der kræver opmærksomhed og reaktionshastighed.

analoger

Som alle stoffer har Zaditen analoger.

De mest almindelige er:

Det skal bemærkes, at analogerne er meget billigere end Zaditen, men de er ikke dårligere end originalen i deres helbredende egenskaber.

Anmeldelser og pris

Zaditen tabletter forårsager kontroverser hos patienter. Nogle mener, at de er meget svagere end de sædvanlige antiallergiske stoffer og ikke har den ønskede virkning. For en anden kategori af patienter blev Zaditen-tabletter en livslinje i kampen mod allergiske manifestationer.

Positiv tilbagemelding forårsager øjenfald, både med hensyn til lindring af allergiske symptomer og som behandling for øjenlidelser, der ikke er relateret til allergier.

Desuden kan forældre lide sirup brugt til at behandle børn. Det smager godt, børn drikker det med glæde, hvilket er vigtigt.

Mange patienter tillægger ulemperne med den relativt høje pris for lægemidlet, hvis gennemsnitspris varierer fra 280 til 450 rubler. Men der er dem, der overvejer omkostningerne, passende kvalitet og foretrækker at købe medicin, betragter det mest egnede til sig selv.

Zaditen tabletter: brugsanvisning

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber

tabletter er hvide, gullige-hvide eller gråhvide, runde, flade, med afskårne kanter, indhakket på den ene side;

struktur

1 tablet indeholder 1 mg ketotifen (i form af fumarat)

Hjælpestoffer: lactose, majsstivelse, magnesiumstearat.

Frigivelsesformular

Farmakoterapeutisk gruppe.

Antihistaminer til systemisk brug. ATC-kode R06A X17.

Farmakologiske egenskaber

Farmakologisk. Ketotifen hæmmer virkningen af ​​nogle endogene stoffer, som er mediatorer for inflammation og har således en antiinflammatorisk effekt. Ketotifen er ikke en bronchodilator.

Laboratorie eksperimentelle undersøgelser har identificeret en række ketotifen egenskaber, der kan spille en rolle i gennemførelsen af ​​sin anti astma handling.

  • hæmmer frigivelsen af ​​allergiske mediatorer, såsom histamin og leukotriener;
  • undertrykkelse af den primære virkning af antigenet på eosinofiler (på grund af deltagelse af rekombinante humane cytokiner) og derfor inhibering af indtagelse af eosinofiler i områderne af inflammation;
  • hæmning af udviklingen af ​​luftvejshierreaktivitet associeret med blodpladeaktivering under indflydelse af PAF (blodpladeaktiverende faktor) eller forårsaget af neurogen aktivering på grund af anvendelsen af ​​sympatomimetika eller kontakt med et allergen.

Ketotifen er et potent antiallergisk lægemiddel, der har egenskaberne for ikke-konkurrencepræget blokade af histamin H1-receptorer. Ketotifen kan således også anvendes i stedet for de klassiske histamin H1-receptorblokkere.

Sugning og biotilgængelighed. Efter indtagelse absorberede Zadyten næsten fuldstændigt. Biotilgængeligheden er ca. 50%, som er forbundet med metabolisme under "første pas" gennem leveren. Tiden for at opnå maksimal plasmakoncentration er 2-4 timer.

Yl knastaksel. Plasmaproteinbinding er 75%.

Metabolisme. Hovedmetabolitten er ketotifen-N-glucuronid, som næsten ikke har nogen farmakologisk aktivitet.

Karakteren af ​​metabolisme af ketotifen hos børn er den samme som hos voksne, men clearance er højere. Derfor har børn over 3 år brug for samme dosis som voksne.

Konklusion. Fjernelse af lægemidlet fra kroppen sker i to faser: den kortere fase har en halveringstid på 3 til 5 timer; længere end fasen - 21 timer. Inden for 48 timer udskilles hoveddelen af ​​den accepterede enkeltdosis i urinen: 1% - uændret og 60 - 70% - som metabolitter.

Indflydelsen af ​​mad. Spiseforstyrrelser påvirker ikke Zaditen's biotilgængelighed uanset doseringsform.

vidnesbyrd

Langvarig profylakse:

  • bronchial astma (alle former, herunder blandede)
  • allergisk bronkitis;
  • astmatiske symptomer med høfeber.

Zaditen ineffektive til lindring af et astmatisk angreb.

Forebyggelse og behandling af allergiske sygdomme i polysystemer:

  • akut og kronisk urticaria,
  • atopisk dermatitis
  • allergisk rhinitis og conjunctivitis.

Dosering og indgift.

Voksne. 1 tablet (1 mg) 2 gange om dagen (med morgen og aftensmad). Hvis patienten er tilbøjelig til at udvikle en beroligende virkning, anbefales en langsom dosisøgning i den første uge af behandlingen - en initialdosis på 1/2 tablet 2 gange dagligt efterfulgt af en stigning til den fulde terapeutiske. Om nødvendigt kan du øge den daglige dosis til 4 mg, det vil sige 2 tabletter 2 gange om dagen. Når du bruger en høj dosis, kan du forvente en hurtigere effektpåvirkning.

Samtidig brug af bronkodilatatorer. I tilfælde af samtidig brug af Zadyten og bronchodilatorer er det muligt at reducere hyppigheden af ​​sidstnævnte.

Hvis Zaditen skal annulleres, skal dette ske gradvist i løbet af 2 til 4 uger, og i denne periode kan astmasymptomer komme igen.

Brug til børn. Børn over 3 år er foreskrevet 1 tablet (1 mg) 2 gange om dagen med morgen og aftensmad.

Børn op til 3 år foreskrev andre doseringsformer.

Kliniske observationer svarer til farmakokinetiske data og viser, at børn kan kræve højere doser (i mg / kg legemsvægt) sammenlignet med voksne for at opnå optimale behandlingsresultater. Højdosis tolerance er den samme som små doser.

Anvendelse hos ældre. Erfaring Zaditena antyder, at der ikke er behov for særlige anbefalinger til ældre.

Bivirkninger

Ved behandlingens begyndelse er en beroligende effekt mulig, mindre ofte - tør mund og svag svimmelhed, men som regel går disse fænomener uafhængigt af med yderligere behandling. Nogle gange, især hos børn, blev symptomer på CNS-irritation noteret, såsom agitation, irritabilitet, søvnløshed, irritabilitet. Der er rapporter om vægtforøgelse.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor ketotifen eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

overdosis

De vigtigste symptomer på akut overdosering er: døsighed, op til bevidsthed, forvirring og desorientering; takykardi og hypotension især hos børn - angst, anfald, omvendt koma.

Symptomatisk behandling. Hvis lægemidlet tages for nylig, er gastrisk skylning angivet. Aktiveret carbon kan være nyttigt. Om nødvendigt symptomatisk behandling og overvågning af de funktionelle parametre i det kardiovaskulære system. I tilfælde af agitation og kramper foreskrives kortvirkende barbiturater eller benzodiazepiner.

Applikationsfunktioner

Ved starten af ​​langtidsbehandling bør Zaditenom ikke straks annullere de anti-astmatiske symptomatiske og profylaktiske midler, som patienten tager. Dette gælder især for systemiske glucocorticoider gennem den mulige tilstedeværelse af adrenal insufficiens hos steroidafhængige patienter. I disse tilfælde kan en periode på op til 1 år være nødvendig for at genoprette det normale hypofyse-adrenalspændingsrespons.

Sjældent hos patienter, der fik Zaditen samtidig med orale hypoglykæmiske lægemidler, var der et reversibelt fald i antallet af blodplader. Derfor skal antallet af blodplader i perifert blod overvåges hos patienter, der samtidig tager antidiabetika. Der er separate rapporter om forekomsten af ​​anfald under behandlingen. Da Zaditen kan forårsage et fald i tærskelværdien af ​​konvulsiv beredskab, skal der udvises forsigtighed, når den ordineres til patienter med en epilepsihistorie.

Graviditet og amning. Selvom der i forsøg på dyr ikke blev observeret nogen effekt på graviditet og efter- og postnatale udvikling, da Zaditen blev anvendt i doser tolereret af dyr, er hans sikkerhed under graviditet hos mennesker ikke blevet fastslået. Under graviditet kan Zadyten derfor kun ordineres i tilfælde af nødsituation.

Undersøgelser af rotter har vist, at ketotifen udskilles i modermælk. Det menes at ketotifen også udskilles med modermælk, så kvinder, der tager Zaditen, bør ikke amme.

Indflydelse på evnen til at køre og arbejde med mekanismer. I løbet af de første par dage med Zaditen kan patienten opleve en afmatning i reaktionshastigheden, derfor skal han være forsigtig ved kørsel, arbejde med mekanismer mv.

Interaktion med andre lægemidler

Zaditen kan øge virkningerne af lægemidler, have en depressiv virkning på centralnervesystemet, såvel som antihistaminer og alkohol.

Betingelser for opbevaring.

Opbevares utilgængeligt for børn, ved en temperatur ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 4 år.

Zaditen: brugsanvisninger, anmeldelser af læger og om medicinen har analoger

Zaditen er et præparat, der indeholder ketotifen stof som en aktiv komponent, som har en dobbelt virkningsmekanisme. Værktøjet bruges både lokalt og mundtligt. Lægemidlet er ordineret til langsigtet profylakse og forebyggelse af allergiske sygdomme i forskellige ætiologier.

Lægemidlet er ikke egnet til afhjælpning af akutte angreb, men ved langvarig brug (især inden begyndelsen af ​​sæsonblomstringen af ​​planter) forekommer symptomer på overfølsomhed heller ikke mindre eller mindre, uden at patientens livskvalitet forringes.

producent

Under varemærket Zaditen fremstilles stoffet af Novartis farmaceutiske firma med hovedsæde i Basel, Schweiz. Novartis er producent af originale lægemidler og generiske lægemidler. Selskabet omfatter verdens største lægemiddelvirksomheder, herunder Sandoz og Hexal.

I øjeblikket produceres Zaditen af ​​andre producenter, herunder Sigma-Tau Arzneimittel, Tyskland.

Instruktioner til brug

Klassen af ​​antiallergiske lægemidler indbefatter stoffer fra forskellige farmaceutiske grupper. Og hvert værktøj har sine egne indikationer til brug. Således bliver patienten advaret om, at Zaditen har en lang, men forsinket virkning. Derfor bør værktøjet kun bruges som anvist af lægen, i overensstemmelse med anbefalingerne i brugsanvisningen. Derudover udelukker lægemidlet ikke behovet for at begrænse kontakten med etablerede allergener.

Udgivelsesformer

Zadeten er tilgængelig i flere doseringsformer:

  • øjendråber;
  • tabletter;
  • kapsler;
  • sirup til børn.

Hver form for frigivelse anvendes til en specifik gruppe af sygdomme.

Beskrivelse og sammensætning

Det aktive stof er ketotifenfumarat. Doseringen af ​​den aktive bestanddel i forskellige former for frigivelse:

  • tabletter indeholder 1 mg ketotifenfumarat;
  • sirup - 0,2 mg i 1 ml;
  • øjendråber - 1 mg pr. 1 ml.

Andre indholdsstoffer (hjælpestoffer):

  • tabletter: magnesiumstearat, majsstivelse, lactose (mælkesukker);
  • sirup: banansmagning, natriumpropylparahydroxybenzoat (E217), natriumsalt, methylparahydroxybenzoat (E219), citronsyre, natriummonohydrogenphosphat, hydrogeneret glucosesirup og vand;
  • øjendråber: glycerol, natriumhydroxid, benzalkoniumchlorid, vand.

Tabletterne er hvide og runde, diameter 7 mm. På den ene side har de et gradueringsmærke og bogstaverne "HI" i intaglio print. Hver æske indeholder 30 tabletter (3 blisterbånd på 10 stk.).

Sirupen er klar, farveløs eller lysegul, har en duft af bananer. Pakningen indeholder en 200 ml flaske og en målekop.

Øjedråber gennemsigtigt, farveløst eller lysegult. Hver pakning indeholder et hætteglas på 25 ml.

Farmakologisk gruppe

Zaditen er antiallergiske lægemidler fra gruppen af ​​mastcellemembranstabilisatorer.

farmakodynamik

I overensstemmelse med data fra kliniske undersøgelser udført in vivo, den aktive ingrediens i lægemidlet:

  • blokerer udviklingen af ​​en immunologisk overfølsomhedsreaktion ved kontakt med et allergen;
  • forhindrer akkumulering af eosinofiler i væv, der interagerer med et provokerende middel;
  • hos patienter med astma forhindrer udviklingen af ​​bronchospasme.

I in vitro-forsøg blokerer ketotifen frigivelsen af ​​de vigtigste mediatorer af allergi: histamin, leukotriener af subtyper C4 og SRS-A, blodpladeaktiverende faktor.

Derudover har den aktive ingrediens Zaditena en direkte antiallergisk virkning, der blokerer H1-histaminreceptorerne.

Farmakokinetik

Absorption. Når det tages som en oral doseringsform, er biotilgængeligheden mindst 60%. Peak plasmakoncentrationer nås efter 3 timer.

Distribution. Når den indtages, binder den til serumproteiner med 75%.

Biotransformation. Når den anvendes i form af tabletter eller sirup, udsættes den for førstnævnte virkning gennem leveren. Derfor er halveringstiden opdelt i 2 trin. Den første varer 3-5 timer, den anden - op til en dag.

Elimination. Med systemisk anvendelse, 48 timer efter indtagelse, findes ca. 1% af taget ketotifen i urinen i uændret form og op til 70% i form af metabolitter, hovedsageligt ketotifen-N-glucuronid.

Hos børn er farmakokinetiske parametre det samme som hos voksne.

Ved anvendelse som øjendråber er ketotifen ikke detekteret i den systemiske cirkulation.

Data om lægemidlets farmakologiske egenskaber i visse kategorier af patienter gives ikke.

Om det aktive stof

Sammensætningen af ​​Zaditen ketotifen indbefattet i form af fumarat. Det internationale ikke-proprietære navn (INN) er ketotifen. Den empiriske formel er C19H19NOSˑC4H4O4, molekylvægten er 425,5. Ydermere er det et pulver af en krystallinsk struktur af en gullig grå farve med en udtalt bitter smag. I form af fumarat er det meget opløseligt i vand, viser stabilitet i sure opløsninger. Kode ATX S01GX08.

Indikationer for brug

Voksne. I tabletform er lægemidlet ordineret til:

  • langsigtet behandling af bronchial astma (men værktøjet er ikke egnet til afhjælpning af akutte angreb af sygdommen);
  • forebyggelse og behandling af sæsonbestemt pollinose, herunder allergisk rhinitis;
  • som led i kompleks terapi for atopiske og allergiske læsioner af epidermal cover.

I form af øjendråber anvendes Zadyten til behandling og forebyggelse af forværring af conjunctivitis forårsaget af en overfølsomhedsreaktion overfor allergener.

Børn. Zaditen baby er foreskrevet i form af sirup eller dråber. Indikationer for brug er de samme.

Kontraindikationer

En absolut kontraindikation er overfølsomhed over for ketotifen eller enhver anden ingrediens. Relative begrænsninger er bronchial astma, hvilket kræver langvarig kortikosteroidbehandling og epilepsi. I epilepsi kan Zaditen dramatisk sænke tærsklen for anfald af anfald.

Anvendelsesmåde og doseringsregime

Voksne og børn over 6 år. Som standarddosis på 1 tablet anvendes 1 mg to gange om dagen. De spiser bedst med vand eller anden drink til morgenmad og aftensmad. Tabletten kan opløses i forvejen i væsken.

Den korrekte mængde sirup måles ofte ved hjælp af den vedlagte målekop. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af mange faktorer, fordi behandlingsforløbet bestemmes af lægen.

Anvendes i pædiatrisk praksis.

Børn fra 6 måneder til 6 år. Standardindledende dosis i form af en sirup er 2,5 ml to gange om dagen. Tabletter drikker 0,5 mg 2 gange om dagen. Øjedråber anvendes i henhold til følgende skema: po1 drop i begge øjne to gange om dagen. Den maksimale behandlingstid er 6 uger.

Børn fra 6 måneder til 3 år vises ikke mere end 1 mg ketotifen pr. Dag.

For børn fra 3 til 6 år overstiger den totale dosis ikke 2 mg pr. Dag.

Algoritme til brug af øjendråber:

  1. Vask dine hænder grundigt med sæbe.
  2. Åbn flasken. Rør ikke spidsen, når flasken er åbnet.
  3. Tilt hovedet tilbage.
  4. Træk dit nedre øjenlåg ned med fingeren og hold flasken i den anden hånd. Klem beholderen, så en drop falder i øjet.
  5. Luk dine øjne og tryk fingerspidsen i øjets hjørne i 1-2 minutter. Dette forhindrer en dråbe gennem tårekanalen i halsen, og det meste af medikamentet forbliver på det rigtige sted. Gentag trin 3 til 5 med det andet øje om nødvendigt.
  6. Luk beholderen med dråber efter brug.

Til dosering af den anvendte sirup målekop. Skyl med rindende vand efter hver brug.

Bivirkninger

Blandt de mulige bivirkninger findes sjældent (fra 1 til 10 pr. 100 personer):

  • spænding, angst, nervøsitet, irritation og søvnløshed. Især børn og ældre er tilbøjelige til dette symptom;
  • døsighed, træthed, nedsat koordinering af bevægelse og taktil følsomhed.

Meget sjældent (mindre end 1 ud af 100 mennesker er ramt) rapporterer de klager over:

  1. Tørhed af de mundtlige og nasale slimhinder. Når dette symptom kommer frem, vil tyggegummi eller sugende isterninger hjælpe. Hvis lægemidlet er ordineret i lang tid, bliver det nødvendigt at overvåge tænderne omhyggeligt og besøge tandlægen.
  2. Forskellig sværhedsgrad af svimmelhed, hovedpine, tinnitus. Symptomer opstår ofte i starten af ​​behandlingen og passerer uden yderligere behandling.
  3. Forstyrrelser i fordøjelseskanalen: En følelse af kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré eller omvendt, en låsestol. For at undgå disse problemer tages medicinen med måltider.
  4. Oftalmologiske patologier: fordobling, sløret syn, utilstrækkelig produktion af tårevæske, hvilket fører til tørre øjne. For at forhindre udvikling af bivirkninger, afviser de for hele behandlingsperioden de kontaktlinser, der anvendes fugtgivende øjendråber (kunstige tårer), reducerer visuelle belastninger.
  5. Øget kropsvægt som følge af øget appetit. Patienten bør anbefale en kost med lavt kalorieindhold og under lange terapeutiske kurser - at udnævne en ernæringsekspert.
  6. Leverpatienter: En forøgelse af underlivets volumen, sklerens yellowness, synlige slimhinder og / eller hud. Udseendet af sådanne forfærdelige symptomer bør straks underrette lægen.
  7. Overfølsomhed.

Med stor forsigtighed foreskrevet til patienter med Sjogrens syndrom, der har problemer med vandladning gennem en forstørret prostata, med epilepsi. Hvis der i bivirkningen er bivirkninger, der ikke er opført på denne liste, skal du straks informere din læge.

Zaditen

Zaditen: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Zaditen

ATX-kode: S01GX08

Aktiv ingrediens: ketotifen (ketotifen)

Producent: Excellence (Excelvision) (Frankrig); Sandoz Pharma Ltd. (Sandoz Pharma Ltd.) (Indien); Sandoz Pharma (Schweiz); Krka dd (KRKA, d. D.) (Slovenien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 04/20/2018

Zaditen - antiallergisk middel.

Frigivelse form og sammensætning

  • Tabletter (10 stk. I en blisterpakning, i en æske med 3 pakninger)
  • Sirap til børn (100 ml i flasker);
  • Øjedråber: En klar, farveløs eller gullig væske, lugtfri (5 ml i plastflasker med dråber, i en kartonbundt en flaske).

Aktiv ingrediens Zaditena - ketotifen:

  • 1 tablet - 1 mg (i form af hydrogenfumarat);
  • 1 ml sirup - 0,2 mg;
  • 1 ml dråber - 0,25 mg, svarende til 0,345 mg ketotifenhydrofumarat.

Hjælpekomponenter i sammensætningen af ​​dråber: natriumhydroxid (1M opløsning), glycerol, benzalkoniumchlorid, vand til injektion.

Farmakologiske egenskaber

Zaditen er præget af en antihistamin effekt, som manifesterer sig både i systemisk og lokal anvendelse.

farmakodynamik

Både in vitro og in vivo hæmmer ketotifen frigivelsen af ​​mediatorer (blodpladeaktiverende faktor, histamin, prostaglandiner og leukotriener) fra celler involveret i allergiske reaktioner af type I (neutrofiler, basofiler, eosinofiler og mastceller). Lægemidlet bidrager til undertrykkelsen af ​​kemotaksis, forhindrer aktivering og degranulering af eosinofiler, stabiliserer cellemembraner ved at hæmme phosphodiesterase og reducere indholdet af cyclo-AMP. Også ketotifen er en blokering N1-histaminreceptorer.

Farmakokinetik

Ved anvendelse af Zaditen i form af øjendråber var indholdet af ketotifen i blodet efter inddrivning i konjunktivhulen i 14 dage overvejende under grænsen for kvantitativ bestemmelse på 20 pg / ml.

Ved systemisk anvendelse metaboliseres ca. 50% af det aktive stof i leveren som følge af første-pass-effekten. Den maksimale koncentration af ketotifen i blodplasma registreres inden for 2-4 timer efter oral administration. Graden af ​​binding til plasmaproteiner er 75%.

Ketotifen udskilles i en tofasetype. Den tidlige halveringstid er 3-5 timer, og stoffet fjernes endelig fra kroppen efter 21 timer. Ketotifen udskilles i urinen: 60-70% af den accepterede dosis i form af inaktive glucuronidmetabolitter og 1% i uændret form.

Indikationer for brug

Tabletter og sirup til børn

  • Forebyggelse og behandling af kronisk og akut urticaria, atopisk dermatitis, allergisk rhinitis, conjunctivitis;
  • Allergisk bronkitis;
  • Forebyggelse af bronchiale astmaanfald, herunder blandet form;
  • Høstemag (astmatiske symptomer).

Øjedråber

Allergisk conjunctivitis (forebyggelse og behandling).

Kontraindikationer

  • Svangerskabsperiode
  • Individuel overfølsomhed overfor ketotifen.

Desuden er brugen af ​​lægemidlet kontraindiceret:

  • Tabletter og sirup: amningstid
  • Øjendråber: børn under 12 år.

C forsigtighed bør ordineres tabletter og sirup til patienter med leversvigt, epilepsi.

Brug af øjendråber Zadyten i amningstiden skal ledsages af en læge omhyggeligt.

Dosering og administration

tabletter

Zaditen tabletter tages oralt under måltiderne. Doseringsregime for voksne - 1 mg 2 gange om dagen (morgen og aften). Behandlingsforløbet er 3 måneder eller mere. I mangel af tilstrækkelig klinisk effekt kan en enkeltdosis øges til 2 mg. En gradvis (inden for 2-4 uger) aflysning af terapi anbefales.

Sirup til børn

Syrup Zaditen accepterer indeni. Den anbefalede dosering har aldersgrænser:

  • Alder op til 6 måneder - 0,05 mg pr. 1 kg vægt;
  • 6 måneder-3 år - 0,5 mg 2 gange om dagen;
  • 3 år og ældre - 1 mg 2 gange om dagen.

Behandlingen bør fortsættes i mindst 3 måneder.

Afskaffelsen af ​​lægemidlet udføres med et gradvist fald i dosis i 0,5-1 måneder.

Øjedråber

Zaditen øjendråber anvendes conjunctivally. Daglig dosering - 1 dråbe 2 gange om dagen i en og en halv måned. Indstilling udføres i begge øjne.

Bivirkninger

Tabletter og sirup til børn

  • Fordøjelsessystem: kvalme, opkastning, mundtørhed, forstoppelse, øget appetit, gastralgi;
  • Nervesystemet: Svimmelhed, døsighed, nedsættelse af reaktionshastigheden (efter 2-3 dages behandling), træt, beroligende; sjældent søvnforstyrrelse, angst, nervøsitet (især hos børn);
  • Urinsystem: blærebetændelse, dysuri
  • Andre: allergiske hudreaktioner, trombocytopeni, vægtforøgelse.

Øjedråber

  • Synorgan: sjældent - tørre øjne, nedsat synsskarphed; i nogle tilfælde - fotofobi, følelsesmerter under indånding, følelse af smerte i øjnene, konjunktivitis, subkonjunktivblødninger;
  • Dermatologiske reaktioner: sjældent - hududslæt; i nogle tilfælde - allergiske reaktioner, eksem
  • Andet: sjældent - forøget træthed, hovedpine i nogle tilfælde tør mund.

overdosis

Tilfælde af overdosering Zadetena, når den anvendes i form af øjendråber, er ikke registreret.

Når du tager lægemidlet i form af tabletter eller sirup til børn i høje doser, kan følgende symptomer ses: Depression af bevidsthed (fra døsighed til fuldstændig desorientering), krampeanfald, hurtigt hjerterytme, et kraftigt fald i blodtrykket, tilbagevendende koma.

I dette tilfælde skal du vaske maven (hvis ikke meget længe efter administrationen af ​​Zaditen blev taget) og udpege aktivt kul til patienten. Symptomatisk terapi anbefales også. Til kramper indgives benzodiazepiner eller barbiturater.

Særlige instruktioner

Zaditen sirup og tabletter er ikke beregnet til at lindre astmaanfald. Hos patienter med bronchospastisk syndrom og bronchial astma, efter at Zaditen er ordineret, bør aflysning af tidligere behandling med glucocorticoider, beta-adrenomimetika, adrenokortikotrope hormoner udføres gradvist og reducere daglige doser i mindst 2 uger.

Samtidig med at tage piller eller sirup og orale hypoglykæmiske midler, er det nødvendigt med regelmæssig overvågning af blodpladeindholdet i perifert blod.

På grund af risikoen for gentagelse af astmatiske symptomer er abrupt afbrydelse af behandlingen med piller eller sirup kontraindiceret. Med en stærk beroligende virkning af lægemidlet anbefales det at reducere den sædvanlige dosis i de første 2 ugers behandling.

Sirupen indeholder 2,35% (af den samlede mængde) ethanol og 600 mg / ml kulhydrater.

Brug ikke dråber til irritation eller betændelse i øjnene, med kontaktlinser. Kontaktlinser anbefales at fjernes før hver instillation og må kun anvendes 15 minutter efter proceduren.

Når det kombineres med andre dråber af oftalmiske midler til lokal anvendelse af instillation, skal udføres med 5 minutters pause.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af anvendelsesperioden for dråberne kan patienten ikke kontrollere køretøjerne og mekanismerne.

Ved behandling med tabletter eller sirup er det nødvendigt at være forsigtig med forsigtighed i potentielt farlige aktiviteter, hvis gennemførelse kræver øget opmærksomhed og høj hastighed af psykomotoriske reaktioner, herunder kontrol af køretøjer og mekanismer.

Brug under graviditet og amning

På grund af manglende kliniske data om effektiviteten og sikkerheden ved at anvende alle doser af Zaditen under graviditeten, er lægemidlet ikke indiceret til kvinder under drægtighed.

Tabletter og sirup er kontraindiceret i laktationsperioden, hvis det er nødvendigt, bør behandling af amning afbrydes (stop).

Øjendråber Zaditen kvinder, der ammer en baby, må bruge under streng lægeovervågning.

Brug i barndommen

Ifølge instruktionerne anvendes Zaditen i pædiatrisk praksis ifølge indikationer ifølge doseringsregimen.

Aldersbegrænsninger: for dråber på 3 år eller 12 år (afhængigt af fabrikanten af ​​lægemidlet); tabletter ordineret til børn over 3 år.

Med unormal leverfunktion

Patienter med leversvigt bør tage piller og Zadytssirup, idet de er forsigtige.

Drug interaktion

Samtidig brug af tabletter eller sirup Zaditena forbedrer effekten af ​​antihistaminer, hypnotika, ethanol.

Når det kombineres med hypoglykæmiske midler, øges risikoen for trombocytopeni.

Samspillet mellem dråber med andre lægemidler er ikke installeret.

analoger

Analoger af Zaditen er: Allergodil, Daltifen, Ifiral, Kromo Sandoz, Kromofarm, Ketotifen, Ketotifen Sofarma, Ketotifen-Ros, Lekrolin, Alomid, Kromoheksal, Lastakafta, Allergokrom, Opatadin, Opatanol, Cho.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Holdbarheden er 2 år, efter at en lækage i flasken med dråber er 1 måned.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser om Zadita

For det meste positive anmeldelser om Zaditen. Patienter anser det for at være ret effektivt til bekæmpelse af allergi manifestationer. De bemærker også det næsten fuldstændige fravær af bivirkninger, men klager ofte over dets høje omkostninger.

Pris Zaditen i apoteker

I gennemsnit er prisen for Zaditen i form af tabletter med en dosis på 1 mg pr. 30 stk. i pakken er omkring 1780 rubler.

Sirap til børn og øjendråber er i øjeblikket ikke tilgængelig til salg.

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Humane knogler er fire gange stærkere end beton.

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Der er meget nysgerrige medicinske syndromer, for eksempel obsessiv indtagelse af genstande. I maven af ​​en patient, der lider af denne mani, blev der fundet 2500 fremmedlegemer.

Menneskeblod "løber" gennem skibene under enormt tryk og, i strid med deres integritet, er i stand til at skyde i en afstand på op til 10 meter.

Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

Selv hvis en persons hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet blodgiver omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige.

Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.

Under nysen stopper vores krop helt. Selv hjertet stopper.

Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin blev for eksempel markedsført som et lægemiddel til hostehud. Og kokain blev anbefalet af lægerne som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.

Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), der blev optaget på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

Den gennemsnitlige forventede levetid for venstrehanders er mindre end højrehændere.

Vægten af ​​den menneskelige hjerne er ca. 2% af hele kropsmassen, men den bruger ca. 20% af iltet i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af mangel på ilt.

Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft.

Enhver vil have det bedste for sig selv. Men nogle gange forstår du ikke alene, at livet vil forbedre flere gange efter at have konsulteret en specialist. Lignende situation.

Zaditen

Hjælpestoffer: fumarsyre, magnesiumstearat, majsstivelse, prægelatiniseret majsstivelse, lactose.

10 stk. - blister (2) - pakker pap.
10 stk. - blister (3) - pakker pap.

Antiallergisk middel. Virkningsmekanismen er forbundet med stabilisering af mastcellemembraner og et fald i frigivelsen af ​​histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra dem. Undertrykker blodpladeaktiverende faktorinduceret akkumulering af eosinofiler i luftvejene. Forebygger angreb af bronchial astma, nogle andre manifestationer af allergiske reaktioner af øjeblikkelig type. Blokerer histamin H1-receptorer.

Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Et samtidig måltid påvirker ikke graden af ​​absorption af ketotifen. Metaboliseret med 50% under "første pas" gennem leveren. Cmax i blodplasma opnås inden for 2-4 timer. Plasmaproteinbinding er 75%.

Vises i to faser. T1/2 i den indledende fase er 3-5 timer i slutfasen - 21 timer. Det udskilles af nyrerne, 60-70% som metabolitter, 1% - uændret.

Forebyggelse af allergiske sygdomme, inkl. atopisk bronchial astma, allergisk bronkitis, høfeber, allergisk rhinitis, allergisk dermatitis, urticaria, allergisk conjunctivitis.

Overfølsomhed overfor ketotifen.

Tag ind. Voksne - 1 mg 2 gange / dag (morgen og aften) med måltider. Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 4 mg.

Maksimale daglige doser: for voksne - 4 mg.

For børn i alderen 3 år og ældre 1 mg 2 gange / dag; i en alder af 6 måneder til 3 år - 500 mg hver 2 gange / dag.

På den centrale nerves del: sløvhed, svag svimmelhed, nedsættelse af mentale reaktioner, forsvinder sædvanligvis flere dage efter starten af ​​behandlingen.

På fordøjelsessystemet: mulig forøgelse af appetitten; sjældent - dyspeptiske symptomer, tør mund.

Fra hæmopoietisk system: trombocytopeni.

Fra urinsystemet: dysuri, blærebetændelse.

På den del af metabolisme: en stigning i kropsvægt.

Ketotifen kan forbedre virkningerne af sedativer, hypnotika, antihistaminer og ethanol.

Ved samtidig behandling med ketotifen med orale hypoglykæmiske lægemidler var der et reversibelt fald i antallet af blodplader.

Den terapeutiske effekt af ketotifen udvikler sig langsomt over 1-2 måneder.

Fortsat anti-astma-behandling bør fortsættes i mindst 2 uger efter start af ketotifen.

Med samtidig brug af ketotifen og bronchodilatorer kan dosis af sidstnævnte undertiden reduceres.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Patienter, der tager ketotifen, bør afstå fra potentielt farlige aktiviteter i forbindelse med behovet for øget opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Under graviditeten, især i første trimester, er brugen kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.

Ketotifen trænger ind i modermælken, så hvis det er nødvendigt, bør dets anvendelse under amning bestemme, om amningen skal ophøre.

Zaditen (sirup)

Pris: 285,00 - 611,28 UAH.

Om stoffet:

Zaditen - antiallergisk og antihistaminlægemiddel af systemisk virkning.

Indikationer og dosering:

Det er vigtigt at bruge til behandling og forebyggelse af sygdomme af allergisk genese, herunder den kroniske og akutte form for urticaria, atopisk dermatitis, allergisk conjunctivitis og rhinitis.

Zaditen kan anvendes i ordninger med profylaktisk behandling af bronchial astma, herunder i tilfælde af bronchial astma forbundet med manifestationer af atopi. Zaditen anvendes ikke til afhjælpning af akutte angreb af bronchial astma.

Sirup tages oralt, når det kombineres med mad. Dosering af sirup skal udføres ved hjælp af en måleanordning, der er fastgjort til sirupen. Sirup er taget ufortyndet.

Børn fra 6 måneder til 3 år anbefales at tage 0,05 mg ketotifen (0,25 ml sirup) / kg legemsvægt to gange om dagen. For eksempel skal et barn, der vejer 10 kg, gives 2,5 ml sirup to gange to gange om dagen.

Børn over 3 år foreskrives at tage 5 ml Zadernsirup to gange dagligt eller ketotifen i tabletform (ifølge doseringsanbefalinger).

Funktioner af lægemiddelterapi Zaditen

Ved starten af ​​ketotifenbehandling bør man ikke afbryde anti-astmatiske symptomatiske lægemidler samt lægemidler, som patienten modtager til profylakse. Særlig opmærksomhed er nødvendig ved afbrydelse af systemiske kortikosteroider (på grund af den mulige forekomst af adrenal insufficiens hos patienter, der får steroider). Sådanne patienter kan kræve en lang afbrydelsesperiode for normalisering af binyrefunktionen (tilbagetrækningsperioden kan vare op til 1 år).

overdosis:

Med en overdosis af ketotifen udvikler patienterne døsighed, depression af bevidsthed, desorientering, forvirring, arteriel hypotension og takykardi. Overvejende hos børn kan øget spænding og anfald forekomme. I sjældne tilfælde med alvorlig overdosering Zaditenom mulig reversibel koma.

I tilfælde af forgiftning med ketotifen er symptomatiske midler ordineret. Hvis ikke mere end 1 time er gået fra at tage en overvurderet dosis, vaskes maven, og orale sorbenter foreskrives.

I tilfælde af overdosis af ketotifen bør patienten være under tilsyn af medicinsk personale, især omhyggeligt overvåge funktionen af ​​det kardiovaskulære system og centralnervesystemet. Ved udvikling af spænding og anfald er udnævnelsen af ​​barbiturater (det er nødvendigt at vælge kortvirkende stoffer) eller benzodiazepiner anbefales.

Bivirkninger:

I begyndelsen af ​​behandlingen med lægemidlet Zaditen kan patienter opleve svimmelhed, mundtørhed og sedation (som regel forsvinder disse bivirkninger alene uden afbrydelse af ketotifen).

Patienter, der får ketotifen, kan også opleve ophidselse, søvnløshed og øget irritabilitet. Bivirkninger fra centralnervesystemet registreres hyppigere hos børn.

Der er sjældne rapporter om vægtøgning under ketotifenbehandling.

Da patienter fik sirup Zadyten, blev udviklingen af ​​cystitis, Stevens-Johnsons syndrom, erytem multiforme, og en stigning i serum leverenzymerne også registreret i sjældne tilfælde.

I isolerede tilfælde på baggrund af Zaditen-terapi viste patienter, der modtog antidiabetika, en udvikling af et reversibelt fald i blodpladeniveauer (sådanne patienter har behov for regelmæssig overvågning af blodpladeniveauer).

Kontraindikationer:

Forbud mod udnævnelse af tabletter og sirup Zaditen patienter med intolerance over for ketotifen eller hjælpekomponenter af lægemidlet.

Det er nødvendigt at udpege Zaditen med forsigtighed til patienter med tendens til udvikling af spasmer samt instruktioner om epileptiske anfald i anamnesen.

I begyndelsen af ​​behandlingen er det nødvendigt at opgive aktiviteter, der kræver en høj grad af psykomotoriske reaktioner. Yderligere, hvis en patient udvikler uønskede virkninger fra centralnervesystemet, er en potentielt usikker aktivitet forbudt.

I løbet af dyreforsøg blev der ikke påvist ketotifens teratogene, mutagene og embryotoksiske virkninger. Der er imidlertid ikke foretaget undersøgelser af ketotifen hos gravide kvinder, hvorfor gravide kvinder kun skal ordineres ketotifen i tilfælde af nødsituation.

I dyreforsøg penetrerede ketotifen modermælk. Hvis det er nødvendigt, bør udpegelsen af ​​ketotifen under amning afbryde amning.

Interaktion med andre stoffer og alkohol:

Zaditen med den kombinerede anvendelse forstærker virkningen af ​​lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet, såvel som andre antihistaminer og ethylalkohol.

Sammensætning og egenskaber:

5 ml sirup Zadyten indeholder:

Ketotifen hydrofumarat - 5 mg;

Andre komponenter: natriumpropylparaben, natriummethylparaben, banansmag, vandfri citronsyre, flydende maltitol, vandfri dinatriumhydrogenphosphat, renset vand.

Sirap Zaditen 100 ml i hætteglas, i en kartonbundt en flaske og måleenhed.

Zaditen - antiallergisk og antihistaminlægemiddel af systemisk virkning. Zaditen indeholder ketotifen - et stof der hæmmer aktiviteten af ​​endogene stoffer involveret i mekanismen for udviklingen af ​​det inflammatoriske respons. Ketotifen blokerer også H1-histaminreceptorerne.

Ketotifen har ingen direkte bronchodilatorisk effekt.

Under undersøgelsen blev en række virkninger af ketotifen afsløret, hvilket gør det muligt at anvende det som et astma-lægemiddel (undtagen akutte astmaanfald):

  • hæmning af frigivelsen af ​​histamin, leukotriener og prostaglandiner;
  • et fald i den primære effekt af antigenet på eosinofiler (et fald i tilførslen af ​​eosinofiler til det inflammatoriske fokus);
  • reduktion af luftvejshierreaktivitet som følge af blodpladeaktivering under virkningen af ​​PAF eller neurogen aktivering på grund af administration af sympatomimetika og kontakt med allergener;

Zaditen - antiallergisk lægemiddel med en udtalt effekt, som kan bruges til at forhindre udvikling og reducere sværhedsgraden af ​​allerede udviklede allergiske reaktioner. Zaditen anvendes ikke til afhjælpning af akutte tilstande (fx bronchospasme).

Efter oral administration når ketotifen biotilgængeligheden 50% (på grund af den første passage gennem leveren), er absorption i mavetarmkanalen næsten komplet.

Høje serumniveauer af ketotifen, når de tages oralt, opnås i løbet af 2-4 timer. Op til 75% af ketotifen er bundet af serumproteiner.

I kroppen transformeres ketotifen til dannelse af N-glucuronid, som ikke besidder farmakologisk aktivitet. Hos børn er metabolismen af ​​ketotifen lig med den hos voksne, men den samlede clearance er noget højere (børn får normalt de samme doser af lægemidlet Zaditen som voksne patienter).

Ketotifen udskilles i 2 faser: Halveringstiden for første fase er 3-5 timer, for den anden 21 timer.

I 48 timer vises størstedelen af ​​dosen: op til 70% som metabolit, ca. 1% i uændret form.

Fødevarer påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ketotifen.

Hold det væk fra børn ved stuetemperatur.

Zaditen

Brugsanvisning:

Zaditen henviser til antihistaminlægemidler med systemisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Zaditen er tilgængelig i følgende doseringsformer:

  • Tabletter indeholdende 1 mg ketotifen (i form af hydrogenfumarat) og excipienser (lactosemonohydrat, magnesiumstearat, majsstivelse). En pakning indeholder 30 tabletter af hvid, gråhvid eller gullig-hvid farve;
  • Sirap til børn, i 5 ml heraf indeholder 1 ml ketotifen (i form af hydrogenfumarat). Det sælges i flasker på 100 ml;
  • Øjedråber, hvoraf 1 ml indeholder 250 μg ketotifen. Fås i flasker på 5 ml.

Indikationer for brug

Det bruges til behandling og forebyggelse af allergiske sygdomme, såsom allergisk rhinitis, urticaria, allergisk dermatitis, høfeber, allergisk bronkitis, atopisk bronchial astma.

Zaditen dråber anvendes til behandling og forebyggelse af allergisk conjunctivitis.

Kontraindikationer

Zaditen anbefales ikke at tage i sådanne forhold:

  • graviditet;
  • Amningstid
  • Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.

Med forsigtighed skal lægemidlet tages af patienter, der lider af leversvigt og epilepsi.

Dosering og administration

Tabletter og sirup til børn Zaditen tages oralt under måltiderne.

Voksne piller udpege 1 stk. (1 mg) om morgenen og aftenen. Hvis patienten har en tendens til at udvikle en beroligende virkning, anbefales det at øge dosen langsomt i den første uge af behandlingen, begyndende med ½ tablet 2 gange om dagen og bringe til en fuld dosis. Om nødvendigt øges den daglige dosis til 4 tabletter, det vil sige 2 tabletter om morgenen og aftenen. Ved anvendelse af højere doseringseffekt forekommer meget hurtigere.

Børn ordineres piller, der begynder i en alder af 3 år. Den anbefalede dosis er 1 tablet om morgenen og aftenen.

For børn under 3 år anvendes Zaditen i form af sirup. Dens dosering afhænger af barnets alder:

  • Op til 6 måneder - 0,05 mg / kg to gange om dagen;
  • 6 måneder - 3 år - 0,5 mg to gange om dagen;
  • Efter 3 år, 1 mg to gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet er mindst 3 måneder. Hvis du har brug for at annullere Zadetena, skal du gøre det gradvist. I løbet af denne periode kan mulige sygdomsfald.

Drops Zaditen ordineret til voksne og børn over 12 år. Anbefalet dosering: 1 dråbe i hvert øje om morgenen og om aftenen. Ansøgningens varighed bør ikke være mere end 6 uger.

Bivirkninger

I begyndelsen af ​​behandlingen med lægemidlet Zaditen kan udviklingen af ​​sådanne bivirkninger som svag svimmelhed, øget døsighed, nedsættelse af mentale reaktioner forekomme. Normalt forsvinder disse manifestationer i løbet af få dage.

Mulige bivirkninger omfatter også: øget appetit, undertiden tør mund og dyspeptiske symptomer; vægtforøgelse, blærebetændelse, dysuri, trombocytopeni.

Brug af Zaditen dråber kan føre til udvikling af følgende bivirkninger:

  • På det visuelle systems del: tørre øjne, nedsat synsstyrke, undertiden - fotofobi, følelse af smerte i øjnene, konjunktivitis, subkonjunktiv blødning, når de græses, en følelse af smerte;
  • Allergiske reaktioner: nogle gange - hududslæt, i nogle tilfælde - eksem;
  • Andre symptomer: nogle gange - træthed, hovedpine, i nogle tilfælde - tørhed i munden.

Særlige instruktioner

Den terapeutiske virkning af Zaditen udvikler sig gradvist over en periode på 1-2 måneder.

I den indledende periode med langvarig terapi kan Zaditen ikke øjeblikkeligt ophøre med at tage anti-astmatiske symptomatiske og profylaktiske midler, som patienten tager. Dette gælder især for systemiske glucocorticoider.

Med samtidig brug af Zadyten og bronchodilatorer er det nogle gange nødvendigt at reducere doseringen af ​​sidstnævnte.

Patienter, der tager antidiabetika, skal ved montering af Zaditena monitorere niveauet af blodplader i det perifere blod.

Ved forskrivning af dette lægemiddel til patienter med en epilepsihistorie skal der udvises forsigtighed, da Zaditen kan nedsætte tærsklen for kramper.

Zaditen kunne forbedre effektiviteten af ​​stoffer, overvældende virker på centralnervesystemet, såvel som antihistaminer og alkohol.

Dråber indeholder konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som kan trænge ind i materialet i bløde kontaktlinser. For at forhindre sådan eksponering anbefales det at fjerne kontaktlinser inden indførelsen af ​​lægemidlet og sætte dem på efter mindst 15 minutter siden indånding.

I tilfælde af brug af dråber Zadyten samtidig med andre øjendråber er det vigtigt at tage en pause mellem indlæggene i mindst 5 minutter.

Det er umuligt at påføre dråber Zaditen ved irritation eller betændelse i øjnene.

Når du tager Zaditen, skal du undgå potentielt farlige aktiviteter, som er forbundet med behovet for hurtige psykomotoriske reaktioner og øget opmærksomhed. Kørsel af et køretøj er også inkluderet i denne kategori af aktivitet.

analoger

Analoger af tabletter Zaditen er ketotifen tabletter. Tilsvarende dråber Zaditen omfatter dråber Daltifen.

Betingelser for opbevaring

Zaditen skal opbevares på stedet, der ikke er tilgængelig for børn, ved en temperatur på op til 25ºС. Holdbarheden af ​​tabletter er 4 år, sirup til børn og øjendråber er 2 år.

Zaditen øjendråber skal bruges inden for en måned efter åbningen af ​​flasken. Det er forbudt at bruge dem længere end denne periode.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.