Lordestin

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Lordaestin tilhører gruppen af ​​antiallergiske lægemidler, der er beregnet til behandling af sæsonbestemt allergi symptomer. Lægemidlet har antipruritisk, anti-edeem og antiinflammatorisk virkning.

Sammensætning og form for frigivelse Lordaestina

Lordaestin fremstilles i form af tabletter anbragt i en karton på 10 stykker.

Den vigtigste aktive ingrediens er desloratadinsulfat 5 mg.

Hjælpekomponenter: magnesiumstearat, silica, cellulose, stivelse, calciumphosphat.

Filmens skal på hver tablet består af renset talkum, povidon, gummi, titandioxid, lecithin og carmin.

Farmakologiske egenskaber ved Lordaestine

Lordaestin er et effektivt lægemiddel rettet mod den integrerede behandling af sæsonbestemte allergier.

Lægemidlet når en maksimal koncentration i kroppen inden for 30-40 minutter, og forbindelsen med proteiner er 80-84%. Lordaestin udskilles i urinen om 25-27 timer.

Gode ​​anmeldelser Lordaestin har som lægemiddel til afhjælpning af symptomer på kronisk rhinitis.

Lordaestin har ingen beroligende effekt og hæmmer ikke centralnervesystemet. De aktive stoffer i lægemidlet blokerer histaminreceptorer og hæmmer cytokiner.

Lægemidlet har en lang terapeutisk virkning, der hæmmer frigivelsen af ​​histamin fra mastceller og forhindrer udviklingen af ​​allergiske reaktioner. Tabletter Lordaestin reducerer kapillærpermeabilitet, lindrer vævssvulmen og muskelspasmer.

Indikationer for brug

Lordaestin tabletter er indiceret til brug ved behandling af sæsonbetingede allergiske sygdomme og effektiv eliminering af deres symptomer, herunder rhinitis, rive, kløe og brænding, nysen, rødme i huden, ondt i halsen og hoste.

Positiv feedback Lordaestin modtog som et effektivt lægemiddel til behandling af alvorlige former for idiopatisk urticaria.

Instruktioner til brug Lordaestina

Ifølge instruktionerne skal Lordaestin tages 1 tablet 1-2 gange om dagen med et glas vand. Tabletterne må ikke tygges eller opdeles i dele.

Børn fra 12 til 18 år. Lordaestin er foreskrevet i form af en sirup på 2,5-4 mg 2 gange om dagen.

Den maksimale daglige dosis af lægemidlet må ikke overstige 10 mg.

Ifølge instruktionerne skal Lordaestin (i nærvær af lever- og nyresygdomme) reduceres i dosering. Den nøjagtige dosis skal bestemmes af den behandlende læge.

I løbet af behandlingen bør ikke forbruge alkoholholdige drikkevarer og bør begrænse aktiviteterne i farlige anlæg, der kræver særlig opmærksomhed.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for at tage Lordaestine er individuel intolerance og modtagelighed overfor allergiske reaktioner, lever- og nyresvigt, kræft, graviditet og amning, intolerance over for fructose, diabetes, børn op til 12 år.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med psykiske lidelser og i alderdommen.

Bivirkninger af Lordaestine

Lordaestin kan forårsage følgende bivirkninger:

  • på fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, dyspepsi
  • på den centrale nerves side - krampe, træthed, hovedpine, koordinationstab, svimmelhed, myalgi, psykomotoriske forstyrrelser, hallucinationer, søvnløshed;
  • på den del af kardiovaskulærsystemet - arytmi, takykardi, angina pectoris.

I nogle tilfælde kan stoffet øge allergiske reaktioner og fremkalde overfølsomhed, kløe, hududslæt og angioødem.

Lordaestin: priser i online apoteker

Lorddesteen fan. p.p.o. 5mg n10

Lordaestin 5 mg 10 tabl

Lordaestin tbl p / pl / o 5mg №10

Lorddesteen fan. p.p.o. 5mg n30

Lordaestin tbl p / pl / o 5mg №30

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Alle har ikke kun unikke fingeraftryk, men også sprog.

Vores nyrer er i stand til at rengøre tre liter blod om et minut.

Forskere fra Oxford University gennemførte en række undersøgelser, hvor de konkluderede, at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dets masse. Derfor anbefaler forskerne ikke at udelukke fisk og kød fra deres kost.

Under nysen stopper vores krop helt. Selv hjertet stopper.

Hvis din lever stoppede med at virke, ville døden være sket inden for 24 timer.

Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.

Vægten af ​​den menneskelige hjerne er ca. 2% af hele kropsmassen, men den bruger ca. 20% af iltet i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af mangel på ilt.

Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiv Clomipramine orgasme.

Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmotor og var beregnet til at behandle kvindelig hysteri.

Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin blev for eksempel markedsført som et lægemiddel til hostehud. Og kokain blev anbefalet af lægerne som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.

I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.

Arbejde der ikke er til personens smag er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.

Den gennemsnitlige forventede levetid for venstrehanders er mindre end højrehændere.

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

For at sige selv de korteste og enkleste ord, vil vi bruge 72 muskler.

I et forsøg på hurtigt at helbrede barnet og lindre hans tilstand glemmer mange forældre sund fornuft og fristes til at prøve folkemetoder.

Lordaestin tabletter - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer: LSR-006570/10

Handelsnavn: Lordaestin

International ikke-proprietært navn: desloratadin

Doseringsform: filmovertrukne tabletter

struktur
1 tablet indeholder
aktiv bestanddel: desloratadinhemisulfat 5,788 (ækvivalent med 5 mg desloratadin);
Andre ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, calciumhydrogenphosphatdihydrat, stivelse forgelatineret, siliciumdioxid kolloide (Aerosil), magnesiumstearat, Opadry AMB gul 80W22099 (polyvinylalkohol, delvist hydrolyserede, titandioxid, talkum, lecithin, aluminium lake dye-baserede quinolingult, gummi xanthan, jernoxid gul, aluminium lak baseret på indigo carminfarvestof).

beskrivelse
Filmovertrukne tabletter, runde, bikonvekse, gule. Pillenes farve på pause er hvid eller næsten hvid.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel - H1 - histaminreceptorblokerer.

ATX-kode: R06AX27

Farmakologiske egenskaber af H1-histaminreceptorblokkeren er den primære aktive metabolit af loratadin. Undertrykker frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Besidder antiallergisk, antipruritisk og antiexudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem. Praktisk set har ingen beroligende virkning, og når det tages i terapeutiske doser, påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Farmakokinetik
sug
Efter indtagelse af lægemidlet indtages desloratadin godt fra mave-tarmkanalen (GIT) med påviselige plasmakoncentrationer af desloratadin inden for 30 minutter. Efter en enkeltdosis på 5 mg eller 7,5 mg opnås den maksimale koncentration (Cmax) på ca. 3 timer (2-6 timer). Biotilgængeligheden af ​​desloratadin er proportional med dosen (i doseringsområdet 5-20 mg).

fordeling
Binding af desloratadin til plasmaproteiner er 83-87% og 3- hydroxdelolododin - 85-89%. Ved anvendelse i en dosis på 5 mg til 20 mg 1 gang / dag i 14 dage var der ingen tegn på klinisk signifikant cumulation af desloratadin. Samtidig indtagelse af mad eller samtidig anvendelse af grapefrugtsaft påvirker ikke biotilgængeligheden og fordelingen af ​​desloratadin (når den tages i en dosis på 7,5 mg 1 gang / dag). Trænger ikke ind i hemato-encephalic barrier (BBB).

Metabolisme og udskillelse
Det metaboliseres i stor udstrækning i leveren til 3-hydroxydlozloratodin, som derefter glucuroniseres. Desloratadins vigtigste metaboliske vej er hydroxylering. Det er ikke hæmmer af CYP3A4- og CYP2D6-isoenzymer og er ikke et substrat eller hæmmer af P-glycoprotein. Desloratadin elimineres fra kroppen som en glucuronidforbindelse og i en lille mængde i uændret form (ved nyrerne - mindre end 2% og gennem tarmene - mindre end 7%). Halveringstiden for elimination af både desloratadin og 3-hydroxydloxy-lotodin er 20-30 timer (gennemsnitligt 27 timer).

Kronisk nyresvigt (CRF). Cmax og området under koncentrations-tidskurven (AUC) af desloratadin stiger fra 1,2 til 1,7 gange og fra 1,9 til 2,5 gange (sammenlignet med data fra raske frivillige). Koncentrationer af 3-hydroxydloxidin varierer kun lidt. Bindingen af ​​desloratadin og 3-hydroxydelozloratodin til plasmaproteiner ændres ikke med CRF. Desloratadin og 3-hydroxydeloratodin udskilles dårligt ved hæmodialyse.

Leverinsufficiens. Hos patienter med leverinsufficiens øges AUC 2,4 gange sammenlignet med dem hos raske frivillige. Den samlede clearance af desloratadin til oral administration hos patienter med mild, moderat og svær leverinsufficiens er henholdsvis 37%, 36% og 28% (sammenlignet med data fra raske frivillige). Der er en stigning i halveringstiden for desloratadin hos patienter med nedsat leverfunktion.
Cmax og AUC for 3-hydroxydloxidin hos patienter med leverinsufficiens er ikke forskellige fra dem hos raske mennesker med normal leverfunktion.

Indikationer for brug

- Sæsonbetinget allergisk rhinitis (til lindring af følgende symptomer: nysen, næseflåd, kløende næse, tilstoppet næse, kløende øjne, rindende øjne, røde øjne, kløe i området af himlen, hoste);
- kronisk idiopatisk urticaria (kløe og udslæt).

Kontraindikationer

- graviditet;
- laktationsperiode
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
- børns alder op til 12 år.

Med omhu: alvorlig nyresvigt.

Brug under graviditet og amning
Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet.
Da desloratadin udskilles i modermælk, er brugen af ​​stoffet under amning (amning) kontraindiceret.

Dosering og indgift
Inde. Voksne og unge i alderen 12 år og ældre, er lægemidlet ordineret 1 gang om dagen i en dosis på 5 mg (1 tablet).

Lægemidlet anbefales at tage på samme tid på dagen, uanset måltidet, med en lille mængde vand. Tabletten skal sluges hele, uden at tygge.

Ved kronisk nyresvigt og leversvigt skal dosisregulering justeres: en initialdosis på 5 mg anbefales hver anden dag (i overensstemmelse med farmakokinetikken). Anbefalinger til dosering hos børn med kronisk nyresvigt og leverinsufficiens er fraværende på grund af utilstrækkelige data.

Bivirkninger
De hyppigste bivirkninger: 1,2% - træthed, 8% - tør mund, 0,6% - hovedpine.
Skadelige virkninger på post-marketing forskning data: svimmelhed, takykardi, hjertebanken, mavesmerter, dyspepsi (herunder kvalme, opkastning, diarré), hyperbilirubinæmi, forøgede aktivitet "lever" enzymer, hepatitis, allergiske reaktioner (udslæt, pruritus, urticaria, angioneurotisk ødem, anafylaktisk shock), dysmenoré, træthed, myalgi, hallucinationer, psykomotorisk hyperaktivitet, søvnløshed, somnolens.

overdosis
I tilfælde af overdosering noteres døsighed. Behandling: gastrisk skylning, aktiveret kulstof, symptomatisk behandling. Lægemidlet udskilles ikke ved hæmodialyse. Effektiviteten af ​​peritonealdialyse er ikke blevet fastslået.

Interaktion med andre lægemidler
I en fælles ansøgning med ketoconazol, erythromycin, azithromycin, fluoxetin og cimetidin klinisk signifikante ændringer i desloratadin koncentration er blevet identificeret i plasma. Lordaestin forbedrer ikke den hæmmende virkning af ethanol på den psykomotoriske funktion.

Særlige instruktioner
Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og kontrolmekanismer. Ingen effekt af lordestin, når den anvendes i anbefalede doser om evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer.
I betragtning af at patienter kan opleve døsighed, anbefales der dog forsigtighed, når bivirkninger forekommer på centralnervesystemet.

Frigivelsesformular
Filmovertrukne tabletter, 5 mg.
10 tabletter i en blisterpakning lavet af PVC / PE / PVDC film og lakeret aluminiumsfolie.
1 eller 3 blisterpakningsemballager sammen med anvisningerne for ansøgning anbringes i en pakning fra et pap.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 25 ºС.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
4 år.
Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek
Over disken.

Producent / organisation, der accepterer krav:
CJSC "GEDEON RICHTER - RUS" 140342 Rusland, Moskva-regionen, pos. Shuvoye.

LORDESTIN

◊ Tabletter, filmcoated gul, rund, bikonveks; Farven på tabletterne i pausen er hvid eller næsten hvid.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, calciumhydrogenphosphatdihydrat, prægelatineret stivelse, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​filmovertrækning: Opadry AMB gul 80W22099 (delvist hydrolyseret polyvinylalkohol, silica, talkum titan, sojalecithin, aluminium lake dye-baserede quinolingult, xanthangummi, gult jernoxid, aluminium lake baseret på indigo farvestof).

10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (3) - pakker pap.

Antihistamin lægemiddel langtidsvirkende. Det er den primære aktive metabolit af loratadin. Inhiberer en kaskade af reaktioner af allergisk inflammation, inkl. - frigivelse af proinflammatoriske cytokiner, herunder interleukinerne IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, den frigivelse af proinflammatoriske chemokiner (RANTES), superoxidanionproduktion af aktiverede polymorfnukleære neutrofiler adhæsions- og kemotaksi eosinofiler udvælgelse adhæsionsmolekyler, såsom P- selektin, IgE-medieret frigivelse af histamin, prostaglandin D2 og leukotrien C4. Det forhindrer således udviklingen og letter de allergiske reaktioner, og besidder protivoekssudativnoe kløestillende virkning, reducerer kapillær permeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​ødem og glat muskelkramper.

Lægemidlet påvirker ikke centralnervesystemet, har næsten ingen beroligende effekt (forårsager ikke døsighed) og påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. I kliniske og farmakologiske undersøgelser af anvendelsen af ​​desloratadin i den anbefalede terapeutiske dosis var der ingen forlængelse af QT-intervallet på EKG.

Virkningen af ​​stoffet Lordaestin begynder inden for 30 minutter efter indtagelse og varer i 24 timer.

Desloratadin absorberes godt i fordøjelseskanalen. Bestemtes i blodplasmaet 30 minutter efter indtagelse. Cmax i blodplasma opnås i gennemsnit 3 timer efter indgift.

Trænger ikke ind i BBB. Plasmaproteinbinding er 83-87%. Ved anvendelse til voksne og unge i 14 dage i en dosis på 5 mg til 20 mg 1 gang / dag var der ingen klinisk signifikant kumulering af lægemidlet. Samtidig indtagelse af mad eller grapefrugtsaft påvirker ikke fordelingen af ​​desloratadin, når den anvendes i en dosis på 7,5 mg 1 time / dag.

Desloratadin ikke en inhibitor af isozym CYP3A4 og CYP2D6, og er ikke et substrat eller inhibitor af P-glycoprotein. Intensivt metaboliseret i leveren ved hydroxylering til dannelse af 3-OH-desloratadin kombineret med glucuronidet.

Lordaestin tabletter: brugsanvisning

struktur


1 tablet indeholder
aktiv bestanddel: desloratadinhemisulfat 5,788 (ækvivalent med 5 mg desloratadin);
Andre ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, calciumhydrogenphosphatdihydrat, stivelse forgelatineret, siliciumdioxid kolloide (Aerosil), magnesiumstearat, Opadry AMB gul 80W22099 (polyvinylalkohol, delvist hydrolyserede, titandioxid, talkum, lecithin, aluminium lake dye-baserede quinolingult, gummi xanthan, jernoxid gul, aluminium lak baseret på indigo carminfarvestof).

beskrivelse

Filmovertrukne tabletter, runde, bikonvekse, gule. Pillenes farve på pause er hvid eller næsten hvid.

Farmakoterapeutisk gruppe

antiallergisk middel - H1 - histaminreceptorblokker.

Farmakologiske egenskaber

H1-histaminreceptorblokerer, er loratadins primære aktive metabolit. Undertrykker frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Besidder antiallergisk, antipruritisk og antiexudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem. Praktisk set har ingen beroligende virkning, og når det tages i terapeutiske doser, påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

sug
Efter indtagelse af lægemidlet indtages desloratadin godt fra mave-tarmkanalen (GIT) med påviselige plasmakoncentrationer af desloratadin inden for 30 minutter. Efter en enkeltdosis på 5 mg eller 7,5 mg opnås den maksimale koncentration (Cmax) på ca. 3 timer (2-6 timer). Biotilgængeligheden af ​​desloratadin er proportional med dosen (i doseringsområdet 5-20 mg).

fordeling
Binding af desloratadin til plasmaproteiner er 83-87% og 3- hydroxdelolododin - 85-89%. Ved anvendelse i en dosis på 5 mg til 20 mg 1 gang / dag i 14 dage var der ingen tegn på klinisk signifikant cumulation af desloratadin. Samtidig indtagelse af mad eller samtidig anvendelse af grapefrugtsaft påvirker ikke biotilgængeligheden og fordelingen af ​​desloratadin (når den tages i en dosis på 7,5 mg 1 gang / dag). Trænger ikke ind i hemato-encephalic barrier (BBB).

Metabolisme og udskillelse
Det metaboliseres i stor udstrækning i leveren til 3-hydroxydlozloratodin, som derefter glucuroniseres. Desloratadins vigtigste metaboliske vej er hydroxylering. Det er ikke hæmmer af CYP3A4- og CYP2D6-isoenzymer og er ikke et substrat eller hæmmer af P-glycoprotein. Desloratadin elimineres fra kroppen som en glucuronidforbindelse og i en lille mængde i uændret form (ved nyrerne - mindre end 2% og gennem tarmene - mindre end 7%). Halveringstiden for elimination af både desloratadin og 3-hydroxydloxy-lotodin er 20-30 timer (gennemsnitligt 27 timer).

Kronisk nyresvigt (CRF). Cmax og området under koncentrations-tidskurven (AUC) af desloratadin stiger fra 1,2 til 1,7 gange og fra 1,9 til 2,5 gange (sammenlignet med data fra raske frivillige). Koncentrationer af 3-hydroxydloxidin varierer kun lidt. Bindingen af ​​desloratadin og 3-hydroxydelozloratodin til plasmaproteiner ændres ikke med CRF. Desloratadin og 3-hydroxydeloratodin udskilles dårligt ved hæmodialyse.

Leverinsufficiens. Hos patienter med leverinsufficiens øges AUC 2,4 gange sammenlignet med dem hos raske frivillige. Den samlede clearance af desloratadin til oral administration hos patienter med mild, moderat og svær leverinsufficiens er henholdsvis 37%, 36% og 28% (sammenlignet med data fra raske frivillige). Der er en stigning i halveringstiden for desloratadin hos patienter med nedsat leverfunktion.
Cmax og AUC for 3-hydroxydloxidin hos patienter med leverinsufficiens er ikke forskellige fra dem hos raske mennesker med normal leverfunktion.

Indikationer for brug

- Sæsonbetinget allergisk rhinitis (til lindring af følgende symptomer: nysen, næseflåd, kløende næse, tilstoppet næse, kløende øjne, rindende øjne, røde øjne, kløe i området af himlen, hoste);
- kronisk idiopatisk urticaria (kløe og udslæt).

Kontraindikationer

- graviditet;
- laktationsperiode
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
- børns alder op til 12 år.

alvorlig nyresvigt.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet.
Da desloratadin udskilles i modermælk, er brugen af ​​stoffet under amning (amning) kontraindiceret.

Dosering og administration

Inde. Voksne og unge i alderen 12 år og ældre, er lægemidlet ordineret 1 gang om dagen i en dosis på 5 mg (1 tablet).

Lægemidlet anbefales at tage på samme tid på dagen, uanset måltidet, med en lille mængde vand. Tabletten skal sluges hele, uden at tygge.

Ved kronisk nyresvigt og leversvigt skal dosisregulering justeres: en initialdosis på 5 mg anbefales hver anden dag (i overensstemmelse med farmakokinetikken). Anbefalinger til dosering hos børn med kronisk nyresvigt og leverinsufficiens er fraværende på grund af utilstrækkelige data.

De hyppigste bivirkninger: 1,2% - træthed, 8% - tør mund, 0,6% - hovedpine.
Skadelige virkninger på post-marketing forskning data: svimmelhed, takykardi, hjertebanken, mavesmerter, dyspepsi (herunder kvalme, opkastning, diarré), hyperbilirubinæmi, forøgede aktivitet "lever" enzymer, hepatitis, allergiske reaktioner (udslæt, pruritus, urticaria, angioneurotisk ødem, anafylaktisk shock), dysmenoré, træthed, myalgi, hallucinationer, psykomotorisk hyperaktivitet, søvnløshed, somnolens.

I tilfælde af overdosering noteres døsighed. Behandling: gastrisk skylning, aktiveret kulstof, symptomatisk behandling. Lægemidlet udskilles ikke ved hæmodialyse. Effektiviteten af ​​peritonealdialyse er ikke blevet fastslået.

Interaktion med andre lægemidler

I en fælles ansøgning med ketoconazol, erythromycin, azithromycin, fluoxetin og cimetidin klinisk signifikante ændringer i desloratadin koncentration er blevet identificeret i plasma. Lordaestin forbedrer ikke den hæmmende virkning af ethanol på den psykomotoriske funktion.

Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og kontrolmekanismer. Ingen effekt af lordestin, når den anvendes i anbefalede doser om evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer.
I betragtning af at patienter kan opleve døsighed, anbefales der dog forsigtighed, når bivirkninger forekommer på centralnervesystemet.

Filmovertrukne tabletter, 5 mg.
10 tabletter i en blisterpakning lavet af PVC / PE / PVDC film og lakeret aluminiumsfolie.
1 eller 3 blisterpakningsemballager sammen med anvisningerne for ansøgning anbringes i en pakning fra et pap.

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

4 år.
Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

Producent / organisation, der accepterer krav:

CJSC "GEDEON RICHTER - RUS" 140342 Rusland, Moskva-regionen, pos. Shuvoye.

Lordestin

Beskrivelse pr. 12. oktober 2014

  • Latin navn: Lordestin
  • ATC-kode: R06AX27
  • Aktiv ingrediens: Desloratadin (Desloratadin)
  • Producent: Gideon Richter RUS (Rusland)

struktur

Produktet indeholder den aktive bestanddel: desloratadinhemisulfat.

Hjælpestoffer: MCC, calciumhydrogenphosphatdihydrat, prægelatiniseret stivelse, kolloidt siliciumdioxid og magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​membranovertrækningen omfatter: Opadry AMB gul 80W22099 eller polyvinylalkohol delvist hydrolyseret, talkum, titandioxid, lecithin, aluminiumslak, der er dannet på basis af farvestofkinolin gul og farvestofindigo carmin, jerngummi gul oxid og xanthan.

Frigivelsesformular

Tilgængelig Lordaestin i form af tabletter, filmovertrukket i 5 mg, anbragt i en blisterpakning med 10 stk. Pakken indeholder 1 eller 3 blister.

Farmakologisk aktivitet

Lordaestin har antiallergisk virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive bestanddel af dette lægemiddel forhindrer udviklingen og letter i høj grad manifestationen af ​​allergiske reaktioner. Anti-allergisk, antipruritisk og anti-eksudativ virkning er karakteristisk for desloratadin. Derudover reduceres kapillærpermeabilitet, hvilket forhindrer udviklingen af ​​vævsødem. Lægemidlet har ikke en klar beroligende effekt, så dets anvendelse i terapeutiske doser har ingen særlig virkning på hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Inden i kroppen absorberes desloratadin fuldt ud fra mave-tarmkanalen. Koncentrationen af ​​det aktive stof i blodet bestemmes efter en halv time. Den maksimale koncentration af desloratadin i blodplasma opnås efter 30 minutter. I dette tilfælde er biotilgængeligheden af ​​komponenten proportional med doseringen.

Desloratadin og 3-hydroxydiselatatod er 83-89% bundet til plasmaproteiner. Samtidig brug af mad eller frugtsaft påvirker ikke biotilgængeligheden eller fordelingen af ​​desloratadin. Indtrækningen af ​​denne komponent gennem BBB er ikke blevet fastslået. Stoffet metaboliseres i leveren. Udskilning fra kroppen forekommer hovedsagelig som en glucuronidforbindelse og en lille del uændret af nyrerne og tarmene.

Indikationer for brug

Lægemidlet Lordaestin er ordineret til:

  • sæsonbestemt allergisk rhinitis, for at lindre symptomer - nysen, rhinorré, kløe, næsestop, kløe i øjnene, lakrimation, øjnene rødme, kløe i mundhulen, hoste;
  • kronisk idiopatisk urticaria - udslæt og kløe.

Kontraindikationer

Det anbefales ikke at tage dette lægemiddel til:

  • overfølsomhed over for dets komponenter
  • amning, graviditet
  • barndoms alder mindre end 12 år.

Forsigtig skal tages i tilfælde af alvorlig nyresvigt.

Bivirkninger

Tager Lordaestin kan forårsage bivirkninger som træthed, tør mund og hovedpine.

Det er også muligt at udvikle: svimmelhed, takykardi, hjertebanken, mavesmerter, dyspepsi, hyperbilirubinæmi, øget aktivitet af leverenzymer, hepatitis, allergiske reaktioner og så videre.

Lordaestin - brugsanvisninger (metode og dosering)

Tabletter Lordaestin designet til at blive indtaget oralt i hele formen. Som anbefalet af brugsvejledningen Lordstin, skal det gøres hver dag ad gangen, uanset anvendelse af mad, med væske.

For voksne patienter og unge fra 12 år - den gennemsnitlige daglige dosis er 5 mg eller 1 tablet.

Hvis patienter lider af kronisk nyresygdom og leversvigt, justeres doseringsregimen. I sådanne tilfælde foreskrives en initialdosis på 5 mg hver anden dag, der regelmæssigt overholder patientens tilstand.

overdosis

Det vigtigste symptom på en overdosis er døsighed.

I sådanne tilfælde foreskrives gastrisk skylning, administration af aktivt kul og symptomatisk terapi. Det vides at lægemidlet ikke kan udskilles ved hæmodialyse.

Særlige instruktioner

Det er blevet fastslået, at tage dette lægemiddel ikke påvirker evnen til at køre motorkøretøjer og andre mekanismer. Men da patienter ofte er bekymrede for døsighed, skal man udvise forsigtighed, især hvis der er bivirkninger i centralnervesystemet.

interaktion

Samtidig brug af lordestin og ketoconazol, erythromycin, azithromycin, fluoxetin, cimetidin og andre lægemidler medfører ingen særlige ændringer i koncentrationen af ​​det aktive stof i blodplasmaet.

Salgsbetingelser

Lægemidlet er tilgængelig uden recept.

Opbevaringsforhold

Opbevaringstabletterne skal være på et mørkt sted, der er forsvarligt beskyttet mod børn, ved temperaturer op til 25 C.

Holdbarhed

Analoger Lordaestina

Lordaestins hovedanaloger præsenteres af præparaterne: Erius, Fenistil, Desloratadin, Tavegil, Canon, Desloratadinhemisulfat, Loratadin, Eslor, Nalorius og andre.

Lordestin eller Erius - hvilket er bedre?

En af de vigtigste analoger af Lordaestine er Erius. Klinisk praksis viser, at disse antiallergiske lægemidler er ordineret til sæsonmæssige tilbagefald. Derfor er mange patienter bekymrede over, hvilke af disse stoffer er bedre?

Ifølge eksperter har begge stoffer imidlertid næsten samme effekt. Inden du vælger en medicin, bør du konsultere din læge. Det er muligt at forstå, om hver af stofferne kun hjælper en bestemt patient under behandlingsprocessen. Hertil kommer, at folk, der lider af allergiske reaktioner, skal overholde andre regler for ernæring og livsstil for ikke at provokere udviklingen af ​​reaktioner.

alkohol

Under behandling anbefaler Lordaestin ikke at drikke alkohol, selvom den ikke har en deprimerende virkning på psykomotoriske funktioner. Vi bør dog ikke udelukke styrkelsen af ​​allergiske symptomer og udviklingen af ​​bivirkninger.

Anmeldelser om Lordaestin

Online anmeldelser af Lordaestin findes i stort antal. Samtidig var patienternes mening om dette lægemiddel meget forskelligartet.

Især godt dette middel hjælper med at fjerne allergi symptomer såsom allergisk rhinitis. Der er også rapporter om, at disse piller kan ordineres under en alvorlig hævelse af næseslimhinden med forkølelse.

Dette lægemiddel bruges aktivt af allergier, der lider af denne sygdom i flere år og i milde tilfælde af sygdommen. Mange af dem markerer udviklingen af ​​en hurtig og varig effekt.

Men ikke alle brugere var tilfredse med Lorddes handling. De hævder, at stoffet ikke bringer dem selv den mindste lettelse. Endvidere bemærker patienterne i løbet af behandlingen udviklingen af ​​svære hovedpine.

Som det er kendt, er et individuelt kursus karakteristisk for allergiske reaktioner. Af denne grund er der ingen standard terapeutisk dosis til behandling af denne sygdom. Under valget af korrekt behandling skal patienterne typisk prøve flere antihistaminer. Først efter det bliver det klart, om stoffet kan genoprette helbred eller forårsage uønskede virkninger. Selvfølgelig skal alt dette ske under ledelse af en kompetent læge.

Pris Lordaestina, hvor kan man købe

Prisen på Lordaestin på apoteker i de russiske regioner er praktisk talt den samme. Samtidig kan dette lægemiddel købes på næsten ethvert apotek. Prisen på 10 tabletter Lordaestina varierer i størrelsesordenen 220-330 rubler.

Lordaestin (Lordestin)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: filmcoated gul, rund, bikonveks.

På en pause: hvid eller næsten hvid.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

H1-histaminreceptorblokerer, er loratadins primære aktive metabolit. Undertrykker frigivelsen af ​​histamin og LT C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Besidder antiallergisk, antipruritisk og antiexudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem. Praktisk set har ingen beroligende virkning, og når det tages i terapeutiske doser, påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Farmakokinetik

Efter indtagelse af lægemidlet indtages desloratadin godt fra mave-tarmkanalen, med detekterbare plasmakoncentrationer af desloratadin inden for 30 minutter. Efter en enkeltdosis på 5 eller 7,5 mg Cmax nås på ca. 3 timer (2-6 timer). Biotilgængeligheden af ​​desloratadin er proportional med dosen (i doseringsområdet 5-20 mg).

Plasmaproteinbinding af desloratadin er 83-87% og 3-hydroxydeloratadin, 85-89%. Ved anvendelse i en dosis på 5 mg til 20 mg 1 gang dagligt i 14 dage var der ingen tegn på klinisk signifikant cumulation af desloratadin. Samtidig indtagelse af mad eller samtidig anvendelse af grapefrugtsaft påvirker ikke biotilgængeligheden og fordelingen af ​​desloratadin (når den tages i en dosis på 7,5 mg 1 gang dagligt). Trænger ikke ind i BBB.

Metabolisme og udskillelse

Det metaboliseres i stor udstrækning i leveren til 3-hydroxydlozloratodin, som derefter glucuroniseres. Desloratadins vigtigste metaboliske vej er hydroxylering. Det er ikke en hæmmer af CYP3A4- og CYP2D6-isoenzymer og er ikke et substrat eller en hæmmer af P-glycoprotein. Desloratadin elimineres fra kroppen som en glucuronidforbindelse og i en lille mængde i uændret form (ved nyrerne - mindre end 2% og gennem tarmene - mindre end 7%). T1/2 og for desloratadin og for 3-hydroxydeloratadin er det 20-30 timer (i gennemsnit 27 timer).

Kronisk nyresvigt (CRF). Cmax og AUC desloratadin stiger fra 1,2 til 1,7 gange og henholdsvis 1,9 og 2,5 gange (sammenlignet med data fra raske frivillige). Koncentrationen af ​​3-hydroxydesloratadin varierer lidt. Bindingen af ​​desloratadin og 3-hydroxydelosloratadin til plasmaproteiner ændres ikke med CRF. Desloratadin og 3-hydroxydisloratadin udskilles dårligt ved hæmodialyse.

Leverinsufficiens. Hos patienter med nedsat leverfunktion øges AUC 2,4 gange sammenlignet med data fra raske frivillige. Den samlede clearance af desloratadin, når det indgives oralt hos patienter med let, moderat og svær leverinsufficiens, er henholdsvis 37, 36 og 28% (sammenlignet med data fra raske frivillige). Der er en stigning i T1/2 desloratadin hos patienter med leverinsufficiens. Cmax og AUC for 3-hydroxydloxloradin hos patienter med leverinsufficiens er ikke forskellig fra dem hos raske mennesker med normal leverfunktion.

Indikationer Drug Lordestin

sæsonbestemt allergisk rhinitis (for at lindre følgende symptomer - nysen, rhinorré, kløe, næsestop, kløe i øjnene, rive øjne, rødme i øjnene, kløe i ganen, hoste);

kronisk idiopatisk urticaria (kløe og udslæt).

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

børns alder op til 12 år.

Med omhu: alvorlig nyresvigt.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet. Da desloratadin udskilles i modermælk, er brugen af ​​stoffet under amning (amning) kontraindiceret.

Bivirkninger

De hyppigste bivirkninger: 1,2% - træthed, 8% - tør mund, 0,6% - hovedpine.

Bivirkninger efter markedsføring efter markedsføring: svimmelhed, takykardi, hjertebanken, mavesmerter, dyspepsi (herunder kvalme, opkastning, diarré), hyperbilirubinæmi, forøgede leverenzymer, hepatitis, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock), dysmenorré, træthed, myalgi, hallucinationer, psykomotorisk hyperreaktivitet, søvnløshed, døsighed.

interaktion

I en fælles ansøgning med ketoconazol, erythromycin, azithromycin, fluoxetin og cimetidin klinisk signifikante ændringer i desloratadin koncentration er blevet identificeret i plasma. Lordaestin forbedrer ikke den hæmmende virkning af ethanol på den psykomotoriske funktion.

Dosering og indgift

Inde, synke hele, ikke tygge. Lægemidlet anbefales at tages på samme tid på dagen, uanset måltidet, med en lille mængde vand.

Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - lægemidlet er ordineret 1 gang dagligt i en dosis på 5 mg (1 tab).

Ved kronisk nyresvigt og leversvigt skal doseringsregimen justeres - en initialdosis på 5 mg anbefales at tages hver anden dag (ifølge farmakokinetikken). Anbefalinger til dosering hos børn med kronisk nyresvigt og leversvigt er fraværende (på grund af manglende data).

overdosis

Behandling: Udnævnelse af gastrisk skylning, aktiveret kulstof, symptomatisk behandling. Lægemidlet udskilles ikke ved hæmodialyse. Effektiviteten af ​​peritonealdialyse er ikke blevet fastslået.

Særlige instruktioner

Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og kontrolmekanismer. Virkningen af ​​Lordaestin, da den blev anvendt i anbefalede doser på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer, blev ikke observeret.

I betragtning af at patienter kan opleve døsighed, anbefales der dog forsigtighed, når bivirkninger optræder på CNS side.

Frigivelsesformular

Tabletter, filmbelagt, 5 mg. I en blisterstrimmel emballage af PVC / PE / PVDC film og aluminium lak trykt folie, 10 stk. Hver. 1 eller 3 blister i en pakke karton.

producent

CJSC Gedeon Richter-RUS. 140342, Rusland, Moskva-regionen, pos. Shuvoye.

Tel / Fax: (495) 788-86-30.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold lægemiddel Lordaestin

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af stoffet Lordaestin

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Lordaestin: brugsanvisning

Doseringsformular

Tabletter, filmbelagt, 5 mg

struktur

En tablet indeholder

aktiv bestanddel: desloratadinhemisulfat 5.788 mg (svarende til 5 mg desloratadin)

hjælpestoffer: kolloidalt vandfrit siliciumdioxid, magnesiumstearat, prægelatiniseret stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, calciumhydrogenphosphatdihydrat,

shell sammensætning: opadray AMB gul 80W22099: polyvinylalkohol, delvist hydrolyseret, talkum, lecithin, quinolin yellow (E104), xanthangummi, titandioxid (E171), ferric oxide yellow (E172), indigo carmine (E132).

beskrivelse

Tabletterne er dækket med et filmdække af gul farve, en rund form, med en bikonveks overflade. På en pause er farven på p-pillen hvid eller næsten hvid.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre antihistaminer til systemisk brug.

ATX kode R06AX27

Farmakologiske egenskaber

Efter at have taget lægemidlet inde i desloratadin absorberes det godt fra mave-tarmkanalen (GIT), mens de fastsatte koncentrationer af desloratadin i blodplasmaet nås inden for 30 minutter. Efter en enkeltdosis på 5 mg nås maksimal koncentration (Cmax) på ca. 3 timer.

Biotilgængeligheden af ​​desloratadin er proportional med dosen (i doseringsområdet 5-20 mg).

Binding af desloratadin til plasmaproteiner er 83-87%.

Ved anvendelse i en dosis på 5 mg til 20 mg 1 gang / dag i 14 dage var der ingen tegn på klinisk signifikant cumulation af desloratadin.

Det enzym, der er ansvarligt for metaboliseringen af ​​desloratadin, er endnu ikke blevet påvist, så interaktioner med andre lægemidler kan ikke udelukkes fuldstændigt. Desloratadin er hverken hæmmer af CYP3A4, CYP2D6-isoenzymer eller et substrat eller hæmmer af P-glycoprotein.

Samtidig indtagelse af mad eller samtidig anvendelse af grapefrugtsaft påvirker ikke biotilgængeligheden og fordelingen af ​​desloratadin (når den tages i en dosis på 7,5 mg 1 gang / dag).

Halveringstiden er ca. 27 timer. Graden af ​​kumulation af desloratadin svarer til dets halveringstid (ca. 27 timer) og hyppigheden af ​​brugen.

Desloratadin er et aktivt stof af Lordaestin - en langtidsvirkende histaminantagonist, der ikke har beroligende virkning, med selektiv antagonistisk aktivitet mod perifere histamin H1-receptorer. Efter oral administration blokerer Lordaestin selektivt perifere H1-histaminreceptorer og trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren.

Antiallergiske egenskaber af lægemidlet manifesteres i undertrykkelsen af ​​frigivelsen af ​​antiinflammatoriske cytokiner, herunder IL-4, IL-6, IL-8 og IL-13, fedt / basofile celler, såvel som under undertrykkelsen af ​​ekspression af adhæsionsmolekyler af P-selektin på endotelceller.

Indikationer for brug

- allergisk rhinitis, herunder vedvarende og intermitterende, pollinose (til hurtig lindring af symptomer som kløe i øjnene, næseudslip fra næseknude, kløe, trængsel og hævelse i næseslimhinden, konjunktivhypermi, vandige øjne, hoste, kløe i himlen)

- lindring af symptomer på kronisk idiopatisk urticaria (fald i antallet af udslæt, reduktion af kløe)

Dosering og indgift

For voksne administreres 1 tablet (5 mg) en gang om dagen, på samme tid af dagen, uanset måltidet, med en lille mængde vand. Tabletten skal sluges hele, uden at tygge.

Bivirkninger

- hovedpine, svimmelhed

- tør mund, dyspepsi (herunder kvalme, opkastning, diarré), mavesmerter

- overfølsomhedsreaktioner (hududslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock)

- hyperbilirubinæmi, øget aktivitet af leverenzymer, hepatitis

- hallucinationer, psykomotorisk hyperreaktivitet, søvnløshed, døsighed

Kontraindikationer

- Overfølsomhed overfor desloratadin, nogen af ​​hjælpestofferne eller loratadin

- børn op til 18 år

- graviditet og amning

Drug interaktioner

I en fælles ansøgning med ketoconazol, erythromycin, azithromycin, fluoxetin og cimetidin klinisk signifikante ændringer i desloratadin koncentration er blevet identificeret i plasma.

Lordaestin forbedrer ikke den hæmmende virkning af ethanol på den psykomotoriske funktion.

Særlige instruktioner

I kliniske studier blev daglig brug af desloratadin i en dosis på op til 20 mg i 14 dage ikke ledsaget af statistisk eller klinisk signifikante ændringer i det kardiovaskulære system.

I en klinisk farmakologisk undersøgelse forårsagede anvendelsen af ​​desloratadin i en dosis på 45 mg pr. Dag (9 gange terapeutisk dosis) i ti dage ikke forlængelse af QT-intervallet.

Ved anvendelse af lægemidlet i en daglig dosis på 5 mg, oversteg hyppigheden af ​​døsighed ikke den i placebogruppen. I kliniske studier med en enkeltdosis af Lordaestin i en daglig dosis på 7,5 mg var der ingen tegn på en effekt på den psykomotoriske funktion.

I en enkeltdosisundersøgelse af desloratadin hos voksne patienter påvirker administrationen af ​​desloratadin i en dosis på 5 mg ikke standardindikatorindikatorerne under flyvning, herunder øget døsighed eller opgaver relateret til flyvning.

I kliniske farmakologiske undersøgelser påvirker samtidig anvendelse af desloratadin med alkohol ikke den alkoholinduserede forringelse af præstationer eller øget søvnighed.

Lordaestin bør bruges med forsigtighed ved alvorlig nyresvigt.

Graviditet og amning

Lordaestin har ingen teratogene virkninger. Sikkerheden ved brug af desloratadin hos gravide kvinder er ikke blevet fastslået. Anvendelse af desloratadin under graviditet anbefales ikke.

Desloratadin trænger ind i modermælken, så kvinder, der ammer, tager Lordaestin ikke.

Funktioner af lægemidlets indflydelse på evnen til at køre bil og potentielt farligt maskineri

Ingen effekt af lordestin, når den anvendes i anbefalede doser om evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer.

I betragtning af at patienter kan opleve døsighed, anbefales der dog forsigtighed, når bivirkninger forekommer på centralnervesystemet.

overdosis

I kliniske undersøgelser med gentagen anvendelse, hvor desloratadin blev anvendt i en dosis på op til 45 mg (9 gange den terapeutiske dosis), blev der ikke observeret klinisk signifikante hændelser.

Behandling: gastrisk skylning, aktiveret kulstof, symptomatisk behandling. Lægemidlet udskilles ikke ved hæmodialyse. Effektiviteten af ​​peritonealdialyse er ikke blevet fastslået.

Frigivelse form og emballage

På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af PVC / PE / PVDH og aluminiumsfolie.

På 1 eller 3 planimetriske pakninger sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse på det statslige og russiske sprog i en papemballage.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved temperaturer fra 15 ° C til 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brug ikke efter udløbsdatoen!

Lordaestin: brugsanvisning og hvorfor det er nødvendigt, pris, anmeldelser, analoger

Lordaestin er en aktiv antihistamin af den nye generation. Desloratadin, som er en histaminantagonist af lang varighed, virker som den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet. Lægemidlet fremstilles i to doseringsformer: tabletter og sirup til oral administration. Sammensætningen tolereres godt og effektivt eliminerer symptomerne på allergier, uønskede reaktioner på baggrund af modtagelsen kan ikke spores. Lægemidlet anvendes aktivt i pædiatri.

Doseringsformular

Lægemidlet Lordaestin producerede farmakologiske virksomheder i form af tabletter beregnet til oral anvendelse og i form af sirup.

Beskrivelse og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af sirup og tabletter beregnet til oral administration.

Som det aktive stof af lægemidler virker desloratadin uanset doseringsform.

Listen over hjælpestoffer indeholdt i sirupen kan repræsenteres som følger:

  • sorbitol;
  • propylenglycol;
  • citronsyre;
  • natriumcitrat;
  • natriumcycact;
  • Valium;
  • dinatrium edetadehydrat;
  • mandel smagsstoffer;
  • vand.

Sirup har en gennemsigtig farve og ensartet struktur. Disse hjælpekomponenter tilvejebringer den ønskede doseringsform.

Lægemidlet fremstilles også i form af filmovertrukne tabletter. Det aktive stof forbliver uændret. Tabletterne har en rund, bikonveks form, hvid eller næsten hvid i en pause.

Listen over hjælpekomponenter, der er til stede i sammensætningen, kan repræsenteres som følger:

  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • calciumphosphatdihydrat;
  • skrællet stivelse;
  • kolloidt siliciumdioxid;
  • magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​filmskallen indeholder følgende elementer:

  • gul opadry;
  • titandioxid;
  • talkum;
  • soja lecithin;
  • aluminium lak;
  • xanthangummi.

Farmakologisk gruppe

Lægemidlet er en blokering af histamin H receptorer. Betragtes som den primære metabolite af loratadin. Midlet inhiberer frigivelsen af ​​histamin og leukotrien fra mastceller. Værktøjet forhindrer strømmen og forhindrer processen med allergiske sygdomme. Sammensætningen har en udpræget antipruritisk, antiexudativ og antiallergisk virkning. Sammensætningen reducerer kapillærpermeabilitet og forhindrer vævsopsvulmning. Lægemidlet har ikke beroligende virkning, og dets anvendelse ved de doser, som anbefales af instruktionen, påvirker ikke hastigheden af ​​de psykiatriske reaktioner. Ved anvendelse i doser højere end anbefalet, kan døsighed forekomme.

Efter oral administration absorberes det aktive stof aktivt fra mave-tarmkanalen. Den krævede koncentration i blodplasmaet kan spores inden for 30 minutter efter indgivelse. Med en enkeltdosis kan den maksimale koncentration spores efter 3 timer. Stoffet trænger ikke gennem placentaen. Halveringstiden for agenten er 27 timer.

Indikationer for brug

Listen over indikationer for brug af produktet kan repræsenteres som følger:

  • allergisk sæsonbetonet rhinitis;
  • nysen;
  • næseflåd;
  • nasal congestion;
  • kløende øjne;
  • rindende øjne;
  • øjenrødhed
  • hoste;
  • kløe og udslæt.

for voksne

Patienter i denne aldersgruppe kan bruge et sådant værktøj uden væsentlige begrænsninger i doser efter alder. Lægemidlet tolereres godt og udskilles straks fra kroppen, hvilket muliggør dets anvendelse af patienter med nedsat lever og nyrer. Sammensætningen kan udnævnes til ældre. Lægemidlet er forbudt at anvende i tilfælde af bivirkninger. Før du begynder behandling, skal du være bekendt med kontraindikationer.

til børn

Lægemidlet kan anvendes i pædiatrisk praksis som foreskrevet af en læge. Unge børn anbefales at bruge stoffet i form af en sirup. Fast form er forbudt at tage personer under 12 år.

til gravide og under amning

Brug under graviditeten er noget begrænset. Anvendelsen af ​​sammensætningen er kun mulig på recept. Det aktive stof i lægemidlet trænger ikke ind i placentabarrieren, men undersøgelser af dets virkningsmekanisme er ikke blevet udført til dato. Anvendelse under amning er mulig efter manglende amning.

Kontraindikationer

Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet og amning. Præparatet er kontraindiceret til brug hos patienter med nedsat lever og nyre. Lægemidlet i form af tabletter anvendes begrænset i pædiatri.

Anvendelser og doser

Doseringsregimen bestemmes individuelt afhængigt af indikationerne for brug af patienten. I de fleste tilfælde tolereres mediciner godt. Bivirkninger hos patienter kan ikke spores.

for voksne

Patienter i denne aldersgruppe bør tage lægemidlet i en dosis på 1 tablet om dagen. I tilfælde af nedsættelse af effektiviteten af ​​lægemidlet kan øges, men beslutningen om korrektion af lægemiddelregimen bør tages af lægen.

til børn

Børn over 12 år bruger stoffet i henhold til ordningen defineret for voksne patienter. Yngre børn kan bruge sammensætningen i form af en sirup. Den daglige dosis for børn i alderen 3 til 7 år er 2, 5 ml. For børn over 7 år - 5 ml.

til gravide og under amning

Under graviditet og amning kan sammensætningen kun anvendes som foreskrevet af en specialist. Ukontrolleret brug kan forårsage farlige virkninger.

Bivirkninger

Listen over bivirkninger, der forekommer på baggrund af anvendelsen af ​​sammensætningen, kan repræsenteres som følger:

  • takykardi;
  • mavesmerter
  • svimmelhed;
  • angioødem;
  • hududslæt;
  • kløe;
  • nældefeber;
  • anafylaksi;
  • dysmenoré;
  • træthed;
  • myalgi.

Interaktion med andre lægemidler

Når der blev kombineret med ketoconazol, erythromycin, flucetin, blev der ikke påvist nogen ændringer i plasmakoncentration. Lordaestin har ingen effekt på virkningen af ​​ethanol på menneskekroppen.

Særlige instruktioner

Når det anvendes i anbefalede doser, påvirker lægemidlet ikke patientens evne til at køre. Det er værd at huske, at brugen i mængder flere gange højere end terapeutisk kan forårsage døsighed.

overdosis

Modtagende doser på fem gange den anbefalede mængde er ikke farlig for en sund person. Der er ingen kliniske reaktioner i dette tilfælde. I løbet af laboratorieundersøgelser udført på en gruppe af voksne, der regelmæssigt tager 20 mg af lægemidlet i 14 dage, ledsages ikke af et klinisk respons. Væsentlige krænkelser af det kardiovaskulære system er også fraværende i denne periode. Anvendelsen af ​​det aktive stof i en dosis på 45 mg dagligt i 10 dage fører heller ikke til overtrædelser og fremkalder ikke en forlængelse af halveringstiden.

Ved anvendelse af sammensætningen i doser på 5 og 9 gange højere end de anbefalede krænkelser i kroppen spores ikke. Sammensætningen tolereres godt.

Ved alvorlig overdosis kan der forekomme symptomer på forgiftning. I dette tilfælde skal du straks søge lægehjælp. Patienten udføres en mavesaft. Vi anbefaler at tage enterosorbenter.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet i form af tabletter skal opbevares ved en temperatur på ikke over 25 grader. Lægemidlet bør beskyttes mod børn. Den maksimale opbevaringstid er 3 år fra produktionsdatoen.

Lordaestin i form af sirup anbefales at opbevares ved en temperatur på ikke over 20 grader på et sted, der er beskyttet mod børn. Sammensætningen skal opbevares i den originale emballage. Den maksimale opbevaringstid er 2 år fra produktionsdatoen angivet på flasken.

Narkotika Lrdestin tilhører listen over over-the-counter formuleringer og sælges til offentligheden i fri salg.

analoger

Lordestin

Lordaestin - et antihistaminlægemiddel, der er kendetegnet ved høj effektivitet. Lægemidlet fremstilles i to doseringsformer. Værktøjet tolereres godt og fremkalder ikke forekomsten af ​​bivirkninger hos patienter i forskellige aldersgrupper. Det anvendes aktivt i pædiatrisk praksis i et suspensionsformat til oral administration. Lægemidlet har et tilstrækkeligt antal analoger med lighed i virkningsmekanismen. På listen over sådanne midler indgår følgende stoffer.

Loratodin
Loratodin - det mest almindelige lægemiddel, der er karakteriseret ved udtalt antihistaminaktivitet. Fordelen ved denne sammensætning er dens gode tolerabilitet. Sammensætningen kan anvendes i pædiatrisk praksis. Mekanismen for dens virkning på kvindens krop og fostrets udvikling under graviditeten er ikke undersøgt, så brugen skal kasseres. Ulempen ved lægemidlet Loratodin er i øjeblikket frigivelsen i en doseringsform - tabletter.

Lægemidlet Erius tolereres godt. Sammensætningen fremstilles i form af tabletter og sirup beregnet til oral administration. En sirup eller suspension har en behagelig smag og en temmelig mild lugt, et lignende værktøj kan anvendes i pædiatri. Lægemidlet kan også anvendes under graviditet og amning. Data vedrørende de negative virkninger af den medicinske sammensætning er i øjeblikket ikke tilgængelige.

Eden

Eden er et populært antihistaminlægemiddel, der tolereres godt af patienter i forskellige aldersgrupper. For nemheds skyld fremstilles det farmaceutiske præparat i form af tabletter og sirup. Bivirkninger på baggrund af brugen af ​​lægemidlet kan ikke spores.

Lægemidlet Claritin er også et antihistaminlægemiddel, sammensætningen tolereres godt, bivirkninger når man tager midlerne er yderst sjældne. I de fleste tilfælde er sammensætningen ordineret til patienter i en moden aldersgruppe, børn anbefales at tage stoffet i form af en sirup.

Lægemidlet har en udtalt effekt. Sammensætningen hjælper med at eliminere selv de udprægede symptomer på allergiske reaktioner. På trods af denne aktivitet tolereres det godt, bivirkninger er yderst sjældne. Sammensætningen er kun tilgængelig i form af tabletter, men også i form af en salve til ekstern brug. Denne form for frigivelse gør det muligt at fremskynde processen med nyttiggørelse med omfattende udslæt.

Omkostningerne til Lordaestine er i gennemsnit 485 rubler. Priserne spænder fra 112 til 983 rubler.