Nasonex: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Nasonex tilhører gruppen af ​​lokale glukokortikosteroider, der tilvejebringer anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Korrekt dosering forhindrer manifestation af systemiske effekter.

Virkningsmekanismen er at hæmme frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Reducerer akkumulering af inflammatorisk exudat i fokus for inflammation på grund af forebyggelse af regional akkumulering af neutrofiler (celler involveret i dannelsen af ​​inflammatorisk respons).

Dette reducerer igen produktionen af ​​lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, hvilket hjælper med at reducere hastigheden af ​​infiltrations- og granuleringsprocesserne.

Desuden hæmmer lægemidlet udviklingen af ​​en øjeblikkelig allergisk reaktion (ved at reducere frigivelsen fra mastceller af mediatorerne, der er ansvarlige for inflammation og hæmning af arachidonsyresyntese).

Spray (dråber) Nasonex kommer i form af en suspension til nasal indånding. Vanding af nasopharynx udføres ved hjælp af en speciel sprøjtedyse, som er udstyret med en anordning. For at gøre blandingen inden i en væske og homogen, skal flasken rystes grundigt inden hver indånding.

Når den indåndes i næsen penetration af aktive stoffer, der findes i blodplasma er meget lille, i almindelighed lægemidlet ikke har nogen væsentlig virkning på kroppen uden for anvendelsesområdet og er uskadelig selv i humane lever- og nyrefunktion.

I undersøgelser med provokerende test med anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen blev der vist en høj antiinflammatorisk aktivitet af lægemidlet både i de tidlige og i de sidste trin af den allergiske reaktion.

Dette blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminniveau og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med baseline) i antallet af eosinofiler, neutrofiler og epithelcelleadhæsionsproteiner.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Nasonex? Prescribe stoffet i følgende tilfælde:

  • Allergisk rhinitis i perioder med aktiv manifestation af allergener (pollen flyver på tidspunktet for blomstring af planter mv.) Og året rundt.
  • Akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse hos voksne (herunder ældre) og unge fra 12 år - som et hjælpe terapeutisk middel til behandling med antibiotika;
  • Akut rhinosinusitis med milde og moderat alvorlige symptomer uden tegn på alvorlig bakterieinfektion hos patienter i alderen 12 år og ældre;
  • Polyps i bihulerne.

Instruktioner for brug Nasonex og dosering

Nasonex spray påføres intranasalt. Indånding udføres ved hjælp af en speciel dispenseringsdyse på flasken.

Behandling af allergisk rhinitis

Voksne (også i alderdommen) og unge fra 12 år: Den anbefalede profylaktiske og terapeutiske dosis er 2 inhalationer (50 μg hver) i hver næsebor 1 gang pr. Dag.

Maksimal daglig dosis: 200 mcg.

Efter at have nået en terapeutisk effekt til vedligeholdelsesbehandling er det muligt at reducere dosis til 1 indånding i hver næsebor 1 gang om dagen. Den maksimale daglige dosis vil være 100 mikrogram.

I mangel af forbedring med den anbefalede terapeutiske dosis bør den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 1 gang om dagen. Maksimal daglig dosis: 400 mcg. Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales det at reducere dosis.

Virkningen af ​​lægemidlets virkning registreres normalt allerede 12 timer efter første brug.

Børn i alderen 2 til 11 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 1 indånding (50 mcg) i hver næsebor 1 gang om dagen.

Maksimal daglig dosis: 100 mcg.

Brug af lægemidlet hos små børn kræver hjælp fra voksne.

Bihulebetændelse behandling

Som understøttende terapi for akutte bihulebetændelse hos voksne (inklusive ældre) og børn på 12 år foreskrevet i den anbefalede terapeutiske dosis - 2 injektion (50 mikrogram) i hvert næsebor 2 gange om dagen (total daglig dosis - 400 mikrogram).

Hvis det ikke er muligt at reducere sværhedsgraden af ​​sygdommens symptomer ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis af lægemidlet øges til 4 injektioner i hver nasal passage 2 gange om dagen (den totale daglige dosis er 800 μg).

Efter reduktion af sværhedsgraden af ​​symptomer på sygdommen anbefales en dosisreduktion.

Næse polyposis behandling

Voksne (inklusive ældre) fra 18 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 2 inhalationer (50 μg hver) i hver næsebor 2 gange om dagen.

Maksimal daglig dosis: 400 mcg.

Efter opnåelse af den kliniske effekt anbefales det at reducere dosis til 2 injektioner i hver nasal passage 1 gang dagligt (total daglig dosis - 200 μg).

Bivirkninger

Indgivelsen af ​​Nasonex kan ledsages af følgende bivirkninger:

  • på den anden side af åndedrætsorganerne, brystets og mediastinumets organer: meget ofte med næse polypose - næseblødning; ofte med andre indikationer - en brændende fornemmelse i næsen, irritation og / eller ulceration af næseslimhinden, nasale blødning (separation farvet slim eller blodpropper samt eksplicit blødning); uspecificeret frekvens - perforering af næseseptumet;
  • fra mave-tarmkanalen: ofte med nasal polyposis - en følelse af irritation af svælghinden; uspecificeret frekvens - smag og lugtforstyrrelser;
  • nervesystem: ofte - hovedpine;
  • infektiøse og parasitære sygdomme: ofte - faryngitis, infektioner i det øvre luftveje (i tilfælde af nasal polyposis forekommer disse fænomen sjældent);
  • på visionsorganets side: uspecificeret hyppighed - glaukom, øget intraokulært tryk
  • på immunsystemets side: uidentificeret frekvens - overfølsomhedsreaktioner, herunder åndenød, bronchospasme, angioødem, anafylaktiske reaktioner.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Nasonex i følgende tilfælde:

  • En nylig operation eller skade på næsen med beskadigelse af næseslimhinden - indtil såret helbreder (på grund af SCS 'hæmmende virkning på helingsprocesserne);
  • Børnenes alder (i sæsonmæssig og flerårig allergisk rhinitis - op til 2 år, med en akut forværring af kronisk bihulebetændelse eller rhinosinusitis - op til 12 år, polypose - til 18) - i fraværet af sådanne data
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Med omhu brug til patienter med TB-infektion (aktiv eller latent) i luftvejene, ubehandlet svampe-, bakterielle eller systemiske virale infektioner eller infektioner forårsaget af Herpes simplex øjensygdom (som en undtagelse, måske udpegelse af lægemidlet i disse infektioner som instrueret af en læge), tilstedeværelsen af ​​ubehandlede lokal infektion med involvering i næseslimhindeprocessen.

overdosis

Ved overholdelse af den anbefalede dosis blev stoffet godt tolereret af patienterne, og der var ingen bivirkninger. Ved langvarig brug af glukokortikosteroider intranasalt udvikler patienten systemiske tegn på overdosering, som er udtrykt ved følgende kliniske symptomer:

  • Inhibering af adrenal funktion
  • Nedsat nyrefunktion
  • Forstyrrelser i skjoldbruskkirtlen.

Da lægemidlet virker lokalt, er sandsynligheden for en overdosis ret lav, hvis dosis anbefalet af lægen er observeret.

Analoger af Nasonex, liste over stoffer

Ingen fulde analoger. Om nødvendigt kan du erstatte Nasonex med et lægemiddel, der ligner en terapeutisk effekt - det er:

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Nasonex, pris og anmeldelser af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

På apoteker er de gennemsnitlige omkostninger ved lægemidlet 481 rubler.

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 grader. Holdbarhed - 3 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Nasomet

Nasonex, et synonym for dette navn - Mometason, anvendes som et lokalt lægemiddel med antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning. Narkotika Nasonex stopper frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, kan øge produktionen af ​​lipomodulin, som igen er en inhibitor af phospholipase A.

I denne artikel vil vi se på, hvorfor læger ordinerer Nasonex, herunder brugsanvisninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle anmeldelser af personer, der allerede har udnyttet Nasonex, findes i kommentarerne.

Sammensætning og frigivelsesform

Klinisk-farmakologisk gruppe: GCS til intranasal anvendelse.

  • Doseret Nasonex Sinus spray. Polyethylenflasker 10 g, pakning nr. 1. Hver flaske er forsynet med beskyttelseshætte og sprøjtedyse. Indholdet af hætteglasset er beregnet til 60 doser, der hver indeholder 50 ug aktiv bestanddel.
  • Dosed Nasonex spray. Polyethylenflasker 18 g, pakning nr. 1. Hver flaske er forsynet med beskyttelseshætte og sprøjtedyse. Indholdet af hætteglasset er beregnet til 140 doser, der hver indeholder 50 μg aktivt stof.

Sammensætningen af ​​én dosis omfatter en spray 50 mikrogram vandfrit mometasonfuroat og hjælpekomponenter: dispergeret cellulose (natriumcarboxymethylcellulose og MCC), glycerol, citronsyre, polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, benzalkoniumchlorid, renset vand.

Hvad anvendes Nasonex til?

Umiddelbart skal det bemærkes, at Nasonex-sprayen er ordineret af en læge og kun anvendes i følgende tilfælde (i henhold til de nuværende instruktioner):

  • med bihulebetændelse (akut eller kronisk natur på baggrund af eksacerbation) som led i kompleks terapi - anvendt med 12 år.
  • til behandling af allergisk rhinitis (akut, sæsonbestemt eller året rundt) - bruges med 2 år.
  • under behandlingen af ​​adenoid vegetationer (lægemidlet lindrer hævelse, betændelse og eliminerer reaktive allergiske reaktioner hos børn) - fra 2 år.
  • for at forhindre begyndelsen af ​​symptomer på sæsonbestemt allergisk rhinitis (20 dage før den forventede eksacerbation, når farlige pollen fremkommer) - fra 12 år.
  • i nærvær af polypper eller andre formationer på slimhinden i næsepassagerne, hvis patienten har nedsat vejrtrækning - fra 18 år

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af lægemidlet Nasonex er mometason. Dette stof tilhører gruppen af ​​stærke syntetiske glukokortikosteroider og kan anvendes som et antiinflammatorisk, vasokonstriktor, antiallergisk og antipruritisk lægemiddel.

Dette tillader brug af Nasonex til behandling af allergier samt langvarige inflammatoriske processer i paranasale bihuler og som lægemiddel til nasepolypper.

Nasonex spray anbefales oftest til allergi. Lokal anvendelse af dette lægemiddel hjælper med at opnå en mærkbar virkning uden forekomst af systemiske reaktioner. Samtidig er sprayen lige så effektiv i alle faser af en allergisk reaktion, både tidligt og sent.

Instruktioner til brug

I henhold til brugsanvisningen Nasonex beregnet til intranasal administration (anvendt i form af inhalation) indeholdt i hætteglas suspensionen. Fremgangsmåden udføres ved anvendelse af en doseringsdyse, som udfyldes med hver flaske Nasonex. Før sprøjtens første brug er den "kalibreret", for hvilken de trykker dispenseringsanordningen 6-7 gange. "Kalibrering" giver dig mulighed for at indstille den stereotype strøm af medicin. Samtidig sikrer hver pressning af måleanordningen frigivelsen i nasalhulen af ​​100 mg suspension, som indeholder 50 μg kemisk rent aktivt stof.

Brugsbetingelser spray:

  1. Den første dosis af lægemidlet skal frigives i luften, idet man trykker på dysen, indtil der kommer en spray af medicin.
  2. Lægemidlet injiceres i næsepassagen og bukker lidt på hovedet i modsat retning.
  3. Gentag det samme med den anden nasale passage, og luk derefter medicinflasken tæt.
  4. Før brug skal flasken omrystes kraftigt hver gang.

Det er vigtigt at overvåge sprøjtedysens renhed, ellers vil patienten ikke modtage den korrekte dosis medicin. Efter hver brug af lægemidlet skal dysen skylles godt under rindende vand, tørre det og sætte det tilbage på hætteglasset, luk beskyttelseshætten for at undgå støv.

Den gennemsnitlige dosering afhænger af typen af ​​sygdom:

  1. Akut bihulebetændelse, forværring af kronisk bihulebetændelse (adjuverende terapi): børn fra 12 år og voksne, herunder ældre patienter, ordineres 2 gange om dagen, 2 inhalationer i hvert næsebor (totalt - 0,4 mg dagligt). Hvis du ikke kan opnå en reduktion i sværhedsgraden af ​​symptomer, kan en enkeltdosis øges med 2 gange. Efter forbedring reduceres den til terapeutisk.
  2. Akut rhinosinusitis uden tegn på alvorlig bakterieinfektion: voksne ordineres 2 inhalationer 2 gange om dagen (i alt 0,4 mg dagligt). Hvis der ikke er nogen forbedring, bør du konsultere din læge om muligheden for yderligere brug af Nasonex.
  3. Behandling af sæsonbetinget eller året rundt allergisk rhinitis. Virkningen af ​​lægemidlets virkning er normalt markeret klinisk inden for 12 timer efter den første anvendelse af lægemidlet. Voksne og unge fra 12 år - Den anbefalede profylaktiske og terapeutiske dosis af lægemidlet er 2 inhalationer (50 μg hver) i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis - 200 μg). Efter at have nået den terapeutiske virkning ved vedligeholdelsesbehandling er det muligt at reducere dosis til 1 indånding i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis - 100 mcg). Hvis reduktionen af ​​symptomerne på sygdommen ikke kan opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis - 400 mcg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales dosisreduktion
  4. Næse polypose: Voksne, herunder ældre patienter, ordineres 2 inhalationer 2 gange om dagen (i alt 0,4 mg dagligt). Efter forbedring af tilstanden reduceres frekvensen af ​​sprayapplikationen med 2 gange.

Lægemidlet bruges som en hjælp, der supplerer den vigtigste behandling.

Kontraindikationer

Brug ikke stoffet i sådanne tilfælde:

  1. Graviditet og amning.
  2. Overfølsomhed overfor lægemidlet.
  3. Alder op til 2 år (sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis), op til 12 år (akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse) eller op til 18 år (polyposis) på grund af manglende data om sikkerhed og effekt af Nasonex i denne aldersgruppe af patienter.
  4. Næse traume med beskadigelse af nasal slimhinde eller nylig operation (lægemidlet kan anvendes efter sårheling, hvilket skyldes Nasonex virkning på vævsregenerationsprocesser).

Spray skal anvendes med forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande:

  1. Ubehandlet svampe-, bakteriel, systemisk virusinfektion eller infektioner forårsaget af herpes simplex (herpes simplex) med øjenskade (med de angivne infektioner som en undtagelse, kan Nasonex ordineres af en læge).
  2. Ubehandlede lokale infektioner, der involverer næseslimhinden.
  3. Tuberkuloseinfektion (aktiv eller latent) i luftvejene.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger blev observeret ved behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis:

  • Hos voksne - næseblødning, faryngitis, brændende følelse i næsen, irritation af næseslimhinden.
  • Hos børn, næseblødning, hovedpine, følelse af irritation af næseslimhinden, nysen.

Under behandlingen blev der observeret forværringer af kronisk sinusitis hos voksne og unge som en hjælp: hovedpine, faryngitis, følelser af irritation af næseslimhinden, brændende følelse i næsen. Sjældent lidt udtalte uafhængigt, der gik gennem næseblod, forekom.

Meget sjældent blev der observeret en perforering af næseseptumet og en stigning i intraokulært tryk ved behandling med Nasonex.

Graviditet og amning

Særlige, velkontrollerede undersøgelser af lægemidlets sikkerhed Nasonex under graviditet blev ikke udført.
Ligesom andre SCS til intranasal brug bør Nasonex ordineres under graviditet og under amning, hvis den forventede fordel ved brugen begrunder den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Spædbørn, hvis mødre modtog GCS under graviditet, bør undersøges grundigt for at identificere mulig adrenal hypofunktion.

Analoger af Nasonex spray

Strukturelle analoger til udskiftning af billigere Nazonex har ikke, men i apoteker kan du afhente stoffer, der har en terapeutisk virkning svarende til dette værktøj. Disse omfatter:

  • Loratadine tabletter;
  • Suprastin tabletter;
  • Tavegil tabletter;
  • Kromoglin;
  • Primalan;
  • Farmazolin næsedråber (bruges til at lindre hævelse af slimhinden i næsebåndet).

Inden du erstatter det anbefalede lægemiddel med en af ​​de anførte analoger, bør du altid rådføre dig med din læge om aldersgrænser, behandlingsvarighed og daglig dosis af lægemidlet.

Den gennemsnitlige pris på NAZONEKS i apoteker (Moskva) er 430 rubler.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Jeg har et næse problem i lang tid. Buet septum, kronisk rhinitis. To gange, med et interval på 5 år, gjorde hun operationer, varer i 5 år og derefter igen på naphthyzin (Nazole osv.) Som narkoman, især om natten, ånde ikke næsen uden vasokonstriktormidler. ENT rådede til at tage Nazonex og Fencarol i en måned i stedet for en operation. Her trækker jeg mig selv nu. Sandt, et sted i 60-80%, men uden noget middel.

Det hjælper mig ikke meget, alligevel næsen er fyldt op, en lille løbende næse forbliver efter nasonex. For to år siden havde jeg året rundt rhinitis, ingen allergen blev detekteret, en blodprøve for allergi over for støv og alle former for skimmel er negativ, en stærk reaktion på kulden, men også i varmen er det også en allergi. Blodprøver har eosinofili og immunoglobulin E er forhøjet, men der er ingen eosinofiler i næsen, derfor kan sprayen ikke hjælpe, næseslimhinden er ikke et målvæv. Jeg brugte også chromohexalspray, og antihistamin-drikken hjalp heller ikke. Jeg trækker vejret gennem min næse kun om foråret og om sommeren, i den kolde årstid er der konstant slim i min næse og hævelse.

Nasonex hormonelle dråber mod forkølelsen og egenskaber ved deres brug

Ved ukorrekt behandling eller svækkelse af immunsystemet kan en løbende næse af infektiøs oprindelse blive til et kronisk stadium eller være kompliceret af bihulebetændelse. Den anden mest almindelige form for rhinitis, allergisk, er præget af vedvarende, langsigtet kursus og vanskeligheder med at bestemme den korrekte taktik for terapi og i valg af medicin.

Hormonale lægemidler til behandling af rhinitis og bihulebetændelse

For korrekt behandling af infektiøs rhinitis er det nødvendigt at tage stoffer af forskellig art. Det bør være en vasokonstrictor, lindre hævelse af nasal slimhinden og genoprette næsen vejrtrækning, antiseptika og lægemidler, der forbedrer udledning af sekretioner.

Når en løbende næse bliver kronisk eller når bihulebetændelse udvikler sig (sædvanligvis bihulebetændelse), er antibakterielle midler og om nødvendigt lægemidler indeholdende syntetiske glukokortikosteroider inkluderet i behandlingsregimen. Udnævnelsen af ​​hormonelle lægemidler til alvorlig kronisk rhinitis eller bihulebetændelse er designet til at reducere kroppens inflammatoriske respons.

Med en forkølelse af allergisk oprindelse betyder vasomotorisk rhinitis med hormoner oftest anvendt. Dette skyldes deres udtalte antiallergiske virkning og evnen til at undertrykke et atypisk respons af kroppen til et antigen. Hormonale lægemidler, der anvendes topisk som næsedråber, er præget af en fremragende terapeutisk virkning, der opstår hurtigt og vedvarer i lang tid.

Nasonex, dets sammensætning og virkningsmekanisme

Nasonex er et hormonelt lægemiddel, der indeholder mometazon syntetisk kortikosteroid i kombination med hjælpestoffer, som giver doseringsformen en hvid suspension og en stabil tilstand. Næsedråber eller spray indeholder i en enkeltdosis 50 μg af det aktive stof, mometasonfuroat.

Ifølge brugsanvisningen har Nasonex en stærk anti-allergisk og antiinflammatorisk effekt. Dette skyldes, at mometason forhindrer frigivelse af inflammatoriske mediatorer, det vil sige biokemiske forbindelser, der udløser den inflammatoriske proces i kroppen som reaktion på indførelsen af ​​fremmede midler.

Histamin, leukotriener, prostaglandiner gennem mometason forbliver blokeret. Derudover hæmmer Nasonex proliferationen af ​​celler involveret i det inflammatoriske respons. Makrofager, neutrofiler, eosinofiler kan ikke deltage i betændelse forårsaget af en smitsom mikroflora eller et allergisk middel.

Den antiinflammatoriske virkning af Nasonex i form af dråber i næsen forbliver ret stærk på et hvilket som helst tidspunkt i den allergiske proces. Lægemidlet blokkerer aktivt histamin og prostaglandiner, hæmmer celleproliferation, både med begyndelsen af ​​de første tegn på allergi og med det udvidede kliniske billede.

Nasonex kan i vid udstrækning anvendes til behandling af ikke kun eksisterende allergiske symptomer, men også for deres forebyggelse, inden forventet virkning af antigener. Som alle hormonelle midler har mometason sammen med antiinflammatorisk virkning evnen til at undertrykke lokal immunitet. Dette er nødvendigvis taget i betragtning, når den ordineres af den behandlende læge.

Ifølge brugsanvisningen absorberes Nasonex ikke i den systemiske cirkulation og detekteres ikke i blodplasmaet ved en hvilken som helst metode. Derfor er dets farmakokinetik (opførsel af et stof i kroppen, interaktion med andre forbindelser, metabolisme og udskillelse) ikke godt forstået.

Den usædvanligt lokale effekt af mometason fortæller fraværet af dets virkning på hypofyse-adrenalsystemet og på dannelsen af ​​egne hormoner. Det er bevist, at når en lille mængde af lægemidlet kommer ind i maven fra nasopharynxen ved indånding af næsedråber, undergår mometason øjeblikkeligt forfald og udskilles af nyrerne eller leveren.

Anvendelse af Nasonex i allergisk rhinitis og bihulebetændelse

Baseret på brugsanvisningen kan lægemidlet anvendes til allergisk rhinitis sæsonbestemt, lejlighedsvis eller året rundt, samt for al sinusitis af allergisk oprindelse. Det er foreskrevet for forår og efterår pollinose, med en konstant løbende næse og nysen på husstøv eller dyrehår, er påkrævet i kompleks behandling, når der fastgøres betændelse i øjets konjunktiva til allergenet, der er manifesteret af slimhinde rødmen og rigelig rive.

Nasonex virker forsigtigt og effektivt uden at beskadige epitheliallaget af slimhinderne og uden at tørre dem ud. Denne egenskab er meget vigtig ved profylaktisk brug af midler hos patienter med høfeber.

Virkningen ved anvendelse af mometason kommer om et par timer og varer ca. en dag. Derfor er mere end 1 gang pr. Dag ikke ordineret. Symptomer på allergisk rhinitis (rigelige næsesekretioner, nysen, kløe og brændende i næsen) stopper hurtigt og fuldstændigt. Varigheden af ​​kurset afhænger af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og tilstedeværelsen af ​​comorbiditeter.

Nasonex er også vist i vasomotorisk rhinitis, som er baseret på nedsat nervøs regulering af vaskulær tone. Værktøjet hjælper med at styrke væggene i kapillærerne, reducerer frigivelsen af ​​blodplasma i interepithelialrummet og reducerer mængden af ​​nasale sekretioner. Ved brug af Nasonex er patienten sikret mod pludselig rhinoré under nervespændingen, når man forlader en varm bolig for ekstrem kulde eller fra et mørkt rum til stærkt lys.

Nasonex anvendes kun til behandling af allergisk rhinitis eller sinusitis i kombination med andre lægemidler. Vasokonstriktor, antihistamin, barrieremidler og mastcelle stabilisatorer er nødvendige i terapi. Deres kompatibilitet med hinanden er meget vigtig, så effekten af ​​kompleks behandling bliver mest komplet. Den negative virkning af nasale nasonex-dråber på lokal immunitet kompenseres ved recept af immunomodulerende lægemidler.

Effektiviteten af ​​behandlingen af ​​allergisk rhinitis og bihulebetændelse afhænger af velvalgte lægemidler, supplerer hinanden.

Ifølge brugsanvisningen har nasonex-flasken med næsedråber ofte en sprøjtedyse og anvendes som en spray. Før du tager det, er det nødvendigt at lave flere testpresser for at justere driften af ​​dispenseren. Derefter opnås det nøjagtige indhold af mometason i hver spray: 50 μg. Ryst flasken inden hver brug.

Baseret på brugsvejledningen til behandling af sæsonbetinget, episodisk eller helårs allergisk rhinitis, er Nasonex ordineret til voksne og børn fra 12 år ifølge følgende skema. Den daglige dosis er 200 mikrogram, det vil sige 2 injektioner i næsen 1 gang om dagen.

Med et fald i symptomer reduceres dosis til 100 μg om dagen, det vil sige 1 dosis pr. Hver næsebor 1 gang om dagen. For børn i alderen 2-11 år er den daglige dosis 100 mcg, 50 mcg 1 gang pr. Dag. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen og afhænger af mange faktorer.

Som et profylaktisk kursus er Nasonex ordineret til pollinose, når begyndelsen af ​​blomstringen af ​​en farlig plante er netop kendt. Kursets varighed er 2-3 uger før allergenet begynder. Doseringen er 1 injektion i næsen 1 gang om dagen.

Anvendelse af Nasonex til kronisk rhinitis og bihulebetændelse

Når forkølelsen går i kronisk form, bliver den inflammatoriske proces i slimhinden konstant og træg. Patienten er bekymret over nasal overbelastning, tilstedeværelsen af ​​nasale sekretioner af mucopurulent karakter, nedsat lugtesans. Hvis kronisk bihulebetændelse er fastgjort, bliver nasalindholdet purulent og mere rigeligt, stemmen får en nasal nuance.

I sådanne situationer er den fælles udnævnelse af antibakterielle midler og kortikosteroider. Bredspektret antibiotika har en bakteriedræbende egenskab, det vil sige de påvirker selve mikrofloraen, årsagen til sygdommen og syntetiske hormonelle lægemidler regulerer den inflammatoriske proces og anvendes som adjuvans.

Ifølge brugsanvisningen er Nasonex til forværringer af bihulebetændelse og kronisk rhinitis ordineret 2 doser 2 gange om dagen i hver nasal passage. Aldersgruppe: voksne og børn over 12 år. Nasonex anbefales ikke til yngre børn i sådanne situationer.

Ved at reducere lysstyrken af ​​det kliniske billede og opnå en terapeutisk effekt kan dosen reduceres til 1 injektion 2 gange om dagen og derefter til 1 dosis i næsen 1 gang om dagen. Behandlingsordningen med hormonelle midler til bihulebetændelse bestemmes kun af en læge. Han beregner også kursets varighed, styrer patientens tilstand, korrigerer behandlingen, når der ses bivirkninger.

Kontraindikationer og mulige bivirkninger af Nasonex

Kontraindikationer til brug af Nasonex-spray i næsen, baseret på brugsvejledningen til produktet, kan være en individuel intolerance over for noget stof, der er en del af lægemidlet.

Nasonex er ikke ordineret i nærvær af erosioner eller koger af slimhinden, samt efter en nylig næse-skade eller operation på den. Tilstedeværelsen af ​​respiratorisk tuberkulose eller systemisk infektion er en absolut kontraindikation. Nasonex dråber er ikke ordineret til børn under 2 år.

Faktumet om ikke-spredning af mometason via den systemiske blodgennemstrømning er blevet bevist, men på trods af dette anbefales lægemidlet ikke under graviditet til enhver tid og i lactationsperioden. I hvert tilfælde afgøres spørgsmålet om udnævnelse af hormonelle lægemidler af lægen strengt individuelt. Deres modtagelse er mulig, hvis der ikke er nogen forventet virkning fra behandlingen på andre måder.

Bivirkninger ved behandling med Nasonex forekommer, men sjældent og i ringe grad. Dette kan være en følelse af irritation og brændende i næsen, nysen, hovedpine. Nogle gange er der næseblødning (ca. 5%), udviklingen af ​​betændelse i svælghinden. Der er isolerede tilfælde af perforering af næseseptumet og en øget øjentryk under længerevarende og ukontrolleret brug af hormonale næsedråber.

Nasonex hæmmer ikke dannelsen af ​​sine egne kortikosteroider, forårsager ikke afhængighed. Efter afslutningen af ​​kurset udvikler sig "cancellation" syndromet ikke. Behandling af allergisk rhinitis, bihulebetændelse eller kronisk rhinitis med Nasonex kan forekomme inden for få måneder. Hele denne tid skal du regelmæssigt undersøge en ENT-specialist. Hvis der forekommer ændringer i nasopharyngeal slimhinde, eller når en svampeinfektion slår sammen, skal behandlingsregimen justeres.

Det hormonelle middel Nasonex har en stærk terapeutisk effekt. Med korrekt brug og korrekt kombination med andre lægemidler kan du hurtigt og effektivt klare forskellige former for rhinitis og bihulebetændelse. Det vigtigste er den konstante medicinsk overvågning af patientens tilstand, hans strenge overholdelse af alle anbefalinger.

Nasomet

Beskrivelse pr. 11.11.2015

  • Latin navn: Nasonex
  • ATC-kode: R01AD09
  • Aktiv ingrediens: Mometasonfuroat (Mometasonfuroat)
  • Producent: Schering-Plough Central East AG, Belgien

struktur

Sammensætningen af ​​én dosis omfatter en spray 50 mikrogram vandfrit mometasonfuroat og hjælpekomponenter: dispergeret cellulose (natriumcarboxymethylcellulose og MCC), glycerol, citronsyre, polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, benzalkoniumchlorid, renset vand.

Frigivelsesformular

  • Doseret Nasonex Sinus spray. Polyethylenflasker 10 g, pakning nr. 1. Hver flaske er forsynet med beskyttelseshætte og sprøjtedyse. Indholdet af hætteglasset er beregnet til 60 doser, der hver indeholder 50 ug aktiv bestanddel.
  • Dosed Nasonex spray. Polyethylenflasker 18 g, pakning nr. 1. Hver flaske er forsynet med beskyttelseshætte og sprøjtedyse. Indholdet af hætteglasset er beregnet til 140 doser, der hver indeholder 50 μg aktivt stof.

Indholdet af hætteglasset er en uigennemsigtig suspension af næsten hvid eller hvid farve.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet har antiinflammatorisk aktivitet og har anti-allergisk virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Nasonex - hormonal eller ej?

Det aktive stof i sprayen er et syntetisk kortikosteroid til lokal (inhalation) brug, derfor er lægemidlet Nasonex hormonalt.

farmakodynamik

Et træk ved mometasonfuroat er dets evne til at reducere inflammation og hæmme udviklingen af ​​en allergisk reaktion, selv når den anvendes i doser, der ikke udvikler systemiske virkninger.

Stoffet hæmmer frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, stimulerer produktionen af ​​lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A. På grund heraf reduceres frigivelsen af ​​arachidonsyre, og derfor undertrykkes syntesen af ​​produkter af dets metabolisme (Pg og endoperexi).

Reducerer dannelsen af ​​kemotaxis stof, der påvirker de "forsinkede" allergiske reaktioner, og forhindrer også udviklingen af ​​en øjeblikkelig allergisk reaktion.

Undersøgelser med provokerende tests med antigener påført på næseslimhinden viste, at Nasonex næsespray udviser høj antiinflammatorisk aktivitet både i de tidlige og sene stadier af udviklingen af ​​en allergisk reaktion.

Dette bekræftes (sammenlignet med placebo) ved et fald i aktiviteten af ​​eosinofiler og histaminniveauer samt et fald (sammenlignet med begyndelsesniveauet) i antallet af neutrofiler, eosinofiler og celleadhæsionsproteiner af epitelvæv.

Ca. en tredjedel af patienterne (28%) med sæsonbetinget allergisk rhinitis havde en markant klinisk virkning inden for 12 timer efter den første indånding. Hos halvdelen af ​​patienterne var gennemsnitlig forbedring inden for 1,5 dage (35,9 timer).

Hos patienter, der lider af sæsonens løbende næse, viste stoffet desuden signifikant effektivitet ved at reducere alvorligheden af ​​øjen symptomer (kløe, rive, rødme).

Farmakokinetik

Biotilgængeligheden af ​​mometason ved topisk påføring er ubetydelig (overstiger ikke 0,1%).

Stof opdages praktisk taget ikke i blodplasmaet. Suspension absorberes meget dårligt fra fordøjelseskanalen, og den lille mængde, som kan sluges og klarer at blive absorberet, underkastes aktivt metabolisme inden udskillelse.

Metabolitter udskilles hovedsageligt med galde og - i små mængder - med urin.

Indikationer for brug

Indikationer for brug af Nasonex er:

  • allergisk rhinitis (årstid eller året rundt) hos børn, unge og voksne;
  • forværring af kronisk sinusitis (lægemidlet er ordineret som et supplement til antibiotikabehandling) hos unge og voksne;
  • forebyggelse af moderat / alvorlig sæsonbestemt allergisk rhinitis (det anses for at være optimal til at begynde at påføre sprayet senest 2 uger før forventet start af støvperioden).

Børn Nasonex Spray allergi foreskrevet fra en alder af to. Til behandling af bihulebetændelse i pædiatri anvendes den til børn over tolv år.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til udnævnelsen af ​​Nazonex er:

  • intolerance over for nogen af ​​dens komponenter
  • tilstedeværelsen af ​​en ubehandlet / underbehandlet lokal infektion, forudsat at næseslimhinden er involveret i processen;
  • aktiv eller latent tuberkuløs infektion i luftvejene;
  • ubehandlet bakteriel, systemisk viral eller mykotisk infektion samt infektion forårsaget af herpes simplex virus med øjenskade (i nogle tilfælde kan lægemidlet ordineres som en undtagelse som anvist af den behandlende læge).

Hvis patienten i den seneste tid har haft en næse- eller næseoperation, er brugen af ​​en spray kontraindiceret, indtil såret heler.

Bivirkninger

Ved behandling af allergisk rhinitis hos voksne er mulige:

  • ondt i halsen;
  • næseblod (blødning kan være indlysende, eller der er blod urenheder i slim frigivet fra næse);
  • slimhindeirritation i næsehulen
  • brændende fornemmelse i næsen.

Børn, der får Nasonex til behandling af allergisk rhinitis, har bemærket:

  • blødning fra næsen
  • irritation af næseslimhinden
  • hovedpine;
  • nysen.

Blødning fra næsen standser normalt alene og er ikke tung. De forekommer med en hyppighed, der er sammenlignelig med hyppigheden af ​​deres forekomst, når de bruger placebo (5%), men mindre eller lige end ved anvendelse af andre glukokortikosteroider til intranasal anvendelse.

Nasonex-analoger blev anvendt til aktiv kontrol; i deres anvendelse var hyppigheden af ​​næseblødning op til 15%.

Andre bivirkninger hos gruppen af ​​patienter, der fik mometason, udviklede sig med samme frekvens som hos patienter, der fik placebo.

Når narkotika for bihulebetændelse / bihulebetændelse anvendes, når Nasonex anvendes som et supplement til aflastning af drænhuller, reduceres sekretion og letter udslip af slim fra paranasale bihuler, hos unge og voksne registreret:

  • ondt i halsen;
  • hovedpine;
  • irritation og / eller brænding af næseslimhinden.

Blødningen var moderat udtalt, og hyppigheden af ​​deres forekomst ved brug af sprayen var kun lidt højere end hyppigheden af ​​deres forekomst ved anvendelse af placebo (henholdsvis 5% og 4% for Nasonex og placebo).

Undtagelsesvis sjældent blev der observeret tilfælde af okulær hypertension eller perforering af næseseptum ved anvendelse af endonasal GCS.

Spray Nasoneks: brugsanvisning

Generelle anbefalinger

Lægemidlet er beregnet til intranasal administration (anvendes i form af inhalation) indeholdt i hætteglas suspensionen. Fremgangsmåden udføres ved anvendelse af en doseringsdyse, som udfyldes med hver flaske Nasonex.

Før sprøjtens første brug er den "kalibreret", for hvilken de trykker dispenseringsanordningen 6-7 gange. "Kalibrering" giver dig mulighed for at indstille den stereotype strøm af medicin. Samtidig sikrer hver pressning af måleanordningen frigivelsen i nasalhulen af ​​100 mg suspension, som indeholder 50 μg kemisk rent aktivt stof.

Før brug skal flasken omrystes kraftigt hver gang.

Instruktioner til brug Nasonex / Nasonex Sinus med allergisk rhinitis

Den standard profylaktiske / terapeutiske dosis for unge over 12 år og voksne patienter (inklusive ældre) er to inhalationer i hver nasal passage en gang (200 μg mometason pr. Dag).

Efter at have nået den ønskede terapeutiske effekt reduceres dosis til 100 μg / dag. (en indånding i hver nasal passage en gang).

Hvis det ikke var muligt at opnå den ønskede virkning ved anvendelse af den terapeutiske dosis, kan dosen øges til 400 μg / dag. Dvs. patienten skal gives op til fire inhalationer en gang i hver nasal passage. Reduktion af sværhedsgraden af ​​symptomer på allergisk rhinitis er en indikation for dosisreduktion.

Klinisk forbedring efter første brug af mometason er normalt mærkbar inden for 12 timer efter den første indånding.

Børn under 11 år fra allergi anbefales at tage en indånding i hver nasal passage en gang. Total dosis - 100 mcg / dag.

Da Nasonex ikke er en dråbe i næsen, men en spray, under indånding, skal hovedet holdes lige uden at vippe det tilbage.

Instruktioner for Nasonex Sinus og Nasonex til forværring af bihulebetændelse

For patienter over 12 år, herunder de ældre, er den anbefalede terapeutiske dosis to inhalationer i hver nasal passage 2 p. / Dag. Total dosis - 400 mcg / dag.

Lægemidlet bruges som en hjælp, der supplerer den vigtigste behandling.

Hvis den kliniske forbedring ikke kan opnås ved at anvende lægemidlet i en standarddosis, kan dosis øges til 800 μg / dag. (fire inhalationer i hver nasal passage 2 p. / dag.). Efter reduktion af sværhedsgraden af ​​symptomer skal dosis reduceres.

Efter en 12 måneders anvendelse af Nasonex var der ingen tegn på atrofi af næseslimhinden. Mometason viste endvidere en tendens til at forbedre det histologiske mønster ved undersøgelse af en prøve af nasal slimhindevæv.

Nasonex i adenoider

En stigning i adenoider er en temmelig hyppig komplikation af allergisk rhinitis hos små børn. Udnævnelse af børn med adenoider Nazoneks giver dig mulighed for at fjerne hævelsen og forhindrer ofte behovet for kirurgisk indgreb.

Anmeldelser af Nasonex i adenoider indikerer, at effekten opnås ved at undertrykke lymfoidvæv, men det tager lang tid at nå det. Hertil kommer, at i svær inflammatorisk proces er lægemidlet ikke særlig effektivt.

Som et hormonalt middel undertrykker sprayen også lokal immunitet, og derfor kan inflammationen på adenoiderne efter dens afskaffelse genoptages. Eksterne manifestationer af betændelse - udseendet af slim strømmer ned i ryggen af ​​halsen.

For at standse denne betingelse anbefaler lægerne at gennemgå en antiinflammatorisk behandling af adenoid vegetationer. I dette tilfælde kan indånding gennem en forstøver med cycloferon suppleret med nasopharyngeal vask af nasopharyngeal shower, som holdes i ENT-rummet, være effektiv.

Dr. Komarovsky anbefaler, at som et supplement til behandlingen af ​​adenoider gennemgås organisationen af ​​barnets livsstil. Da en af ​​årsagerne til væksten af ​​adenoider er et fald i immuniteten, er det meget vigtigt, at immunsystemet fungerer optimalt.

For at minimere risikoen for en øget størrelse af pharyngeal mandiller bør barnet spise rigtigt, gå i frisk luft, blive hærdet, spille sport og så lidt kontakt som muligt med husholdningskemikalier og støv.

Efter at betændelsen forsvinder, er det normalt ikke nødvendigt at gentage den intranasale anvendelse af GCS.

overdosis

En overdosis af mometason udvikler sig ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser, såvel som ved samtidig brug af flere GCS. Som følge heraf kan funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet hæmmes.

Den systemiske biotilgængelighed af mometason er ekstremt lav, så det er usandsynligt, at i tilfælde af forsætlig / utilsigtet overdosering skal du træffe andre foranstaltninger udover at overvåge patienten og derefter fortsætte med at anvende Nasonex i den anbefalede dosis.

interaktion

Patienter tolererer kombinationsbehandling med Loratadine. Narkotikainteraktioner med andre lægemidler er ikke undersøgt.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Sprøjteflasken skal opbevares ved 2-25 ° C. Narkotikafrysning er ikke tilladt.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Kalibrering sættes i flasken. Hvis lægemidlet ikke anvendes i mere end 14 dage, er der behov for omkalibrering.

Ved langtidsbehandling (fra flere måneder) af sprayen skal periodiske undersøgelser udføres af otolaryngologen for mulige ændringer i næseslimhinden. Hvis en lokal mykotisk infektion i svælg / næse udvikler sig, bør du stoppe med at bruge Nasonex eller undergå en særlig behandling.

Specielt forsigtig medicinsk observation kræves af patienter, der benytter Nasonex samtidigt med systemiske kortikosteroider, samt patienter, der har fået ordineret lægemidlet efter seponering af GCS-terapi.

Afskaffelsen af ​​systemiske kortikosteroider fører ofte til adrenal insufficiens, hvilket kan kræve vedtagelse af passende foranstaltninger. Når der skiftes fra systemiske kortikosteroider til brug af en næsespray, kan nogle patienter opleve symptomer på ophør af kortikosteroider:

  • led- og / eller muskelsmerter
  • depression;
  • føler sig træt

En forandring af terapi kan forårsage symptomer på tidligere udviklede allergiske sygdomme (for eksempel eksem eller allergisk konjunktivitis), som tidligere var maskeret ved behandling med systemiske kortikosteroider.

Hos patienter, der får GCS-behandling, nedsættes immunreaktiviteten potentielt. Af denne grund skal de advares om den øgede infektionsrisiko i tilfælde af kontakt med en smitsom patient (herunder mæslinger eller vandkopper) samt behovet for at konsultere en læge, hvis en sådan kontakt opstår.

Under de placebo-kontrollerede forsøg hos børn, hvor lægemidlet blev administreret i et år i en dosis på 100 mg, var væksthæmning hos børn. Ved langvarig brug af Nasonex er der heller ikke tegn på undertrykkelse af funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.

På mometasoncellekultur viste furoat ti gange mere aktivitet sammenlignet med andre steroider, herunder Betameson, Dexamethason, beclomethasondipropionat, for at undertrykke syntesen / frigivelsen af ​​interleukiner (IL) 1, 5 og 6, TNF-a, såvel som IL-4, IL- 5 og Th2 cytokiner fra humane CD4 + T-celler.

Ved at undertrykke IL-5-frigivelse er lægemidlet seks gange mere aktivt end betamethason og beclomethasondipropionat.

Hvad kan erstatte nasonex?

Analoger af Nasonex spray med samme aktive ingrediens (synonymer): Desrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler.

Analoger af Nasonex med en tæt virkningsmekanisme (i form af en spray): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazal, Beclomethason, Fluticason, Tafen, Rinoklenil, Polydex, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldetsin.

Næse dråber med GKS: Benacap, Benarin.

Hvilke analoger er billigere end Nasonex?

Prisen på Nasonex-analoger er fra 128 rubler. Den billigeste erstatning for Nasonex er den desrinitiske næsespray.

Hvad er bedre end Nasonex eller Avamis?

Lægemidlet Avamys er tilgængeligt som vandspray til intranasal administration. Dets aktive stof er fluticasonfuroat (koncentrationen af ​​et stof i en enkeltdosis er 27,% 5 μg).

Fluticason og mometason er de mest moderne lægemidler, der er præget af en meget høj grad af affinitet for GCS-receptorer og ekstraordinær topisk aktivitet.

Begge stoffer har ekstremt lav absolut biotilgængelighed. Imidlertid har mometason denne indikator lidt lavere end fluticason - 0,1% mod 0,5%.

Mometason blandt alle eksisterende kortikosteroider til intranasal administration har den laveste biotilgængelighed og den hurtigste udvikling af den terapeutiske virkning.

Desuden er brugen heraf tilladt siden to år, mens fluticasonfuroat kun anvendes til pædiatrisk praksis til behandling af børn over seks år. Selv med langvarig brug påvirker mometason ikke barnets vækst.

Nazonex eller Fliksonaze ​​- hvilket er bedre?

Flicsonase er en endonasal vandspray, hvis basis er mikroniseret fluticasonpropionat. Koncentrationen af ​​det aktive stof i en enkeltdosis - 50 mg.

Lægemidlet har en hurtig antiinflammatorisk effekt på næsehulenes slimhinde, og dens anti-allergiske virkning fremkommer 2-4 timer efter den første indånding.

Effekten (især reduktionen af ​​nasal congestion) fortsætter i en dag efter en enkelt injektion af Fliksonaza i en dosis på 200 mg.

Når det anvendes i terapeutiske doser, har midlet ingen udtalt systemisk aktivitet og hæmmer næsten ikke hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.

Ifølge resultaterne af systematiske vurderinger af sammenlignende effektivitet og sikkerhed af fluticasonpropionat og mometasonfuroat, udført inden for rammerne af DERP-projektet, blev det vist, at forskellene i deres effektivitet er meget små. Det skal imidlertid bemærkes, at fluticasonpropionat er karakteriseret ved en højere biotilgængelighed end mometason. Dette tal varierer fra 0,5 til 2%.

Det er vigtigt, at Fliksonaze ​​i pædiatri kun kan anvendes fra en alder af fire.

Resultaterne af undersøgelser foretaget af FDA viste, at faldet i sværhedsgraden af ​​symptomer på allergisk rhinitis blev estimeret af patienter i fluticasonruppen at være mere udtalt (45%) sammenlignet med mometasonruppen (36%) og placebogruppen (11%).

Patienter, der fik fluticason, hyppigere end patienter, som fik mometason og placebo, brugte yderligere lægemidler (for eksempel vasokonstrictor nasal kalium) for at lindre tilstanden: henholdsvis 42, 47 og 58% for brug af fluticason, mometason og placebo.

Bivirkninger med fluticason er også blevet registreret sjældnere (især faryngitis og gastrointestinale lidelser),

Hvad er bedre end Nazonex eller Nazarel?

Det aktive stof i Nazarel Spray er fluticasonpropionat (50 μg / dosis), og derfor kan man sammenligne effektiviteten af ​​lægemidlet med effektiviteten af ​​Nasonex, som det er tilfældet med Fliksonaz og Avamys, det er sammenligneligt.

Resultaterne af forskningen og de subjektive følelser af patienter, der tager forskellige endonasale GCS, bekræfter, at begge lægemidler er effektive og sikre. Fordelen ved Nazarel er dog den betydeligt lavere pris (ca. 330-350 rubler til 120 doser).

Nasonex under graviditet

Efter indførelsen af ​​lægemidlet i næsehulen i den maksimalt tilladte terapeutiske dosis af dets aktive stof bestemmes ikke i blodet, selv i minimumskoncentrationen.

Således er dens potentielle reproduktive toksicitet (herunder virkningen på frugtbarhed hos mænd og kvinder og virkningen på den udviklende organisme) ubetydelig.

På grund af det faktum, at velkontrollerede undersøgelser af virkningen af ​​mometasonfuroat på kroppen i tilfælde af anvendelse under graviditet og amning ikke blev gennemført, bør sprayen administreres til gravide kvinder, mødre, amme og kvinder i den fødedygtige alder kun i de I tilfælde hvor den forventede effekt af terapi begrunder den potentielle risiko for fosteret / nyfødte.

Nyfødte babyer, hvis mødre fik GCS under graviditet, bør undersøges for mulig hypofunktion af binyrebarken.

Nasex's Anmeldelser

Anmeldelser af Nasonex Sinus / Nasonex er for det meste gode. Mere end 80% af patienterne, der brugte stoffet, noterede sig en meget hurtig forbedring af tilstanden og kalder retsmidlerne en uundværlig hjælp i kampen mod sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis.

Desuden hævder nogle patienter, der har "siddet" på vasokonstriktorpræparater i årevis, at det var Nasonex-spray, der hjalp dem med at slippe af med denne afhængighed.

Der er imidlertid dem, som stoffet ikke passer til eller ikke gav det forventede resultat, som kan relateres til kroppens individuelle respons til den foreskrevne behandling.

En separat gruppe af anmeldelser er anmeldelser af Nazonex for børn. Børnsprøjt er ordineret oftest for adenoider, hvis ødelæggelsen af ​​lymfoidvævet er et resultat af allergier. Trods det faktum, at lægemidlet er hormonalt, mener mødre, at det er bedre at gennemgå et behandlingsforløb for dem end at sende barnet til en operation.

Hvis vi taler om effektiviteten af ​​Nasonex med adenoider, bliver den positive dynamik markant ret hurtigt, men kun hvis behandlingsregimen er valgt korrekt.

Den store fordel ved lægemidlet er, at dets aktive stof absorberes i ubetydelige mængder og ikke har systemisk aktivitet. På grund af dette kan Nasonex, i modsætning til de fleste analoger, bruges allerede fra to år.

Det skal bemærkes, at der er - men meget sjældent - anmeldelser, hvor mødre, der brugte Nasonex til at behandle et barn, klager over, at alle gamle lægemidler, der blev foreskrevet til barnet tidligere, ikke fungerer efter endt behandling, og ikke engang gør det midlertidigt.

Anmeldelser fra læger om Nasonex giver os mulighed for at konkludere, at endonasal GCS ikke helbreder fuldstændig polypøs rhinosinusitis og allergisk rhinitis, men kan helt og hurtigt som muligt fjerne symptomerne på allergisk rhinitis og forsinke tiden for næsepolypper igen.

Narkotika i denne gruppe er de eneste lægemidler, hvis kliniske effekt i kronisk polypropylen rhinosinusitis understøttes af evidensbaseret medicin.

Hvor meget koster Nasonex?

Pris i Ukraine

Pris Nasonex Sinus (60 doser) i større byer i Ukraine (i Kharkov, Kiev, Dnepropetrovsk, etc.) - 245 UAH. Køb Nasoneks (dråber, 140 doser) kan være et gennemsnit på 485 UAH.

Prisen på Nasonex i russiske apoteker

Prisen på Nasonex Sinus spray i Skt. Petersborg og Moskva er fra 440 rubler. Udgifterne til en flaske indeholdende 120 doser af lægemidlet er fra 780 rubler.

derudover

Fabrikanten frigiver ikke nasaldråber Nasonex. Den eneste doseringsform af lægemidlet er en doseret næsespray.