Xizal - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer LSR-001308 / 08-290208

Handelsnavn: Xyzal®

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: (R) - [2- [4 - [(4-chlorphenyl) phenylmethyl] -1-piperazinyl] ethoxy] eddikesyre dihydrochlorid

Doseringsformular:

struktur

1 ml opløsning indeholder:
tox: levocetirizin dihydrochlorid - 5 mg;
excipienser: natriumacetat, eddikesyre, propylenglycol, glycerol 85%, methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, natriumsaccharinat, renset vand.

beskrivelse

Næsten farveløs lidt opaliserende opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX kode: R06AE08.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Levocetirizin, den aktive ingrediens i Xisal®, er R-enantiomeren af ​​cetirizin, som tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister og blokke H1-histaminreceptorer. Affinitet for H1-receptoren i levocetirizin er 2 gange højere end for cetirizin.

Levocetirizin påvirker det histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner og reducerer også migrationen af ​​eosinofiler, reducerer vaskulær permeabilitet, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Levocetirizin forebygger udvikling og letter de allergiske reaktioner har protivoekssudativnoe, kløestillende effekt, næsten ingen antikolinerg og antiserotonin aktiviteter. I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning.

Farmakokinetik. Levocetirizins farmakokinetiske parametre varierer lineært og er praktisk talt de samme som cetirizin farmakokinetik. Suge. Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtag påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, selv om dens hastighed falder. Hos voksne, efter en enkelt indgivelse af lægemidlet ved en terapeutisk dosis (5 mg), er maksimal koncentration (Cmax) nås efter 0,9 timer og plasmaet er 270 ng / ml efter gentagen indgivelse i en dosis på 5 mg / sut- 308 ng / ml. Et konstant koncentrationsniveau opnås efter 2 dage. Distribution. Levocetirizin er 90% bundet til plasmaproteiner. Distributionsvolumenet (Vd) er 0,4 l / kg. Biotilgængeligheden når 100%. Metabolisme. I små mængder (80

Ksizal til børn i dråber og tabletter

Blandt moderne antiallergiske stoffer til børn er Xisal kendetegnet ved dets sikkerhed og brugervenlighed, tilstedeværelsen af ​​mindre bivirkninger og en overkommelig pris. Lægemidlet advarer eller stopper på tidspunktet for udviklingen af ​​allergiske reaktioner. Xisal fås i form af tabletter og dråber. Hans instruktion er forpligtet til at læse.

Receptpligtig medicin

Allergi er en sygdom, som voksne og børn udsættes for, og sidstnævnte lider oftere, sygdommen beskadiger barnets krop. Reaktioner kan udvikle sig på forskellige typer af allergener: pollen, uld, støv, visse typer produkter mv.

Antiallergiske stoffer, herunder Xyzal, kaldes også antihistaminer, da de er i stand til at undertrykke virkningen af ​​histamin, et biologisk stof, som er ansvarlig for kroppens modstand mod fremmede stoffer gennem frigivelse af allergener.

Narkotika, der eliminerer reaktioner af denne type, er det sædvanligt at opdele i tre generationer:

  1. Droger af den første generation optrådte i efteråret 1935, de omfatter Dimedrol, Suprastin osv., De havde mange bivirkninger, men for den tid helbredte de allergier godt.
  2. Anden generation (Klarotadin, Claritin) kunne allerede handle op til 24 timer uden at forårsage en stærk beroligende effekt.
  3. Den tredje generation af stoffer er moderne, og Xyzal tilhører det. Tredje generationens lægemidler har vist sig godt, når de tages af deres børn.

Hvide tabletter, ovale, mærket med bogstavet Y. Hovedstoffet - levocetirizin dihydrochlorid - er også inkluderet i andre lægemidler, der undertrykker allergien, f.eks. Zyrtec. Hovedindsatsen er at suspendere allergiens forløb ved at reducere vaskulær permeabilitet hos børn. Yderligere stoffer: cellulose, lactose, kolloid siliciumdioxid, magnesium. Tabletten på tablet Opadry Y1-7000 består af hypromellose (en type cellulose), titandioxid og makrogol (tilsætningsstoffer til fødevarer).

Dråberne er farveløse, hovedstofet i dem er også levocetirizin dihydrochlorid. Hjælpestoffer: Natriumsaccharinat, eddike, propylenglycol (naturligt opløsningsmiddel), glycerol, methylparahydroxybenzonat, propylparhydroxybenzonat (sikre fødevaretilsætningsstoffer), vand.

Lægemidlet i alle former for frigivelse udfører tre funktioner, der bekæmper barndomsallergier:

  • Suspenser aktiviteten af ​​cytokiner (DNA-molekyler) og mediatorer (stoffer, der transmitterer inflammation);
  • Suspensionerer bevægelsen af ​​eosinofiler - leukocytter, der er meget følsomme for allergener;
  • Reducerer permeabiliteten af ​​blodkar, hvilket reducerer permeabiliteten af ​​allergener gennem dem.

Xisal har egenskaben om at blive fuldstændigt absorberet af maven. Den maksimale koncentration i kroppen er nået inden for en halv time, og den udtalte terapeutiske effekt varer i en dag.

Afskaffelsesperioden for lægemidlet til børn er 4-6 timer. En del af det udskilles hovedsageligt af nyrerne og deles gennem mavetarmkanalen. Leveren reagerer ikke på dets udseende i kroppen, det danner ikke aktive forbindelser, som igen bekræfter sin fulde sikkerhed for barnet.

Instruktioner og dosering

Ksizal tages kun på recept, på apoteker, der sælges efter forskrifter. Indikationerne er som følger:

  • Allergisk dermatitis - hudbetændelse hos børn, der forekommer under indflydelse af allergener. Så snart det provokerende stof trænger ind i hudcellerne, manifesteres en stærk allergisk reaktion. Den samme reaktion opstår, når insektet bider. Ksizal hjælper med at fjerne hævelse og rødme på huden.
  • Rhinorrhea, en type allergisk rhinitis, rigelig slim fra næsen.
  • Kløe på baggrund af forskellige reaktioner, urticaria akut og kronisk. Som regel, når urticaria ordinerer prøver, når resultatet af den allergiske natur af denne sygdom er opnået, fortsæt til behandling.
  • Konjunktivitis (betændelse i slimhinden i øjet) allergisk eller kronisk. I disse former for sygdommen ordinerer lægen i de fleste tilfælde.
  • Næsestop, nysen, lakrimation.
  • Pollinose er en sæsonafhængig reaktion af et barns krop til at blomstre, hvilket forværres i forårssæsonen. På toppen af ​​blomstrende poppel, birk, hassel, andre træer og planter er der stærke reaktioner. Hvis barnet ikke kan tages ud af blomstringen, anbefales det at tage stoffer som Xyzalu for at afhjælpe symptomerne.
  • Quincke ødem - en stigning i en del af ansigtet (sommetider øjnene og mundslimhinden) eller lemmer som følge af en allergisk reaktion. Og årsagen er i dette tilfælde den stærke vaskulære permeabilitet, som Xyzal reducerer.

Instruktionen siger, at pillerne tages enten på tom mave eller under måltider som instrueret af lægen. Tablettene tygges ikke, vaskes med vand. Dosering skal overholdes nøje. Dråber drikker fra en teskefuld eller fortyndes med en lille mængde vand.

5 mg tabletter anbragt i blister med 7 eller 10 stykker og pakket i papkasser. Tillades kun for børn efter 6 år: 1 tablet 1 gang om dagen.

Dråber 10 og 20 ml produceret i mørke glasburer med en dråber, de pakkes også i papkasser. Dråber er tilladt for børn fra 2 år; 2-6 år: 5 dråber, 2 gange om dagen; ældre end 6 år: 20 dråber om dagen (kan være i 1 modtagelse).

Kontraindikationer og bivirkninger

Lægemidlet har kontraindikationer:

  • Børn tager dråber og tabletter op til 2 år;
  • Børn tager piller inden 6 år (på grund af manglende eksperimentelle data);
  • Tegn på nyresvigt
  • Individuel intolerance af stoffet, som regel, hos børn med høj følsomhed over for lactose.

Blandt bivirkningerne, hvis hovedårsag er en overdreven dosis, døsighed, svimmelhed, takykardi kan observeres. Mere sjældent, i tilfælde hvor medicinsk instruktion er blevet overtrådt - kramper, sløret syn, depression, opkastning, diarré. Bivirkninger, når de tages sammen med andre lægemidler, er ikke blevet identificeret.

Spædbørn op til et år af stoffet er fuldstændigt kontraindiceret.

analoger

På lægemiddelmarkedet kan du finde analoger Kzizala. Køberen vælger, hvad der passer bedst til den præsenterede sort.

  • Zyrtec med det aktive stof cetirizin i sammensætningen reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer vævssvulst, eliminerer hudreaktionen over for allergener. Det hævdes ofte, at Zyrtec eller Xyzal er bedre. Med farmakologiske egenskaber ligger de i samme række som den sidste generation af stoffer og er lige så effektive. Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter med 10 mg og 10 ml dråber. Pris 185 rubler.
  • Zodak har også cetirizin. Effektiv til behandling af urticaria, især ved eliminering af angioødem. Zodak fås i tabletter på 10 mg hver, i form af en lysegult sirup (100 ml) og dråber (20 ml). Pris 138 rubler.
  • Cetrin eliminerer allergiske reaktioner i de tidlige stadier, lindrer muskelspasmer. Efter ophør af behandlingen opretholdes virkningen af ​​lægemidlet i tre dage, Zyrtec har samme egenskab. Dispensed fra apoteker uden recept. Pris tabletter (10 mg) 165 rubler.
  • Tavegil har en beroligende virkning, men ikke forårsager døsighed. Har antipruritisk effekt, hjælper med at slippe af med rhinitis. Fås i tabletter og i form af en opløsning til intramuskulær og intravenøs administration (1 mg / 1 ml). Pris 170 rubler.

Også stoffer, der er egnede til børn, omfatter Telfast, Klarotadin, Lomilan osv. De fås i forskellige former (tabletter, dråber, opløsninger) og har forskellige pristilbud.

Alle disse stoffer kan tages til børn i alderen 1-5 år. Op til et år er der næsten ingen stoffer til behandling af allergier, bortset fra salver, der anvendes under streng kontrol.

Lægemidlet Xizal præsenteres i apoteker af russiske byer, priserne er lave afhængigt af, hvilken dosering der er til salg, og antallet af tabletter eller opløsninger.

  • 7 tabletter, 5 mg - 357 rubler;
  • Tabletter 10 stk., 5 mg - 453 rubler;
  • Tabletter 14 stk., 5 mg - 580 rubler;
  • Dråber 10 ml - 396 rubler.
Bedøm denne artikel: 68 Bedøm venligst artiklen

Nu efterlod artiklen antallet af anmeldelser: 68, gennemsnitlig bedømmelse: 4.06 ud af 5

KSIZAL

Tabletter, filmdækket hvid eller næsten hvid, oval; med ekstruderet "Y" mærkning på den ene side.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​skallen: opadry Y-1-7000 (hypromellose, titandioxid (E171), makrogol 400).

7 stk - blister (1) - pakker pap.
7 stk - blister (2) - pakker pap.
10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Dråber til oral administration i form af en næsten farveløs, let opaliserende opløsning.

Hjælpestoffer: natriumacetat, eddikesyre, propylenglycol, glycerol 85%, methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, natriumsaccharinat, renset vand.

10 ml - flasker af mørkt glas med en dropper (1) - pakningspap.
20 ml - flasker af mørkt glas med en dropper (1) - pakningspap.

Histamin H blokering1-receptor, cetirizin enantiomer, tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister. Affinitet for histamin H1-Levocetirizin-receptorer er 2 gange højere end cetirizin.

Levocetirizin påvirker det histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner og reducerer også migrationen af ​​eosinofiler, reducerer vaskulær permeabilitet, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Det forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har anti-eksudativ, antipruritisk virkning, har praktisk taget ikke anticholinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning.

Levocetirizins farmakokinetiske parametre varierer lineært og er praktisk talt de samme som cetirizin farmakokinetik. Efter oral administration absorberes levocetosirzin hurtigt fra mave-tarmkanalen. Måltid påvirker ikke graden af ​​absorption, selv om dens hastighed falder. Efter en enkelt oral indgivelse i en terapeutisk dosis af Cmax i blodplasma hos voksne opnås efter 0,9 timer og udgør 207 ng / ml efter gentagen administration i en dosis på 5 mg / dag - 308 ng / ml. Biotilgængeligheden er 100%.

Css opnås om 2 dage. Levocetirizins binding til plasmaproteiner er 90%.
Vd udgør 0,4 l / kg.

Mindre end 14% metaboliseres i leveren ved N- og O-dealkylering (i modsætning til andre histamin H1-receptorer, der metaboliseres i leveren med deltagelse af cytokrom P450 isoenzymer) med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit. På grund af det lave metabolisme og manglende metabolisk potentiale virker interaktionen mellem levocetirizin og andre lægemidler usandsynligt.

Hos voksne er det 7,9 ± 1,9 h, total clearance er 0,63 ml / min / kg. Ca. 85,4% af dosen udskilles af nyrerne uændret ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion; omkring 12,9% udskilles gennem tarmene.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (CC mindre end 40 ml / min) falder clearance af levocetirizin, og T1/2 stigninger (hos patienter i hæmodialyse reduceres den totale clearance med 80%), hvilket kræver en tilsvarende ændring i doseringsregimen. Mindre end 10% af levocetirizin fjernes under standard 4-timers hæmodialyse.

Hos små børn t1/2 forkortes.

Symptomatisk behandling af allergiske sygdomme og tilstande:

- året rundt (vedvarende) og sæsonbetinget (intermitterende) allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis (kløe, nysen, rhinorré, tåre, konjunktivalhyperæmi, nasal congestion);

- pollinose (høfeber)

- urticaria (herunder kronisk idiopatisk urticaria)

- Anden allergisk dermatose, ledsaget af kløe og udslæt.

- terminal stadium af nyresvigt (CC mindre end 10 ml / min)

- Børnenes alder op til 6 år (til tabletter)

- Børnenes alder op til 2 år (til dråber til oral indgivelse)

- Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, især hos patienter med galactosæmi eller alvorlig lactoseintolerans (til tabletter);

- Overfølsomhed over for levocetirizin eller piperazinderivater.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af kronisk nyresvigt (korrigering af doseringsregimen er påkrævet) hos ældre patienter (med aldersrelateret reduktion af glomerulær filtrering).

Lægemidlet er ordineret til munden under et måltid eller på en tom mave.

Tabletter tages med en lille mængde vand uden at tygge.

Dråber til indtagelse tages med en teskefuld. Om nødvendigt kan dosis af lægemidlet fortyndes i en lille mængde vand umiddelbart før brug.

Voksne og børn over 6 år: daglig dosis på 5 mg (1 tab eller 20 dråber).

Børn i alderen 2 til 6 år: 1,25 mg (5 dråber) 2 gange / dag; daglig dosis - 2,5 mg (10 dråber).

Da levocetirizin udskilles af nyrerne, skal dosen justeres afhængigt af CC's størrelse, når lægemidlet administreres til ældre patienter og patienter med nedsat nyrefunktion.

QC kan beregnes ud fra koncentrationen af ​​serumkreatinin ifølge følgende formel.

QC (ml / min) = [140-alder (år)] × legemsvægt (kg) / 72 × serumkreatinin (mg / dL)

For kvinder: opnået værdi × 0,85

Ksizal

Beskrivelse fra 07/11/2014

  • Latin navn: Xyzal
  • ATC-kode: R06AE09
  • Aktiv ingrediens: Levocetirizin (Levocetirizin)
  • Producent: YUSB PHARMA S.A. (Belgien), UCB Pharma, S.p.A. (Italien), FARCHIM, S.A. (Schweiz)

struktur

Sammensætningen af ​​1 tablet af lægemidlet indeholder 5 mg levocetirizin-dihydrochlorid.

1 ml flydende medicin indeholder 5 mg aktiv ingrediens.

Hjælpemidler, der er en del af Kzizala:

  • natriumacetat;
  • natriumsaccharinat;
  • propylenglycol;
  • glycerol 85%;
  • methylparahydroxybenzoat;
  • propylparahydroxybenzoat;
  • eddikesyre;
  • renset vand.

Filmovertrækningen af ​​tabletterne består af makrogol 400 og opadra Y-1-7000.

Frigivelsesformular

Xisal fås i to doseringsformer:

  • I form af 5 mg tabletter, filmovertrukket. Fås i tabletter Xyzal 7, 10, 14 og 20 stykker i en pakke.
  • I form af dråber til oral administration. Xyzal dråber fås i 10 og 20 ml flasker. Flasker af mørk farve med en dråber.

Farmakologisk aktivitet

Xisal er et udtalt anti-allergisk og antihistaminlægemiddel. Den blokerende virkning på histaminreceptorer i den menneskelige krop levocetirizin er to gange højere end cetirizins.

Lægemidlet har en virkning på antihistaminfasen af ​​en allergisk reaktion.

Virkningen af ​​lægemidlet på patientens krop ligger i, at det forhindrer udviklingen af ​​allergi, når en allergisk reaktion opstår, letter den sin kurs, den har anti-eksudativ og antipruritisk virkning.

Den aktive komponent af lægemidlet levocetirizin:

  • reducerer permeabiliteten af ​​væggene i blodkarrene;
  • bremser bevægelsen af ​​eosinofiler;
  • hæmmer aktiviteten af ​​inflammatoriske mediatorer og cytokiner.

Levocetirizin serotonin og kolinergreceptorer har næsten ingen virkning.

Sedation, når du tager Xisal, er næsten fraværende.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes stoffet perfekt i mave-tarmkanalen. I dette tilfælde kan der forekomme en lille metabolisme. Når stoffet tages med mad, ændrer niveauet af biotilgængelighed og absorptionshastigheden sig ikke.

Den maksimale koncentration af levocetirizin i blodplasma opnås 1 time efter indtagelse af lægemidlet. Den kliniske effekt varer i mere end 24 timer. Halveringstiden for lægemidlet hos voksne patienter er fra 6 til 10 timer, hos børn er det lidt kortere.
Omkring 13 procent af lægemidlet forlader kroppen gennem tarmene, ca. 85% udskilles af nyrerne. Hos patienter med nedsat nyrefunktion forlænges halveringstiden for lægemidlet. Hos patienter i hæmodialyse udskilles ikke mere end 10% af det aktive stof.

Hoveddelen af ​​lægemidlet levocetirizin har tendens til at trænge ind i modermælken.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for brugen af ​​Xisal er:

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for levocetirizin samt andre komponenter, der udgør lægemidlet. Ksizal er ikke ordineret til personer med svær nyreinsufficiens.

Under graviditet og amning er stoffet kontraindiceret (data om sikkerheden ved Kzizal brug af gravide og ammende kvinder er ikke tilgængelige).

Bivirkninger

De vigtigste bivirkninger, der kan opstå, når du tager stoffet, omfatter døsighed, træthed, hovedpine, tør mund, mavesmerter, astenisk syndrom.

Der er isolerede tilfælde af ændringer i kropsvægt.

Særlige instruktioner

Når du tager lægemidlet anbefales det at afstå fra at køre og fra andre aktiviteter, der kræver en høj koncentration af opmærksomhed, samt klarheden og hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Instruktioner til brug Xizala (metode og dosering)

Inden du tager Xisal-dråber, anbefales det at fortynde 10 ml i drikkevand og derefter tage det med munden med en teskefuld.

Dosering af dråber:

  • For børn fra 2 til 6 år, ordineres 5 dråber 2 gange om dagen;
  • børn over 6 år og voksne kan tage op til 20 dråber om dagen, kan være i et trin.

Xizal tabletter instruktioner til brug for voksne og børn over 6 år:

  • tag en tom mave eller med måltider;
  • svælge uden at tygge
  • drikke vand

Dosering - 1 tablet 1 gang om dagen.

For børn

Xisal i filmovertrukne tabletter er kontraindiceret hos børn under 6 år.

Lægemidlet i dråberne anbefales ikke til børn under 2 år på grund af manglende data om lægemidlets sikkerhed.

overdosis

I tilfælde af overdosis kan følgende symptomer opstå:

  • hos voksne, døsighed
  • hos børn - øget irritabilitet, spænding, angst, forvandling til døsighed.

Hvis der opstår en overdosis af lægemidlet, anbefales det først, at patienten skylder maven eller fremkalder kunstig opkastning. Derefter skal du udføre vedligeholdelse og symptomatisk behandling. Til behandling i tilfælde af overdosering af lægemidler er aktivt kul angivet.

Der er ingen specifik modgift til lægemiddelforgiftning.

interaktion

Når du bruger Xisal sammen med theophyllin, kan levocetirizins halveringstid fra kroppen øges.

Det anbefales ikke at tage alkohol under behandlingen med Ksizal, samt medicinske stoffer, som deprimerer centralnervesystemet, da det måske er en ukontrolleret forøgelse af deres virkninger på menneskekroppen.

Salgsbetingelser

Lægemidlet Xizal er tilgængelig på apoteker efter recept.

Opbevaringsforhold

Både tabletter og dråber af Xyzal bør opbevares i mørke uden for rækkevidde af børneplads, hvor temperaturen opretholdes ikke højere end 25 grader C.

Holdbarhed

Xisal tabletter i skallen opbevares ikke mere end 3 år fra fremstillingsdatoen.

Xyzal dråber bør opbevares ikke længere end 2 år fra fremstillingsdatoen angivet på pakningen. Et åbent hætteglas med dråber kan ikke opbevares i mere end 3 måneder.

Analyser af Xyzal (med individuel intolerance)

I stedet for Ksizal, med de samme indikationer, kan analogerne anvendes: Suprastexx, Glentset, Elset, Cecera, Aleron, Alersin.

anmeldelser

På internettet sender folk anmeldelser af Ksizal på et medicinsk forum. Patienter, der lider af allergiske reaktioner og har oplevet virkningen af ​​lægemidlet, bemærker dets hurtige effektivitet og lethed til administration.

Samtidig anbefaler patienter, der tager Ksizal, at tage højde for sin stærke hypnotiske virkning, især dem, der kører bil.

Når du bruger stoffet til børn, er anmeldelser af Ksizale for det meste positive.

Pris Xizala, hvor de kan købe

I by apoteker koster lægemidlet i dråber mellem 345-420 rubler.

På tabletter er Xisal-prisen ca. 240-290 rubler. til 1 pakning med 7 tabletter. Emballagetabletter nummererer 10 stykker i apoteker fra 270 til 360 rubler. Prisen på en pakke på 14 tabletter varierer mellem 435-530 rubler.

Drops "Ksizal" børn:
brugsanvisning

Ksizal er et af de populære moderne allergivenlægemidler. Det er godkendt til brug hos børn, og især for unge patienter er tilgængelige i form af dråber. I hvilke tilfælde er det ordineret til spædbørn, hvordan udleveres det, og hvad er det om nødvendigt udskiftet?

Frigivelse form og sammensætning

Ksizal i form af dråber fremstillet i glasflasker, udstyret med en dråber. Inde i en sådan flaske indeholder en lidt opalescerende eller farveløs væske. En flaske indeholder 10 ml eller 20 ml medicin.

Den aktive bestanddel af et sådant lægemiddel er levocetirizin i form af dihydrochlorid. Dens indhold i 1 ml dråber er 5 mg. Derudover inkluderer lægemidlet glycerol, eddikesyre, natriumsaccharinat og andre stoffer. I pædiatri er denne medicin ordineret til børn ældre end 2 år.

Foruden dråber er Xisal også tilgængelig i fast form. Disse er ovale tabletter i en hvid shell, som sælges til 7-20 stk. I en pakning. Hver tablet indeholder 5 mg levocetirizin. Denne form for medicin er ordineret til børn fra 6 år, da det er umuligt at opdele tabletten i halvdele.

Princippet om drift

Det aktive stof Ksizala blokerer receptorer for histamin - et stof der virker som den vigtigste mediator af allergi. Derudover reduceres vaskulær permeabilitet under påvirkning af lægemidlet, og bevægelsen af ​​eosinofiler er mindre aktiv. Påvirker lægemidlet og frigivelsen af ​​andre stoffer, som understøtter inflammationsaktiviteten. Som følge af brugen af ​​dråber reduceres manifestationerne af en allergisk reaktion, hævelse og kløe elimineres.

vidnesbyrd

Xisal dråber anvendes som symptomatisk medicin til:

  • Allergisk rhinitis.
  • Høje feber
  • Allergiske hudlæsioner, der manifesteres af udslæt og kløe.
  • Urticaria.
  • Allergisk form for conjunctivitis.
  • Hævelse Quincke.

Kontraindikationer

Lægemidlet er ikke givet til patienter med den sidste fase af nyresvigt, samt med øget følsomhed over for eventuelle ingrediensdråber. Enhver nyresygdom hos et barn kræver en læge omhyggelig opmærksomhed og en ændring i dosering, når du ordinerer Ksizal.

Bivirkninger

Hvis du ikke overskrider dosis af Ksizal, forekommer den beroligende virkning ikke hos de fleste patienter. Kun sjældent i behandlingen af ​​dråber klager børn over hovedpine eller mavesmerter.

Nogle gange bliver babyer efter at have taget stoffet svagt og døsigt. De samme bivirkninger som nervøs agitation, kvalme, hurtig hjerterytme, muskelsmerter, kløe, diarré, kramper og andre er yderst sjældne.

Instruktioner til brug

Ksizal i flydende form tages oralt og drypper en vis mængde dråber af lægemidlet i en teskefuld. Lægemidlet anbefales at drikke på tom mave eller mens du spiser. Om nødvendigt kan produktet fortyndes med en lille mængde rent vand.

Dosis afhænger af alder:

  • Et barn 2-6 år ad gangen giver 5 dråber. Da medicinen tages to gange dagligt, vil den daglige dosering for en sådan baby være 10 dråber.
  • Børn over 6 år skal gives 20 dråber om dagen. Sådanne små patienter kan også erstattes med et flydende lægemiddel tabletter. Den daglige dosis af sådan Xisal vil være 1 tablet.

Varigheden af ​​brugen af ​​lægemidlet påvirkes af diagnosen og sygdommens forløb. For eksempel, hvis et barn har pollinose, er dråber ordineret i en periode på 7 dage til 6 uger, og for atopisk dermatitis er medicinen normalt taget i lang tid (op til 1,5 år).

overdosis

Hvis du giver barnet tab i en højere dosis, vil det føre til en rastløs og ophidset tilstand, som erstattes af perioder med døsighed.

Hvis der opdages en overdosis, skylles straks barnets mave eller fremkalder opkastning og giver derefter aktivt kul. Hvis barnets tilstand forværres, søg lægehjælp.

Xyzal ® (Xyzal ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: ovalformet, filmcoated hvid eller næsten hvid. På den ene side af tabellen ekstruderes "Y" -mærket.

Dråber: næsten farveløs, lidt opaliserende opløsning.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Levocetirizin - det aktive stof i lægemidlet Xisal ® - er R-enantiomeren af ​​cetirizin, som tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister og blokke H1-histaminreceptorer.

Levocetirizin påvirker det histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​eosinofiler, vaskulær permeabilitet, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer.

Levocetirizin forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antiexudativ, antipruritisk og praktisk talt ikke anticholinerg og antiserotonin effekt. I terapeutiske doser forårsager det næsten ingen beroligende effekt.

Farmakokinetik

Levocetirizins farmakokinetiske parametre varierer lineært og er praktisk talt de samme som cetirizin farmakokinetik.

Suge. Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtag påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, selv om dens hastighed falder. Hos voksne efter en enkelt dosis af lægemidlet i en terapeutisk dosis (5 mg) Cmax i blodplasma er det 270 ng / ml og nås efter 0,9 timer efter gentagen administration i en dosis på 5 mg - 308 ng / ml. Css opnås om 2 dage.

Distribution. Levocetirizin er 90% bundet til plasmaproteiner. Vd udgør 0,4 l / kg. Biotilgængeligheden når 100%.

Metabolisme. I små mængder (®

behandling af sådanne symptomer på året rundt (vedvarende) og sæsonbetinget (intermitterende) allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis, såsom kløe, nysen, nasal congestion, rhinorré, tåre, conjunctival hyperæmi;

pollinose (høfeber).

anden allergisk dermatose, ledsaget af kløe og udslæt.

Kontraindikationer

Til alle doseringsformer

overfølsomhed over for levocetirizin eller piperazinderivater samt andre komponenter i lægemidlet

nyresvigt i sluttrinnet (Cl creatinin ® hos voksne patienter med en varighed på op til 6 måneder.

overdosis

Symptomer: døsighed (hos voksne), agitation og angst, vekslende med søvnighed (hos børn).

Behandling: gastrisk skylning eller udnævnelse af aktivt kul, hvis det er kort tid efter at have taget lægemidlet. Symptomatisk og vedligeholdelsesbehandling anbefales. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

Særlige instruktioner

Methylparhydroxybenzoat og propylparhydroxybenzoat, som er en del af orale dråber, kan forårsage allergiske reaktioner (muligvis af forsinket type).

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer og arbejde med mekanismer. Levocetirizin kan føre til øget døsighed, derfor kan Xyzal ® påvirke evnen til at køre bil eller arbejde med udstyr. I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular

Tabletter, filmbelagt, 5 mg. I en PVC / aluminiumsfolie blister, 7 eller 10 stk. 1 eller 2 blister i en æske.

Dråber til oral administration, 5 mg / ml. I mørke glasflasker (type III, Ph. Eur.) Med en nominel kapacitet på 15 ml, udstyret med en LDPE-dråber, med et skruelåg af hvid polypropylen, med beskyttelse mod børn, 10 ml. I mørke glasflasker (type III, Ph. Eur.) Med en nominel kapacitet på 20 ml, udstyret med en LDPE-dråber, med et skruelåg af hvid polypropylen, med beskyttelse mod børn, 20 ml. 1 fl. i en æske.

producent

Tabletter, filmbelagt. YUSB Farshim S.A. Planchey Industriområde, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Schweiz.

Dråber til oral administration. Ajsika Pharmaceuticals Sr.l. Via Praglia 15, 10044 Pianezza (Turin), Italien.

Registreringsindehaver: YUSB Farshim S.A.

Spørgsmål og klager fra forbrugerne skal sendes til adressen: 105082, Moskva, Perevedenovsky Lane, 13, s. 21.

Tlf.: (495) 644-33-22; fax: (495) 644-33-29.

Salgsvilkår for apotek

Tabletter, filmovertrukne - uden recept.

Dråber til oral administration - ifølge opskriften.

Opbevaring af lægemidlet Xizal ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af lægemidlet Xizal ®

tabletter, filmovertrukne 5 mg - 4 år.

Dråber til oral administration 5 mg / ml - 3 år. Efter åbning af flasken - 3 måneder.

Dråber til oral administration 5 mg / ml - 3 år. Efter åbning af flasken - 3 måneder.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Xisal (dråber): brugsanvisning

Doseringsformular

Dråber til oral administration, 5 mg / ml

struktur

1 ml opløsning indeholder

aktiv ingrediens - levocetirizin dihydrochloride 5 mg,

excipienser: natriumacetat, eddikesyre, propylenglycol, glycerin 85%, methylparahydroxybenzoat (E 218), propylparhydroxybenzoat (E 217), natriumsaccharin, renset vand.

beskrivelse

Klar, lidt opaliserende væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistamin systemiske lægemidler. Piperazinderivater. Levotsiterizin.

ATH kode R06AE09

Farmakologiske egenskaber

Levocetirizins farmakokinetiske parametre varierer lineært og er praktisk talt de samme som cetirizin farmakokinetik.

Suge. Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtag påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, selv om dens hastighed falder. Hos voksne, efter en enkeltdosis af lægemidlet i en terapeutisk dosis (5 mg) opnås maksimal koncentration (Cmax) i blodplasma efter 0,9 timer og er 270 ng / ml efter gentagen administration i en dosis på 5 mg / dag - 308 ng / ml. Et konstant koncentrationsniveau opnås efter 2 dage.

Distribution. Levocetirizin er 90% bundet til plasmaproteiner. Distributionsvolumenet (Vd) er 0,4 l / kg. Biotilgængeligheden når 100%.

Metabolisme. I små mængder (

Indikationer for brug

- Symptomatisk behandling af allergisk rhinitis (herunder vedvarende allergisk rhinitis)

Dosering og indgift

Lægemidlet tages oralt, med mad eller på tom mave.

Dråber hældes i en teskefuld eller opløst i en lille mængde vand. Hvis der anvendes fortynding, især til børn, skal du bruge et vandvolumen, som patienten er i stand til at sluge. Den fortyndede opløsning skal indtages straks.

Når du tæller dråber, skal flasken installeres lodret (top til bund). Hvis der ikke er nogen strøm af dråber, hvis det krævede antal dråber ikke er blevet leveret, drej flasken lodret, og hold den på hovedet og fortsæt med at tælle dråberne.

Selvom der er nogle data om kliniske undersøgelser hos børn i alderen 6 måneder til 12 år, er de ikke tilstrækkelige begrundelser for brugen af ​​levocetirizin til spædbørn og børn under 2 år.

I denne sammenhæng anbefales udnævnelsen af ​​levocetirizin til nyfødte og børn under 2 år ikke.

Børn i alderen 2 til 6 år:

Den anbefalede daglige dosis er 2,5 mg i 2 opdelte doser på 1,25 mg (5 dråber to gange dagligt).

Børn i alderen 6 til 12 år:

Den anbefalede daglige dosis er 5 mg (20 dråber).

Ungdommer 12 år og ældre og voksne:

Den anbefalede daglige dosis er 5 mg (20 dråber).

Dosisjustering anbefales til ældre patienter med moderat og alvorlig nyreinsufficiens (se nedenfor "Voksne patienter med nyreinsufficiens").

Voksne patienter med nyresvigt

Doseringsintervaller bør individualiseres afhængigt af nyrefunktionen. Se nedenstående tabel og juster dosen som angivet. For at anvende dette doseringsdiagram kræves en vurdering af patientens kreatininclearance (CC) i ml / min. QC (ml / min) kan evalueres af serumkreatinin (mg / dL) som bestemt ved følgende formel:

[140 - alder (år)] × legemsvægt (kg)

72 × serumkreatinin (mg / dl)

Børn, der lider af nyresvigt

Dosis skal indstilles individuelt under hensyntagen til patientens nyrekontrol og hans / hendes kropsvægt.

Patienter med leversvigt

Dosisjustering er ikke nødvendig for patienter med leversvigt alene. Til patienter med nedsat lever og nyreinsufficiens anbefales dosisjustering (se ovenfor "Voksne patienter med nyreinsufficiens").

Periodisk allergisk rhinitis (symptomer 4 dage / uge og i mere end 4 uger), kan kontinuerlig behandling tilbydes patienten i kontaktperioden med allergener. For kronisk urticaria og kronisk allergisk rhinitis er der klinisk erfaring med et racemat i op til et år.

Bivirkninger

I placebokontrollerede undersøgelser hos børn i alderen 6-11 måneder og i alderen 1 til 6 år

- diarré, opkastning, forstoppelse, salivary hypersekretion

- tørst, sult, træthed, anoreksi, døsighed, psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelser, moderat søvnløshed

Hos børn i alderen 6-12 år

- hovedpine, døsighed

Ungdom over 12 år og voksne

- hovedpine, døsighed, tør mund, træthed

Der har været tilfælde af bivirkninger (sjældent ≥ 1/1000,

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for levocetirizin eller nogen af ​​de andre komponenter i præparatet eller til eventuelle piperazinderivater.

- alvorlig nyresvigt med kreatininclearance mindre end 10 ml / min.

- børn op til 2 år

- graviditet og amning

Drug interaktioner

Undersøgelser er ikke gennemført for at undersøge interaktionen med levocetirizin (inklusiv studier med inducere af CYP3A4).

Undersøgelser af cetirizinforbindelser med racemat viste ingen klinisk signifikante negative interaktioner med antipyrin, pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, glipizid og diazepam.

Et let fald i clearance af cetirizin (16%) blev observeret i en undersøgelse med flere doser theophyllin (400 mg en gang daglig), mens theophyllins farmakokinetik ikke ændrede sig ved samtidig brug af cetirizin.

I en undersøgelse af flere doser ritonavir (600 mg to gange dagligt) og cetirizin (10 mg dagligt) blev cetirizins virkningsgrad øget med ca. 40%, og ritonavirs farmakokinetik ændredes en smule (-11%), hvilket yderligere blev ledsaget af absorptionen af ​​cetirizin.

Graden af ​​absorption af levocetirizin falder ikke med fødeindtaget, selvom absorptionshastigheden falder.

Ved følsomme patienter kan samtidig brug af cetirizin eller levocetirizin og alkohol eller andre CNS depressiva stoffer have en effekt på centralnervesystemet, selv om det har vist sig, at racematet af cetirizin ikke forbedrer alkoholens virkning.

Særlige instruktioner

Patienter, der tager Xyzal®, bør afstå fra at tage alkohol.

Brug med forsigtighed til patienter med prædisponerende faktorer for urinretention (beskadigelse af rygmarven i rygmarven, prostatahyperplasi), da levocetirizin kan øge risikoen for urinretention.

Methylparhydroxybenzoat og propylparahydroxybenzoat, som er indeholdt som en del af Xisal®, kan dråber forårsage allergiske reaktioner (muligvis med forsinkelse).

Graviditet og amning

Eksperimentelle undersøgelser af dyr afslørede ingen direkte eller indirekte skadelige virkninger af levocetirizin på det udviklende foster, også i postnatale perioder; Graviditetsforløbet og fødslen ændrede sig heller ikke.

Kliniske undersøgelser af sikkerheden af ​​levocetirizin under graviditet er ikke blevet gennemført. Derfor bør lægemidlet ikke anvendes under graviditet.

Levocetirizin udskilles i modermælken, så hvis du skal bruge det under amning, bør amning på tidspunktet for indtagelse af lægemidlet seponeres.

Funktioner af lægemidlets indflydelse på evnen til at køre bil og potentielt farligt maskineri

Sammenlignende kliniske studier har ikke afsløret tegn på, at levocetirizin ved den anbefalede dosis reducerer mental alertness, reaktion eller evnen til at føre køretøjer. Nogle patienter kan dog opleve døsighed, træthed og svaghed ved behandling med levocetirizin. Således skal patienter, der har til hensigt at køre køretøjer, engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, eller kontrolmaskiner skal være opmærksomme på ovenstående reaktioner.

overdosis

Symptomer: døsighed (hos voksne), agitation og angst, vekslende med søvnighed (hos børn).

Behandling: Straks efter at have taget lægemidlet indeni, skal du skylle op i maven eller fremkalde brekninger. Det anbefales at udpege aktivt kul, der udfører symptomatisk og støttende terapi. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

Frigivelse form og emballage

På 10 ml opløsning i flasker af mørkt glas (type III) med en kapacitet på 15 ml, forsynet med en dråber af lavdensitetspolyethylen, med et skruelåg af hvid polypropylen med beskyttelse mod åbning af børn. På 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C på et mørkt sted.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Efter den første åbning af flasken - 3 måneder.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

Ксизал® dråber til oral administration

LÆGEMIDLER MED RECEPTIVE FERIE ER KUN TIL EN PATIENT KUN AF EN LÆGER. DENNE INSTRUKTION KUN FOR MEDARBEJDERE.

INSTRUKTIONER til medicinsk brug af lægemidlet Xizal®

Registreringsnummer LSR-001308 / 08-090414
Handelsnavn: Xyzal®
Internationalt ikke-propetært navn: Levocetirizin
Doseringsform: Orale Dråber

struktur
1 ml opløsning indeholder:
aktiv ingrediens: levocetirizin dihydrochlorid - 5 mg;
excipienser: natriumacetat 5,70 mg, eddikesyre 0,53 mg, propylenglycol 350,00 mg, glycerol 85% 294,10 mg, methylparahydroxybenzoat 0,3375 mg, propylparhydroxybenzoat 0,0375 mg natriumsaccharinat 10,00 mg, renset vand til 1,00 ml.

beskrivelse
Næsten farveløs lidt opaliserende opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel - H1-histaminreceptorblokker.

ATC-kode: R06AE09.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Levocetirizin, den aktive ingrediens i Xisal®, er R-enantiomeren af ​​cetirizin, som tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister og blokke H1-histaminreceptorer.
Levocetirizin påvirker det histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner og reducerer også migrationen af ​​eosinofiler, reducerer vaskulær permeabilitet, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer.
Levocetirizin forebygger udvikling og letter de allergiske reaktioner har protivoekssudativnoe, kløestillende effekt, næsten ingen antikolinerg og antiserotonin aktiviteter. I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning.
Farmakokinetik. Levocetirizins farmakokinetiske parametre varierer lineært og er praktisk talt de samme som cetirizin farmakokinetik.
Suge. Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtag påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, selv om dens hastighed falder. Hos voksne efter en enkelt dosis af lægemidlet i en terapeutisk dosis (5 mg) opnås maksimal koncentration (Cmax) i blodplasma efter 0,9 timer og er 270 ng / ml efter gentagen administration i en dosis på 5 mg - 308 ng / ml. Ligevægtskoncentrationen nås efter 2 dage.
Distribution. Levocetirizin er 90% bundet til plasmaproteiner. Distributionsvolumenet (Vd) er 0,4 l / kg. Biotilgængeligheden når 100%.
Metabolisme. I små mængder (80

Ingen allergier!

medicinsk referencebog

Ksizal instruktioner til brug falder til børn

Ksizal er et af de populære moderne allergivenlægemidler. Det er godkendt til brug hos børn, og især for unge patienter er tilgængelige i form af dråber. I hvilke tilfælde er det ordineret til spædbørn, hvordan udleveres det, og hvad er det om nødvendigt udskiftet?

Frigivelse form og sammensætning

Ksizal i form af dråber fremstillet i glasflasker, udstyret med en dråber. Inde i en sådan flaske indeholder en lidt opalescerende eller farveløs væske. En flaske indeholder 10 ml eller 20 ml medicin.

Den aktive bestanddel af et sådant lægemiddel er levocetirizin i form af dihydrochlorid. Dens indhold i 1 ml dråber er 5 mg. Derudover inkluderer lægemidlet glycerol, eddikesyre, natriumsaccharinat og andre stoffer. I pædiatri er denne medicin ordineret til børn ældre end 2 år.

Foruden dråber er Xisal også tilgængelig i fast form. Disse er ovale tabletter i en hvid shell, som sælges til 7-20 stk. I en pakning. Hver tablet indeholder 5 mg levocetirizin. Denne form for medicin er ordineret til børn fra 6 år, da det er umuligt at opdele tabletten i halvdele.

Det aktive stof Ksizala blokerer receptorer for histamin - et stof der virker som den vigtigste mediator af allergi. Derudover reduceres vaskulær permeabilitet under påvirkning af lægemidlet, og bevægelsen af ​​eosinofiler er mindre aktiv. Påvirker lægemidlet og frigivelsen af ​​andre stoffer, som understøtter inflammationsaktiviteten. Som følge af brugen af ​​dråber reduceres manifestationerne af en allergisk reaktion, hævelse og kløe elimineres.

Xisal dråber anvendes som symptomatisk medicin til:

  • Allergisk rhinitis.
  • Høje feber
  • Allergiske hudlæsioner, der manifesteres af udslæt og kløe.
  • Urticaria.
  • Allergisk form for conjunctivitis.
  • Hævelse Quincke.

Lægemidlet er ikke givet til patienter med den sidste fase af nyresvigt, samt med øget følsomhed over for eventuelle ingrediensdråber. Enhver nyresygdom hos et barn kræver en læge omhyggelig opmærksomhed og en ændring i dosering, når du ordinerer Ksizal.

Hvis du ikke overskrider dosis af Ksizal, forekommer den beroligende virkning ikke hos de fleste patienter. Kun sjældent i behandlingen af ​​dråber klager børn over hovedpine eller mavesmerter.

Nogle gange bliver babyer efter at have taget stoffet svagt og døsigt. De samme bivirkninger som nervøs agitation, kvalme, hurtig hjerterytme, muskelsmerter, kløe, diarré, kramper og andre er yderst sjældne.

Instruktioner til brug

Ksizal i flydende form tages oralt og drypper en vis mængde dråber af lægemidlet i en teskefuld. Lægemidlet anbefales at drikke på tom mave eller mens du spiser. Om nødvendigt kan produktet fortyndes med en lille mængde rent vand.

Dosis afhænger af alder:

  • Et barn 2-6 år ad gangen giver 5 dråber. Da medicinen tages to gange dagligt, vil den daglige dosering for en sådan baby være 10 dråber.
  • Børn over 6 år skal gives 20 dråber om dagen. Sådanne små patienter kan også erstattes med et flydende lægemiddel tabletter. Den daglige dosis af sådan Xisal vil være 1 tablet.

Varigheden af ​​brugen af ​​lægemidlet påvirkes af diagnosen og sygdommens forløb. For eksempel, hvis et barn har pollinose, er dråber ordineret i en periode på 7 dage til 6 uger, og for atopisk dermatitis er medicinen normalt taget i lang tid (op til 1,5 år).

Hvis du giver barnet tab i en højere dosis, vil det føre til en rastløs og ophidset tilstand, som erstattes af perioder med døsighed.

Hvis der opdages en overdosis, skylles straks barnets mave eller fremkalder opkastning og giver derefter aktivt kul. Hvis barnets tilstand forværres, søg lægehjælp.

Lægemidlet kan tages med erythromycin, diazepat, azithromycin og mange andre lægemidler. Når man ordinerer med lægemidler, der hæmmer centralnervesystemet, er det muligt at øge denne effekt på hjernen. Kombination med andre lægemidler er ikke undersøgt.

For at købe Xisal dråber i et apotek, skal du først få en recept fra en børnelæge, allergiker eller anden specialist. Gennemsnitsprisen på en flaske med 10 ml af lægemidlet er 400-450 rubler.

Det er muligt at opbevare den forseglede medicin hjemme i 3 år fra udstedelsesdatoen og finde et tørt sted med en temperatur under +30 grader.

Det er også vigtigt at sikre, at et sådant sted ikke har adgang til børn.

Efter første brug anbefaler fabrikanten at opbevare lægemidlet i højst 3 måneder. Hvis der stadig er væske i flasken 3 måneder siden, skal den kasseres. Udløb af medicin til børn er ikke tilladt.

Forældre reagerer generelt godt på behandlingen af ​​børn med den flydende form af Xizal. De bekræfter, at en sådan medicin er ret effektiv i allergiske læsioner i nasopharynx eller øjne, såvel som i atopisk dermatitis og andre allergiske sygdomme. Næsten alle mødre danner dråber kaldet meget praktisk at bruge. De fleste børn svelger stoffet uden problemer, selv uden fortynding med vand.

Ulemper betyder, at ifølge forældrene er det høje omkostninger og lav holdbarhed efter åbning. Bivirkningen af ​​lægemidlet på barnets krop er meget sjælden, men nogle gange fremkalder stoffet døsighed eller en allergisk reaktion hos enkelte børn.

I stedet for Xisal kan du bruge stoffet Suprastinex, som også produceres i dråber og tabletter i skallen. Han har samme aktive ingrediens, så indikationerne, aldersbegrænsninger, mulige bivirkninger og kontraindikationer for disse lægemidler er de samme.

Lægen kan også anbefale andre lægemidler fra gruppen af ​​histaminreceptorblokkere til et barn med allergier:

  • Claritinsirup. Dette lægemiddel, der indeholder loratadin, er ordineret til børn over 2 år. Det er også repræsenteret af piller, der kan administreres fra en alder af tre.
  • Drops Zyrtec. Dette lægemiddel baseret på cetirizin vælges oftest i stedet for Ksizal for børn under 2 år, da det er tilladt fra seks måneder. Zodac dråber er dens analoge, men de anbefales kun til børn ældre end et år.
  • Drops fenistil. En sådan medicin indeholdende dimeinden er også efterspurgt som en analog hos spædbørn op til 2 år, fordi den kan bruges til børn ældre end 1 måned.
  • Erius sirup. Denne søde medicin baseret på desloratadin er tilladt fra 1 år.

Dr. Komarovsky fortæller detaljeret i sit program om antihistaminpræparater til børn.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Histamin N-blokering

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Tabletter, filmdækket hvid eller næsten hvid, oval; med en ekstruderet "Y" -mærkning på den ene side.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​skallen: opadry Y-1-7000 (hypromellose, titandioxid (E171), makrogol 400).

7 stk - blister (1) - pakker pap.
7 stk - blister (2) - pakker pap.
10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Dråber til oral administration i form af en næsten farveløs, let opaliserende opløsning.

Hjælpestoffer: natriumacetat, eddikesyre, propylenglycol, glycerol 85%, methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, natriumsaccharinat, renset vand.

10 ml - flasker af mørkt glas med en dropper (1) - pakningspap.
20 ml - flasker af mørkt glas med en dropper (1) - pakningspap.

Farmakologisk aktivitet

Histamin H1-receptorblokerer, cetirizin-enantiomer, tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister. Affiniteten for histamin H1-receptorer i levocetirizin er 2 gange højere end for cetirizin.

Levocetirizin påvirker det histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner og reducerer også migrationen af ​​eosinofiler, reducerer vaskulær permeabilitet, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Det forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har anti-eksudativ, antipruritisk virkning, har praktisk taget ikke anticholinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning.

Farmakokinetik

Levocetirizins farmakokinetiske parametre varierer lineært og er praktisk talt de samme som cetirizin farmakokinetik. Efter oral administration absorberes levocetosirzin hurtigt fra mave-tarmkanalen. Måltid påvirker ikke graden af ​​absorption, selv om dens hastighed falder. Efter en enkelt indtagelse i en terapeutisk dosis Cmax hos voksne, nås blodplasma efter 0,9 timer og er 207 ng / ml efter gentagen administration i en dosis på 5 mg / dag - 308 ng / ml. Biotilgængeligheden er 100%.

Css nås om 2 dage. Levocetirizins binding til plasmaproteiner er 90%.
Vd er 0,4 l / kg.

Mindre end 14% metaboliseres i leveren ved N- og O-dealkylering (i modsætning til andre histamin H1-receptorblokkere, der metaboliseres i leveren med deltagelse af isoenzymer i cytokrom P450-systemet) med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit. På grund af det lave metabolisme og manglende metabolisk potentiale virker interaktionen mellem levocetirizin og andre lægemidler usandsynligt.

Hos voksne er det 7,9 ± 1,9 h, total clearance er 0,63 ml / min / kg. Ca. 85,4% af dosen udskilles af nyrerne uændret ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion; omkring 12,9% udskilles gennem tarmene.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (CC mindre end 40 ml / min) falder clearance af levocetirizin, og T1 / 2 stiger (hos patienter i hæmodialyse reduceres den totale clearance med 80%), hvilket kræver en tilsvarende ændring i doseringsregimen. Mindre end 10% af levocetirizin fjernes under standard 4-timers hæmodialyse.

I småbørn forkortes T1 / 2.

Symptomatisk behandling af allergiske sygdomme og tilstande:

- året rundt (vedvarende) og sæsonbetinget (intermitterende) allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis (kløe, nysen, rhinorré, tåre, konjunktivalhyperæmi, nasal congestion);

- pollinose (høfeber)

- urticaria (herunder kronisk idiopatisk urticaria)

- Anden allergisk dermatose, ledsaget af kløe og udslæt.

Kontraindikationer

- terminal stadium af nyresvigt (CC mindre end 10 ml / min)

- Børnenes alder op til 6 år (til tabletter)

- Børnenes alder op til 2 år (til dråber til oral indgivelse)

- Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, især hos patienter med galactosæmi eller alvorlig lactoseintolerans (til tabletter);

- Overfølsomhed over for levocetirizin eller piperazinderivater.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af kronisk nyresvigt (korrigering af doseringsregimen er påkrævet) hos ældre patienter (med aldersrelateret reduktion af glomerulær filtrering).

dosering

Lægemidlet er ordineret til munden under et måltid eller på en tom mave.

Tabletter tages med en lille mængde vand uden at tygge.

Dråber til indtagelse tages med en teskefuld. Om nødvendigt kan dosis af lægemidlet fortyndes i en lille mængde vand umiddelbart før brug.

Voksne og børn over 6 år: daglig dosis på 5 mg (1 tab eller 20 dråber).

Børn i alderen 2 til 6 år: 1,25 mg (5 dråber) 2 gange / dag; daglig dosis - 2,5 mg (10 dråber).

Da levocetirizin udskilles af nyrerne, skal dosen justeres afhængigt af CC's størrelse, når lægemidlet administreres til ældre patienter og patienter med nedsat nyrefunktion.

QC kan beregnes ud fra koncentrationen af ​​serumkreatinin ifølge følgende formel.

QC (ml / min) = × legemsvægt (kg) / 72 × serumkreatinin (mg / dL)

For kvinder: opnået værdi × 0,85

Sammensætningen af ​​1 tablet af lægemidlet indeholder 5 mg levocetirizin-dihydrochlorid.

1 ml flydende medicin indeholder 5 mg aktiv ingrediens.

Hjælpemidler, der er en del af Kzizala:

  • natriumacetat;
  • natriumsaccharinat;
  • propylenglycol;
  • glycerol 85%;
  • methylparahydroxybenzoat;
  • propylparahydroxybenzoat;
  • eddikesyre;
  • renset vand.

Filmovertrækningen af ​​tabletterne består af makrogol 400 og opadra Y-1-7000.

Xisal fås i to doseringsformer:

  • I form af 5 mg tabletter, filmovertrukket. Fås i tabletter Xyzal 7, 10, 14 og 20 stykker i en pakke.
  • I form af dråber til oral administration. Xyzal dråber fås i 10 og 20 ml flasker. Flasker af mørk farve med en dråber.

Xisal er et udtalt anti-allergisk og antihistaminlægemiddel. Den blokerende virkning på histaminreceptorer i den menneskelige krop levocetirizin er to gange højere end cetirizins.

Lægemidlet har en virkning på antihistaminfasen af ​​en allergisk reaktion.

Virkningen af ​​lægemidlet på patientens krop ligger i, at det forhindrer udviklingen af ​​allergi, når en allergisk reaktion opstår, letter den sin kurs, den har anti-eksudativ og antipruritisk virkning.

Den aktive komponent af lægemidlet levocetirizin:

  • reducerer permeabiliteten af ​​væggene i blodkarrene;
  • bremser bevægelsen af ​​eosinofiler;
  • hæmmer aktiviteten af ​​inflammatoriske mediatorer og cytokiner.

Levocetirizin serotonin og kolinergreceptorer har næsten ingen virkning.

Sedation, når du tager Xisal, er næsten fraværende.

Når det tages oralt, absorberes stoffet perfekt i mave-tarmkanalen. I dette tilfælde kan der forekomme en lille metabolisme. Når stoffet tages med mad, ændrer niveauet af biotilgængelighed og absorptionshastigheden sig ikke.

Den maksimale koncentration af levocetirizin i blodplasma opnås 1 time efter indtagelse af lægemidlet. Den kliniske effekt varer i mere end 24 timer. Halveringstiden for lægemidlet hos voksne patienter er fra 6 til 10 timer, hos børn er det lidt kortere.
Omkring 13 procent af lægemidlet forlader kroppen gennem tarmene, ca. 85% udskilles af nyrerne. Hos patienter med nedsat nyrefunktion forlænges halveringstiden for lægemidlet. Hos patienter i hæmodialyse udskilles ikke mere end 10% af det aktive stof.

Hoveddelen af ​​lægemidlet levocetirizin har tendens til at trænge ind i modermælken.

De vigtigste indikationer for brugen af ​​Xisal er:

  • patienten har kløe;
  • nysen;
  • rindende øjne;
  • nasal congestion;
  • betændelse i slimhinderne i næse og øjne (conjunctiva);
  • høfeber;
  • sæsonbetonet eller kronisk conjunctivitis og rhinitis af allergisk karakter
  • næseflåd;
  • kronisk urticaria;
  • angioødem;
  • allergisk dermatose.

Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for levocetirizin samt andre komponenter, der udgør lægemidlet. Ksizal er ikke ordineret til personer med svær nyreinsufficiens.

Under graviditet og amning er stoffet kontraindiceret (data om sikkerheden ved Kzizal brug af gravide og ammende kvinder er ikke tilgængelige).

De vigtigste bivirkninger, der kan opstå, når du tager stoffet, omfatter døsighed, træthed, hovedpine, tør mund, mavesmerter, astenisk syndrom.

Sådanne bivirkninger som synsforstyrrelser, kvalme, diarré, kramper, hallucinationer, urticaria, udslæt, kløe, takykardi, åndenød, muskelsmerter, dyspnø og hepatitis er yderst sjældne.

Der er isolerede tilfælde af ændringer i kropsvægt.

Sådanne yderst sjældne bivirkninger som anafylaktisk shock og angioødem (Quinckes ødem) blev registreret.

Når du tager lægemidlet anbefales det at afstå fra at køre og fra andre aktiviteter, der kræver en høj koncentration af opmærksomhed, samt klarheden og hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Inden du tager Xisal-dråber, anbefales det at fortynde 10 ml i drikkevand og derefter tage det med munden med en teskefuld.

Dosering af dråber:

  • For børn fra 2 til 6 år, ordineres 5 dråber 2 gange om dagen;
  • børn over 6 år og voksne kan tage op til 20 dråber om dagen, kan være i et trin.

Xizal tabletter instruktioner til brug for voksne og børn over 6 år:

  • tag en tom mave eller med måltider;
  • svælge uden at tygge
  • drikke vand

Dosering - 1 tablet 1 gang om dagen.

Xisal i filmovertrukne tabletter er kontraindiceret hos børn under 6 år.

Lægemidlet i dråberne anbefales ikke til børn under 2 år på grund af manglende data om lægemidlets sikkerhed.

I tilfælde af overdosis kan følgende symptomer opstå:

  • hos voksne, døsighed
  • hos børn - øget irritabilitet, spænding, angst, forvandling til døsighed.

Hvis der opstår en overdosis af lægemidlet, anbefales det først, at patienten skylder maven eller fremkalder kunstig opkastning. Derefter skal du udføre vedligeholdelse og symptomatisk behandling. Til behandling i tilfælde af overdosering af lægemidler er aktivt kul angivet.

Der er ingen specifik modgift til lægemiddelforgiftning.

Når du bruger Xisal sammen med theophyllin, kan levocetirizins halveringstid fra kroppen øges.

Det anbefales ikke at tage alkohol under behandlingen med Ksizal, samt medicinske stoffer, som deprimerer centralnervesystemet, da det måske er en ukontrolleret forøgelse af deres virkninger på menneskekroppen.

Lægemidlet Xizal er tilgængelig på apoteker efter recept.

Både tabletter og dråber af Xyzal bør opbevares i mørke uden for rækkevidde af børneplads, hvor temperaturen opretholdes ikke højere end 25 grader C.

Xisal tabletter i skallen opbevares ikke mere end 3 år fra fremstillingsdatoen.

Xyzal dråber bør opbevares ikke længere end 2 år fra fremstillingsdatoen angivet på pakningen. Et åbent hætteglas med dråber kan ikke opbevares i mere end 3 måneder.

I stedet for Ksizal, med de samme indikationer, kan analogerne anvendes: Suprastexx, Glentset, Elset, Cecera, Aleron, Alersin.

På internettet sender folk anmeldelser af Ksizal på et medicinsk forum. Patienter, der lider af allergiske reaktioner og har oplevet virkningen af ​​lægemidlet, bemærker dets hurtige effektivitet og lethed til administration.

Samtidig anbefaler patienter, der tager Ksizal, at tage højde for sin stærke hypnotiske virkning, især dem, der kører bil.

Når du bruger stoffet til børn, er anmeldelser af Ksizale for det meste positive.

I by apoteker koster lægemidlet i dråber mellem 345-420 rubler.

På tabletter er Xisal-prisen ca. 240-290 rubler. til 1 pakning med 7 tabletter. Emballagetabletter nummererer 10 stykker i apoteker fra 270 til 360 rubler. Prisen på en pakke på 14 tabletter varierer mellem 435-530 rubler.