Nasonex: Allergi medicin nr. 1 og ikke kun

Vores apoteker er fulde af antiallergiske stoffer. Butiksvinduerne er fulde af smukke pakker, og tv-skærme og sider af blanke magasiner obsessivt fortæller om glade allergier, der holder af blomster og urter efter behandling med piller. Men ingen af ​​reklamemedierne siger ikke, hvor ofte tabletpræparater er magtesløse før allergier. Og dem, der ikke forstår noget, som har prøvet alle de annoncerede lægemidler på sig selv, og som fortsætter med at nys og snuse, kan aldrig vide, at det mest effektive middel forbliver uudforsket. Vi taler om Nasonex, et valg af medicin til moderate og svære allergier.

>> Siden indeholder et omfattende udvalg af lægemidler til behandling af bihulebetændelse og andre sygdomme i næsen. Brug på sundhed!

Kliniske undersøgelser har bekræftet, at 28% af patienterne med allergisk rhinitis (simpelthen allergisk rhinitis) får en udtalt effekt inden for de første 12 timer efter behandling med Nasonex. 36 timer efter behandlingsstart er symptomerne på allergi allerede tilbagelagt hos halvdelen af ​​patienterne.

Overraskende nok kan Nasonex-sprayen i næsen også lindre de øjenallergiske symptomer: rødme, kløe og rive.

Næsepolypper

Mometason virker godt ikke kun for allergier. Så hos patienter med næsepolypper fører behandling med Nasonex til en markant klinisk forbedring. Navnlig efter en behandlingsforløb reduceres næsestopningen, der er traditionel for nasepolypper, meget, deres størrelse falder, og selv lugtesansen genoprettes.

Og selvfølgelig bihulebetændelse

Nasonex anvendes også i kompleks terapi af rhinosinusitis, herunder bihulebetændelse.

Den antiinflammatoriske effekt af mometason kan betydeligt lette sygdomsforløbet. Det har været klinisk bevist, at behandling med mometason kan reducere smerter i ansigtet og trykket i bihulerne, reducere rhinorré og næsestop. Samtidig er effekten ved akut og kronisk bihulebetændelse lang, varig i mindst 15 dage efter afslutningen af ​​behandlingen.

Distributionsfunktioner

Ja, det siger du, det er vidunderligt, at Nasonex er så effektiv i nasopharyngeale sygdomme. Men det tilhører ikke desto mindre ikke de sikreste stoffer - hormoner-kortikosteroider. Dette er farligt!

Faktisk svarer kun den første sætning til sandheden, den anden er delvis sand, og den tredje er helt falsk. Faktisk er Nasonex et hormonelt lægemiddel. Og i virkeligheden er langvarig brug af orale kortikosteroider forbundet med en høj risiko for alvorlige bivirkninger. Men intranasale stoffer opfører sig forskelligt i kroppen.

Det blev fastslået, at efter intranasal sprøjtning af mometason mindre end 1% af det aktive stof trænger ind i blodet. Selvom du mirakuløst lykkedes at sluge medicinen, absorberer den praktisk taget ikke fra mave-tarmkanalen på grund af den meget lave absorption. De samme spormængder, der stadig absorberes, udskilles næsten fuldstændigt i galde eller urin.

Således virker mometason-kortikosteroidet, der administreres intranasalt, dvs. i form af en næsespray, ikke systemisk. Og derfor kan det ikke være årsagen til bivirkninger. Derfor er Nasonex - en af ​​de sikreste stoffer til en forkølelse, på trods af at den består af det mest virkelige hormonale stof.

Indikationer for udnævnelse

Så lad os nævne de sygdomme, som mometasonspray foreskrives for. Blandt dem er:

  • sæsonbetinget eller året rundt allergisk rhinitis. Vi tilføjer, at Nasonex bruges både til behandling af allergier og forebyggelse inden allergisæsonen;
  • akut bihulebetændelse (herunder akut bihulebetændelse). Nasonex er i sådanne tilfælde kun en integreret del af kompleks behandling, ofte på baggrund af samtidig behandling med antibiotika;
  • næsepolypper med aktive symptomer (nasal overbelastning og lugtreduktion).

Forbereder flasken til brug

Nasonex er et doseret lægemiddel, derfor er det meget vigtigt at kalibrere flasken korrekt. Først efter omhyggelig kalibrering hver gang du trykker på, produceres en strengt justeret dosis mometasonfuroat, hvilket er 50 μg pr. 100 mg lægemiddel suspension. Kalibreringen selv er ret simpel.

Før første brug skal du konsekvent trykke sprøjten 10 gange. Som et resultat af disse enkle handlinger etableres en standardiseret tilførsel af mometasonfuroat.

Hvis du ikke har brugt Nasonex i to uger eller længere, skal du foretage en kalibreringstest. For at gøre dette skal du dobbeltklikke på sprøjten - dette er nok til at genoptage den stereotype præsentation af det aktive stof.

Patienterne skal huske to punkter:

  • For det første er Nasonex-spray en suspension, hvori den aktive bestanddel ikke opløses, men ujævnt suspenderes i opløsningsmidlet. Derfor skal flasken rystes før hver brug
  • For det andet kan dysen på flasken blive tilstoppet - vi handler jo ikke med en løsning, men med en suspension. Hvis du bemærker, at dette er sket, skal du fjerne plastikhætten, og derefter dysen, som skal vaskes med varmt vand. Tør det godt, du kan sætte det på plads og blive behandlet med Nasonex.

Det er strengt forbudt at rense en tilstoppet dyse med en nål (en nål, en nål osv.). Dette kan få dispenseren til at bryde ned og dispenseren for funktionsfejl. Som følge heraf kan den endelige dosis af Nasonex ikke svare til de 50 μg, vi har brug for.

Sådan tager du Nasonex: dosis og hyppighed af brugen

Uanset hvilken sygdom du behandler, skal du sørge for fri nasal vejrtrækning inden du bruger medicinen. Ryd næsen af ​​slim ved hjælp af natriumchloridopløsning, havvand og om nødvendigt vasokonstrictor dråber. Først da kan du begynde behandling med Nasonex.

Allergisk rhinitis

For allergier er Nasonex ordineret til voksne og børn. Den gennemsnitlige dosering for patienter over 12 år er 2 injektioner i hver nasal passage en gang dagligt. Så snart der er tegn på forbedring, er det fornuftigt at reducere doseringen med halvdelen - til en injektion i hver nasal passage om dagen.

Hvis standardindledende dosering ikke virker nok, kan du tværtimod øge det til maksimum. Ifølge brugsanvisningen i sådanne tilfælde kan dosen af ​​Nasonex være op til 4 injektioner i hver nasal passage en gang om dagen. Og igen, efter at være blevet forbedret, reduceres dosis med halvdelen.

Børn over 2 år og under 12 behøver kun en injektion i hver nasal passage en gang om dagen.

Positive resultater af behandlingen bør ikke forventes inden 12 timer efter den første dosis af Nasonex spray. I fuldt omfang begynder stoffet imidlertid kun at virke 48 timer efter starten af ​​behandlingen.

Akut bihulebetændelse (bihulebetændelse) og rhinosinusitis

Til behandling af akut antritis anvendes Nasonex kun hos voksne og børn over 12 år. Den indledende dosis er to injektioner i hver nasal passage to gange dagligt. Om nødvendigt kan dosis øges til fire injektioner to gange om dagen. Så snart symptomerne på sygdommen falder, halveres doseringen.

Næsepolypper

For polypper i næsehulen anvendes stoffet kun til patienter, der er 18 år gamle. Standarddoseringen er i sådanne tilfælde to injektioner i hver nasal passage en gang om dagen.

Hvornår er nasonex kontraindiceret?

Der er kun få forhold, hvor det er nødvendigt at opgive den intranasale anvendelse af mometason. Nasonex og dets analoger er kategorisk kontraindiceret, hvis:

  • du har øget følsomhed over for mometason eller hjælpekomponenter i Nasonex-sprayen;
  • i næsehulen udvikler aktiv ubehandlet infektion, som påvirker slimhinden. Glukokortikosteroider kan undertrykke helbredelsen af ​​sår som følge af traumer, kirurgi mv. Derfor skal patienter efter operation eller skader i næsehulen afstå Nasonex eller andre lægemidler med steroider, f.eks. Avamys, før heling af næseslimhinden.

I alle andre tilfælde er lægemidlet sikkert og godkendt til brug (selvfølgelig inden for aldersgrænsen).

Bivirkninger

Desværre, i processen med at anvende spray Nazoneks, på trods af al sin sikkerhed, er det undertiden muligt at undgå bivirkninger. Vi skynder dog til at berolige potentielle forbrugere: Bivirkninger under behandling med intranasal mometason er mere sandsynligt en undtagelse fra reglen.

Hos voksne kan der være:

  • næseblod, som enten kan udtages eller ikke udtrykkes og manifesteres som slim eller blodpropper farvet med blod;
  • faryngitis - betændelse i svælghinden
  • brændende fornemmelse i næsehulen
  • irritation af næseslimhinden.
  • Af alle fire uønskede virkninger er den første den mest almindelige næseblod. De kan forekomme hos 5% af patienterne, der tager Nasonex.

Næseblod er normalt kortvarige, mindre og holder op med sig selv. Bemærk, at med andre intranasale kortikosteroider er blødningsrisikoen den samme som hos Nasonex.

Sandsynligheden for udvikling af andre bivirkninger adskiller sig ikke fra chancerne for at modtage dem som følge af behandling med en dummy, en placebo.

Ved behandling af børn er hovedpine forbundet med uønskede manifestationer, som alligevel udvikler sig ekstremt sjældent og kræver ikke afskaffelse af Nasonex.

Nasonex under graviditet: farlig eller ej?

Det er pålideligt kendt, at ved brug af Nasonex intranasale lægemiddel i blodet ikke bestemmes, selv ved de mest følsomme laboratorieteknikker. Teoretisk indikerer dette en fuldstændig sikkerhed for lægemidlet for alle patientgrupper, herunder gravide kvinder.

Principperne om at ordinere lægemidler i obstetrik er dog baseret på kliniske sikkerhedsbeviser i overensstemmelse med kravene til evidensbaseret medicin.

For at give det grønne lys om brugen af ​​stoffet hos gravide og ammende kvinder er det nødvendigt at gennemføre kliniske forsøg på disse patientgrupper og i praksis bevise, at der ikke er nogen effekt på fostret, under graviditeten eller på barnet (når du ammer).

Af åbenlyse etiske årsager indledte Schering Plough ikke sådanne undersøgelser. Derfor er der ingen officiel tilladelse til at anvende Nasonex under graviditet og amning, og det vil sandsynligvis ikke. Og i tilfælde af alvorlige allergier eller ekstrem nødvendighed er stoffet ordineret og gemmer sig bag formuleringen om "fordele for moderen, der overstiger risikoen for fosteret".

Nasonex som led i kompleks behandling

På trods af at Nasonex anvendes til inflammatoriske sygdomme i næseslimhinden, herunder viral og bakteriel rhinitis, adenoider og sinus, er hovedformålet at modstå en allergisk reaktion. Det giver de bedste resultater og tolerance netop i allergier hos voksne og børn. Verdens førende allergikere er sammen med forskere, der er involveret i kliniske studier, enige i ét.

Nasonex er det mest effektive moderne lægemiddel til allergi, og medicinalindustrien kender endnu ikke midlerne mere effektivt og bedre.

Men han er desværre ikke allmægtig. Afhængigt af sygdommens sværhedsgrad kan den bruges både som en monoterapi og som en del af en omfattende behandling.

I milde allergier administreres kun mometason til intranasalt.

I tilfælde af allergi med moderat sværhedsgrad eller ineffektivitet ved monoterapi indgår et antihistaminpræparat i behandlingsregimen. Instruktionerne indikerer, at Nasonex ikke indgår lægemiddelinteraktion med den populære antihistamin, loratadin, og patientanmeldelser bekræfter den gode tolerance af denne kombination.

For alvorlige allergier, der ikke reagerer på kompleks behandling, er der allerede anvendt orale kortikosteroider, og plasmaferes er ofte ordineret.

Udskift de uundværlige: Nazonex-analoger

Nasonex er et originalt lægemiddel, og derfor ikke det mest økonomiske. Desværre kan prisen forringes med rimelighed, så mange patienter har en tendens til at erstatte Nasonex med en billigere. Og han er dog den eneste.

Dette er stoffet i det israelske firma Teva Desrinit, som er af god kvalitet til en rimelig pris.

Nasonex sinus

Ofte spørger forbrugerne et logisk spørgsmål: Hvad er forskellen mellem Nasonex og Nasonex sinus? Det viser sig, at det kun er i prisen. Nasonex indeholder 120 doser og Nasonex sinus i henhold til brugsanvisningen - kun 60. Med frigivelsen af ​​en mere økonomisk form er stoffet blevet mere tilgængeligt. Og det betyder, at flere russere vil være i stand til at behandle forkølelsen med Nasonex.

Nasomet

Nasonex, et synonym for dette navn - Mometason, anvendes som et lokalt lægemiddel med antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning. Narkotika Nasonex stopper frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, kan øge produktionen af ​​lipomodulin, som igen er en inhibitor af phospholipase A.

I denne artikel vil vi se på, hvorfor læger ordinerer Nasonex, herunder brugsanvisninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle anmeldelser af personer, der allerede har udnyttet Nasonex, findes i kommentarerne.

Sammensætning og frigivelsesform

Klinisk-farmakologisk gruppe: GCS til intranasal anvendelse.

  • Doseret Nasonex Sinus spray. Polyethylenflasker 10 g, pakning nr. 1. Hver flaske er forsynet med beskyttelseshætte og sprøjtedyse. Indholdet af hætteglasset er beregnet til 60 doser, der hver indeholder 50 ug aktiv bestanddel.
  • Dosed Nasonex spray. Polyethylenflasker 18 g, pakning nr. 1. Hver flaske er forsynet med beskyttelseshætte og sprøjtedyse. Indholdet af hætteglasset er beregnet til 140 doser, der hver indeholder 50 μg aktivt stof.

Sammensætningen af ​​én dosis omfatter en spray 50 mikrogram vandfrit mometasonfuroat og hjælpekomponenter: dispergeret cellulose (natriumcarboxymethylcellulose og MCC), glycerol, citronsyre, polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, benzalkoniumchlorid, renset vand.

Hvad anvendes Nasonex til?

Umiddelbart skal det bemærkes, at Nasonex-sprayen er ordineret af en læge og kun anvendes i følgende tilfælde (i henhold til de nuværende instruktioner):

  • med bihulebetændelse (akut eller kronisk natur på baggrund af eksacerbation) som led i kompleks terapi - anvendt med 12 år.
  • til behandling af allergisk rhinitis (akut, sæsonbestemt eller året rundt) - bruges med 2 år.
  • under behandlingen af ​​adenoid vegetationer (lægemidlet lindrer hævelse, betændelse og eliminerer reaktive allergiske reaktioner hos børn) - fra 2 år.
  • for at forhindre begyndelsen af ​​symptomer på sæsonbestemt allergisk rhinitis (20 dage før den forventede eksacerbation, når farlige pollen fremkommer) - fra 12 år.
  • i nærvær af polypper eller andre formationer på slimhinden i næsepassagerne, hvis patienten har nedsat vejrtrækning - fra 18 år

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af lægemidlet Nasonex er mometason. Dette stof tilhører gruppen af ​​stærke syntetiske glukokortikosteroider og kan anvendes som et antiinflammatorisk, vasokonstriktor, antiallergisk og antipruritisk lægemiddel.

Dette tillader brug af Nasonex til behandling af allergier samt langvarige inflammatoriske processer i paranasale bihuler og som lægemiddel til nasepolypper.

Nasonex spray anbefales oftest til allergi. Lokal anvendelse af dette lægemiddel hjælper med at opnå en mærkbar virkning uden forekomst af systemiske reaktioner. Samtidig er sprayen lige så effektiv i alle faser af en allergisk reaktion, både tidligt og sent.

Instruktioner til brug

I henhold til brugsanvisningen Nasonex beregnet til intranasal administration (anvendt i form af inhalation) indeholdt i hætteglas suspensionen. Fremgangsmåden udføres ved anvendelse af en doseringsdyse, som udfyldes med hver flaske Nasonex. Før sprøjtens første brug er den "kalibreret", for hvilken de trykker dispenseringsanordningen 6-7 gange. "Kalibrering" giver dig mulighed for at indstille den stereotype strøm af medicin. Samtidig sikrer hver pressning af måleanordningen frigivelsen i nasalhulen af ​​100 mg suspension, som indeholder 50 μg kemisk rent aktivt stof.

Brugsbetingelser spray:

  1. Den første dosis af lægemidlet skal frigives i luften, idet man trykker på dysen, indtil der kommer en spray af medicin.
  2. Lægemidlet injiceres i næsepassagen og bukker lidt på hovedet i modsat retning.
  3. Gentag det samme med den anden nasale passage, og luk derefter medicinflasken tæt.
  4. Før brug skal flasken omrystes kraftigt hver gang.

Det er vigtigt at overvåge sprøjtedysens renhed, ellers vil patienten ikke modtage den korrekte dosis medicin. Efter hver brug af lægemidlet skal dysen skylles godt under rindende vand, tørre det og sætte det tilbage på hætteglasset, luk beskyttelseshætten for at undgå støv.

Den gennemsnitlige dosering afhænger af typen af ​​sygdom:

  1. Akut bihulebetændelse, forværring af kronisk bihulebetændelse (adjuverende terapi): børn fra 12 år og voksne, herunder ældre patienter, ordineres 2 gange om dagen, 2 inhalationer i hvert næsebor (totalt - 0,4 mg dagligt). Hvis du ikke kan opnå en reduktion i sværhedsgraden af ​​symptomer, kan en enkeltdosis øges med 2 gange. Efter forbedring reduceres den til terapeutisk.
  2. Akut rhinosinusitis uden tegn på alvorlig bakterieinfektion: voksne ordineres 2 inhalationer 2 gange om dagen (i alt 0,4 mg dagligt). Hvis der ikke er nogen forbedring, bør du konsultere din læge om muligheden for yderligere brug af Nasonex.
  3. Behandling af sæsonbetinget eller året rundt allergisk rhinitis. Virkningen af ​​lægemidlets virkning er normalt markeret klinisk inden for 12 timer efter den første anvendelse af lægemidlet. Voksne og unge fra 12 år - Den anbefalede profylaktiske og terapeutiske dosis af lægemidlet er 2 inhalationer (50 μg hver) i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis - 200 μg). Efter at have nået den terapeutiske virkning ved vedligeholdelsesbehandling er det muligt at reducere dosis til 1 indånding i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis - 100 mcg). Hvis reduktionen af ​​symptomerne på sygdommen ikke kan opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis - 400 mcg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales dosisreduktion
  4. Næse polypose: Voksne, herunder ældre patienter, ordineres 2 inhalationer 2 gange om dagen (i alt 0,4 mg dagligt). Efter forbedring af tilstanden reduceres frekvensen af ​​sprayapplikationen med 2 gange.

Lægemidlet bruges som en hjælp, der supplerer den vigtigste behandling.

Kontraindikationer

Brug ikke stoffet i sådanne tilfælde:

  1. Graviditet og amning.
  2. Overfølsomhed overfor lægemidlet.
  3. Alder op til 2 år (sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis), op til 12 år (akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse) eller op til 18 år (polyposis) på grund af manglende data om sikkerhed og effekt af Nasonex i denne aldersgruppe af patienter.
  4. Næse traume med beskadigelse af nasal slimhinde eller nylig operation (lægemidlet kan anvendes efter sårheling, hvilket skyldes Nasonex virkning på vævsregenerationsprocesser).

Spray skal anvendes med forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande:

  1. Ubehandlet svampe-, bakteriel, systemisk virusinfektion eller infektioner forårsaget af herpes simplex (herpes simplex) med øjenskade (med de angivne infektioner som en undtagelse, kan Nasonex ordineres af en læge).
  2. Ubehandlede lokale infektioner, der involverer næseslimhinden.
  3. Tuberkuloseinfektion (aktiv eller latent) i luftvejene.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger blev observeret ved behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis:

  • Hos voksne - næseblødning, faryngitis, brændende følelse i næsen, irritation af næseslimhinden.
  • Hos børn, næseblødning, hovedpine, følelse af irritation af næseslimhinden, nysen.

Under behandlingen blev der observeret forværringer af kronisk sinusitis hos voksne og unge som en hjælp: hovedpine, faryngitis, følelser af irritation af næseslimhinden, brændende følelse i næsen. Sjældent lidt udtalte uafhængigt, der gik gennem næseblod, forekom.

Meget sjældent blev der observeret en perforering af næseseptumet og en stigning i intraokulært tryk ved behandling med Nasonex.

Graviditet og amning

Særlige, velkontrollerede undersøgelser af lægemidlets sikkerhed Nasonex under graviditet blev ikke udført.
Ligesom andre SCS til intranasal brug bør Nasonex ordineres under graviditet og under amning, hvis den forventede fordel ved brugen begrunder den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Spædbørn, hvis mødre modtog GCS under graviditet, bør undersøges grundigt for at identificere mulig adrenal hypofunktion.

Analoger af Nasonex spray

Strukturelle analoger til udskiftning af billigere Nazonex har ikke, men i apoteker kan du afhente stoffer, der har en terapeutisk virkning svarende til dette værktøj. Disse omfatter:

  • Loratadine tabletter;
  • Suprastin tabletter;
  • Tavegil tabletter;
  • Kromoglin;
  • Primalan;
  • Farmazolin næsedråber (bruges til at lindre hævelse af slimhinden i næsebåndet).

Inden du erstatter det anbefalede lægemiddel med en af ​​de anførte analoger, bør du altid rådføre dig med din læge om aldersgrænser, behandlingsvarighed og daglig dosis af lægemidlet.

Den gennemsnitlige pris på NAZONEKS i apoteker (Moskva) er 430 rubler.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Jeg har et næse problem i lang tid. Buet septum, kronisk rhinitis. To gange, med et interval på 5 år, gjorde hun operationer, varer i 5 år og derefter igen på naphthyzin (Nazole osv.) Som narkoman, især om natten, ånde ikke næsen uden vasokonstriktormidler. ENT rådede til at tage Nazonex og Fencarol i en måned i stedet for en operation. Her trækker jeg mig selv nu. Sandt, et sted i 60-80%, men uden noget middel.

Det hjælper mig ikke meget, alligevel næsen er fyldt op, en lille løbende næse forbliver efter nasonex. For to år siden havde jeg året rundt rhinitis, ingen allergen blev detekteret, en blodprøve for allergi over for støv og alle former for skimmel er negativ, en stærk reaktion på kulden, men også i varmen er det også en allergi. Blodprøver har eosinofili og immunoglobulin E er forhøjet, men der er ingen eosinofiler i næsen, derfor kan sprayen ikke hjælpe, næseslimhinden er ikke et målvæv. Jeg brugte også chromohexalspray, og antihistamin-drikken hjalp heller ikke. Jeg trækker vejret gennem min næse kun om foråret og om sommeren, i den kolde årstid er der konstant slim i min næse og hævelse.

Nasonex Nasal Spray - sammensætning, indikationer og dosering for børn eller voksne, analoger og pris

I inflammatoriske sygdomme er allergisk rhinitis, Nasonex ordineret til et barn af en vis alder eller voksen - hvis brugsanvisning indeholder strenge indikationer på antallet af injektioner. Et hormonelt lægemiddel baseret på systemiske glukokortikosteroider kan ikke indgives alene - kun efter lægehøring. Sprøjt næsen sparer fra allergiske sygdomme, rhinitis, bihulebetændelse.

Nasonex spray

I farmakologi anvendes Nasonex sinus som et middel mod allergisk rhinitis og bihulebetændelse. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​kortikosteroider til intranasal anvendelse. Tilgængelig i sprøjtformat, ingen dråber. Værktøjet er en suspension af hvid eller næsten hvid. Ifølge instruktionerne ordineres lægemidlet kun af læger på grund af hormonsammensætningen og under hensyntagen til risikoen for bivirkninger.

struktur

50 μg af den aktive ingrediens mometasonfuroat i form af monohydrat anvendes pr. Dosis hormonal spray. Understøtter Nazoneks sinuskomponenterne dispergeres cellulose, glycerol, natriumcitratdihydrat, citronsyremonohydrat, polysorbat-80, benzalkoniumchlorid, renset vand, og phenylethylalkohol. Sammensætningen adskiller sig ikke afhængigt af frigivelsesformen.

Frigivelsesformular

Ifølge instruktionerne er Nasonex sinusdråber ikke tilgængelige. På apoteker sælges kun en næsespray. Varianter af lægemidlet er hætteglasene, herunder 120 og 60 doser. Format - plastemballage med en ventil med målefunktion, forseglet i en papkasse. Hver flaske er forsynet med detaljerede instruktioner til brug for at give patienter adgang til information.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ifølge instruktionerne henviser Nasonex til glukokortikosteroider (GCS) til intranasal anvendelse, har antiinflammatoriske og antiallergiske virkninger. Det virker lokalt, udviser en virkning i doser, hvor der ikke opstår uønskede systemiske reaktioner. Arbejdsmekanismen er at hæmme frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Det aktive stof reducerer mængden af ​​inflammatorisk ekssudat i læsionen ved at neutralisere neutrofils metabolisme (disse celler påvirker dannelsen af ​​inflammation).

Mometasonaktivitet reducerer produktionen af ​​lymfokiner, hæmmer overførslen af ​​makrofager og reducerer infiltrationshastigheden og granuleringen. Nasonex nedsætter udviklingen af ​​allergiske reaktioner (reducerer produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer af mastceller). Det aktive stof i det lokale glukokortikosteroid trænger ind i blodet med en koncentration på mindre end 0,1%, detekteres ikke i blodserumet selv ved anvendelse af højteknologiske metoder, absorberes af leveren.

Indikationer for brug

I henhold til brugsanvisningen fordeles følgende indikationer for brug af Nasonex:

  • behandling af sæsonbetinget og året rundt rhinitis hos voksne, børn ældre end to år;
  • Sæsonbetændelse i bihulebetændelse (kompleks antibiotikabehandling anvendes) hos voksne, herunder seniorer og børn over 12 år
  • forebyggelse af sæsonbestemt allergisk rhinitis, der forekommer i mellem- og svære stadier (2-4 uger før støvperioden);
  • behandling af adenoider hos børn.

Kontraindikationer

De samme instruktioner til brug læser om kontraindikationer, for hvilke brugen af ​​Nasonex er forbudt:

  • overfølsomhed over for komponenterne
  • ubehandlet lokal infektion, der ramte næseslimhinden
  • nylige operationer eller næsetrauma (uhelet sår);
  • aktiv eller latent tuberkulose i luftvejene;
  • uhærdede svampe, bakterielle, virale infektioner forårsaget af herpes, med øjenskade;
  • børns alder op til to år.

Dosering og administration

Ifølge instruktionerne anvendes Nasonex i form af intranasale inhalationer af en suspension under anvendelse af en speciel doseringsdyse. Kalibrering udføres før brug - tryk på dispenseren 6-7 gange. Derefter etableres medicinforsyningen - en dosis indeholder 100 μg mometasonfuroatsuspension (50 μg rent aktivt stof). Hvis medicinen ikke bruges i 14 dage eller længere, kræver den nye applikation en ny kalibrering. Ryst hætteglasset kraftigt inden hver brug.

Ved behandling af sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis fra 12 år er den profylaktiske og terapeutiske dosis to inhalationer i hver næsebor en gang (total daglig dosis 200 mcg mometason). Efter at have nået den terapeutiske virkning reduceres dosis til en pr. Dag. I mangel af resultatet af GCS-terapi for kronisk rhinitis, øges doseringen af ​​Nasonex til fire inhalationer i hver næsebor en gang. Når effekten er nået, reducer du mængden. Lægemidlet begynder at virke inden for 12 timer.

Ifølge instruktionerne anbefales børn 2-11 år til at injicere en dosis en gang om dagen. Ved behandling af kronisk rhinitis og bihulebetændelse foreskrives voksne to injektioner i hver næsebor to gange om dagen. Med den adjuvante behandling af binyreforstyrrelse er den totale daglige dosis for voksne og børn over 12 år 400 mikrogram (to inhalationer i hver nasal passage to gange om dagen).

Nasonex - bivirkninger

Instruktioner til brug Nasonex indeholder et afsnit med bivirkninger ved brug af medicin. Blandt dem er:

  • moderat næseblod, slim eller blodpropper
  • ondt i halsen;
  • brændende, ubehag i bihulerne;
  • irritation af næseslimhinden
  • hovedpine;
  • nysen;
  • perforering af næseseptumet;
  • sjældent øget intraokulært tryk;
  • Cushings syndrom;
  • grå stær, glaukom;
  • suppression af adrenal funktion
  • ledd, muskelsmerter
  • føler sig træt, deprimeret.

overdosis

Behandling af symptomer på overdosering med lægemidlet er usandsynligt på grund af den lave systemiske biotilgængelighed af det aktive stof. Patienterne kræver observation og reduktion af dosis af sprayen. Et tegn på overdosering af lægemidlet i høje doser eller samtidig med at det tages er hæmningen af ​​funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.

Særlige instruktioner

Brugsanvisningen indeholder en sektion af særlige instruktioner, der beskriver reglerne for brug af medicinen:

  1. Kalibrér hætteglasset inden første brug - tryk på dispenseren 6-10 gange, indtil en spray vises.
  2. Bøje dit hoved og injicere stoffet i hver næsebor.
  3. Hvis sprøjten ikke er blevet brugt i mere end 14 dage, skal du kalibrere igen - tryk dysen to gange, så sprayen vises.
  4. For korrekt betjening af doseringsdysen er det nødvendigt at rengøre det. Fjern hætten, der beskytter den mod støv, fjern forsigtigt spidsen, skyll det med varmt vand. Tør på et varmt sted, fastgør spidsen tilbage.
  5. Åbn ikke applikatoren med en nål eller skarpe genstande, da dette kan forårsage skade på enheden og en forkert dosis af lægemidlet.
  6. Langvarig modtagelse kræver periodiske undersøgelser hos ENT-lægen. Med udviklingen af ​​svampe eller bakterier i næsehulen stoppes behandlingen. Under særlig kontrol af læger bør patienter tage Nasonex samtidigt med syntetisk GCS eller patienter, for hvem den intranasale administration af lægemidlet optrådte efter deres aflysning. Dette øger risikoen for adrenal insufficiens.
  7. Når det bruges, kan børn forsinke deres vækst. Hvis dette opdages, nedsættes dosis til det laveste (dagligt 100 mcg i løbet af året), og barnet sendes til høring til børnelægen.
  8. Ved vedvarende irritation af svælg og slimhinder afbrydes behandlingen med glukokortikosteroider.
  9. Patienter, der gennemgår GCS-behandling, har potentielt nedsat immunitet, de har en øget risiko for at opføre vandkopper, mæslinger, når de er i kontakt med patienterne. Når en feber, vedvarende skarp smerte i ansigts- eller tændernes muskler, hævelse omkring øjnene, konsulter en terapeut.
  10. Ifølge prøver og anmeldelser blev der ikke forekommet atrofi af næseslimhinden, når munden blev taget i et år, og mometason normaliserede det histologiske billede i studiet af biopsiprøver.
  11. Effekten og sikkerheden af ​​midler er ikke undersøgt i behandlingen af ​​nasale polypper.
  12. Der er ingen oplysninger om effekten af ​​spray på evnen til at kontrollere køretøjer og mekanismer, for at bremse de psykomotoriske reaktioner.

Under graviditeten

På grund af manglen på definition af mometason i plasma kan det konkluderes, at dets virkning på fosteret under graviditeten vil være lille, og dets potentielle toksicitet vil være lav. Undersøgelser af lægemidlet hos gravide kvinder er ikke blevet gennemført, så det er ordineret efter lægehøring. Indikationen af ​​medicin til gravide, ammende og kvinder i den fødedygtige alder er overskuddet af morens fordel over risikoen for fosteret. Nyfødte, hvis mødre brugte GCS under graviditeten, undersøges omhyggeligt for adrenal hypofunktion.

Nasonex børn

Ifølge instruktionerne er næsesprayen kontraindiceret til allergisk rhinitis hos børn op til to år, for akut bihulebetændelse - op til 12 år for polypose - op til 18 år. Dette skyldes manglen på forskning og testdata. Læger bemærker, at ved brug af en placebokontrolleret test af Nasonex med 100 μg var hyppigheden af ​​en gang om dagen i løbet af året ikke forsinket i væksten af ​​børn.

Ved brud på leveren

Når du tager lægemidlet hos patienter med nedsat lever- og nyrefunktion, er det nødvendigt at konsultere en læge og regelmæssigt kontrollere blod- og enzymmønstre. En lille mængde mometason kommer ind i mave-tarmkanalen (GIT) med intranasal anvendelse, absorberer lidt, men Nasonex biotransformeres, når den passerer gennem leverkanalerne.

Interaktion med andre lægemidler

Brugsanvisninger bemærker, at undersøgelsen af ​​interaktionen mellem lægemidlet og andre lægemidler ikke blev gennemført. Ifølge anmeldelser blev der ikke observeret nogen bivirkninger, samtidig med at der blev taget et middel til kronisk bihulebetændelse med loratadin. Kombinationen af ​​Nasonex med syntetiske glukokortikosteroider er forbudt, da dette øger risikoen for inhibering af binyrens funktion.

Salgsbetingelser og opbevaring

Spray dispenseret fra apoteker på recept, opbevares på et sted, der er beskyttet mod lys og børn:

  • opbevaringsforhold - temperatur ikke højere end 25 grader;
  • holdbarhed - tre år
  • Injektionsflaskerne må ikke fryses.

analoger

Følgende Nazonex-analoger produceret af indenlandske og udenlandske producenter i form af spray og næsedråber er kendetegnet ved deres aktive stof og farmakologiske virkninger:

  • Rinoklenil 200 doser (aktivt stof - beclamethason);
  • Fliksonaze ​​120 doser (fluticasonpropionat);
  • Avamys 120 doser (fluticasonfuroat);
  • Nazobek 200 (beclamethason) - den billigste af den præsenterede;
  • Sinflurin 120 (fluticasonpropionat).

Nazonex pris

Lægemidlet kan købes i netbutikken eller bestilles via apotekskataloget ved hjælp af en apotek, der har recept fra en læge. Omkostningerne ved lægemidlet afhænger af frigivelsesformen. Omtrentlige priser vises i tabellen:

Nasonex - alt om stoffet

Nasonex er et lægemiddel med lokal virkning, der i sin sammensætning indeholder et aktivt stof - mometason, der tilhører gruppen af ​​stærke syntetiske glukokortikosteroider, og som derfor er antiinflammatorisk, vasokonstriktivt, antiallergisk og antipruritisk. I den henseende giver den en effektiv behandling af allergiske og inflammatoriske processer i nasopharynx, nasalhulen og kompleks behandling af langvarige inflammatoriske processer i paranasale bihuler og anvendes også til behandling af nasepolypper.

Farmakologiske egenskaber af nasonex og virkningsmekanisme

Nazoneks besidder hurtig, udtalt og lang nok antiinflammatorisk og antiallergisk virkning på næseslimhinden, og vasokonstriktor (vasokonstriktor) virkning på blodkar næseslimhinden og paranasale sinuser og dermed også reducere hævelse og inflammation i næsehulen og paranasale forgreninger.

Dens anti-inflammatoriske virkning er baseret på virkningerne og hæmmelsen af ​​mediatorer af allergiske reaktioner og inflammation, og som følge heraf reduceres ødem og hyperæmi i slimhinderne.

Virkningsmekanismen Nasomet associeret med inhibering af cytokinsyntese og isolering af proteiner indeksering - lipokortinov som er inhibitorer af phospholipase A2 og styrer syntese af leukotriener og prostaglandiner - potente mediatorer for inflammation, gennem inhiberingen af ​​frigivelsen af ​​arachidonsyre, som er et fælles forstadium. Mometasonfuroat har ti gange højere aktivitet i forhold til andre steroider, herunder dexamethason, betamethason, hydrocortison og beclomethasondipropionat, vedrørende bremser syntesen og frigivelsen af ​​IL-6, IL-1 og seks gange mere aktiv beclomethason og beclomethasondipropionat. vedrørende inhiberingen af ​​produktionen af ​​IL-5.

Kliniske undersøgelser af nasonex

I overensstemmelse med de udførte kliniske undersøgelser af intranasal spray Nazonex med anvendelse af antigener på nasal slimhinde og provokerende test blev den høje aktivitet af dette lægemiddel etableret på et hvilket som helst stadium af den allergiske proces. Dette bekræftes af et fald i antallet af eosinofiler sammenlignet med deres indledende niveau og et fald i deres aktivitet, et fald i adhæsionsproteinerne af epithelceller og antallet af neutrofile celler samt et fald i niveauet af histamin sammenlignet med placebo

Den kliniske virkning af lægemidlet forekommer inden for 12 timer efter brugen af ​​intranasal spray hos 28% af patienterne, der lider af sæsonallergisk rhinitis, og hos 50% af patienterne - forbedring fandt sted over 35,9 timer. Nasonex afslører også en høj aktivitet for at reducere øjen symptomer hos patienter og eliminerer tåre, konjunktivit rødmen og kløe.

I kliniske undersøgelser af effektiviteten af ​​nasonex hos patienter med nasalpolypper blev en signifikant effekt af dette lægemiddel bemærket for at eliminere nasal congestion, genoprette lugtesansen og reducere størrelsen af ​​polypper.

Kliniske undersøgelser blev også udført for at sammenligne effektiviteten af ​​nasonex, amoxicillin og placebo i grupper af patienter> 12 år til behandling af rhinosinusitis i 15 dage. Evaluering af resultaterne blev vurderet på en skala fra Major Symptom Score på sådanne vigtigste symptomer: følelse af kompression i de bihulerne, smerter, når du trykker på projektionen af ​​bihulerne, ansigtssmerter, næseflåd, og dryp slim på bagsiden af ​​halsen. Nasonex blev brugt 200 mg to gange dagligt, og amoxicillin blev administreret 500 mg tre gange om dagen. Ifølge disse undersøgelser var virkningen af ​​amoxicillin praktisk talt ikke forskellig fra placebo i form af symptomlindring på MSS-skalaen på grund af dets udtalte antibakterielle og minimal anti-inflammatoriske virkning. Og brugen af ​​Nazonex viste høj effektivitet af dette lægemiddel til at eliminere de vigtigste symptomer på rhinosinusitis. Og med yderligere observation af patienter i denne gruppe blev det bemærket, at tilbagefald af rhinosinusitis efter brug af nasonex blev observeret meget mindre hyppigt end efter behandling med amoxicillin og i placebogruppen.

Indikationer for brug af stoffet

Indikationer for Nasomet er - behandling af flerårige og sæsonbetinget allergisk rhinitis, behandling til forebyggelse af forværring af sæsonbetinget rhinitis i sin moderat og svær med hyppige tilbagefald, symptomatisk behandling af rhinosinusitis uden tegn på bakteriel infektion hos børn ældre end 12 år, og hos voksne, til behandling af nasale polypper i patienter over 18 år. Og også som et supplement til behandling af akut bihulebetændelse, forværret af en bakteriel infektion i kombination med antibakterielle lægemidler hos børn over 12 år og hos voksne.

Anvendelse af nasonex

Nasonex er tilgængelig som en 18 ml næsespray i et hætteglas og indeholder 50 μg af det aktive stof mometazonfuroat i en enkelt dosis af lægemidlet. Hætteglasset indeholder 140 doser af lægemidlet.

Før brug af hætteglasset for at holde det Nasomet brug kalibrering, hvilket gøres ved ti haner på dispenseringsindretningen og flaske forekommer således etablering stereotype lægemiddeltilførsel og frigivelse af en enkelt dosis af lægemidlet, hvilket svarer til 100 mg af suspensionen, og indeholder 50 mcg af mometason. Når du bruger intranasal spray i mere end fjorten dage - skal du gentage kalibreringen af ​​hætteglasset.

Inden hver brug af lægemidlet skal ryste flasken med lægemidlet.

Når du kører dysen, skal du fjerne plastikhætten, undgå at trykke den hvide ring, fjern dysen fra flasken og skyll den med varmt vand, tør det og sæt det tilbage. Du kan ikke rense dysen med skarpe genstande, da der i forbindelse med disse handlinger er skader på dispenseren.

Regelmæssig rengøring af dysen er også meget vigtig.

Og før hver brug af lægemidlet er det nødvendigt at rengøre næsen fra slimhinden.

Brug af Nasonex til behandling af året rundt eller sæsonbetonet rhinitis

Den anbefalede terapeutiske og profylaktiske dosis af lægemidlet til børn over 12 år, unge og voksne patienter er to doser (injektioner) på 50 mikrogram en gang om dagen i hvert næsebor, med en samlet daglig dosis på ikke over 200 mikrogram. Efter påbegyndelse af terapeutisk effekt anbefales en dosisreduktion på op til 100 mcg om dagen - en dosis (injektion) i hver næsebor en gang om dagen.

I tilfælde af at anvendelsen af ​​den gennemsnitlige terapeutiske dosis af Nasonex ikke opnår den terapeutiske effekt, kan den daglige dosis af lægemidlet øges til maksimalt 400 mikrogram pr. Dag. Dette svarer til fire injektioner i hver næsebor en gang, efterfulgt af et gradvist fald i dosis efter at reducere sværhedsgraden af ​​symptomer på sæsonbetonet rhinitis.

I pædiatrisk praksis er brugen af ​​stoffet kun muligt for børn over 2 år, og den anbefalede terapeutiske dosis er 100 mcg - en dosis (injektion) i hver næsebor en gang om dagen.

Anvendelse af Nasonex til behandling af akut bihulebetændelse

Ved behandling af patienter med akutte bihulebetændelser anvendes Nasonex som en adjuvans for at reducere sværhedsgraden af ​​sygdommens vigtigste symptomer. Det anvendes til børn over 12 år, både hos voksne og hos ældre patienter, og den anbefalede terapeutiske dosis er to doser (injektioner) i hver næsebor, to gange om dagen, hvilket er den totale daglige dosis på 200 μg. I mangel af et fald i sværhedsgraden af ​​symptomer og lindring af patientens helbred kan den terapeutiske dosis af lægemidlet øges til fire doser (injektioner) to gange dagligt i hver næsebor og den totale daglige dosis vil være 400 μg efterfulgt af et fald i dosis med et fald i symptomerne på rhinosinusitis symptomer.

Brug af Nasonex til behandling af akut rhinosinusitis

Nasonex til behandling af akut rhinosinusitis, forværret af en bakteriel infektion, anvendes som adjuvans i kombination med antibakterielle lægemidler hos børn over 12 år og voksne og laver to doser (injektioner) på 50 μg hver to gange om dagen i hver næsebor med en total dagligt dosis - 400 mikrogram.

Brug af Nasonex til behandling af nasepolypper

Nasonex til behandling af nasalpolypper anvendes kun til patienter over 18 år for at reducere næsestop, genoprette lugt samt reducere polypper i størrelse. Det ordineres i en gennemsnitlig terapeutisk dosis af to injektioner i hver næsebor to gange om dagen. Efter opnåelse af den ønskede terapeutiske virkning anbefales det at reducere dosis af lægemidlet til to doser (injektioner) en gang om dagen med den anbefalede totale daglige dosis på 200 μg af det aktive stof.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​Nasonex er: individuel overfølsomhed overfor ethvert aktivt eller inaktivt stof i stoffet, børn under 2 år.

Lægemidlet anvendes ikke eller anvendes med ekstrem forsigtighed i tilfælde af latent eller aktiv tuberkuloseinfektion, med lokalisering af inflammatorisk proces i luftvejene, ubehandlet bakteriel svampe- eller virusinfektion og i nærværelse af herpes simplex øjne.

Bivirkninger af Nasonex

Bivirkninger af dette lægemiddel er: svaghed, hovedpine, intermitterende tørhed og brændende fornemmelse af slimhinderne i næse og hals

allergiske reaktioner med øget individuel følsomhed over for lægemidlets bestanddele, bronkospasme, dyspnø, faryngitis, brændende følelse i næsen, blodig slimudslip fra næsehulen eller åbenbar næseblødning, der stopper uafhængigt.

Alle disse bivirkninger er karakteristiske for brugen af ​​intranasal spray, der indeholder det aktive stof - et kortikosteroid. Samt forekomsten i tilfælde af krænkelse af lugt og smag.

Særlige instruktioner ved brug af en næsespray Nazonex

Brug af nasonexa intranasalt hos små børn skal udføres ved hjælp af voksne.

Nasonex, som alle andre lægemidler med lokal virkning, der indeholder kortikosteroider i deres sammensætning, er ikke ordineret til patienter, der for nylig har lidt en næseskader eller operation, fordi lægemidlet i denne gruppe nedsætter sårheling.

Dette lægemiddel er foreskrevet i lang tid med et alvorligt forløb af allergisk rhinitis i den minimale vedligeholdelsesdosis og i kliniske undersøgelser med nazonexbehandling i løbet af året - der var ingen tegn på ændringer i neseslimhindehistologien, og der opstod ingen atrofiske ændringer. Patienter, der bruger dette lægemiddel i lang tid, skal regelmæssigt undersøges af en ENT-læge for at udelukke mulige atrofiske ændringer i næseslimhinden, og i tilfælde af svampeinfektion i nasopharynx skal du stoppe med at tage nasonex. Indikationen for afskaffelsen af ​​intranasal nazonspray er også en langvarig irritation af næseslimhinden.

Patienter, der skifter til brug af nasonex efter langvarig administration af steroider af systemisk virkning, har brug for konstant og langsigtet medicinsk observation. I forbindelse med seponering af steroider, som har en systemisk effekt, kan patienter udvikle symptomer på binyrebarkikale insufficiens, og dette kan forårsage gentagen behandling med systemiske lægemidler eller anden behandling. Nogle gange kan afskaffelsen af ​​steroider af systemisk virkning føre til udvikling af allergiske sygdomme hos patienten: eksem, allergisk konjunktivitis, som i lang tid har udviklet sig i kroppen, men blev maskeret og tilbageholdt ved kortikosteroidbehandling.

Under overgangen fra behandling med kortikosteroidlægemidler med systemisk virkning til næsespraybehandling med nasonex kan patienterne også opleve symptomer på hormonudtagning - depression, træthed og smerter i muskler og led. I sådanne tilfælde bliver det nødvendigt at overbevise patienten om, at dette symptom ikke er relateret til bivirkningerne af den intranasale spray for at forlænge nazonexbehandling.

Patienter bør advares om det akutte behov for at kontakte deres læge, hvis de viser tegn på alvorlig bakterieinfektion - alvorlig ensidig tandbehandling eller smerte i ansigtet, feber, forringelse af generel trivsel eller forekomst af periorbitalt hævelse eller ødem.

Brug af nasonex hos børn

Nasonex næsespray anvendes til pædiatrisk praksis hos patienter ældre end to år.

Ved udførelse af kliniske studier med placebo ved anvendelse af nasonex i en daglig dosis på 100 mcg - blev væksthæmning ikke observeret hos patienter.

Nasonex behandling af nasepolypper anbefales at blive ordineret til patienter over 18 år, fordi ingen sikkerheds- og effektstudier af nasonex hos yngre patienter er blevet udført.

Brug af nasonex under graviditet og amning

Undersøgelser af brugen af ​​lægemidlet Nazonex under graviditet og amning er ikke udført, og terapi med denne nasalprøve er kun mulig, hvis den anvendes under medicinsk vejledning, og kun hvis den mulige risiko for fosteret, nyfødte og spædbørn er signifikant lavere end den terapeutiske virkning for moderen. Men det skal bemærkes, at koncentrationen af ​​mometason i blodplasmaet efter intranasal anvendelse af nasonex i den gennemsnitlige terapeutiske dosis ikke er bestemt, og derfor vil virkningen af ​​dette lægemiddel på fosteret være minimal og reproduktionstoksicitet - meget lavt. Alle nyfødte, hvis mødre tog lokale hormonforberedelser, bør undersøges for at udelukke den mulige udvikling af binyrebarkhypofunktion.

overdosis

På grund af den lave systemiske biotilgængelighed af lægemidlet, når det anvendes i form af en intranasal adsorptionsspray og aktiv metabolisme, især med gal, er en overdosis af lægemidlet usandsynligt.

Nasonex opbevaringsbetingelser

Som med alle stoffer anbefales Nazonex ikke at blive brugt efter udløbsdatoen og opbevares utilgængeligt for lys og børn. Må ikke fryses.

Narkotika Nasonex: næsespray til voksne og børn

Allergisk rhinitis, ledsaget af inflammatoriske processer i næsehulen fører til, at mange mennesker føler sig utilpas i løbet af foråret og sommeren. Forværringer ledsages af ubehagelige symptomer: hævelse af øjenlågene, rive øjnene, hævet næse med rigelige sekret, nysen, kløe. Uhygnsomt udseende af en person krænker hans dagligdags rytme.

Anvendelsen af ​​intranasal spray Nasonex eliminerer nemt de negative virkninger af inflammation, hvilket giver en hurtig indledning af terapeutisk virkning. Metoden til sprøjtning af antiallergene midler gør det muligt for de mindste partikler af lægemidlet at trænge dybt ind i de betændte områder af slimhinden i nasale bihuler, passager.

Det ubetydelige indhold af det hormonelle stof i sammensætningen, når det injiceres gennem nasopharynx i kroppen, har ingen skadelig virkning, dets bivirkninger er minimal.

Sammensætning, instruktion, udgivelsesformular

Hovedstoffet er mometasonfuroat, en kemisk forbindelse, vandfri fint pulver af en lysegrå farve, i sin rene form et stærkt lægemiddel.

Dens egenskaber er tæt på det naturlige hormon (cortisol) af glucocorticosteroid undergruppen (GCS). Det produceres i binyrerne i binyrebarket, som er en del af det humane endokrine system, og er nødvendigt for at understøtte kroppens immunforsvar.

Yderligere stoffer giver lægemiddel suspension.

Nasonex spray er tilgængelig i plastikflasker, udstyret med en mikropumpe og sprøjte med beskyttelseshætte. Indhold - suspension af hvid farve - designet til 60 eller 140 enkeltdoser, hver med 50 μg ren mometason. Sprøjtning af fine partikler sker under lufttryk.

Sprøjtebeskrivelse

Det aktive stof tilhører kategorien af ​​prodrugs, der kommer ind i det biologiske miljø, begynder at fungere som et uafhængigt lægemiddel som følge af den hurtige udvekslingsproces af interaktion.

Biologisk aktive stoffer i hormonet (moderatorerne af inflammation) styrer den inflammatoriske proces af kroppens reaktion på et invaderende fremmede allergen, blokerer dets virkning.

I brugsanvisningen til Nasonex bekræfter ekspertanmeldelser dette, dets effektive virkning for at reducere slimudslætet - mængden af ​​væske udskilt fra næsepassagerne dannet under den inflammatoriske proces.

Indikationer for brug

  • Allergisk rhinitis eller betændelse i slimhinden.
  • Sæsonbetinget allergisk rhinitis (høfeber) ved mild betændelse i nasopharynx.
  • Ikke-infektiøs betændelse i paranasale og frontale paranasale bihuler, deres slimhinder (bihulebetændelse, frontal bihulebetændelse).
  • Forebyggelse af allergiske eksacerbationer for at eliminere de karakteristiske symptomer begynder brugen inden begyndelsen af ​​sæsonen 2-3 uger tidligere.
  • Hjælpeværktøj (for at lette vejrtrækning) i terapeutisk behandling af polypper, purulent bihulebetændelse, en alvorlig form for passagen af ​​allergisk rhinitis.

Forberedelse til brug

  1. Ryst flasken 5-10 gange og lav en testspray for at opnå den ønskede koncentration af lægemidlet i dosen. Udfør hver gang før brug.
  2. Forklare næsen af ​​det dannede slim.
  3. Bøj hovedet, bring sprayen til næsepassagen.
  4. Inhalér og tryk på ventilen for at sikre, at medicinen injiceres.
  5. Efter påføring skal den aftagelige dyse vaskes og tørres.

Instruktioner til brug og dosering

  • Voksne og børn fra 12 år injiceres med en enkelt dosis Nasonex (50 mcg) to gange om dagen, skiftevis i hver næsebor. Den samlede daglige dosis er højst 220 mcg.
  • Når en positiv effekt er opnået, skift til en vedligeholdelsestilstand (110 mcg om dagen).
  • Børn fra 2-11 år gamle spray en gang pr. 24 timer, 50 μg (et klik) i hvert næsehulrum.
  • Virkningen af ​​lægemidlet er palpable en halv time efter injektionen, aktiviteten opretholdes i 12 timer. Reduktion af symptomer på rhinitis med allergi forekommer 4-5 dage.
  • Begrebet primær behandling er 7 dage, yderligere brug er tilladt i en uge.

I terapeutisk behandling af alvorlige eksacerbationer af bihulebetændelse får bihulebetændelse at injicere dobbelt eller tredobbelt doser af lægemidlet (2-3 presser ad gangen) i hvert næsebor i sin tur.

Bivirkninger af Nasonex

Nogle gange er der en blødende næse, blodudledning. I sjældne tilfælde forekommer hovedpineangreb efter påføring. I bihulerne virker irritation, prikkende.

Kontraindikationer

  • Det er forbudt at børn under 2 år.
  • Infektionssygdomme i kroppen, alvorlig patologi i åndedrætssystemet.
  • Efter operationen er slimhinderne i næsen, larynx; traumatisk deres skade.
  • Brug med forsigtighed til kvinder under graviditet, fodring.
  • Individuel intolerance over for hormonbestanddele.
  • Langvarig brug kan forårsage dysfunktion af binyrerne, dannelsen af ​​sår på slimhinden.

Nasonex børn

Børn i børnehave, skole og ungdomsår er ikke mindre modtagelige for allergi end voksne.

Anmeldelser af læger beskriver værktøjet som en effektiv medicin, der hurtigt kan fjerne symptomerne på betændelse, lindre hævelse og næsestop.

Den terapeutiske effekt er blød og sikker for barnets helbred. Fugtighedsglycerol beskytter de nasale slimhuler mod udtørring.

Tildel børn i aldersgruppen 2-11 år. Antallet af doser og varigheden af ​​den varighed, der er fastsat af den behandlende læge.

Indikationer for anvendelse er: allergisk rhinitis (sæsonbestemt, året rundt); forværring eller inflammation af ikke-bakteriel rhinitis.

Den høje effekt af nasonex hos børn i behandlingen af ​​adenoiditis. Betændelse i væv fra tonsiller (adenoider) placeret i halsen bag næsepassagerne. Stigende, de blokerer luftens adgang til kroppen gennem nasopharynx, hvilket gør det svært for barnet at trække vejret.

Nasonex børn, instruktion:

  1. Flasken rystes flere gange, og testsprayer af suspensionen laves.
  2. For at rydde næsepassagerne fra udladningen kan du bruge en særlig sugning.
  3. For lidt afvigelse af barnets hoved til side og at holde ved en hånd, fastsættelse af bevægelsesfri. Spidsen af ​​dysen er grundigt indsat i næsens næsebor, indsprøjt en dosis af medicinen (50 mcg).
  4. Indånding udføres en gang om dagen, må ikke overskride den daglige dosis (100 μg).

Bivirkninger hos børn

Der kan være klager over hovedpine, udseende af blod i udledningen fra næse eller blødning, brændende fornemmelse, prikken i næsen.

Nasonex må ikke gælde for børn under 2 år. Brug ikke efter kirurgi for at fjerne adenoiderne i tilfælde af beskadigelse af slimhinden i strubehovedet, næse. Forbuddet er intoleransen over for barnets legeme af en af ​​bestanddelene i sammensætningen.

Indholdet af det aktive stof i Nasonex spray til børn er minimal og harmløs, hvilket udelukker muligheden for overdosering.

Nasonex salve, creme, aktuel lotion

Den aktive bestanddel i disse præparater er mometasonfuroat. Tilladt til brug for børn, unge i alderen 12 år, voksne og ældre.

Anvendes til behandling af allergiske udslæt på huden (atypisk dermatitis, urticaria, psoriasis, dermatose, etc.). Salven af ​​salven og fløden er ineffektiv i smitsomme hudsygdomme.

Nasonex salve og creme anbefales at blive påført med et tyndt lag på den irriterede overflade af huden en gang dagligt. Lotion metered gnides ind i håret på hovedet eller kroppen, indtil det er fuldt absorberet.

Bivirkninger: mild hud følelsesløshed, tørhed, prikkende, brændende. Alle symptomer er kortvarige og passerer hurtigt.

Brug med forsigtighed til påføring på hudens foldninger af arme eller ben, ansigtet, under lufttæt forbinding.

Kvinder under graviditet eller amning bør bruge disse midler efter medicinsk konsultation.

Creme Uniderm

Udnævnelsen til brug giver den behandlende læge. Det er tilladt at bruge fra barn i alderen 6 måneder til 2 år og ældre til lokalisering af symptomer på allergiske reaktioner på huden kun i minimale doser, ikke mere end 5 dage.

Ved langvarig brug opstår muligheden for indtrængning af lægemidlet gennem huden, hvilket påvirker barnets overordnede udvikling og vækst.

Forhindre børn i at få cremen i deres øjne.

Alle Nasonex-stoffer er klassificeret som dyre stoffer. Farmaceutisk selskab fra Belgien frigiver ikke Nasonex piller og dråber.

analoger

Disinit, hormonal spray, produceret i Tjekkiet. Fås i meterede hætteglas, indholdet - suspension af 10 g eller 18 g, hovedstof - mometasonfuroat. Fuldt tilfældighed af instruktioner til brug, i det mindste bivirkninger, er tilladt for børn fra 2 år, prisen er tilgængelig.

Razorel producerede lægemiddelvirksomheden Teva, Tjekkiet. Den eneste form for frigivelse - en flaske på 120 doser. Som en del af et andet syntetisk hormon fluticason. Antiallerg virkning begynder efter 24 timer, varer ca. en dag. Tildele børn fra 4 år, mange bivirkninger, kontraindikationer., Prisen er lav.

Avamys, lavet i UK. Hovedstoffet er fluticasonfuroat. Orange glasflasker til 30, 60, 120 enkeltdoser. Listen over bivirkninger og kontraindikationer er ubetydelig, det er tilladt at bruge børn fra 2 år. Fjernelse af allergiske symptomer sker inden for 8 timer, prisen er lavere end Nasonex spray.

En nabo gav min mor en fluffy kat. Besøger hende begyndte jeg at bemærke, at jeg var allergisk over for hans frakke: Jeg blæste min næse, nyset og mine øjne var vandige. Jeg kiggede på internettet, hvad der kan gøres i dette tilfælde. Jeg ønsker ikke at tage piller, de påvirker tarmens arbejde, nervesystemet. Jeg besluttede at købe Nasonex spray, en lille flaske på 60 doser blev anbefalet til mig på apoteket, prisen er rimelig. Nu, når jeg går til min mor, foretager jeg forebyggende foranstaltninger på forhånd: en indånding til natten, den anden om morgenen. Sikker og høj kvalitet stof, bekvemt at injicere.

Min søn er en anden grader i karate-sektionen på skolen. For nylig begyndte at klage over, at det er svært for ham at trække vejret gennem hans næse under træningen. Ordinære dråber fra en forkølelse fjernede kun kort symptomet på næsestop.

En otolaryngologist opdagede små polypper i hans næse og anbefalede Nasonex spray for at lette vejrtrækningen. Det menes at hormonelle stoffer er farlige for helbredet, men i dette værktøj er deres indhold så ubetydeligt, at brugen af ​​Nasonex ikke bringer skade.

Vi sprayer sprayen i henhold til instruktionerne i 3-4 dage, den måned, sønnen trækker vejret frit. Omkostningerne ved lægemidlet er høje, men de mindste bivirkninger og forbud mod brugen.

I mange år lider jeg af rhinitisforværringer under blomstring af træer. Behandling skal udføres af nasale hormonale sprøjter.

For nylig bruger jeg ofte Nasonex. Praktisk form for kunstvanding, går ikke ind i blodet, påvirker ikke tarmfloraen. Den terapeutiske virkning uden den stramme duft af stoffet, blødt og langt. Brug af Nasonex i henhold til vejledningen 2 gange om dagen i 4-5 dage giver mig ikke negative manifestationer. Jeg plejer at købe en flaske med 10 g medicin, jeg foretrækker ikke at holde en lille mængde doser i lang tid, det er bedre at købe en ny spray.

Lægemidlet hører ikke til kategorien billig, men hormonelle midler har altid en høj pris. Det vigtigste ved køb til at overveje sikkerheden ved brugen til deres helbred.