Cetirizine Teva til behandling og forebyggelse af allergier

Blandt antihistaminerne har Cetirizine Teva vist sig godt. En unik kombination af komponenter giver dig mulighed for at tildele det til de mest følsomme patienter. Det tolereres godt af kroppen, ikke vanedannende.

Generelle oplysninger

Det tilhører kategorien af ​​stoffer til allergi, er en blokering af histamin H1 receptorer. Eksperter bemærker, at det er effektivt ikke kun til behandling, men også for forebyggelse. Anbefal at udpege i offseasonen for at opnå den optimale effekt.

Det aktive stof virker gradvis, men når en maksimal koncentration, og det giver derfor en hurtig virkning. Fremkalder ikke sådanne handlinger som anticholinerge og antiserotonin. Frembringer ikke effekten af ​​afhængighed.

Hvad det består af, hvordan det produceres og pakkes

Tilgængelig i form af gelatinepiller, hvor indholdet af cetirizinhydrochlorid er 10 mg. Tabletterne er lidt konvekse på begge sider, hvide. Den ene side er opdelt af en særlig linje, og på den anden side er bogstaverne C10.

Pillen fremstilles ikke uden følgende hjælpekomponenter: Mikrokrystallinsk cellulose 40 mg, lactosemonohydrat 63, 5 mg, kolloidt siliciumdioxid 0,5 mg, magnesiumstearat 1 mg, hypromellose 0,94 mg, polydextrose 0,94 mg, titandioxid 0,94 mg, makrogoler-4000 0,18 mg, hvid shell.

Slip i konturpladerne med en kapacitet på 10 stykker. Hver kartonpakke med plader kan være fra 1 til 10. Tabletter kan anbringes i plastikbeholdere på 10, 20, 30, 40, 50, 100 piller. Krukker er pakket i papkasser.

Hvordan går sugemekanismen

Virkningen af ​​lægemidlet er at blokere histamin H1 receptorer. Det har en advarselsvirkning og letter lettere i løbet af allergiske reaktioner. Herunder er antipruritisk og anti-eksudativ. Reducerer migrationsevnen af ​​eosinofiler, neutrofiler, basofiler.

Tæpper kapillærvægge og derved forhindrer indtrængning af allergener. Det forhindrer udviklingen af ​​ødem og spasmer af glatte muskler. Tillader ikke manifestation af alvorlige allergiske reaktioner på huden. Tillader ikke allergener at koncentrere sig i bronchi og lunger. Sedation forårsager ikke.

Det aktive stof begynder kun at virke 2 timer efter indgivelsen, og den samlede koncentration i blodplasmaet kan spores efter 4 timer. Cetirizinaktivitet observeres i 24 timer. Stoffet opbevares i kroppen i tre dage efter at indtaget er standset.

Komplet opløsning i maven opstår inden for en time. Absorption påvirkes ikke af fødeindtagelse. Fordelingen i blodplasma forekommer jævnt, og cetirizins hastighed med proteiner i blodformlen viser 93%. Det vigtigste stofskifte forekommer i leveren.

Stoffet fjernes som følger:

  • nyrer: i 4 dage 60% af lægemidlet;
  • tarmen: 10% af stoffet.

Hvem er udpeget

Hvad hjælper det mest af alt? Det er ordineret til høfeber, conjunctivitis, allergisk rhinitis, dermatitis, urticaria og angioødem.

Hvem er kontraindiceret

Vær forsigtig med at udpege patienter, der har observeret:

  • Nyresvigt (moderat, svær) kronisk prøve;
  • folk over 65 år
  • samtidig tager stoffer, der hæmmer centralnervesystemet.

Kategorisk kan du ikke tage:

  • patienter, der er meget følsomme over for cetirizin og hjælpekomponenter
  • børn i aldersgruppen op til 6 år;
  • gravide kvinder og amning
  • patienter i hæmodialyse
  • mennesker, der ikke tolererer laktose
  • patienter, der lider af glucose-galactoseabsorption.

Overholde følgende dosering:

  • voksne og børn over 12 år - 1-2 gange om dagen, 10 mg;
  • børn i alderen 2-6 år - 5 mg 1-2 gange om 24 timer.

Hvad skal man gøre under en overdosis

Under en overdosis kan symptomer som trang til søvn, overdreven irritabilitet, angst, en tør følelse i munden, takykardi, forstoppelse og problemer med vandladning spores.

Til behandling, brug en generel gastrisk skylning, lægemidlet er stoppet for at tage, foreskrevne sorbenter, konsultere en læge.

Hvordan bivirkninger opstår

Meget sjældent er der ubehag med atony, ødem og en stigning i kropsvægt. Trombocytopeni kan forekomme fra kredsløbets del. Fra siden af ​​centralnervesystemet findes sjældent stærk ophidselse, irritabilitet, kramper og besvimelse. Synethed kan svække lidt, mens diarré undertiden spores under GI-operationen.

På leverens del var der sjældne tilfælde af hepatitis. På urinsystemet: smertefuld eller hyppig vandladning, dysuri. På hudens side: øgede manifestationer af dermatitis, erytem mange former for prøven.

Funktioner i anvendelse af gravide, børn, ældre

Særlige instruktioner fra brugsanvisningen:

  1. Under en lang modtagelse udvikler sig for meget tørhed i munden, hvilket fører til karies. Læger anbefaler at overvåge oral hygiejne, regelmæssigt undersøgt af en tandlæge.
  2. Lægemidlet tages kun af patienter med nyresvigt i en kronisk prøve under lægens vejledning.
  3. Mennesker, der har en genetisk laktoseopfattelse, er stoffet ordineret med ekstrem forsigtighed, efter blodets formel.
  4. Cetirizine Teva øger effekten af ​​alkoholholdige drikkevarer, og derfor er det bedre at afvise dem i perioden med at tage pillerne.
  5. Virkningen af ​​det aktive stof i kørselstiden eller andre mekanismer er ikke fuldt ud forstået. Derfor er det for behandlingstiden uønsket at komme bag rattet.

Hvordan man kan kombinere med andre lægemidler

Det aktive stof cetirizin sammen med andre lægemidler kombinerede godt. Den eneste note: forsigtigt taget med piller, der deprimerer centralnervesystemet. Tre dage før prøveudtagning for allergener holder op med at drikke.

Hvordan opbevares, dispenseres i apoteker, pris

Udgivet i specialiserede apoteker eller apoteksartikler uden recept. Det er bedst at opbevare ved en temperatur ikke over + 25 og på steder, der er vanskelige at nå til børn. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen (3 år).

Priserne vil være som følger:

  • tabletter på 10 stk. (10 mg af det aktive stof) i konturcellen 134-209 gnidning.
  • tabletter på 10 stk. (10 mg) 2 plader 200-250 rubler;
  • tabletter på 10 stk. (10 mg) 3 plader 240-280 gnid.

Udtalelser fra patienter om denne medicin.

Anmeldelser af patienter, der behandles med dette værktøj:

Jeg lider af allergier i lang tid, kunne ikke finde et anstændigt stof. Ærligt, først bad jeg bare apoteket, og Cetirizin Teva blev rådgivet til mig. Effekten var straks fantastisk, men så var jeg helt opsvulmet. Den rædsel! Jeg løb til en allergiker, men han indså, at jeg havde taget stoffet forkert. Lægen opfangede en individuel behandling for mig, og det blev lettere om mig om to uger. Det viste sig: Jeg drak en dobbelt dosis.

Anastasia, 30 år gammel

Uden Teva klarer jeg ikke i offseasonen. Jeg forsøgte mange lægemidler til allergi, men stoppede der. Jeg ved, at jeg er allergisk over for pollen af ​​forårsbloer. En uge før blomstringen begynder jeg at tage et kursus, og jeg har det godt. Så fløj min kone og jeg for at hvile i et fjernt land nær Det Indiske Ocean, jeg drak piller, og jeg har intet at gøre med tropiske planter. Og mange led på grund af et andet klima.

Anatoly, 45 år gammel

Arbejde i servicesektoren i mere end 10 år. På grund af det faktum, at jeg bruger meget tid i bilen, var der en allergi for støv. For at afhente stoffet tog det tid, valgte dette. Men en allergiker på tidspunktet for behandlingen forbyder mig at køre. Derfor tager jeg en uge eller to ugers ferie to gange om året og forsøger at fuldføre kurset.

Pavel, 43 år gammel

Et barn (5 år gammel) begyndte at svulme bogstaveligt foran mine øjne, indså jeg, at det er allergisymptomer (jeg har en grundlægeuddannelse). Jeg kaldte distriktet børnelæge, og hun rådede til at lindre symptomer på sirup. Men så gik vi til en fuld modtagelse, bestod testene og indså, at vi har mange ting, der er allergiske. Lægen har længe hentet et effektivt stof og valgt Cetirizine. Vi gennemførte kurset, men under streng lægeovervågning.

Julia, 23 år gammel

Meninger af læger om dette stof

Specialist anmeldelser af denne medicin:

I min praksis har der været mange vanskelige allergiske tilfælde. Statistikker viser, at børn i de senere år er blevet meget følsomme. Fordi det er svært at vælge et effektivt stof. Du skal gøre mange tests for at finde ud af, hvilket allergen der forårsager symptomerne. Cetirizin blev ordineret til børn mange gange, det tolereres godt, det er kun nødvendigt at overholde en streng dosering.

Anna E., børnelæge

Jeg kan sige, at patienter, der lider af allergier, er for unge. Selvom et godt moderne marked for medicinske produkter, der tilbyder en bred vifte. Desuden kan patienten beregne behandlingen i henhold til hans budget. Sæsonbetingede allergier lider stadig mere præcist bybefolkningen. Her håndterer landsbyboere mindre og mindre sådanne problemer. Det handler om immunsystemet. Hvad angår dette stof, vil jeg sige, at jeg udpeger det meget sjældent, fordi det har mange kontraindikationer.

Zhanna Y., allergist

Jeg selv skifte indtagelse af dette stof med lignende. For eksempel når jeg kører accepterer jeg Teva, og når jeg bruger offentlig transport, vender jeg mig til identiske. Dem med alvorlige nyreproblemer, anbefaler jeg slet ikke Cetirizine. Foreskrive heller ikke de patienter, der har laktoseintolerans. Ærligt, jeg anser det ret "tungt" for kroppen. Jeg råder dig også til at vælge en israelsk producent, deres produkt er den mest rensede og effektive.

Vladimir Nikolaevich, terapeut

Styrker og svagheder

Fordelene er:

  • hurtig virkning og eliminering af allergiske manifestationer;
  • kløe og udslæt i løbet af få timer
  • ikke vanedannende
  • demokratisk værdi.
  • svær søvnighed
  • findes sjældent i apoteker;
  • mange kontraindikationer.

analoger

Til identiske stoffer indbefatter:

  1. Cetrin, tabletter med 10 mg aktivt stof (cetirizinhydrochlorid). Det har en lignende virkning - lindrer kløe og rødme, eliminerer tåre og næseudslip, lindrer hævelse af forskellig grad, forbedrer den generelle tilstand.
  2. Zyrtec tolereres godt af kroppen, fjerner alle symptomer på allergiske reaktioner. Ikke vanedannende, praktisk og nem at bruge.
  3. Zodak har samme virkning som den pågældende medicin. Producerer en mild effekt, eliminerer hurtigt symptomerne på allergier. Det har et minimum af kontraindikationer, ikke vanedannende.

Inden du køber Cetirizine Teva, er det bedst at konsultere din læge, da det har mange recept.

Cetirizin-TEVA

◊ Tabletter, filmovertrukket hvid eller næsten hvid, bikonveks aflang form; på den ene side af separationsrisikoen på den anden side - indgraveret "C10".

Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose 40 mg, lactosemonohydrat 63,5 mg, kolloidt siliciumdioxid 0,5 mg, magnesiumstearat 1 mg.

Shell sammensætning: Opydray OY-GM-28900 hvid: hypromellose (E464) 0,94 mg, polydextrose 0,94 mg, titandioxid (E171) 0,94 mg, macrogol-4000 0,18 mg.

10 stk. - PVC / PVDC / aluminiumfolieblister (1) - papemballage.
10 stk. - PVC / PVDC / aluminiumfolieblister (2) - papemballage.
10 stk. - PVC / PVDC / aluminiumfolieblister (3) - papemballage.

Cetirizin-Teva

Cetirizin-Teva: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Cetirizine-Teva

ATX-kode: R06AE07

Aktiv ingrediens: cetirizin (cetirizin)

Producent: Teva (Israel)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/28/2018

Priserne på apoteker: fra 90 rubler.

Cetirizin-Teva - antiallergisk lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter, filmovertrukket: næsten hvid eller hvid, bikonveks, aflange, på den ene side indgraveret med "C10" på den anden side - adskillelsesrisiko (10 stk. I blister, i papkasse 1, 2 eller 3 blister og instruktioner til brug af Cetirizine-Teva).

1 tablet indeholder:

  • aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochlorid - 10 mg;
  • Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, magnesiumstearat, kolloidt siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose;
  • shell sammensætning: Opydray OY-GM-28900 hvid - makrogol-4000, polydextrose, hypromellose (E464), titandioxid (E171).

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Cetirizin-Teva - histamin H-blokering1-receptor, antiallergisk lægemiddel, har antiexudativ og antipruritisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Aktiv ingrediens - cetirizin, er en metabolit af hydroxyzin, konkurrencedygtig histaminantagonist, blokker H1-histaminreceptorer. Virkningsmekanismen for Cetirizine-Teva skyldes hæmning af vasoaktivt intestinalt peptid (VIP), substans P og neuropeptider involveret i udviklingen af ​​en allergisk reaktion. Effekten af ​​cetirizin på det tidlige stadium af allergiske reaktioner hjælper med at begrænse frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i det sene stadium af allergi, hvilket reducerer migrationen af ​​basofiler, eosinofiler og neutrofiler. Egenskaben af ​​det aktive stof for at reducere permillabiliteten af ​​kapillærerne forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler.

Efter at have taget pillen indeni udvikler den terapeutiske virkning inden for 2 timer og når maksimalt efter 4 timer. Det kan vare mere end 24 timer, og i hele perioden opretholdes blokering af hudreaktionen på indførelsen af ​​specifikke allergener og histamin og afkøling under kold urtikaria. I tilfælde af mild astma nedsætter lægemidlet histamininduceret bronkokonstriktion. Cetirizine-Teva har praktisk taget ingen antikolinerg og anti-serotonerg virkning. Terapeutiske doser af lægemidlet forårsager ikke beroligende virkning og udvikling af tolerance over for antihistaminvirkningen af ​​cetirizin. Antiallerg effekt fortsætter i 72 timer efter ophør af behandlingen.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes cetirizin hurtigt. Dens maksimale koncentration i plasma (Cmax) opnås efter 1 time. Samtidig fødeindtagelse påvirker ikke absorptionsniveauet, men reducerer sin hastighed noget (Cmax opnået i 2 timer).

Plasmaproteinbinding - 93%.

Distributionsvolumen (Vd) - 0,5 l / kg. Cetirizin akkumuleres ikke i kroppen, det udskilles i modermælk.

En lille mængde af det aktive stof metaboliseres med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit.

Det udskilles uændret i 96 timer: gennem nyrerne - 60% gennem tarmene - ca. 10% af den accepterede dosis af lægemidlet.

Eliminationshalveringstid (t1/2): Voksne - 7-10 timer, børn i alderen 6-12 år - 6 timer.

I tilfælde af nedsat nyre- eller leverfunktion T1/2 stiger.

Cetirizin fjernes praktisk taget ikke under hæmodialyse.

Indikationer for brug

Brug af Cetirizine-Teva er angivet under følgende betingelser:

  • kronisk idiopatisk urticaria;
  • sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis med samtidig allergisk conjunctivitis hos voksne og børn over 12 år - som symptomatisk terapi;
  • Sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos børn i alderen 6-12 år - som symptomatisk behandling.

Kontraindikationer

  • Nyresygdom i sluttrinnet med kreatininclearance (CC) mindre end 10 ml / min, inklusive patienter i hæmodialyse;
  • lactasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom;
  • svangerskabsperiode
  • amning;
  • alder op til 6 år
  • konstateret overfølsomhed over for piperazinderivater
  • individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Forsigtighed bør tages tabletter cetirizin-Teva med moderat og alvorligt kronisk nyresvigt, samtidig behandling med lægemidler med depressiv virkning på centralnervesystemet (herunder barbiturater, opioid analgetika, benzodiazepinderivater, zolpidem), alkohol og ethanolholdige lægemidler, patienter i alderen over 65 år gammel.

Cetirizin-Teva, brugsanvisning: metode og dosering

Cetirizin-Teva tabletter tages oralt, slukker hele og klemmer nok vand.

  • patienter over 12 år med en kropsvægt på mere end 30 kg: 1 stk. En gang om dagen (helst om aftenen);
  • Børn 6-12 år, der vejer mere end 30 kg: 1/2 stk. (5 mg) 2 gange om dagen (morgen og aften) eller 1 stk. En gang om dagen (om aftenen);
  • Børn 6-12 år, der vejer mindre end 30 kg: 1/2 stk. 1 gang om dagen (om aftenen).

Doseringsregimen for kronisk nyresvigt er etableret under hensyntagen til følgende værdier for kreatininclearance:

  • CC 50-79 ml / min (mild): 1 stk. En gang om dagen;
  • CC 30-49 ml / min (moderat grad): 1/2 stk. En gang om dagen;
  • CC 11-30 ml / min (alvorlig): 1/2 stk. 1 gang om 2 dage.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt afhængigt af sygdommens klinik.

Modtagelse af Cetirizine-Teva om aftenen forhindrer udseende af døsighed.

Bivirkninger

  • på den del af immunsystemet: sjældent - overfølsomhedsreaktioner; meget sjældent - anafylaktisk shock;
  • fra blodet og lymfesystemet: meget sjældent - thrombocytopeni;
  • på nervesystemet: sjældent - agitation, paræstesi; sjældent - søvnløshed, aggression, forvirring, bevægelsesforstyrrelser, kramper, hallucinationer, depression; meget sjældent - en overtrædelse af smag, besvimelse
  • på visionsorganets side: meget sjældent - sløret syn, opholdsforstyrrelser, okulær krise;
  • på hjerte- og karsystemet: sjældent - hjertebanken, takykardi;
  • på den del af hepatobiliærsystemet: sjældent - øget aktivitet af gamma-glutamyltransferase, alkalisk fosfatase, hepatisk transaminaser; meget sjældent - hepatitis;
  • fra mave-tarmkanalen: sjældent - diarré;
  • dermatologiske reaktioner: sjældent - udslæt, kløe; sjældent urticaria; meget sjældent - erythema multiforme, angioødem;
  • på urinsystemet: meget sjældent - vanskeligheder med urinering, urininkontinens, dysuri;
  • Andet: sjældent - ubehagelig tilstand, asteni; sjældent - udseende af ødem, vægtøgning.

overdosis

Symptomer: mydriasis, tør mund, døsighed, angst, takykardi, irritabilitet, forstoppelse, urinretention.

Behandling: øjeblikkelig gastrisk lavning (eller kunstig opkastning), aktivering af aktivt kul, overvågning af patientens tilstand, ordinering af symptomatisk behandling og cetirizin-Tev-tilbagetrækning.

Særlige instruktioner

Særlig forsigtighed bør tages af patienter, som samtidig behandles med lægemidler, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet.

På baggrund af langvarig brug af cetirizin-teva øges risikoen for karies. Dette skyldes tørhed i mundhulen, der ledsager lægemidlet. Derfor skal patienterne i løbet af behandlingsperioden især omhyggeligt overholde mundhygiejne.

Indtagelse af piller bør stoppes 3 dage før allergietesterne.

Under hele behandlingsforløbet er brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer kontraindiceret.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Cetirizin-Teva kan forårsage uønskede reaktioner, der har en depressiv virkning på koncentrationen og hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, så patienterne skal være forsigtige, når de kører og udfører andre potentielt farlige aktiviteter.

Brug under graviditet og amning

Tsetirizin-Teva er kontraindiceret under drægtighed og amning.

Brug i barndommen

Cetirizine-Teva er kontraindiceret til behandling af børn under 6 år.

Ved nedsat nyrefunktion

Cetirizine-Teva er kontraindiceret hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (CC mindre end 10 ml / min), herunder patienter i hæmodialyse.

Med forsigtighed anbefales det at bruge lægemidlet ved moderat og alvorlig kronisk nyresvigt.

Doseringsregimen for kronisk nyresvigt er etableret under hensyntagen til følgende værdier for kreatininclearance:

  • CC 50-79 ml / min (mild): 1 stk. En gang om dagen;
  • CC 30-49 ml / min (moderat grad): 1/2 stk. En gang om dagen;
  • CC 11-30 ml / min (alvorlig): 1/2 stk. 1 gang om 2 dage.

Brug i alderdommen

Patienter over 65 år bør være forsigtige ved behandling af cetirizin på grund af et eventuelt fald i deres glomerulære filtrering.

Drug interaktion

Ved samtidig brug af Cetirizine-Teva:

  • ketoconazol, erythromycin, pseudoephedrin, cimetidin, azithromycin, diazepam, glipizid: disse lægemidler forårsager ikke forstyrrelser i farmakokinetiske parametre;
  • theophyllin: en daglig dosis på 400 mg theophyllin hjælper med at reducere den samlede clearance af cetirizin;
  • myelotoksiske lægemidler: forårsager øget manifestation af cetirizin hæmatotoksicitet.

analoger

Analyser af Cetirizine-Teva er: Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Sandoz, Alerza, Zyntset, Zyrytek, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirinaks, Tsetrin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved en temperatur op til 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Anmeldelser af cetirizine-teva

Anmeldelser af Cetirizine-Teva er oftere positive. Mange patienter indikerer en god terapeutisk virkning af lægemidlet til lindring af allergi symptomer (kløe, udslæt, kontinuerlig nysen, irritation af øjets slimhinde). Ulemperne ved tabletter indbefatter forøget døsighed under terapi.

Prisen på Cetirizin-Teva i apoteker

Prisen på Cetirizin-Teva til en pakning indeholdende 30 tabletter kan være fra 222 rubler, 20 tabletter fra 116 rubler, 10 tabletter fra 95 rubler.

Cetirizin /

Begyndte at købe i stedet for Tsetrina.

Allergi piller er billigere.

Det afhænger af hvilken producent! Min erfaring.

Billige analoge af "Zyrtek" og "Zodak"

Et godt lægemiddel til allergi hjalp mig.

Billig fra allergi

Cetirizin til allergi anmeldelser pris ansøgning

Cetirizin-teva køber regelmæssigt for at lindre allergiske angreb. Prisen er overkommelig, jeg vil sige det selv lavt. Cetirizin er den vigtigste aktive ingrediens i mange allergiske lægemidler. Cetirizinanaloger er flere gange dyrere.

Allergi medicin såsom ZIRTEK, ZODAK, LETIZEN, TSETRIN, etc. har den vigtigste aktive ingrediens, CETHIRIZIN, og prisen på Zyrtek er for eksempel inden for 250 rubler til 7 tabletter.

Lav en konklusion, venner. Cetirizin hjælper ikke værre end de dyreste lægemidler. Instruktioner og brug er de samme som med mange antiallergiske lægemidler.

Du kan købe cetirizin-teva på et apotek uden recept. Cetirizin har to former for frigivelse: piller og dråber. Hvad passer til nogen. Sandsynligvis bedre at give børn en dråbe cetirizin.

Cetirizin findes på markedet med forskellige navne: Cetirizine-teva, Cetirizin-hexal osv., Betydningen og effekten af ​​en ting: lindre allergi symptomer.

Læs anmeldelser, konsulter en læge og vær sundt!

cetirizin -Teva

Producent: Teva (Teva) Israel

ATC-kode: R06AE07

Produktform: Faste doseringsformer. Tabletter.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Cetirizin dihydrochlorid aktivt stof 10,00 mg;
Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose 40,00 mg, lactosemonohydrat 63,50 mg, kolloidt siliciumdioxid 0,50 mg, magnesiumstearat 1,00 mg;
shell Opadray OY-GM-28900 hvid: hypromellose (E464) 0,94 mg, polydextrose 0,94 mg, titandioxid (E171) 0,94 mg, macrogol-4000 0,18 mg.

beskrivelse
Bikonvekse tabletter aflange i form, filmovertrukket hvid eller næsten hvid. På den ene side af separationsrisikoen på den anden - indgraveret "C10".

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik. Cetirizin er en konkurrencedygtig histaminantagonist, hydroxyzinmetabolitten, H1-histaminreceptorblokkeren. Inhiberer vasoaktivt intestinalt peptid (VIP), substans P, neuropeptider involveret i udviklingen af ​​en allergisk reaktion. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Påvirker tidlige fase af allergiske reaktioner begrænse frigivelse af inflammatoriske mediatorer på "sen" fase af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler.
Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamininduceret bronkokonstriktion i lunges bronchial astma. Næsten ingen anticholinergiske og antiserotonergiske virkninger. I terapeutiske doser forårsager det næsten ingen beroligende effekt. Den terapeutiske effekt udvikler sig 2 timer efter indtagelse, når maksimalt efter 4 timer og varer mere end 24 timer. På baggrund af en kursusbehandling udvikler sig tolerancen for cetirizins antihistamin effekt ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Farmakokinetik. Suge. Efter indtagelse absorberes hurtigt. Den maksimale plasmakoncentration (Cmax) nås efter 1 time. Indtagelse af stoffet med fødevarer påvirker ikke absorptionsmængden, men absorptionshastigheden falder noget (tiden for at nå Cmax øges med 1 time).
Distribution. Cetirizin er 93% bundet til plasmaproteiner. Fordelingsvolumen (Vd) - 0,5 l / kg. Det udskilles i modermælk. Ikke kumuleret.
Metabolisme. I små mængder metaboliseres den til dannelse af en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre H1-histaminreceptorblokkere metaboliseret i leveren med deltagelse af cytokrom P450 isoenzym-systemet).
Tilbagetrækning. 60% af lægemidlet udskilles uændret af nyrerne inden for 96 timer, og ca. 10% udskilles via tarmene. Halveringstiden (T1 / 2) er 7-10 timer. Det fjernes næsten ikke under hæmodialyse.
Farmakokinetik i særlige kliniske situationer. T1 / 2 børn i alderen 6-12 år - 6 timer. Hos patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion sænkes udskillelsen af ​​lægemidlet og T1 / 2 stiger.

Indikationer for brug:

Voksne og børn over 12 år
-Symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis med samtidig allergisk conjunctivitis;
-kronisk idiopatisk urticaria.
Børn i alderen 6 til 12 år
-Symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
-kronisk idiopatisk urticaria.

Dosering og indgift:

Inde. Tabletterne sluges fuldstændigt uden tygning med en lille mængde vand, helst om aftenen.
Voksne, børn over 12 år og vejer mere end 30 kg
10 mg (1 tablet) 1 gang pr. Dag.
Børn 6-12 år
Med en kropsvægt på mere end 30 kg. Ved 10 mg en gang om dagen eller 5 mg (1/2 tablet) 2 gange om dagen (morgen og aften).
Vægt mindre end 30 kg. Ved 5 mg (1/2 tablet) 1 gang pr. Dag.
Hos patienter med nedsat nyrefunktion afhænger dosisjustering af værdien af ​​QA og præsenteres i tabellen:

Gruppe Kreatininclearance (ml / min) Dosis og hyppighed af indgift
Let kronisk nyresvigt 50-79 10 mg 1 gang pr. Dag
Moderat CRF 30-49 5 mg pr. Dag
Alvorlig CRF 11-30 5 mg 1 gang hver 2. dag
Terminal stadium af kronisk nyresygdom,
patienter, der er på
hæmodialyse Mindre end 10 lægemidler er kontraindiceret
Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af symptomerne på sygdommen. Når døsighed opstår, bør lægemidlet tages om aftenen.

Applikationsfunktioner:

Hos nogle patienter kan langvarig behandling med Cetirizine-Teva øge risikoen for cariesudvikling på grund af tørhed i mundhulen. Af denne grund kræves grundig oral hygiejne under lægemiddelbehandling.
Lægemidlet Cetirizine-Tev anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til alvorlig kronisk nyresvigt hos ældre patienter (et fald i glomerulær filtrering er mulig).
Lægemidlet Cetirizine-Teva kan øge virkningen af ​​alkohol, derfor anbefales det at afstå fra at drikke alkohol, mens man bruger lægemidlet. Patienter med arvelig intolerance over for galactose, laktasemangel og nedsat absorption af glucose-galactosemedicin Cetirizine-Teva er kontraindiceret.

Indflydelse på evnen til at køre bil og kontrollere mekanismer
Forsigtighed bør udvises under brug af lægemidlet Cetirizine-Teva på grund af den mulige udvikling af bivirkninger, der kan påvirke evnen til at føre køretøjer og udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotoriske reaktioner.

Bivirkninger:

Hyppigheden af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til Verdenssundhedsorganisationens anbefalinger: meget ofte - mindst 10%; ofte - mindst 1% og mindre end 10%; sjældent - ikke mindre end 0,1% og mindre end 1%; sjældent - ikke mindre end 0,01% og mindre end 0,1%; meget sjældent - mindre end 0,01%, herunder isolerede tilfælde.
På den del af blodet og lymfesystemet: meget sjældent - trombocytopeni.
På den del af immunsystemet: sjældent - overfølsomhedsreaktion; meget sjældent - anafylaktisk shock.
På den del af nervesystemet: sjældent - paræstesi, ophidselse; sjældent - kramper, bevægelsesforstyrrelser, aggression, forvirring, depression, hallucinationer, søvnløshed; meget sjældent - en krænkelse, besvimelse.
Siden kardiovaskulærsystemet: sjældent - takykardi, hjertebanken.
På visionsorganets side: meget sjældent - boligforstyrrelser, fuzzy vision, okulær krise.
På den del af mave-tarmkanalen: sjældent - diarré.
På lever og galdeområdet: sjældent - øget aktivitet af "lever" transaminaser, alkalisk phosphatase, y-glutamyltransferase; meget sjældent hepatitis.
På hudens og subkutanvævets side: sjældent - kløe, udslæt; sjældent urticaria; meget sjældent - angioødem, erythema multiforme.
På nyrerne og urinvejen: Meget sjældent - dysuri, urininkontinens, vanskeligheder med vandladning.
Andet: sjældent - asteni, ubehag sjældent - hævelse, vægtøgning.

Interaktion med andre lægemidler:

Farmakokinetisk interaktion med pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam og glipizid blev ikke påvist.
Samtidig brug med theophyllin (400 mg / dag) fører til et fald i den samlede clearance af cetirizin (kinetikken af ​​theophyllin ændres ikke).
Myelotoksiske lægemidler øger hæmatotoksiciteten af ​​cetirizin.
Cetirizin bør seponeres tre dage før allergi test.
Det anbefales at bruge forsigtighed, når du bruger medicin, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed over for cetirizin, andre komponenter af lægemidlet og piperazinderivaterne; børn op til 6 år; graviditet; amning periode End-stage nyresygdom (kreatininclearance (CC) mindre end 10 ml / min); hæmodialysepatienter; lactoseintolerance, laktasemangel; glucose-galactosemalabsorptionssyndrom.

Med omhu
Kronisk nyresvigt af moderat og alvorligt; alder over 65 år; samtidig brug med lægemidler, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet (CNS), såsom barbiturater, opioid analgetika, ethanol, benzodiazepinderivater, zolpidem osv.

Brug under graviditet og amning
Cetirizin er kontraindiceret til brug hos gravide, da utilstrækkelige sikkerheds- og effektdata.
Der er ingen data om fordelingen af ​​cetirizin med modermælk, cetirizin bør ikke anvendes under amning.

overdosis:

Symptomer: døsighed, angst, irritabilitet, urinretention, tør mund, forstoppelse, mydriasis, takykardi.
Behandling: fjernelse af lægemidlet, gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul, symptomatisk behandling.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed 3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ferieforhold:

Emballage:

Tabletter, filmovertrukket 10 mg.
På 10 tabletter i blister fra aluminiumsfolie / PVC / PVDH.
1, 2 eller 3 blister anbringes i en papkasse sammen med instruktioner til brug.

Cetirizine - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for udslip (10 mg tabletter, dråber, sirup) til behandling af urticaria, pollinose og andre manifestationer af allergi hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Cetirizine. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger specialister på brugen af ​​cetirizin i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af cetirizin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af urticaria, pollinose og andre manifestationer af allergi hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Cetirizin er en konkurrencedygtig histaminantagonist, en hydroxyzinmetabolit, der blokerer H1-histaminreceptorerne. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Det påvirker det tidlige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i det sene stadium af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler.

Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser forårsager det næsten ingen beroligende effekt. Virkning efter en enkelt dosis på 10 mg cetirizin - efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) og efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer mere end 24 timer. På baggrund af en kursusbehandling udvikles tolerancen for cetirizins antihistamin effekt ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

struktur

Cetirizin dihydrochlorid + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Hurtigt absorberet fra fordøjelseskanalen. Fødevarer påvirker ikke absorptionens fuldstændighed (AUC), men det forlænger tiden til at nå Cmax med 1 time og reducerer Cmax værdien med 23%. Det metaboliseres i små mængder i leveren ved O-dealkylering med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre H1-histaminreceptorblokkere metaboliseret i leveren med deltagelse af cytokrom P450-systemet). Ikke kumuleret. 2/3 af lægemidlet udskilles uændret af nyrerne og ca. 10% gennem tarmene. Trænger ind i modermælken.

vidnesbyrd

  • sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis og konjunktivitis (kløe, nysen, rhinorré, tåre, konjunktivalhyperæmi);
  • urticaria (herunder kronisk idiopatisk urticaria);
  • høfeber (pollinose);
  • kløe;
  • angioødem (angioødem)
  • pruritisk allergisk dermatose (herunder atopisk dermatitis, neurodermatitis).

Udgivelsesformer

10 mg overtrukne tabletter.

Dråber til oral administration.

Instruktioner til brug og dosering

Voksne og unge over 12 år anbefales at tage 10 mg (1 tablet) cetirizin, helst om aftenen.

Børn i alderen 6 til 12 år og vejer mindre end 30 kg 5 mg (1/2 tablet) om aftenen; vejer mere end 30 kg - 10 mg (1 tablet) om aftenen. Du kan tage 5 mg (1/2 tablet) 2 gange om dagen (morgen og aften).

Voksne og unge over 12 år anbefales at tage 10 mg (10 ml (2 scoops)) cetirizin, helst om aftenen.

Børn i alderen 2 til 12 år og vejer mindre end 30 kg bør ordineres 5 ml (1 scoop); vejer mere end 30 kg - 10 ml (2 scoops) om aftenen. Modtagelse på 5 ml (1 målt skje) 2 gange om dagen (om morgenen og om aftenen) er muligt.

Voksne og teenagere over 12 år anbefales at tage 10 mg (20 dråber) cetirizin, helst om aftenen.

Børn i alderen 1-2 år skal ordineres 2,5 mg (5 dråber), 2 gange om dagen; i en alder af 2-6 år - 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen (morgen og aften) eller 5 mg (10 dråber) om aftenen; i en alder af 6-12 år, 5 mg (10 dråber) 2 gange om dagen (morgen og aften) eller 10 mg (20 dråber) om aftenen.

Patienter med nedsat nyrefunktion bør reducere den anbefalede dosis med 2 gange.

I tilfælde af unormal leverfunktion skal dosen vælges individuelt, især forsigtigt - med samtidig nyreinsufficiens.

Ældre patienter med normal nyrefunktionsdosisjustering er ikke påkrævet.

Med sæsonbetinget allergisk rhinitis er behandlingstiden for voksne normalt fra 3 til 6 uger, og med kortvarig eksponering for et allergen er det nok at modtage i 1 uge. Varigheden af ​​behandling for børn over 6 år er fra 2 til 4 uger, og med kortvarig eksponering for et allergen er det nok at modtage i 1 uge.

Tabletter tages oralt, uanset måltidet, tygges ikke og presses med en tilstrækkelig mængde væske, helst om aftenen.

Bivirkninger

  • tør mund
  • dyspepsi;
  • hovedpine;
  • døsighed;
  • træthed;
  • svimmelhed;
  • spænding;
  • migræne;
  • hududslæt;
  • angioødem;
  • nældefeber;
  • kløende hud.

Kontraindikationer

  • alvorlig nyresygdom
  • graviditet;
  • amning (amning);
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet. Hvis det er nødvendigt, bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning beslutte, at amning skal ophøre.

Anvendelse hos ældre patienter

Pas på at gælde for patienter i høj alder.

Brug til børn

Lægemidlet i form af dråber til oral administration er beregnet til børn over 1 år.

Lægemidlet i form af en sirup er beregnet til børn over 2 år.

Lægemidlet i form af tabletter er beregnet til børn over 6 år.

Særlige instruktioner

Samtidig brug af lægemidler, der deprimerer centralnervesystemet, anbefales ikke.

På baggrund af stoffet bør der ikke anvendes ethanol (alkohol).

Ved tilskrivning af et lægemiddel til patienter med diabetes bør det tages i betragtning, at 1 tablet svarer til mindre end 0,01 XE, 10 ml sirup (2 scoops) indeholder 3,15 g sorbitol (800 mg fructose), hvilket svarer til 0,026 XE.

På grund af indholdet af glycerol, propylenglycol, methyl 4-hydroxybenzoat, propyl 4-hydroxybenzoat i sirupsammensætningen, hovedpine, gastrointestinale lidelser, bronchospasme og urticaria er mulige, når lægemidlet tages i høje doser.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Den klinisk signifikante interaktion mellem cetirizin og andre lægemidler er ikke blevet fastslået.

Den fælles anvendelse med theophyllin (i en dosis på 400 mg dagligt) fører til et fald i den samlede clearance af cetirizin (theofyllinkinetikken ændres ikke).

Analoger af cetirizin

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintset;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Cetirizin Hexal;
  • Cetirizine Teva;
  • Cetirizin-dihydrochlorid;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin.

Analoger om den terapeutiske virkning (midler til behandling af urticaria):

  • Allerfeks;
  • Asmol 10;
  • astemizol;
  • Berlikort;
  • Vero Loratadin;
  • hydrocortison;
  • Gistaglobin;
  • Gistalong;
  • Gistafen;
  • Dekortin;
  • dexamethason;
  • Zaditen;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Calciumchlorid;
  • Kenakort;
  • Kestin;
  • Klargotil;
  • Klaridol;
  • Klarisens;
  • Claritin;
  • Clarifier;
  • Klarotadin;
  • clemastin;
  • Ksizal;
  • Lomilan;
  • loratadin;
  • Lordestin;
  • Lorinden;
  • Mibiron;
  • Nobrassit;
  • Oksikort;
  • Parlazin;
  • prednisolon;
  • Primalan;
  • Rivtagil;
  • Sinoderm;
  • Soventol;
  • suprastin;
  • Suprastineks;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tirlor;
  • Tranexam;
  • Treks;
  • fenistil;
  • fenkarol;
  • Fortekortin;
  • Hilak Forte;
  • Tseleston;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin;
  • Erolin.

CETHIRIZIN-TEVA tabletter

Farmakologisk aktivitet

Histamin H blokering1-III-generationsreceptorer. Påvirker den "tidlige" fase af en allergisk reaktion og reducerer migrationen af ​​eosinofiler; begrænser frigivelsen af ​​mediatorer ved "sen" fase af en allergisk reaktion. Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser forårsager ikke sedation.

Farmakokinetik

Hurtigt absorberet fra fordøjelseskanalen, Cmax efter indtagelse opnås efter 1 time. Biotilgængeligheden af ​​cetirizin, når den tages i form af tabletter og sirup, er den samme. Fødevarer påvirker ikke absorptionens fuldstændighed (AUC), men forlænger tiden til at nå C efter 1 time.max og reducerer mængden af ​​Cmax med 23%. Når det tages i en dosis på 10 mg 1 time / dag i 10 dage Css i plasma er det 310 ng / ml, og det noteres i 0,5-1,5 timer efter indgivelse. Plasmaproteinbinding er 93% og ændrer ikke ved cetirizinkoncentration i området 25-1000 ng / ml. De farmakokinetiske parametre for cetirizin varierer lineært med udnævnelsen af ​​en dosis på 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. I små mængder metaboliseres den i leveren ved O-dealkylering med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre H-antagonister1-histaminreceptorer, som metaboliseres i leveren af ​​cytokromsystemet). Ikke kumuleret. 2/3 af dosen udskilles uændret af nyrerne og ca. 10% - med afføring. System clearance - 53 ml / min. T1/2 hos voksne i alderen 7-10 timer hos børn i alderen 6-12 år - 6 timer, 2 til 6 år - 5 timer, 6 måneder til 2 år - 3,1 timer.1/2 øget med 50%, og systemisk clearance reduceres med 40% (nedsat nyrefunktion). Hos patienter med nedsat nyrefunktion (CC

vidnesbyrd

Høje feber allergisk rhinitis, conjunctivitis, dermatitis; urticaria, angioødem.

Cetirizine-Teva - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Cetirizine - Teva

International ikke-proprietært navn (INN): cetirizin

Doseringsformular:

struktur
1 tablet indeholder:
cetirizin-dihydrochlorid aktiv ingrediens 10,00 mg;
Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose 40,00 mg, lactosemonohydrat 63,50 mg, kolloidt siliciumdioxid 0,50 mg, magnesiumstearat 1,00 mg;
shell Opadray OY-GM-28900 hvid: hypromellose (E464) 0,94 mg, polydextrose 0,94 mg, titandioxid (E171) 0,94 mg, macrogol-4000 0,18 mg.

beskrivelse
Bikonvekse tabletter aflange i form, filmovertrukket hvid eller næsten hvid. På den ene side af separationsrisikoen på den anden - indgraveret "C10".

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: R06AE07

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Cetirizin er en konkurrencedygtig histaminantagonist, hydroxyzinmetabolitten, H1-histaminreceptorblokkeren. Inhiberer vasoaktivt intestinalt peptid (VIP), substans P, neuropeptider involveret i udviklingen af ​​en allergisk reaktion. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Påvirker tidlige fase af allergiske reaktioner begrænse frigivelse af inflammatoriske mediatorer på "sen" fase af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler.
Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamininduceret bronkokonstriktion i lunges bronchial astma. Næsten ingen anticholinergiske og antiserotonergiske virkninger. I terapeutiske doser forårsager det næsten ingen beroligende effekt. Den terapeutiske effekt udvikler sig 2 timer efter indtagelse, når maksimalt efter 4 timer og varer mere end 24 timer. På baggrund af en kursusbehandling udvikler sig tolerancen for cetirizins antihistamin effekt ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Farmakokinetik
Suge. Efter indtagelse absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration (Cmax) opnås efter 1 time. Indtagelse af stoffet med fødevarer påvirker ikke absorptionsmængden, men absorptionshastigheden falder noget (tiden til at nå Cmax stiger med 1 time).
Distribution. Cetirizin er 93% bundet til plasmaproteiner. Fordelingsvolumen (Vd) - 0,5 l / kg. Det udskilles i modermælk. Ikke kumuleret.
Metabolisme. I små mængder metaboliseres den til dannelse af en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre H1-histaminreceptorblokkere metaboliseret i leveren med deltagelse af cytokrom P450 isoenzym-systemet).
Tilbagetrækning. 60% af lægemidlet udskilles uændret af nyrerne inden for 96 timer, og ca. 10% udskilles via tarmene. Halveringstiden (T1 / 2) er 7-10 timer. Det fjernes næsten ikke under hæmodialyse.
Farmakokinetik i særlige kliniske situationer. T1 / 2 børn i alderen 6-12 år - 6 timer. Hos patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion sænkes udskillelsen af ​​lægemidlet og T1 / 2 stiger.

Indikationer for brug
Voksne og børn over 12 år

  • Symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis med samtidig allergisk conjunctivitis;
  • kronisk idiopatisk urticaria.
    Børn i alderen 6 til 12 år
  • Symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
  • kronisk idiopatisk urticaria. Kontraindikationer
    Overfølsomhed over for cetirizin, andre komponenter af lægemidlet og piperazinderivaterne; børn op til 6 år; graviditet; amning periode End-stage nyresygdom (kreatininclearance (CC) mindre end 10 ml / min); hæmodialysepatienter; lactoseintolerance, laktasemangel; glucose-galactosemalabsorptionssyndrom. Med omhu
    Kronisk nyresvigt af moderat og alvorligt; alder over 65 år; samtidig brug med lægemidler, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet (CNS), såsom barbiturater, opioid analgetika, ethanol, benzodiazepinderivater, zolpidem osv. Anvendelse under graviditet og amning
    Cetirizin er kontraindiceret til brug hos gravide, da utilstrækkelige sikkerheds- og effektdata.
    Der er ingen data om fordelingen af ​​cetirizin med modermælk, cetirizin bør ikke anvendes under amning. Dosering og indgift
    Inde. Tabletterne sluges fuldstændigt uden tygning med en lille mængde vand, helst om aftenen.
    Voksne, børn over 12 år og vejer mere end 30 kg
    10 mg (1 tablet) 1 gang pr. Dag.
    Børn 6-12 år
    Med en kropsvægt på mere end 30 kg. Ved 10 mg en gang om dagen eller 5 mg (1/2 tablet) 2 gange om dagen (morgen og aften).
    Vægt mindre end 30 kg. Ved 5 mg (1/2 tablet) 1 gang pr. Dag.
    Hos patienter med nedsat nyrefunktion afhænger dosisjustering af værdien af ​​QA og præsenteres i tabellen: