Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Allergi - den pris, menneskeheden betaler for livet i civiliserede forhold: kunstig fodring af børn fra plastik retter, en masse medicin og hygiejne produkter baseret på syntetiske forbindelser fordøjelige forarbejdede fødevarer med farvestoffer, emulgatorer, fortykningsmidler og andre kosttilskud, sterilitet boliger, dekoreret og isolerede phenolmaterialer, chloreret vand. Hvis før befolkningen havde kun en naturlig procentdel af allergi, hvis disposition blev realiseret, når de står med naturlige allergener (pollen, hår og kæledyr skæl, støv mider livets produkter), nu en allergi ofte kunstigt genereret, selv hos mennesker der ikke har tendens til det.
Hvad skal læger beskæftige sig med i forbindelse med allergiske reaktioner? Indtil det udfoldede billede af allergi opstår der et sensibiliseringsfase (under den første kontakt med allergenet fremstilles kroppen). Faktisk udvikler allergi i en sensibiliseret organisme ved gentagen kontakt med det samme allergen. Efter at have været en gang, kan allergien gentage sig.
I. Reaktioner af øjeblikkelig type. Gennemført femten til tyve minutter efter kontakt med allergenet. Svaret kan komme fra forskellige organer og systemer. Disse reaktioner omfatter angioødem (angioødem), anafylaksi, høfeber (pollinose), urticaria, akut glomerulonephritis, bronkospasmer, serumsygdom. I det cirkulerende blod er antistoffer (immunglobulin E) frigives som reaktion på modtagelse af allergenet. I dette tilfælde er der frigivelse af histamin og andre inflammatoriske mediatorer som følge af mastcelle degranulering. Hævelse, kløe, rødme er konsekvenserne af en allergisk inflammatorisk reaktion.
II. Reaktioner af den forsinkede type kommer forsinket i flere timer eller dage. Allergen har en toksisk virkning på stoffet. Sådanne reaktioner noteres i mange infektionssygdomme nefropati.

Allergilægemidler

I. Histaminreceptorblokkere. Neutraliser histaminfrigivelse og nedbrydning af mastceller, som er ansvarlige for frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer.
1. generation: dimethinden (fenistil), clemastin (Tavegil), diphenhydramin (diphenhydramin, Benadryl), oxatomid (tinzet), promethazin (Pipolphenum, promethazin), mebhydrolin (Diazolinum) hifenadina (Phencarolum) Chloropyramine (Suprastinum). Isoleret hæmmes histaminreceptorer af den første type på periferien og centralen.
2. generation: ketotifen (ledning). Ud over virkningen på histaminreceptorerne stabiliserer mastceller.
3 Generation: acrivastin (sempreks), astemizol (astemizan, astelong, hasmanal, gistalong), loratadin (klarisens, Claritin) allergodil (atselastin), cetirizin (Zyrtec), terfenadin (teridin, Trex), ebastin. Bloker også histaminreceptorer og stabiliser mastcellemembraner.
II. Glucocortikosteroider. Analoger af hormoner i binyrebarken, undertrykker allergier og betændelse. Anvendes i injektioner, tabletter til systemisk anvendelse, i form af topiske præparater (salver, cremer) med dermatitis og ved inhalation i bronkial astma.
1. Naturligt: ​​hydrokortison, cortison.
2. Semisyntetisk: dexamethason, methylprednisolon, prednison, metipred, prednison.
3. Indånding til behandling af bronchial astma.
• Chloreret: mometason, beclomethason dipropionat.
• Fluoreret: triamcinolon, asmocort, flunisolid, fluticason.
• Ikke-halogeneret: budesonid, ciclesonid.
4. Lokal til hud.
• Ikke-fluorerede: mometasonfuroat, hydrocortisonacetat og butyrat, methylprednisolon aceponat.
• Fluoreret: dexamethason, betamethason, fluticason, triamcinolon.
III. Cromones. Disse er stabiliserende membraner af mastceller. Nedocromilnatrium (tayled), cromolynnatrium (intal).
IV. Leukotrienreceptorantagonister. Montelukast, zafirlukast, pranlukast.
V. Monoklonale antistoffer. Antistoffer mod immunoglobulin E i form af koncentrater, der binder immunoglobuliner E i blodet. Xolar, omalizumab.
VI. Vand-salt opløsninger af allergener. Introduceret til at reducere følsomheden over for allergener.
VII. Autosyvorotki. Indeholder autoantistoffer til allergener.
VIII. Chelateringsmidler. Allergener deponeres på deres overflade. Act i tarmene. Polyphane, enterosgel, aktivt kul.

Allergi problemer ikke kun allergikere, men også dermatologer, Pulmonologer, infektionssygdomme, TB læger. De vælger de anti-allergiske produkter, der er nødvendige for en given patient i en bestemt klinisk situation. Self-behandling af allergi bør ikke udføres som blot en tankeløs brug af antihistaminer løser ikke systemiske problemer, ofte tvinger hende ind i et hjørne, hvor sygdommen er lydløst ulmer, truende på ethvert tidspunkt at tage et mere alvorlige konsekvenser, mere farlige for sundhed og liv, end det primære tilfælde.

DIMEDROL tabletter "Biosintez"

INSTRUKTIONER TIL MEDICINSK ANVENDELSE AF DRUGDIMEDROL

Registreringsnummer: Р N002073 / 01-271115
Handelsnavn: Diphenhydramine
Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Diphenhydramin
Kemisk navn: N, N-dimethyl-2- (diphenylmethoxy) ethylaminhydrochlorid
Doseringsform: tabletter
Sammensætning: 1 tablet indeholder dimedrola - 0,05 g, hjælpestoffer (mælkesukker, kartoffelstivelse, talkum, stearinsyre eller calciumstearat).

DIMEDROL-opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion "Biosyntese"

INSTRUKTIONER til brug af lægemidlet til medicinsk brug DIMEDROL

Registreringsnummer: LS-001412-260118
Handelsnavn: Diphenhydramine
Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Diphenhydramin
Kemisk navn: 2- (diphenylmethoxy) -N, N-dimethylethanaminhydrochlorid
Doseringsform: opløsning til intravenøs og intramuskulær administration.

Diazolinpiller "Ozon"

INSTRUKTIONER til medicinsk brug af lægemidlet DIAZOLIN

Registreringsnummer: LSR-007721 / 08-200116
Handelsnavn af stoffet: Diazolin
Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Mebhydrolin
Kemisk navn: 3-methyl-9-benzyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbolin naphthalen-1,5-disulfonat
Doseringsform: tabletter
Ingredienser:

Scinar spray nasal doseret Teva

INSTRUKTIONER FOR MEDICINSK ANVENDELSE AF LÆGEMIDLER Desrinit

Registreringsnummer: LP-002819-180618
Handelsnavn: Disrinit
International ikke-proprietært eller sammensat navn: mometason
Doseringsform: Spray nasal doseret

DEZLORATADIN tabletter "Tatkhimpharmpreparaty"

INSTRUKTIONER TIL MEDICINSK ANVENDELSE AF LÆGEMIDDELBEREDNINGEN DEZLORATADIN

Registreringsnummer: LP-004335-130617
Handelsnavn for stoffet: Desloratadine
International ikke-proprietært navn eller kemisk (gruppe) navn: desloratadin
Doseringsform: filmovertrukne tabletter

DEZAL Actavis tabletter

INSTRUKTIONER til brug af lægemidlet til medicinsk brug DEZAL

Registreringsnummer: LP-002155-190218
Handelsnavn af stoffet: Desal
International ikke-proprietært navn: desloratadin
Doseringsform: filmovertrukne tabletter

DEZAL opløsning til oral administration Balkanfarma-Troyan

INSTRUKTIONER til brug af lægemidlet til medicinsk brug DEZAL

Registreringsnummer: LP-002258-290518
Handelsnavn af stoffet: Desal
Internationalt ikke-proprietært navn: Desloratadine
Doseringsform: opløsning til oral administration.

Galazolin Allergo spray nasal dosering Dzhenetik

INSTRUKTIONER FOR MEDICINSK ANVENDELSE AF LÆGEMIDLET Galazolin Allergo

Læs denne vejledning grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da det indeholder oplysninger, der er vigtige for dig.
• Gem instruktionerne, du kan få brug for dem igen.
• Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge.
• medicin, som du er i behandling, betød for dig personligt, og bør ikke overføres til andre personer, da det kan skade dem, selvom du har de samme symptomer, som du har.

Betaspan® Depot suspension til injektion

INSTRUKTIONER FOR ANVENDELSEN AF LÆGEMIDLET TIL LÆGEMIDDELFORM Betaspan® Depot

Registreringsnummer: LP-003394-291215
Handelsnavn: Betaspan® Depot
International Nonproprietary Name (INN): betamethason
Doseringsform: Injektionsvæske, suspension

ALLERGODIL® næsespray doseret

INSTRUKTION til medicinsk brug af lægemidlet ALLERGODIL®

Registreringsnummer: П N012735 / 02-080715
Handelsnavn: ALLERGODIL®.
Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Azelastin
Doseringsform: Spray nasal doseret

Allergen brug

Immunoterapi til allergiske reaktioner

I øjeblikket er immunterapi den mest effektive metode til behandling af allergier, det gør det ikke kun muligt at reducere sensibilisering til allergenet væsentligt, men også for at forhindre udvikling af mere akutte tilstande (rhinitis, bronchial astma). Fordelene ved allergen-specifik immunterapi omfatter:

• Ingen allergi symptomer.
• Ingen grund til at tage antihistamin medicin.
• Reducere sandsynligheden for at udvikle allergier.
• Reduktion af sandsynligheden for udvikling af akutte åndedrætssygdomme.

Grundlaget for immunterapi er brugen af ​​allergener, som forårsager sensibilisering hos en person eller en anden. Med deres hjælp skal du lave en vaccine, der gør det muligt for kroppen at udvikle en allergen tolerance.

Den eneste ulempe ved specifik immunterapi er dens varighed - fra 3 til 5 år. I løbet af denne tid udsættes kroppen for små doser af allergenet, der gradvist øger dosen, således at det menneskelige immunsystem ikke reagerer på det. Immunoterapi anbefales ikke til gravide og ammende kvinder; Hvis der konstateres graviditet i den første behandlingsfase, er det nødvendigt at straks afbryde brugen af ​​lægemidlet.

instruktion

På grund af det faktum, at allergenspecifik immunterapi allerede er omkring 90 år gammel, blev der indsamlet oplysninger, der bekræfter dets effektivitet. Det blev således fundet, at effektiviteten af ​​immunterapi er følgende principper:

• Behandling i de tidlige stadier af udviklingen af ​​allergier.
• Overholdelse af kravene hos den behandlende læge.
• Anvendelsen af ​​høj kvalitet vaccine.

Det er værd at bemærke, at hvis det tidligere kun var anvendt injektionsmetoder til at introducere vaccinen i kroppen, er det nu blevet muligt at indføre immunmodulatorer:

• Oralt (forbruges af munden).
• Sublingual (under tungen).
• Intranasal (gennem næsen).
• Endobronchial (indånding).

Allergen opløsning i form af dråber

Disse metoder har mange fordele i forhold til injektion af vaccine, da deres anvendelse er meget mindre almindelige bivirkninger, som giver dig mulighed for at indtaste højere doser.

Orale allergener - dragee

Healing Allergens

Ved anvendelse af allergen-specifik immunterapi anvendes allergener, der opnås ved at ekstrahere aktive strukturer fra stoffer, der forårsager sensibilisering. Disse ekstrakter indeholder ikke kun allergen, men også urenheder, som påvirker vaccinens kvalitet. For at forbedre dens kvalitet anvendes forskellige rengøringsmetoder, som konstant forbedres.

Moderne teknologier har gjort det muligt at skabe ganske mange lægemidler allergener, såsom mikrobite allergener, katte, hunde epidermis, pollen allergener, og mange andre. Dette udvider i vid udstrækning rækken af ​​mennesker, der kan helbredes af allergier.

Anvendelsen af ​​allergener derhjemme

I de tidlige stadier af sygdommen er der normalt ordineret sublinguale præparater, der kan anvendes uafhængigt derhjemme. Brugsanvisningen til sådanne allergener beskriver detaljeret egenskaber og metoder til anvendelse af præparatet. Instruktionerne beskriver også virkningen af ​​allergen-specifik immunterapi og anbefalinger til administration. lægemidlet.

Hvis du finder en fejl i teksten, skal du sørge for at lade os vide om det. For at gøre dette skal du blot markere teksten med en fejl og trykke på Skift + Enter eller blot klikke her. Mange tak!

Tak for at lade os vide om fejlen. I den nærmeste fremtid vil vi rette alt og stedet bliver endnu bedre!

Staloral "tick allergen"

Instruktioner til brug

Nogle fakta

I dag indtager allergiske reaktioner en ledende stilling blandt forskellige sygdomme i verden. Støv- eller sengemider - et meget almindeligt årsagsmiddel til allergi, der støder op til en person i lang tid.

De ufarlige ydre indbyggere i lejlighederne, usynlige for det blotte øje - flåter, udsender en bestemt hemmelighed, der forårsager manifestation af allergiske sygdomme. Med stigende temperatur og fugtighed vokser insekterne og formindskes med enorm hastighed. Flåter kan fremkalde allergisk rhinitis, conjunctivitis, astma, forskellige allergier og dermatoser, op til angioødem.

De første faser af allergiske sygdomme kan ikke forårsage ubehag, men hvis du ikke behandler sygdommen, kan det tage mere alvorlige former, herunder livstruende.

Et af de midler, der udviser positive egenskaber ved at lindre og fuldstændig eliminere de allergiske symptomer på sygdomme, er Staloral "tick allergen".

Talrige positive anmeldelser af patienter og læger beviser dets effektivitet.

Farmakologiske egenskaber

Stålmide "allergenmider" er et hypoallerge middel baseret på allergener fra husholdningsmider Dermatophagoides pteronyssinus og Dermatophagoides farinae. I forbindelse med lægemiddeleksponering opstår specifikke immunoglobulinantistoffer af IgG4-underklassen i patientens blod, som spiller rollen som blokkere. Indikatoren for specifik immunoglobulin E i plasmaserum falder. De reaktive evner hos celler, der er involveret i den allergiske proces, falder. Aktiviteten øges med interaktionen mellem T-hjælperceller fra den første og anden type, hvilket fører til ændringer i cytokinproduktionen, især et fald i interleukin-4 og en stigning i gamma-interferon.

Brugen af ​​en "mite allergen" medicin under allergen-specifik immunterapi reducerer antallet af allergiske reaktioner.

Indikationer for brug

Indikationerne for brugen af ​​en medicinsk enhed Staloral skal gennemføre allergenimmunterapi hos patienter med allergiske sygdomme af den første type, i nærvær af overfølsomhed over for støvmider.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brug af stoffer er:

• Tilstedeværelsen af ​​individuel intolerance eller overfølsomhed overfor de stoffer, der udgør lægemidlet.
• En historie med autoimmune sygdomme, immunokompleks sygdomme og immunodeficiency tilstande.
• Tilstedeværelsen af ​​ondartede neoplasmer.
• Ukontrolleret forløb af bronchial astma i svær form, med tvungen ekspiratorisk volumen mindre end 70%.
• Gennemførelse af et terapeutisk forløb af beta-adrenerge blokeringsmidler.
• Manifestationer af betændelse i mundslimhinden i svær form.
• Aldersindikator op til fem år fra fødselsdagen.

Dosering og anvendelsesmåde

Effektiviteten af ​​allergen-specifik immunterapi øges med den første fase af en allergisk sygdom.

Standarddosis for patienter i alle aldersgrupper er den samme. Ændringer i behandlingsregimen kan forårsage individuel patientrespons. Korrektion af mængden af ​​stof, der anvendes af den behandlende læge. Behandling anbefales i tolv måneder. Det terapeutiske kursus er opdelt i to faser: den første, hvor stigningen i dosen af ​​lægemidlet og den bærende forekommer. Under vedligeholdelseskurset anvendes lægemidlet i en vedligeholdelsesdosis.

Den indledende fase af terapi. Brug begynder med brugen af ​​lægemidlet i en dosis på 10 ir / ml, indeholdt i en flaske med en blå hætte. Indledende dosis - et klik på dispenseren om dagen. Derudover er der en gradvis stigning i mængden af ​​aktivt stof ved at øge til 5 vandhaner.

I næste fase sker der en ændring i en flaske med et violet låg med en koncentration på 300 mr / ml. Modtagelse starter med et tryk på dispenseren om dagen, med en gradvis stigning i antallet af presser inden for ni dage. I løbet af denne tid bestemmes en individuel konstant dosering, som tolereres tilstrækkeligt af patienten - fra to til fire presser på dispenseren om dagen.

Derefter fortsætter de til et vedligeholdelsesforløb, når der anvendes en konstant dosering af "mite allergen" -produktet med en koncentration på 300 ir / ml.

Standardapplikationen er fra 2 til 4 presser på dispenseren dagligt, eller 4 presser tre gange om ugen. Den første behandlingsmulighed er dog mere effektiv med daglig brug af medicin.

Anbefales til at gennemføre allergenimmunterapi i tre til fem år. Men hvis der i løbet af det første terapeutiske forløb ikke var nogen tydelige positive virkninger, bør du konsultere din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at bruge stoffet Staloral.

Før du bruger produktet, skal du kontrollere udløbsdatoen for lægemidlet og koncentrationen af ​​det aktive stof til brug, skrevet på pakken.

Brug af lægemidlet opstår på tom mave.

Ved hjælp af en måleanordning skal væsken injiceres i den sublinguelle region.

Lægemidlet bør holdes i flere minutter i munden, inden man svelger.

Brug af midler til pædiatriske patienter udføres ved hjælp af forældre.

overdosis

Til dato er der ingen data om mulige negative manifestationer, når der anvendes en større mængde af lægemidlet, den maksimale dosis. Det bør dog antages, at muligheden for bivirkninger øges i dette tilfælde. I tilfælde af overdosering udføres symptomatisk behandling.

Symptomer på bivirkninger

Under brugen af ​​Staloral medicin kan følgende negative symptomer forekomme på patientens krop:

Hæmatopoietisk og lymfatisk system.

• Sjældent: forekomst af lymfadenitis.

Immunsystem:

• Sjældent: Overfølsomhedsreaktioner, forekomsten af ​​symptomer på serumsygdom.

Nervesystemet

• Sjældent: forekomsten af ​​smerter i hovedet, følsomhedsforstyrrelser.

Det visuelle apparat.

• Ofte: kløefornemmelse i øjenområdet.
• Sjældent: Følelse af kløe i ørerne.

Åndedrætssystem.

• Ofte: udviklingen af ​​hævelse i halsen, forekomsten af ​​en løbende næse og hoste, blærer i mundområdet og halsen. Samt irritation af mund og hals.
• Sjældent: Forværring af astma, åndenød, nedsat hørelse og forekomsten af ​​betændelse i nasopharyngeal mucosa.

Mave-tarmkanalen.

• Ofte: forekomsten af ​​hævelse i mundhulen, læber, tunge, kløe, betændelse i mundhulen, patologi af spytkirtelens funktioner, kvalme og opkastning. Fordøjelsessygdomme, smerter i den epigastriske region.
• Sjældent: smerter i mundhulen, spiserøret i spiserøret, inflammation i maveslimhinden.

Huden.

• Ofte: kløe, rødme i huden.
• Sjældent: forekomsten af ​​eksem.

Muskuloskeletale system.

• Sjældent: smerter i led og muskler.

Total.

• Astheniske tilstande og stigninger i kropstemperatur er mulige.

I tilfælde af alvorlige former for allergiske reaktioner, et kraftigt fald i blodtrykket og andre alvorlige manifestationer, skal du øjeblikkeligt ophøre med at bruge medicinen og konsultere din læge.

Funktioner i brug

Immunoterapi kan udføres hos patienter over fem år.

Inden behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at gennemgå tilstedeværelsen af ​​patientens sygdomme.

Med patientens forringelse er det nødvendigt at informere lægen i løbet af behandlingsperioden.

Inden der udføres et terapeutisk kursus, er det nødvendigt at udføre handlinger, som stabiliserer de allergiske symptomer. I tilfælde af alvorlige kliniske manifestationer er det nødvendigt at forsinke starten af ​​immunterapi.

I tilfælde af allergiske manifestationer kan glucocorticosteroid, antihistamin og p2-adrenosimetiske midler anvendes.

Allergen-specifik immunterapi udføres med ekstrem forsigtighed hos patienter, der behandles med cykliske anti-depressive lægemidler, samt lægemidler, som har egenskaberne ved at hæmme aktiviteten af ​​monoaminoxidase.

I nærvær af inflammatoriske processer i mundhulen, især akter, mykoser, sårdannelser, tandforløb, den postoperative periode med kirurgiske indgreb i mundhulen, er det nødvendigt at afbryde det terapeutiske forløb indtil fuldstændig ophør af inflammatoriske processer.

Hvis der i løbet af et terapeutisk forløb forekommer symptomer på fordøjelsessystemforstyrrelser i svær form, der manifesterer sig som sygdomsforstyrrelser, smertefulde fornemmelser i brystet, skal du øjeblikkeligt ophøre med at bruge medicinen og konsultere din læge. Afgørelsen om muligheden for yderligere fortsættelse af behandlingen er taget af lægen.

Ved udførelsen af ​​kosttiltag med en reduktion i salt skal man huske på, at der i ti milligram medicin indeholder 590 mg natriumchlorid.

Ved transport af lægemidlet er det nødvendigt at observere sin vertikale stilling og tilstedeværelsen af ​​en beskyttelsesring.

Hvis en pause i løbet af behandlingen er mindre end syv dage, kan du begynde at bruge stoffet med en standarddosis. I længere tid skal du konsultere din læge og starte behandling fra første fase.

Drug interaktion

Det anbefales ikke at dele med beta-blokkere.

Det er muligt at udføre kompleks terapi med lægemidler, der har symptomatiske antiallergiske egenskaber.

Brug i perioder med svangerskab og amning

Da der ikke foreligger pålidelige data om de kliniske forsøg på Staloral-lægemidlet under svangerskabet og dets mulige indvirkning på barnets føtaludvikling og den gravide patients sundhed, anbefales det ikke at anvende medicinen i denne periode. Hvis der opstår et alvorligt behov, afgør lægen om brugen af ​​medicinen.

Hvis der er et særligt behov for at bruge medicinen under amning, anbefales det at stoppe ammeprocessen i løbet af det terapeutiske forløb.

Forvaltning af forskellige transportformer

Da lægemidlet Staloral ikke har nogen effekt på kroppens psykomotoriske funktioner, er der ingen begrænsninger for kørsel og andre køretøjer under det terapeutiske kursus. Det er heller ikke forbudt at udføre arbejde i forbindelse med øget opmærksomhed og koncentration.

Drikker alkohol

Til dato er der ingen oplysninger om interaktionen mellem alkohol og det beskrevne lægemiddel.

Opbevaringsanvisninger

Krav til opbevaring af medicinske forsyninger "tick allergen" foreskriver et temperaturregime på to til otte grader celsius. Værktøjet skal opbevares i produktionsemballagen på steder, der ikke er tilgængelige for børn og dyr. Med forbehold af reglerne for opbevaringsanvisninger er holdbarheden 30 måneder. Efter denne periode kan medicinen ikke anvendes og skal bortskaffes.

Salg i apotekskæden

Lægemidlet "allergen ticks" kan købes på apotekets netværk ved præsentation af en recept fra en læge.

allergen

Farmakologisk virkning:

Allergen tuberkulose renset væske i standard fortynding indeholder allergen tuberculoprotein, hvilket forårsager udviklingen af ​​en specifik reaktion hos inficerede eller vaccinerede personer under en intrakutan test.

Indikationer for brug:

Allergen tuberkulose renset væske i standard fortynding anvendes til at udføre intrakutan tuberkulin Mantoux test, især ved udvælgelse af patienter til revaccination af BCG og for at bestemme forekomsten af ​​tuberkulose hos mennesker i forskellige aldre.

Anvendelsesmåde:

Inden injektionen af ​​lægemidlet Allergen tuberculosis renset væske i standardfortyndingen er det nødvendigt at foretage en lægeundersøgelse for at identificere mulige kontraindikationer. 0,2 ml af opløsningen injiceres intracutant (ifølge Mantoux) under aseptiske betingelser. Medicin Allergen tuberculosis renset væske i standard fortynding anvendes kun i medicinske institutioner, til at udføre injektionen og evaluere resultaterne af testen, bør kun kvalificerede specialister.

Bivirkninger:

I mangel af en tilstand af specifik reaktivitet observeres ikke udviklingen af ​​generelle og lokale bivirkninger (en negativ reaktion på tuberkulin). I tilfælde af postvaccinationallergi eller infektion er udviklingen af ​​en lokal reaktion i form af infiltration og hyperæmi noteret. Hos patienter med en høj grad af allergi kan lokale reaktioner ledsages af udvikling af lymphangitis og lymfadenitis. Hertil kommer, at når du bruger lægemidlet Allergen tuberculosis renset væske i standard fortynding til intradermal brug, kan der udvikles smerte på injektionsstedet, svaghed, hypertermi, hovedpine, hudallergiske reaktioner og anafylaktisk shock.

Kontraindikationer:

Det er forbudt at foretage en Mantoux-test under sådanne forhold (såvel som inden for 1 måned efter symptomerne på de oplistede sygdomme): - kroniske somatiske og infektionssygdomme i perioden for eksacerbation, akutte infektiøse og somatiske sygdomme; - dermatologiske sygdomme i forskellige ætiologier og lokaliseringer - Allergiske sygdomme, herunder idiosyncrasy med svære dermatologiske manifestationer, akut og subakut fase af reumatisme, bronchial astma; - epilepsi. Mantoux bør ikke testes i karantæne for infektionssygdomme i børneholdet, og inden for en måned efter karantænenes afslutning.

Interaktion med andre lægemidler:

Mantoux bør ikke testes i 1 måned før eller efter profylaktisk vaccination. En rutine vaccination er tilladt tidligst 72 timer efter Mantoux testen.

overdosis:

Rapporter om overdosering af lægemidler Allergen tuberkuløs renset væske i standard fortynding til intradermal anvendelse er blevet rapporteret.

Udgivelsesformular:

Løsning til intradermal indgivelse af 10 eller 30 doser i ampuller, 10 ampuller i en æske. Løsning til intradermal administration af 1 ml i en ampul, i en kartonpakke 1 ampul komplet med 5 sterile sprøjter og 5 nåle.

Opbevaringsbetingelser:

Løsningen til intradermal injektion er gyldig i 1 år, forudsat at den opbevares i rum med en temperatur på 2 til 8 grader Celsius. Den åbne ampul kan opbevares i 2 timer under aseptiske forhold ved en temperatur på 2 til 8 grader Celsius. Det er forbudt at fryse og opvarme opløsningen. Brug ikke stoffet, hvis emballagen er beskadiget under opbevaring, eller hvis opbevaringsbetingelserne ikke følges.

Ingredienser:

1 ml (10 doser) af lægemidlet Allergen Tuberculosis Purified Liquid i standard fortynding til intradermal anvendelse indeholder: Tuberculoprotein allergen - 20 tuberkulin enheder; Yderligere ingredienser. 1 dosis indeholder 2 tuberkulin enheder.

Allergi Piller

Når det ser ud, er der karakteristiske symptomer, som forårsager stor ulejlighed for patienten, såsom smerter i øjnene, løbende næse, hoste, urticaria mv.

På sådanne tidspunkter er det meget vigtigt at have medicin sammen med dig, som kan blødgøre effekten og reducere produktionen af ​​antistoffer, som er hovedårsagen til kroppens øgede følsomhed.

Allergi Behandlingspiller

Farmaceutisk produktion tilbyder en bred vifte af stoffer, og allergipiller fortjener særlig opmærksomhed.

De er normalt opdelt i antihistaminer, hormonelle og homøopatiske.

Da de førstnævnte skelnes af den største mangfoldighed, er de desuden klassificeret efter generationer. Hver type har sine fordele og ulemper, så hver patient er valgt medicin individuelt.

Billige piller

• Aktiv ingrediens - mebhydrolin
• Eliminerer kløe og udslæt, lindrer hævelse og betændelse
• Kontraindiceret under graviditet
• Må ikke kombineres med alkohol

• Sænker histaminproduktionen
• Kalmer nervesystemet, kan forårsage døsighed
• Eliminerer astmatiske manifestationer
• Må ikke kombineres med alkohol

• Aktiv ingrediens Desloratadin
• Eliminerer kløe, lindrer hævelse, styrker væggene i blodkarrene
• Påvirker ikke nerveenderne
• Kontraindiceret under graviditet

• Det aktive stof er clemastin
• Aflaster kløe, eliminerer hududslæt
• Reducerer vaskulær permeabilitet
• Ikke forårsager døsighed

• Kan forårsage døsighed.
• Kontraindiceret under graviditet

• Aktiv ingrediens - hydroxyzinmetabolit
• Forhindrer udviklingen af ​​allergier
• Aflaster kløe, reducerer vaskulær permeabilitet, lindrer glat muskelspasmer
• Kontraindiceret under graviditet

• Aktiv ingrediens - hifenadin
• Reducerer virkningen af ​​histamin, lindrer hævelse, kløe
• Påvirker ikke nervesystemet
• Bevarer kapillær permeabilitet
• Kontraindiceret under graviditet

Allergipiller ved generationer

Første generation (sedativer)

De har hovedsageligt kortsigtede virkninger, hvorigenom allergenet ikke har tid til at blive fjernet fra kroppen. Resultatet er derfor ringere sammenlignet med nyere stoffer.

Ud over at forbedre den terapeutiske virkning i kombination med alkohol er vanedannende organisme. Det er nødvendigt at ændre medicinen hver måned eller for at udholde de ubehagelige symptomer på allergier.

Har en række bivirkninger, der reducerer tabletternes gavnlige virkninger. Af disse årsager er produktionen af ​​narkotika af denne generation i mange europæiske lande forbudt.

• suprastin;
• fenkarol;
• Tavegil;
• diphenhydramin;
• diazolin;
• Donormil;
• brompheniramin;
• Peritol.

Anden generation (ikke-beroligende)

De har en længere effekt sammenlignet med første generationens medicin, som giver dig mulighed for at tage tabletter ikke mere end en gang om dagen.

Fraværet af habituation gør det muligt at ordinere lange kurser uden sundhedsmæssige bekymringer. Reducer produktionen af ​​histamin i kroppen, så effekten varer i flere dage efter kursets afslutning.

Sammenlignet med de gamle kolleger trænger anden generationens tabletter ikke fra kredsløbssystemet ind i centralnervesystemet og forårsager ikke døsighed. Ikke adsorberet i mave-tarmkanalen, hvilket gør det muligt at tage dem uanset måltider.

Berør ikke mental og fysisk aktivitet. Således er de nemme at bruge, når de arbejder på et hvilket som helst aktivitetsområde. Disse omfatter:

• Claritin;
• allergodil;
• fenistil;
• Sempreks;
• mizolastin;
• Alezion;
• Soventol.

Med alle dens fordele har narkotika i denne kategori flere ulemper. Den primære er kontraindikation for ældre og dem, der lider af hjertesvigt.

Ud over virkningerne på det kardiovaskulære system har de aktive stoffer en negativ virkning på leveren. Du kan blive værre, når du tager følgende piller:

Med en forbedret effekt på en allergisk reaktion er en klar ulempe deres høje pris. Da du aldrig kan garanteres 100% manglende intolerance i hvert enkelt tilfælde, kan ikke en enkelt medicin kaldes helt harmløs for menneskekroppen.

I disse præparater minimeres den negative virkning. De er blødere og giver dig mulighed for at forlænge effekten op til 27 timer. Disse omfatter:

De nyeste lægemidler adskiller sig fra deres forgængere ved deres hurtige virkning og virkningsvarighed med en minimal liste over kontraindikationer, blandt hvilke graviditet og barndom hovedsageligt adskilles.

[advarsel] Konsultation med en læge vil ikke være overflødig, før du bruger disse lægemidler. [/ advarsel]

• desloratadin;
• fenspirid;
• Bamipin;
• levocetirizin;
• Aerius;
• Ksizal.

De bedste stoffer

I hver generation af tabletter kan findes den mest effektive af hele gruppen.

Første generation

Suprastin - lindrer kløe, hævelse, anbefales til anafylaktisk shock. Handlingen er stærk, men kort. Det har en minimal risiko for overdosering.

Diphenhydramin er effektiv til bekæmpelse af en allergisk reaktion, men har en række bivirkninger - tør mund og døsighed.

Tavegil - adskiller sig i effektivitet, men trænger ikke så meget ind i hjernen og vinder færre bivirkninger.

Anden generation

Claritin - har en hurtig og langvarig virkning, i mindre grad påvirker hjertet. Kan tages både af børn og ældre.

Histalong er effektiv til kroniske allergier, men den har kun lidt brug under et akut udbrud. Effekten varer op til 2-3 uger, har en vis effekt på hjertet.

Fenistil - har færre bivirkninger i forhold til første generation, men ligner i virkningsmåden.

Tredje generation

Cetirizin - har en hurtig og langvarig virkning, fjerner næsten alle symptomer på allergier. Det skal tages med forsigtighed i tilfælde af nyreproblemer.

Telfast - skader ikke kardiovaskulærsystemet, er helt elimineret fra kroppen, har ingen beroligende effekt.

Zyrtec - gyldig op til 24 timer og har næsten ingen bivirkninger. I tilfælde af funktionsfejl i nyrerne, skal du være underlagt en specialistes vejledning.

anmeldelser

Elena Krasovskaya, 33 år gammel. "Jeg har brugt Tavegil i lang tid.

Jeg er glad for, at det virker hurtigt og fjerner alle de grimme manifestationer af allergi, selv om nogle gange du vil sove efter at have taget p-piller.

Men i førstehjælpskittet ligger det altid, selvom jeg allerede bruger andre lægemidler. "

Lyubov Klimenko, 30 år gammel. "Jeg har hørt om Zyrtek, at han opsamler en effekt, når han tager et kursus og derefter et stykke tid.

Men mine allergier efter at have taget hurtigt tilbage. "

Darina Pugacheva, 28 år gammel. "Al min familie nyder regelmæssigt phenystyle.

Vi havde ikke bivirkninger, det lader til, at børn fra vuggen allerede kan ordineres.

Jeg kan sige, at jeg ikke blev skuffet, det tager en kløe og et udslæt under allergier med et slag. "

Allergipiller uden beroligelse

I den moderne rytme af livet har få mennesker råd til luksusen af ​​døsighed, især hvis det begynder at manifestere sig i det mest ubelejlige øjeblik. Det er især vigtigt at tage højde for denne kendsgerning, når man vælger medicin, herunder antiallergiske lægemidler.

Tabletterne fra den første generation i dette tilfælde virker ikke, fordi de har en stærk beroligende effekt. Derfor bør du være opmærksom på nyere midler, blandt hvilke er følgende:

Du skal være forsigtig med bivirkningerne i form af virkninger på hjertet. Blandt tredje generation af lægemidler er fremragende og forårsager ikke døsighed som:

Derudover kan de kaldes et af de mest effektive antihistaminer.

Hvordan skelne mellem billige og dyre piller

Sammenlignet med dyre stoffer opnås en lavere effekt ved hjælp af billige analoger end fra mere avancerede og forbedrede formler.

En væsentlig forskel er graden af ​​oprensning, som er mere i stoffer med en høj pris, fordi det påvirker antallet af mulige bivirkninger og sundhedsskader.

Billige modparter taber i modtagelse af modtagelse, da deres handling er kortere, og det forventede resultat opnås ikke altid.

De fleste af dem har beroligende virkning og påvirker hjerte-kar-systemet.

Acceptable stoffer under graviditet og amning

Når allergier ses hos unge mødre, er det første, de bekymrer sig om, at sygdommen ikke overføres til barnet.

Og hvilke piller du kan drikke, for ikke at skade barnet, fordi alt det, som moderen spiser, bliver overført til barnet enten i livmoderen eller når de ammer gennem mælk. Normalt er de ordineret af den læge, der fører graviditeten.

En af de nemmeste måder at håndtere allergi uden frygt vil tage ascorbinsyre og vitamin B5 under graviditeten. Dette vil hjælpe med at minimere symptomerne på allergier.

Af lægemidlerne i svangerskabsperioden kan anvendes:

• Diazolin - svag virker på livmodervæggene, forårsager ikke døsighed. Du må ikke tage mere end 300 mg om dagen
• Suprastin - også praktisk talt ikke påvirker livmodernes muskler, tager ikke mere end tre gange om dagen for en tablet. Det har øget stress på urinsystemet;
• Fenkarol, Erius og Loratadine tilhører den tredje generation af stoffer og er den sikreste. Effekten opnås efter et par timer, og symptomerne er signifikant lindret.

Når du ammer, anbefaler læger flere beviser:

• Zyrtec er ordineret til behandling af allergier hos børn fra 6 måneder, så brugen er tilladt under HB. Du bør dog rådføre dig med din læge, fordi medicinen har en række bivirkninger i form af menstruations uregelmæssigheder, migræne, døsighed;
• Phenystyle - bruges i HB, kontraindikation kan kaldes døsighed. Af denne grund justeres dosis afhængigt af tidspunktet for indtagelse af lægemidlet. Aflaster kløe og hævelse.

Det er tilladt at anvende Flonidan og Loratadine, men dette skal ske med forsigtighed, da overskridelse af dosis kan medføre toksisk virkning.

Ved behandling af allergier såvel som i andre sygdomme er en integreret tilgang og individuel udvælgelse af lægemidler nødvendig.

Selv hvis du selv tager pillerne, bør du konsultere din læge for mulige kontraindikationer og få en mere effektiv behandling.

Cetrin Allergi Piller

Instruktioner Tsetrin accepterer i følgende tilfælde: Rhinitis (både sæson og året rundt); høfeber; Betændelse i slimhinden i øjnene; Allergisk pruritisk dermatose; nældefeber; Quincke hævelse. Lægemidlet tages oralt, uanset måltidet, ikke tygger og drikker rigeligt med vand. Dosering Voksne og børn over 6 år kan tage en tablet om dagen (10 mg) eller to halvpiller [...]

Allergi aktivt kul

Hvordan man tager Accept aktivt kul til allergier dagligt. Det er bedre at opdele den daglige del af tabletter i to gange. Den første del skal være fuld efter at have vågnet, den anden - før man går i seng. Forløbet af en sådan behandling varer 1,5 måneder. Det er tilrådeligt at holde det om foråret, når sygdommen manifesterer sig med en ny kraft. Det optimale antal kurser pr. År [...]

Allegra instruktioner til brug

Instruktioner til brug Drug Allegra tages til sådanne allergiske manifestationer som kronisk urticaria og sæsonbetændende rhinitis. Folk, der lider af urticaria, skal tage 180 mg af lægemidlet en gang dagligt. Dem, der lider af rhinitis, anbefales til brug 120 mg af stoffet om dagen. Allegra piller skal tages oralt før de spiser. Som de fleste medicinske [...]

Desal tabletter instruktioner til brug og handlingsprincip

Handlingsprincip Blokerer histaminreceptorer og forhindrer udviklingen af ​​allergiske reaktioner. Effektivt kæmper med kløe, rive, hævelse af næse og øjne. Ved en korrekt valgt dosis forårsager desal ikke døsighed, reducerer reaktionshastigheden og ydeevnen. Instruktioner til brug Desal er et antihistaminlægemiddel af 3 generationer. Indikationer for brug Desal er en allergi, der manifesteres af: nysen; kløe; Hævelse af slimhinder; Røde øjne; Tåreflåd. [...]

Feksadin instruktioner til brug

Instruktionsmodtagelse Feksadina anbefales i følgende tilfælde: Rhinitis; Rødme i øjets slimhinde Kløe sensation; Urticaria. Tabletter tages oralt og drikker rigeligt med vand. Den anbefalede dosis, der skal modtages, er 1 tablet (120 mg) om dagen for symptomer på rhinitis og conjunctivitis og 1 tablet (180 mg) om dagen for urticaria og hudkløe. Feksadin kan ikke tages til børn, hvis alder [...]

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

Allergen fra pollen af ​​en birk Microgen opløsning

LÆGEMIDLER MED RECEPTIVE FERIE ER KUN TIL EN PATIENT KUN AF EN LÆGER. DENNE INSTRUKTION KUN FOR MEDARBEJDERE.

INSTRUKTIONER FOR ANVENDELSEN AF Lægemidlet til medicinsk brug Allergen fra birk pollen hængende til diagnose og behandling

Registreringsnummer: LS-000565-140114
Handelsnavn. Allergen fra birk pollen hængende til diagnose og behandling.
Gruppenavn. Pollen træ allergener.
Doseringsformular. Løsning til applikation til hudafskærmning, intradermal og subkutan administration.

Komposition. Allergenet er et vand-salt ekstrakt af protein-polysaccharid komplekser - 10.000 pNU / ml *, isoleret fra birk pollen ved at hænge ekstraktion i neutral phosphat-saltvand buffer løsning.
Fosfatbufret saltopløsning indeholder (i 1 ml): natriumchlorid - 5,0 mg natriumhydrogenphosphatdodecahydrat (svarende til 0,56 mg natriumhydrogenphosphat) - 1,4 mg kaliumdihydrogenphosphat - 0,36 mg phenol (konserveringsmiddel) - 2,0-4,0 mg, vand til injektion - op til 1 ml. Koncentrationen af ​​de listede salte beregnes, i det færdige produkt er ikke defineret.

Bemærk:
* PNU (protein kvælstof enhed) er en international enhed, der anvendes til at udtrykke koncentrationen af ​​protein nitrogen i allergener svarende til 1 × 10 ^ -5 mg protein nitrogen.

Inkluderet med allergenfrigivelsestestkontrol og fortyndingsvæske.
Prøvekontrolvæske - fosfat-saltvand bufferopløsning indeholder (i 1 ml): natriumchlorid - 5,0 mg natriumhydrogenphosphatdodecahydrat (svarende til 0,56 mg natriumhydrogenphosphat) - 1,4 mg kaliumdihydrogenphosphat - 0,36 mg, phenol (konserveringsmiddel) - 2,0-4,0 mg, vand til injektion - op til 1 ml.
Fortyndingsvæske - phosphat-saltvand bufferopløsning, hvor polysorbat-80 tilsættes, indeholder (i 1 ml): natriumchlorid - 5,0 mg natriumhydrogenphosphatdodecahydrat (ækvivalent med 0,56 mg natriumhydrogenphosphat) - 1,4 mg kalium dihydrophosphat - 0,36 mg, phenol (konserveringsmiddel) - 2,0-4,0 mg, polysorbat-80 - 0,005 μl, vand til injektion - op til 1 ml.

Beskrivelse. Allergen er en klar væske fra gul til brun. Testkontrolvæsken og fortyndingsvæsken er farveløse transparente væsker.

Farmakoterapeutisk gruppe. MIBP er et allergen.

ATX kode: V01AA05.

Immunobiologiske egenskaber.

Det allergenes primære aktive princip er et protein-polysaccharidkompleks, som gør det muligt for patienten at diagnosticere overfølsomhed over for birkepollen ved hængende hudprøver og bruge den til immunterapi af pollinose og atopisk astma i astma.

Indikationer for brug.

Specifik diagnostik og specifik immunterapi af pollinose og atopisk astma forårsaget af overfølsomhed over for hængende birkepollen.
Indikationerne for diagnose er de kliniske manifestationer af sygdommen og anamnesen.
Indikationerne for specifik immunterapi bestemmes af en allergiker på grundlag af anamnesis, kliniske manifestationer af sygdommen, hudtestresultater under hensyntagen til kontraindikationer.

Kontraindikationer.

For at identificere kontraindikationer udfører lægen på dagen for allergitest og på dagen for specifik immunterapi undersøgelse af patienten.
1. Forværring af allergisk sygdom.
2. Akutte infektioner.
3. Kroniske sygdomme i eksacerbationsstadiet og / eller dekompensation.
4. Immundefekttilstande.
5. Autoimmune sygdomme.
6. Tuberkulose af lokalisering under eksacerbationen.
7. Alvorlig bronchial astma, dårligt kontrolleret af farmakologiske lægemidler (tvungen ekspirationsvolumen i 1 sek mindre end 70% efter tilstrækkelig farmakoterapi).
8. Ondartede neoplasmer og blodsygdomme.
9. Psykiske sygdomme i eksacerbationsperioden.
10. Systemiske sygdomme i bindevævet.
11. Børnenes alder op til 5 år (til specifik immunterapi); op til 6 måneder (til specifik diagnostik).
12. Graviditet og amning.
13. Kardiovaskulære sygdomme, hvor komplikationer er mulige, når der anvendes adrenalin (epinephrin) (til specifik immunterapi).
14. Alvorligt atopisk eksem (til specifik immunterapi).
15. Terapi med β-blokkere (til specifik immunterapi).
16. Systemisk glukokortikosteroidbehandling, terapi med β-adrenomimetika og antihistaminer (til specifik diagnostik).

Brug under graviditet og under amning.

Dosering og indgift.

I. Specifik diagnose.
Lægemidlet anvendes til fremstilling af hudprøver (scarification, priktest og intradermalt). Specifik diagnostik udføres som regel samtidigt med andre pollenallergener. Under en procedure er det tilladt at gennemføre op til 15 prøver med pollenallergener af forskellige typer. 2-3 dage før iscenesættelse af hudprøver, bør antihistaminer annulleres. I tilfælde af tvivlsomme resultater af hudtest kan de gentages 2 dage efter nedsat lokal reaktion på tidligere test. I tilfælde af et positivt resultat kan hudprøver med pollenallergener gentages maksimalt en gang om måneden.
Staging scarification hudprøver, prick test.
Scarification hudprøver, prik-test sættes på underarmens indre overflade eller om nødvendigt på rygens hud.
Samtidig med allergenet udføres hudprøver med en testkontrolvæske og med en 0,01% histaminopløsning, der fremstilles ved at fortynde 0,1% histaminhydrochloridopløsning (1 del) natriumchlorid med en opløsning på 0,9% (9 dele), en positiv reaktion på som ikke er mindre end "+" indikerer tilstedeværelsen af ​​tilstrækkelig reaktivitet i huden. Den fortyndede opløsning af histamin er gyldig i 6 timer efter tilberedning.
Hætteglasets metalhætte (med allergenet, testkontrolvæsken) tørres med alkohol. Brug en steril pincet, fjern hættens hætte, og gummiproppen, forbehandlet med 70% ethylalkohol, er gennemboret med en steril nål.
Huden på underarmens indre overflade tørres med 70% ethylalkohol og får lov til at tørre. På en desinficeret hud ved hjælp af en steril sprøjte sættes en dråbe af testallergenet, en dråbe af testkontrolvæsken og en dråbe på 0,01% histaminopløsning i en afstand på (30 ± 10) mm fra hinanden. Allergen, der er opkaldt i sprøjten, kan ikke hældes tilbage i hætteglasset.
I formuleringen af ​​scarification hudprøver påføres to parallelle ridser 5 mm lange gennem dråber af de påførte opløsninger med sterile scarificators eller injektionsnåle.
Ved indstilling af priktest gennem dråber af påførte opløsninger med sterile injektionsnåle, forkortes eller med en dybdevidde af injektionen eller nåle til priktest (lancets), gøres en hudinjektion til en dybde på 1,0-1,5 mm. Ved brug af injektionsnåle gennembores huden med 45 ° vinkel, så blodet ikke stikker ud; så fjernes nålen, løftes lidt op i huden.
Efter 15-20 minutter bliver sterile bomuldspapir "blød" med dråber af påførte opløsninger på stedet for ridser eller punktering af huden (en bomuldspinne skal være adskilt for hver dråbe påførte løsninger) og tage højde for hudens reaktion.
Intrakutan test.
Intradermale test foretages i tilfælde, hvor scarification hudtest giver en negativ reaktion og en historie med mistanke om modtagelighed for at hænge birk pollen, og / eller hvis det er nødvendigt at udføre allergometrisk titrering, inden der startes specifik immunterapi.
Intradermale forsøg udført på underarmens indre overflade. Huden trækkes ned med en finger, nålen indsættes i en vinkel på 15 ° til overfladen af ​​huden, og det skal sikres, at nålhullet er helt skjult i epidermis, nålen skal være tynd med en kort spids.
Steril, individuel for allergen og testkontrolvæske, mærket med sprøjter med en skala på 0,02 ml injiceres intradermalt ved 0,02 ml allergen og testkontrolvæske, testen med en 0,01% histaminopløsning placeres ved scarification-metoden. Allergen, der er opkaldt i sprøjten, kan ikke hældes tilbage i hætteglasset.
Evaluering af diagnostiske hudprøver.
Den lokale hudreaktion ved indstilling af scarifikationshudprøver, prik-test tager hensyn til efter 15-20 minutter intrakutane prøver - efter 20 minutter i fravær af respons på testkontrolvæsken og i nærvær af en positiv histaminprøve (i det mindste "+") (tabel 1 ).

Tabel 1. Mønster for regnskabsmæssig behandling af scarification hudprøver, pricktest.

Evaluering af reaktionen Reaktionens sværhedsgrad * Reaktions størrelse og karakter
Negativ - Manglende blister (papler), hyperæmi med dimensioner som i kontrollen med test-kontrolvæske
Tvivlsomt ± Manglende blister (papler), hyperæmi med størrelser større end dem i kontrollen med testkontrolvæske
Positiv + Blister (papule) 2-3 mm, kun synlig, når huden strammes, hyperæmi (til ridseforsøg); Blister (papule) 3-5 mm, kun synlig, når huden strammes, hyperæmi (til priktest)
Positiv ++ Blister (papulat) 4-5 mm, hyperæmi (til ridse test); Blister (papulat) 5-10 mm, hyperæmi (til priktest)
Positiv +++ Blister (papule) 6-10 mm, hyperæmi eller blister (papule) 6-10 mm med pseudopodi, hyperæmi (til scarification prøver); Blister (papule) 10-15 mm, hyperæmi (til priktest)
Positiv ++++ Blister (papulat) mere end 10 mm, hyperæmi eller blister (papule) mere end 10 mm med pseudopodi, hyperæmi (til scarification prøver); Blister (papule) mere end 15 mm med pseudopodi, hyperæmi (til priktest)

Intrakutant prøveoptællingsordning.

Evaluering af reaktionen Reaktionens sværhedsgrad * Reaktions størrelse og karakter
Negativ - dimensioner er de samme som i kontrol
Tvivlsomt ± Blisteren opløses langsommere på teststedet end i kontrollen
Positiv + Blister (papule) med en diameter på 4-7 mm, omgivet af hyperæmi
Positive ++ Blister (papule) 8-14 mm i diameter, omgivet af hyperæmi
Positiv +++ Blister (papule) 15-20 mm i diameter med pseudopodi, omgivet af hyperæmi
Positiv ++++ Blister (papule) mere end 20 mm i diameter med pseudopodier og (eller) erytem omkring (yderligere blærer langs periferien af ​​en lyserød eller lys rød farve)

Bemærk:
* Reaktionens sværhedsgrad:
- Negativ;
± tvivlsomt
+ Svagt positiv;
++ positiv;
+++ Skarpt positivt;
++++ Meget stærkt positiv.

II. Specifik immunterapi.
Specifik immunterapi udføres i tilfælde, hvor det er umuligt at udelukke kontakt fra en sensibiliseret patient med et allergen.
Immunoterapi begynder med en dosis på 10 gange mindre end den, der forårsagede den minimale positive reaktion, når den blev administreret intrakutant.
Allergen med specifik immunterapi indgives subkutant.
En allergiker er ansvarlig for korrekt forberedelse og anvendelse af allergenfortyndinger i overensstemmelse med asepsis.
Fortyndinger af lægemidlet, det administrerede volumen (dosis) og det anbefalede administrationsregime er vist i tabel 2.

Tabel 2. Omtrentlig ordning med specifik immunterapi for pollinose.

Allergen fortyndingsdosis (ml) Noter
1 2 3
10 ^ -5 1: 100000 0,1 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -4 1: 10000 1,0 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -3 1: 1000 10 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -2 1: 100 100 PNU / ml 0,1 0,2 0,3 0,5 0,5 0,6 0,7 0,7 0,8 0,9 1,0
10 ^ -1 1:10 1000 PNU / ml 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,7 0,8 0,9 1,0
Specifik immunterapi begynder efter diagnosen atopisk sygdom senest 3 til 4 måneder. før blomstringen og afsluttes senest 1,5 måneder. før blomstring af planter.
Injektionerne udføres strengt subkutant i regionen af ​​den nedre tredjedel af skulderen. Den første injektion (i en fortynding på allergen 10 ^ -5, 10 ^ -4, 10 ^ -3) gøre dagligt eller hver anden dag efter injektionen (fortynding 10 -2 ^ 10 ^ -1) - en 7-10 dages interval. Dosen af ​​allergen 0,9-1,0 ml ved en fortynding på 10 ^ -1 gentages med et interval på 5-7 dage før blomstringens begyndelse. Termisk brug af allergenet efter opdræt - 1 måned.
Efter hver injektion observeres patientens allergen på kontoret i mindst 60 minutter. Lægen noterer sig hudens reaktion på allergenstedet og patientens generelle tilstand.
Kontraindikation for større dosis er i form af en lokal reaktion infiltrere større end 25 mm, som opstod under en dag på injektionsstedet, den samlede respons af kroppen, forværring af underliggende sygdom. I disse tilfælde reduceres dosis, intervallerne mellem injektioner forlænges, indtil en god tolerance er etableret.

Forholdsregler ved brug.
Særligt følsomme patienter kan opleve en systemisk allergisk reaktion og anafylaktisk shock. I den forbindelse skal der på det kontor, hvor patientens specifikke diagnostik og specifik immunterapi udføres, være farmakologiske præparater og redskaber til akutpleje.
Hjælp med reaktioner af generel type og anafylaktisk shock.
Efter indførelsen af ​​allergenet kan der udvikles symptomer på kliniske manifestationer af overfølsomhed over for allergenet. Med den allergenske parenterale indgivelse kan en reaktion af den umiddelbare type udvikles, inkl. anafylaksi, der manifesterer som urticaria og vaskulært ødem, laryngealt ødem, åndenød og kvælning. Disse symptomer opstår ofte efter en generaliseret kløefornemmelse, brændende fornemmelse, hyperemi i huden samt en følelse af frygt for død.
På grund af anafylaktisk shock, kan ikke-krampet bronkospasme, asfyxi forårsaget af ødem i det øvre luftveje og sammenbrud udvikles.
I dette tilfælde er der brug for akutte medicinske foranstaltninger.
Prehospital pleje af anafylaktisk shock.
1. Stop straks indførelsen af ​​allergenet, der forårsagede reaktionen, læg patienten på sofaen (hovedet under benene), drej hovedet til siden, stræk underkæben, fjern eksisterende tandproteser.
2. Placer tourniquet på plads over indførelsen af ​​allergenet, hvis det er muligt.
3. I ekstremiteten fri fra bundtet indtastes 0,3-0,5 ml af en 0,1% opløsning af adrenalin intramuskulært (IM) eller intravenøst ​​(IV) (børn 0,01 mg / kg, op til maksimalt 0, 3 mg). Om nødvendigt gentages indførelsen af ​​disse doser med intervaller på 10-20 minutter. Den totale dosis adrenalin må ikke overstige 1 ml 0,1% opløsning. Multiplikationen og dosen af ​​injiceret adrenalin afhænger af sværhedsgraden af ​​stød og blodtryksindikatorer. Gentagen administration af små doser adrenalin er mere effektiv end enkelt indgivelse af en stor dosis.
4. Sprøjt injektionsstedet med 0,3-0,5 ml adrenalinopløsning (fortynd 1 ml 0,1% opløsning af adrenalin i 3-5 ml natriumchloridopløsning på 0,9%).
5. Sæt en ispakning på injektionsstedet.
6. Sørg for frisk luft eller ilt. I tilfælde af krænkelse af åndedrætsrytmen eller dens vanskeligheder, udfør kunstig åndedræt (ALV).
7. Ring en læge omgående, samtidig kaldes et genoplivningshold.
Inden resuscitationsteamet ankommer, er det nødvendigt at yde lægehjælp og foretage løbende overvågning af hæmodynamiske parametre og tilstanden til ekstern respirationsfunktion (åndedrætsfunktion).
Sygehus pleje af anafylaktisk shock.
1. Når patienten er i ekstremt alvorlig tilstand og med udtalte hæmodynamiske forstyrrelser, injiceres 5 ml af en 0,01% adrenalinopløsning langsomt IV, og effekten stoppes, når effekten opnås. For børn injiceres 0,1 ml / kg af en 0,01% opløsning langsomt i løbet af flere minutter.
2. Hvis blodtrykket (BP) ikke er stabiliseret, presserende starte intravenøst ​​drop norepinephrin (phenylephrin, dopamin) 0,2% 1,0-2,0 ml pr 500 ml 5% til infusion eller glucoseopløsning natriumchloridopløsning 0,9 %.
3. Intravenøs bolus indtaste glucocorticosteroider prednisolon - 60-180 mg (børn 5 mg / kg) eller dexamethason - 8-20 mg (børn 0,3-0,6 mg / kg), eller Hydrocortison - 200-400 mg (børn 4-8 mg / kg). Som indførelsen af ​​hormoner gentages og fortsættes i mindst 4-6 dage for at forhindre allergiske reaktioner af immunkompleks eller forsinket type.
4. Kun ved stabilisering af blodtryk injiceres intramuskulært 2,0 ml af en 2% opløsning af chloropyramin (børn 6-12 måneder - 0,25 ml, 1-6 år - 0,5 ml, 7-18 år gamle - 0,5-1, 0 ml) eller 0,1% clemastin (børn 0,025 mg / kg / dag for to injektioner).
5, Symptomatisk terapi ifølge indikationer. I tilfælde af bronchospasme injiceres 10,0 ml af en 2,4% opløsning af aminophyllin på natriumchloridopløsning på 0,9% (for børn 2-3 mg / kg) i strømmen med intravenøs injektion. Om nødvendigt introduceres hjerte glycosider, respiratoriske analeptika.
6. Om nødvendigt suges de akkumulerede hemmelige og ædle masser fra luftvejen, iltbehandling begynder.
7. I akut laryngeødem er intubation eller tracheotomi indikeret.
Alle patienter med anafylaktisk shock er underlagt obligatorisk indlæggelse i mindst 10 dage for at fortsætte observation og behandling, da 2-5% af patienterne, der får anafylaktisk shock, har sene allergiske reaktioner.
Doser af indsprøjtede lægemidler og taktik hos en læge bestemmes af det kliniske billede, men i alle tilfælde er det først og fremmest nødvendigt at indføre adrenalin-, glukokortikosteroidlægemidler. Indførelsen af ​​lægemidler phenothiazin og calcium præparater er kontraindiceret.

Bivirkninger

Med indførelsen af ​​et allergen er lokale og generelle reaktioner mulige. I nogle tilfælde kan meget følsomme patienter med immunterapi allergen synes almindelige reaktioner at åbenbare symptomer af varierende sværhedsgrad, fra moderat udtrykt - hoste, nysen, hovedpine, urticaria, ansigtsødem, conjunctivitis, rhinitis, bronkospasmer, forværring af underliggende sygdom til anafylaktisk shock i sjældne tilfælde. Lokale reaktioner udtrykkes ved dannelse af ødem og hyperæmi på injektionsstedet.
Efter hver injektion af allergenet skal patienten overvåges af en allergist i mindst 60 minutter. I løbet af denne tid skal lægen notere hudreaktionen over for lægemidlet og patientens generelle tilstand. Patienten skal informere lægen om de eksterne reaktioner. På kontoret, hvor der udføres specifik immunterapi af patienter, skal der være farmakologiske præparater og redskaber til akutpleje.

Overdosis.

Ved overskridelse af den foreskrevne dosis øges risikoen for bivirkninger, som kræver symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler.

Hudprøver og allergenbehandling bør udføres ikke tidligere end igennem:
- 1 uge efter tuberkulinprøve
- 1 måned efter vaccination med inaktiverede vacciner
- 3 måneder efter vaccination med levende vacciner (både virale og bakterielle, herunder BCG-vaccinen).
Brug ikke samtidig med at tage β-blokkere. Samtidig modtagelse af symptomatiske lægemidler til behandling af allergi over for bedre tolerabilitet Asit (p2-agonister, corticosteroider, inhibitorer af mastcelledegranulering om nødvendigt yderligere i løbet af immunterapi kan anvende af H1-antihistaminer).
Samtidig brug med pollenallergener af andre navne er mulig.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer.

Form frigivelse. En opløsning til applikation til hudafskærmning, intradermal og subkutan injektion, 10.000 PNU / ml i 5,0 ml hætteglas; 4,5 ml testkontrolvæske i et hætteglas fortyndingsvæske i 4,5 ml hætteglas. Fås i pakken: 1 flaske allergen, 7 flasker fortyndingsvæske, 1 flaske testkontrolvæske, 1 tom steril flaske i en kartonpakke sammen med brugsvejledningen.

Opbevaringsforhold I overensstemmelse med SP 3.3.2.1248-03, beskyttet mod lys og utilgængeligt for børn, ved en temperatur fra 2 til 8 ° C. Frysning er ikke tilladt.

Transportbetingelser. I overensstemmelse med SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Frysning er ikke tilladt.

Udløbsdato. Allergen - 2 år, testkontrol og fortyndingsvæsker - 5 år. Det udløbne lægemiddel er ikke underlagt.