Loratadin - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (tabletter 10 mg, brusende, sirup 5 mg / ml) lægemidler til behandling af allergier hos voksne, børn og under graviditet. Handling med alkohol

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Loratadin. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brug af Loratadine i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Loratadin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af allergier hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Virkningen af ​​stoffet med alkohol.

Loratadin - histamin H1-receptorblokerer (langtidsvirkende). Inhiberer frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Besidder antiallergisk, antipruritisk, anti-eksudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævets ødem, lindrer spasmer af glatte muskler.

Den antiallergiske virkning udvikler sig inden for 30 minutter, når maksimalt på 8-12 timer og varer 24 timer. Den aktive metabolit desloratadin bidrager væsentligt til virkningsvarigheden. Påvirker ikke centralnervesystemet og er ikke vanedannende (fordi det ikke trænger ind i blod-hjernebarrieren (BBB)).

Farmakokinetik

Hurtigt og fuldstændigt absorberet i fordøjelseskanalen. Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarbostoxyloratadin. Trænger ikke ind i BBB. Udskilt af nyrerne og med galde.

vidnesbyrd

• allergisk rhinitis (sæsonbestemt og året rundt);
• conjunctivitis;
• høfeber;
• urticaria (herunder kronisk idiopatisk);
• angioødem;
• pruritisk dermatose;
• pseudo-allergiske reaktioner;
• allergisk reaktion på insektbid.

Udgivelsesformer

Effervescent tabletter 10 mg.

Instruktioner til brug og dosering

Inden for voksne og børn over 12 år, samt kropsvægt over 30 kg - 10 mg 1 gang om dagen.

Børn fra 2 til 12 år med kropsvægt mindre end 30 kg - 5 mg 1 gang om dagen.

For yngre børn og voksne med sværhedsvanskeligheder anbefales brug af sirup.

Bivirkninger

• tør mund
• forandring i smag;
• anoreksi;
• forstoppelse eller diarré
• dyspepsi;
• flatulens;
• øget appetit
• stomatitis;
• kvalme, opkastning;
• angst;
• ophidselse (hos børn);
• asteni;
• døsighed;
• blefarospasme;
• paræstesi;
• rysten;
• depression;
• øget træthed
• dermatitis;
• alopeci;
• misfarvning af urin
• smertefuld trang til at urinere
• dysmenoré;
• menoragi;
• vægtforøgelse
• sveden;
• tørst;
• kramper i gastrocnemius musklerne;
• hoste;
• bronhosiazm;
• tør næse slimhinder
• synshandicap
• conjunctivitis;
• smerter i øjne og ører
• nedsættelse eller forøgelse af blodtrykket
• hjertebanken;
• angioødem;
• anafylaksi;
• nældefeber;
• kløe;
• udslæt;
• lysfølsomhed;
• rygsmerter
• brystsmerter
• feber;
• kulderystelser;
• smerter i brystkirtlerne.

Kontraindikationer

• graviditet;
• laktationsperiode
• børns alder op til 2 år
• Overfølsomhed.

Brug under graviditet og amning

Brug til børn

For yngre børn og voksne med sværhedsvanskeligheder anbefales brug af sirup.

Børn fra 2 til 6 år (vejer mindre end 30 kg): 5 mg (1 scoop (5 ml) sirup) 1 gang om dagen.

For børn over 6 år (vejer over 30 kg) og voksne: 10 mg (2 scoops (10 ml) sirup eller 1 tablet eller 1 brusende tablet) 1 gang dagligt.

Kontraindiceret hos børn under 2 år.

Særlige instruktioner

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Erythromycin, cimetidin, ketoconazol øger koncentrationen af ​​loratadin i blodplasmaet uden at forårsage kliniske manifestationer og uden at påvirke EKG.

Induktorer af mikrosomal oxidation (phenytoin, ethanol (alkohol), barbiturater, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer loratadins effektivitet.

Analoger af lægemidlet Loratadine

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Alerpriv;
• Vero Loratadine;
• Klallergin;
• Klargotil;
• Klaridol;
• Klarisens;
• Claritin;
• Clarifier;
• Klarotadin;
• Lomilan;
• Lomilan Solo;
• Laura Hexal;
• Loratadine 10-SL;
• Loratadin-OBL;
• Loratadin-Verte;
• Loratadin-Teva;
• Loratadin, den Hemofarm;
• Loratadin-Stada;
• Lothar;
• Tirlor;
• Erolin.

Loratadin: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Loratadin er et langtidsvirkende antihistaminlægemiddel, der udviser anti-eksudative og antipruritiske virkninger på kroppen.

Blokerer af H1-histaminreceptorer (langtidsvirkende). Undertrykker frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner.

Besidder antiallergisk, antipruritisk, anti-eksudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævets ødem, lindrer spasmer af glatte muskler.

Efter at have taget Loratadine udvikler den anti-allergiske virkning efter 30 minutter, når et maksimum efter 8-12 timer og varer 24 timer. Det påvirker ikke centralnervesystemet og forårsager ikke afhængighed (trænger ikke gennem BBB).

Den maksimale serumkoncentration fastgøres efter 1,5-2,5 timer (fødeindtagelse nedsætter denne proces med ca. 1 time). Konjugationsniveauet med blodproteiner når 97%. Biotransformationen foregår i leveren. Den gennemsnitlige halveringstid for et uændret stof er fra 3 til 20 timer, og den aktive metabolit, descarboethoxyloratadin, er fra 9 til 92 timer.

I løbet af brugen af ​​lægemidlet skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Loratadine? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• allergisk rhinitis;
• conjunctivitis;
• pollinose (sæsonbestemt allergi mod græs og træ pollen);
• nældefeber;
• angioødem (angioødem)
• pruritisk dermatose;
• pseudo-allergiske reaktioner;
• allergiske reaktioner forårsaget af insektbid
• til behandling af sygdomme, der involverer allergiske manifestationer;
• fødevareallergier.

Instruktioner til brug Loratadin dosering

Uanset hvilken form der er taget af munden før måltiderne.

Ifølge instruktionerne foreskrives voksne og børn fra 12 år 1 tablet Loratadine (10 mg) eller 2 tsk. sirup en dag.

Kursets varighed er normalt 10-15 dage. I nogle tilfælde er varigheden af ​​behandlingen indstillet individuelt og kan tage fra 1 til 28 dage.

Børn i alderen 3-12 år, det er sædvanligt at ordinere 1/2 tablet loratadin eller en teskefuld sirup pr. Dag.

Børn, hvis legemsvægt overstiger 30 kg, er lægemidlet foreskrevet 1 tablet eller 2 tsk. sirup en dag.

Effekt og brugsikkerhed hos børn under 1 år er ikke rapporteret.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Loratadine:

• Hos voksne: hovedpine, træthed, tør mund, døsighed, kvalme, gastritis, allergiske reaktioner (udslæt), anafylaksi, alopeci, abnorm leverfunktion.
• Hos børn: hovedpine, øget nervøs irritabilitet, sedation.

Uønskede bivirkninger forekom på omtrent samme frekvens som hos placebo.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at ordinere Loratadine i følgende tilfælde:

• overfølsomhed overfor det aktive stof eller andre stoffer i lægemidlet,
• graviditetsperioden og amning,
• børns alder op til 1 år.

Ved alvorlige sygdomme i nyrerne og leveren, skal du tage en læges vejledning. Patienter med alvorlig nedsat leverfunktion skal nedsætte dosis af lægemidlet gennem en mulig reduktion i clearance (en initialdosis på 5 mg dagligt eller 10 mg hver anden dag anbefales).

overdosis

Med et signifikant overskud af den anbefalede dosis hos patienter, fremkommer cephalgi, døsighed og takykardi. I tilfælde af overdosis skal du straks søge kvalificeret lægehjælp.

Det er nødvendigt at vaske maven, provokerende opkastning (for dette kan du bruge ipecac sirup). Derudover er enterosorbenter tildelt (for eksempel almindeligt eller hvidt aktivt kul).

Analoger Loratadin, prisen i apoteker

Om nødvendigt kan du erstatte Loratadine med en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsvejledningen til Loratadin, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Loratadine tabletter 10 mg 10 stk. - Fra 8 til 20 rubler, ifølge 792 apoteker.

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år. Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.

Hvad siger anmeldelserne?

Ifølge vurderinger fra læger er Loratadin et af de mest populære antiallergiske lægemidler af 2. generation. Sammenlignet med nogle analoger er det billigt og kendetegnet ved en signifikant højere antihistaminaktivitet, hvilket skyldes den højere styrke af binding til perifer receptorer relateret til H1-typen.

Eksperter siger, at stoffet ikke viser en beroligende effekt, har ingen kardiotoksisk effekt, forbedrer ikke virkningen af ​​ethylalkohol, praktisk talt ikke interagerer med andre lægemidler og forårsager ikke afhængighed.

Mange voksne efter at have anvendt Loratadine anser det for et effektivt og overkommeligt lægemiddel med en mild og langvarig handling. Det er også meget praktisk at bruge hos både voksne og børn.

Loratadine eller Claritin - hvilket er bedre?

Hoveddelen af ​​Claritin er loratadin (og stoffet er indeholdt i tabletter og sirup i samme koncentration som i Loratadine).

At være farmaceutisk ækvivalente, er lægemidler væsentligt forskellige i pris. Claritin produceret af Schering-Plough er en størrelsesorden dyrere end sin russiske modstykke, derfor kan vi sige, at Loratadin er en billig Claritin-modstykke.

Loratadine - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Loratadine STADA

International Generic Name: Loratadine

Doseringsform: tabletter

struktur
Hver tablet indeholder
aktiv ingrediens: loratadin 10 mg;
Hjælpestoffer: lactose (mælkesukker) - 77,5 mg, calciumstearat - 1,0 mg, kartoffelstivelse - 10,0 mg, croscarmellosenatrium (primelloza) - 1,5 mg.

beskrivelse
Tabletter af hvid eller næsten hvid fladcylindrisk form med facet og risikabelt.

Farmakoterapeutisk gruppe:
antiallergisk middel - H1-histamin receptor blokker.

ATX kode: [R06AX13]

Farmakologisk aktivitet
Loratadin - en blokering af H1-histaminreceptorer (langtidsvirkende). Inhiberer frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antihistamin, antiallergisk, antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Antiallergic effekt udvikler sig efter 30 minutter, når maksimalt efter 8-12 timer og varer 24 timer. Det påvirker ikke centralnervesystemet og forårsager ikke afhængighed (fordi det ikke trænger ind i blod-hjernebarrieren).

Farmakokinetik
Hurtigt og fuldstændigt absorberet i mave-tarmkanalen. Tiden til at nå den maksimale koncentration - 1,3-2,5 timer; fødeindtagelse sænker det ned i 1 time. Den maksimale koncentration hos ældre øges med 50%, med alkoholisk leverskade, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliseret i leveren til dannelse af den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom P450, CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Ligevægtskoncentrationen af ​​loratadin og metabolitten i plasma opnås den 5. administrationsdag. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (gennemsnitlig 8,4), den aktive metabolitten er 8,8-92 timer (gennemsnitlig 28 timer); hos ældre patienter - 6,7-37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Ved alkoholisk leverskade øges halveringstiden afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Udskilt af nyrerne og med galde. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.

Indikationer for brug
Sæson- og flerårig allergisk rhinitis, conjunctivitis, pollinose, urticaria (herunder kronisk idiopatisk), angioødem, allergisk pruritisk dermatose; pseudo-allergiske reaktioner, allergiske reaktioner på insektbid, kløe af forskellige ætiologier.

Kontraindikationer
Overfølsomhed. Graviditet, amning, børn op til 3 år. Med forsigtighed - leversvigt.

Dosering og indgift
Inde.
Voksne og børn over 12 år: 10 mg (1 tablet) 1 gang dagligt. Daglig dosis på 10 mg.
Børn fra 3 til 12 år, 5 mg (1/2 tablet) 1 gang dagligt. Daglig dosis - 5 mg.
Børn vejer over 30 kg - 10 mg af lægemidlet 1 gang om dagen. Daglig dosis - 10 mg.

Bivirkninger
De bivirkninger, der er anført nedenfor med loratadin, blev observeret med en frekvens på ≥2% og omtrent den samme frekvens som med placebo ("pacifiers").
Hos voksne: hovedpine, træthed, tør mund, døsighed, gastrointestinale lidelser (kvalme, gastritis) og allergiske reaktioner i form af udslæt. Derudover var der sjældne rapporter om anafylaksi, alopeci, abnorm leverfunktion, hjertebanken og takykardi.
Hos børn, sjældent: hovedpine, nervøsitet, beroligende virkning.

overdosis
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosis, konsulter en læge.
Behandling: induktion af opkastning, gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul.

Interaktion med andre lægemidler
Ethanol reducerer loratadins effektivitet.
Erythromycin, cimetidin, ketoconazol, når de anvendes sammen med loratadin, øger koncentrationen af ​​loratadin i blodplasmaet uden at forårsage kliniske manifestationer og uden at påvirke EKG.
Induktorer af mikrosomal oxidation (phenytoin, barbiturater, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer loratadins effektivitet.

Særlige instruktioner
I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular
Tabletter på 10 mg. På 7 eller 10 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. 1, 2 eller 3 blisterpakninger med instruktioner til brug i en æske.

Holdbarhed
3 år. Brug ikke længere end den angivne frist på emballagen.

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek
Over disken.

producent:
MAKIZ-PHARMA LLC, Rusland
109029, Moskva, Bilrejser, 6, s. 5
Produktionens adresse
109029, Moskva, Automotive passage, 6, s. 4, s. 6, s. 8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Rusland
391800, Ryazan-regionen., Skopinsky-distriktet, s. Uspenskoe
Produktionens adresse
391800, Ryazan-regionen, Skopinsky-distriktet, Uspensky-distriktet, i området 92 km fra Ryazan-Pronsk-Skopin-motorvejen

Navn og adresse på den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes /
Kravsmyndighed
OAO Nizhpharm, Rusland
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Loratadin 10mg tabletter, brugsvejledninger

INN: Loratadin

ATX kode: R06AX13.

Farmakoterapeutisk gruppe

Ingredienser:

En tablet indeholder 10 mg loratadin;

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, natriumglycolatstivelse, magnesiumstearat, natriumlaurylsulfat, lactose

Farmakologiske egenskaber

Antihistamin, antiallergisk, antiexudativt, antipruritisk lægemiddel af systemisk virkning. Blokerer H1-histaminreceptorer. Loratadin er en selektiv tredje generation af perifer H1-histaminreceptorantagonist. Det har en udpræget langvarig antiallergisk effekt. Lægemidlet har stort set ingen virkning på centralnervesystemet. I dyreforsøg blev lav affinitet af loratadin til centrale H1-receptorer bevist, som følge heraf har den ikke en beroligende og anticholinerg virkning. Det har en svag bronchodilatorisk aktivitet.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen efter oral administration. Det er kendetegnet ved en høj grad af binding til plasmaproteiner og et godt fordelingsvolumen. Effekten vises 1-3 timer efter indtagelse og fortsætter i 24 timer. Den maksimale plasmakoncentration nås 4-6 timer efter en enkeltdosis på 10 mg. Metaboliseret i leveren. Det er præget af en udpræget "første gennemløb" -effekt. Halveringstiden for eliminering er 7-11 timer for loratadin og 17-24 timer for den aktive metabolit. Udskåret i form af metabolitter af nyrerne (ca. 40%) og tarmene (ca. 41%).

De farmakokinetiske parametre for loratadin ændres ikke væsentligt hos ældre patienter og patienter med nyreinsufficiens.

Indikationer for brug

Loratadine bruges til

• allergisk rhinitis (sæsonbestemt og året rundt)
• høfeber,
• allergisk konjunktivitis,
• kronisk idiopatisk urticaria,
• allergisk pruritisk dermatose,
• angioødem,
• bronchial astma (som et supplement)
• allergiske reaktioner på insektbid,
• pseudoallergiske reaktioner på histaminole dibbers.

Dosering og indgift

Lægemidlet tages oralt før måltider.

Voksne og børn over 12 år udnævne 10 mg (1 tablet) 1 gang pr. dag. Børn fra 2 til 12 år - 5 mg (1/2 tablet) 1 gang pr. Dag. Hvis barnets kropsvægt er over 30 kg, ordineres 10 mg 1 gang om dagen. Den maksimale daglige dosis på 40 mg. Behandlingsforløbet er 28 dage.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Bivirkninger

Fra nervesystemet: hovedpine, døsighed, træthed, i 2% eller mindre - svimmelhed, nervøsitet, søvnløshed, angst, irritabilitet (hos børn), besvimelse, depression, øjenlid og øjne, tinnitus. Meget sjældent - kramper.

På den del af fordøjelseskanalen: tør mund, kvalme, opkastning, dyspepsi, gastritis, forstoppelse eller diarré, smagsforstyrrelse.

På den anden side af åndedrætssystemet: næsestop, nysen, bihulebetændelse, tør næse, hoste, bronkitis, infektioner i det øvre luftveje.

Fra det genitourinary system: misfarvning af urin, dysmenoré, vaginitis, nedsat libido, impotens, meget sjældent - ødem

Allergiske reaktioner: hyperæmi, urticaria, udslæt, kløe.

Siden kardiovaskulærsystemet: hypertension eller hypotension, hjertebanken, takykardi.

Andre: tørst, asteni, utilpashed, kuldegysninger, overdreven svedtendens, vægtøgning.

Sikkerhedsforanstaltninger

Patienter med nedsat leverfunktion bør foreskrive lægemidlet i mindre doser, fordi det kan reducere kreatininclearance.

Det anbefales at afbryde behandlingen mindst 1 uge før hudprøven for allergener.

Graviditet og amning

Sikkerheden af ​​loratadin hos gravide kvinder er ikke blevet fastslået, så lægemidlet bør kun ordineres, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Da loratadin udskilles i modermælk, bør lægemidlet ved lægemidlet bestemme, om amningen skal ophøre.

Interaktion med andre lægemidler

Med samtidig brug af lægemidlet med ketoconazol er erythromycin, cimetidin, en stigning i koncentrationen af ​​loratidin i blodplasmaet, men uden kliniske manifestationer. Sænker plasma erythromycin niveauer med 15%. Forstærker ikke effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet.

overdosis

Overdosering kan forårsage døsighed, takykardi, hovedpine.

I dette tilfælde er det nødvendigt at vaske maven og udpege aktivt kul.

Frigivelsesformular

Tabletter på 10 mg.

Standard handel emballage

På 10, 20 eller 30 tabletter i plastikposer eller i polymere banker.

10 tabletter i en blisterpakning.

1,2 eller 3 blister, en blyant eller en dåse med en indlægsseddel i en sekundær pakke.

1 blisterpakning sammen med en folder i en enkelt pose med belagt papir.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Holdbarhed - 3 år

1. landbrugsjord
2. RUE "Belmedpreparaty"
3. Borisov ZMP

Loratadine tabletter: brugsanvisning

struktur

hver tablet indeholder:

aktiv ingrediens - loratadin 10,0 mg;

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, prægelatiniseret majsstivelse, Natriumstivelsesglycolat (Type A), Magnesiumstearat.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Blokerer af H1-histaminreceptorer (langtidsvirkende). Undertrykker frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Besidder antiallergisk, antipruritisk, anti-eksudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem. Antiallergic effekt udvikler sig inden for de første 1-3 timer efter at have taget lægemidlet, når maksimalt efter 8-12 timer og varer 24 timer. Det påvirker ikke centralnervesystemet (fordi det ikke trænger ind i blod-hjernebarrieren) og forårsager ikke afhængighed.

Farmakokinetik

Hurtigt og fuldstændigt absorberet i mave-tarmkanalen. Tiden til at nå den maksimale koncentration - 1,3-2,5 timer; fødeindtagelse sænker det ned i 1 time. Kommunikation med plasmaproteiner er 97%. Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Stationær koncentration af loratadin og metabolitten i plasma nås på den 5. administrationsdag. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (gennemsnitlig 8,4), den aktive metabolitten er 8,8-92 timer (gennemsnitlig 28 timer); Hos ældre patienter henholdsvis 6,7-37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Udskilt af nyrerne og med galde.

Maksimal plasmakoncentration (C_max), og loratadins AUC og dets metabolitter øges hos patienter med kronisk nyresvigt sammenlignet med raske patienter. I disse patienter var halveringstiden for loratadin og dets metabolitter lidt anderledes end raske patienter. Hæmodialyse påvirker ikke farmakokinetikken af ​​loratadin og dets aktive metabolit.

Ved kronisk alkoholisk leverskade, C-værdier_tyah og AUC for loratadin fordobles, selv om den farmakokinetiske profil generelt hos disse patienter generelt var lidt anderledes end hos raske patienter. Halveringstiden for loratadin og dets metabolitter er henholdsvis 24 timer og 37 timer og øges med stigende grad af leverskader.

En klinisk undersøgelse viste, at loratadins farmakokinetiske profil og dets metabolitter er sammenlignelige mellem unge og ældre frivillige.

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til nogen af ​​hjælpekomponenterne af lægemidlet, lactationsperioden.

Med omhu: leversvigt, graviditet.

Graviditet og amning

Der foreligger utilstrækkelige data om brugen af ​​loratadin under graviditeten. Dyreforsøg har ikke afsløret reproduktionstoksicitet. Som en sikkerhedsforanstaltning anbefales det at undgå brug af loratadin under graviditeten. Loratadin og dets metabolitter passerer ind i modermælken. På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Dosering og indgift

Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 10 mg (1 tablet) en gang om dagen.

Anvendelse i pædiatri: børn i alderen 2 til 12 år, dosen er ordineret afhængigt af vægten. Hvis barnets kropsvægt er over 30 kg: 10 mg (1 tablet) en gang dagligt. Hvis barnets legemsvægt er 30 kg eller derunder, er denne doseringsform ikke egnet. Det anbefales at bruge et lægemiddel fra en anden producent, hvilket giver en dosis på 5 mg.

Data om sikkerhed og virkning af Loratadine hos børn under 2 år er ikke tilgængelige.

Patienter med nedsat leverfunktion: hos patienter med svær leverinsufficiens bør initialdosis loratadin reduceres. For voksne og børn, der vejer over 30 kg, anbefales en startdosis på 10 mg (1 tablet) hver anden dag.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Dosisjustering er ikke nødvendig.

Ældre patienter: Dosisjustering er ikke nødvendig.

Inde. Kan bruges uanset måltidet.

Bivirkninger

I kliniske undersøgelser hos voksne og unge var de hyppigste bivirkninger døsighed (1,2%), hovedpine (0,6%), øget appetit (0,5%) og søvnløshed (0,1%).

Bivirkninger fordeles efter hyppigheden af ​​deres forekomst under kliniske forsøg og anvendelse i post-marketingperioden: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

loratadin

◊ Tabletter med hvid eller næsten hvid farve, fladcylindrisk, med risiko og afskærmning.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 148 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 10,5 mg, stearinsyre - 2 mg, kartoffelstivelse - op til 200 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - konturcelpakker (3) - papemballage.

Histamin N-blokering₁-receptorer. Det har antiallergisk, antipruritisk, antiexudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, reducerer den øgede kontraktile aktivitet af glatte muskler på grund af virkningen af ​​histamin.

Når det administreres i en terapeutisk dosis, absorberes loratadin hurtigt fra mave-tarmkanalen og metaboliseres næsten fuldstændigt i kroppen. C_max plasma loratadin nås efter 1-1,3 timer, den vigtigste aktive metabolit, descarboethoxyloratadin, efter ca. 2,5 timer.

Ved samtidig indtagelse af fødevarer øges biotilgængeligheden af ​​loratadin og descarboethoxyloratadin med henholdsvis ca. 40% og 15%, tiden til at nå C_max øget med ca. 1 time forblev dets værdier for disse stoffer uændrede.

Plasmaproteinbindingen af ​​loratadin er høj - ca. 98%, den aktive metabolitten er mindre udtalt.

Gennemsnitlig t_1/2 loratadin er 8,4 timer, descarboethoxyloratadin - 28 timer (8,8-92 timer).

Ca. 80% af loratadin udskilles som metabolitter i urin og afføring i lige store mængder inden for 10 dage, ca. 27% i urinen i de første dage.

Inden for voksne og børn over 12 år, og også med en kropsvægt på mere end 30 kg - 10 mg 1 gang / dag.

Børn fra 2 til 12 år med kropsvægt mindre end 30 kg - 5 mg 1 gang / dag.

På fordøjelsessystemet: sjældent - tør mund, kvalme, opkastning, gastritis; i nogle tilfælde - unormal leverfunktion.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - træthed, hovedpine, irritabilitet (hos børn).

Siden kardiovaskulærsystemet: sjældent - takykardi.

Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt; i sjældne tilfælde anafylaktiske reaktioner.

Dermatologiske reaktioner: i nogle tilfælde - alopeci.

Med samtidig brug af loratadin med lægemidler, der hæmmer isozymer CYP3A4 og CYP2D6 eller metaboliseres i leveren med deres deltagelse (herunder cimetidin, erythromycin, ketoconazol, quinidin, fluconazol, fluoxetin) kan ændre sig i blodplasmakoncentrationen af ​​loratadin og / eller disse lægemidler.

Induktorer af mikrosomal oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturater, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer effektiviteten.

Når du bruger loratadin, kan du ikke helt udelukke udviklingen af ​​anfald, især hos de berørte patienter.

Korrektion af doseringsregimen er nødvendig for patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion.

Loratadin bør ikke anvendes under graviditet og amning.

I eksperimentelle dyreforsøg har loratadin i moderate doser ikke påvirket fosteret negativt, og når det blev administreret i høje doser, blev der observeret nogle fostotoksiske virkninger.

Loratadine tabletter - brugsanvisning, som hjælper, priser, analoger

Loratadine (Loratadine) - dette stof er et af de mest almindeligt ordineret for allergi, lette eller lindre symptomerne. Det tilhører gruppen af ​​anti allergiske lægemidler, antihistamin retninger. Effektiv medicin af forskellige former for allergi: høfeber, sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis, dermatitis, urticaria, angioødem, eksem. I øjeblikket fås i tre doseringsformer, er disse almindelige og brusende tabletter, sirup (suspension).

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet har evnen til at blokere histamin H1-receptorer. Disse receptorer er ansvarlige for forekomsten af ​​allergi symptomer. De er placeret i glatte muskler, i centralnervesystemet og i karrene. Loratadin hjælper effektivt med at klare et allergisk udslæt på kroppens hud såvel som alvorlig kløe.

• Kløftenes manifestation, dannelsen af ​​exudat og andre allergiske reaktioner er reduceret.
• Der er en udpræget antispasmodisk virkning på glatte muskelfibre.
• Udviklingen af ​​ødem er ikke tilladt, muligheden for penetration af kemikalier gennem enkeltlags væv af kapillærer er reduceret.

De antiallergiske, antipruritiske og anti-eksudative virkninger af Loratadine forekommer i 30-60 minutter efter påføring, og den maksimale virkning af lægemidlet observeres efter 4-12 timer og varer i 24-48 timer.

Afhængigt af frigivelsesformen tilsættes forskellige hjælpekomponenter til det aktive stof, de påvirker ikke den terapeutiske virkning.

Hvad hjælper Loratadine?

Lægemidlet skaber en langsigtet terapeutisk virkning, der viser anti-kløe og anti-eksudative egenskaber. Loratadin hjælper godt med allergier, lindrer spasmer og hævelse.

Lægemidlet hjælper med følgende sygdomme og symptomer:

• Allergisk rhinitis (sæson og året rundt),
• conjunctivitis,
• høfeber,
• urticaria (herunder kronisk idiopatisk)
• angioødem,
• kløende dermatose
• pseudo-allergiske reaktioner forårsaget af histaminfrigivelse,
• allergisk reaktion på insektbid.

Instruktioner til brug

Loratadin er ofte på listen over foreskrevne lægemidler, når allergiske reaktioner opdages. Virkningen af ​​lægemidlet på kroppen er kompleks. Reducerer niveauet af histamin i blodet, hvilket reducerer manifestationen af ​​tegn på allergi. Loratadin kan tages i form af almindelige og brusende tabletter såvel som i form af sirup.

• Taget inde inden du spiser. Voksne patienter og børn fra 12 år er foreskrevet en tablet (10 mg) eller 2 tsk. sirup en dag. Kursets varighed er normalt 10-15 dage.
• Børn fra 2 til 12 år med kropsvægt mindre end 30 kg - 5 mg 1 gang / dag.

I nogle tilfælde indstilles behandlingstiden for voksne og børn med Loratadine individuelt og kan tage fra 1 til 28 dage.

Efter indtagelse af p-pillen / sirupet bestemmes det aktive stof i blodet i 15-20 minutter. Effekten vises inden for 1-3 timer og når maksimalt 8-12 timer efter at have taget sirup / tablet og fortsætter i 12-16 timer. Den samlede varighed af handlingen er 24 timer.

Samtidig med at du tager loratadin, ligesom et hvilket som helst andet antihistaminlægemiddel, anbefales det at eliminere brugen af ​​alkohol eller reducere brugen heraf til et minimum. I dette tilfælde er sandsynligheden for forskellige bivirkninger ekstremt lav, og medicinsk terapeutiske virkning vil være så høj som muligt.

I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Kan jeg tage under graviditet?

Loratadin er kontraindiceret til kvinder under graviditet og amning.

Kontraindikationer

• Kræver reduktion af dosis af samtidig brug af loratadin med erythromycin (ketoconazol).
• Loratadin kræver omhyggelig brug med lægeligt tilsyn med nyre- og leversygdomme.
• Alvorlige hepatologiske patologier tillader ikke loratadin.
• Lægemidlet afbrydes, hvis det efter sigende bliver en åbenbar individuel intolerance over for dets komponenter.
• Børn op til 2 år bør ordineres af en børnelæge i form af en sirup.
• Loratadin er ikke indiceret til kvinder under drægtighed eller under amning.

Særlige instruktioner

Instruktionerne til Loratadine bemærkede, at i tilfælde af leversvigt nedsættes indledende dosis af lægemidlet til 5 mg dagligt på grund af risikoen for en overtrædelse af clearance af den aktive bestanddel af lægemidlet.

Når du bruger loratadin, kan du ikke helt udelukke udviklingen af ​​anfald, især hos de berørte patienter. Korrektion af doseringsregimen er nødvendig for patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion.

Brug af lægemidlet bør afskaffes mindst 8 dage før gennemførelsen af ​​hudallergi testen.

Loratadin kan i nogle tilfælde provokere en dosisafhængig sedation.

Bivirkninger for kroppen

Den mest almindelige årsag til bivirkninger er overdreven følsomhed over for ingredienserne. De forsvinder hurtigt efter at have stoppet behandlingen. Deres udseende er forbundet med en reaktion på produkterne af stoffets metabolisme, som trænger ind i vævene i kroppen.

Mulige bivirkninger ved at tage Loratadine:

1. Kardiovaskulær system: sjældent - takykardi;
2. Nervesystemet: sjældent - hovedpine, træthed, hos børn - spænding;
3. Fordøjelsessystem: sjældent - kvalme, tør mund, gastritis, opkastning; i nogle tilfælde - funktionelle lidelser i leveren
4. Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt; i sjældne tilfælde anafylaktiske reaktioner;
5. Dermatologiske reaktioner: i nogle tilfælde - alopeci.

Selvom loratadin er et antiallergimedicin, kan allergiske sygdomme, der allerede findes, forværres eller forværres i tilfælde af øget individuel følsomhed over for lægemidlets bestanddele.

overdosis

Overdosering opstår, når der tages en høj dosis medicin. Symptomer på overdosering er de samme for tabletter og sirup, disse er:

• Stor døsighed og stigende svaghed;
• takykardi;
• Alvorlig smerte i hovedet.

I tilfælde af overdosering vises gastrisk skylning, brug af enterosorbenter, støttende og symptomatisk terapi til patienten.

Interaktion med andre lægemidler

Kombination af dette lægemiddel med andre lægemidler og antibiotika bør følges af lægen, da det nogle gange forårsager en svækkelse af virkningen af ​​en eller alle de anvendte lægemidler, hvis de metaboliseres af et enkelt enzymsystem.

Vejledningen angav, at:

• erythromycin, cimetidin, ketoconazol øger koncentrationen af ​​loratadin i blodplasmaet uden at forårsage kliniske manifestationer og uden at påvirke EKG.
• Induktorer af mikrosomal oxidation (phenytoin, ethanol (alkohol), barbiturater, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer loratadins effektivitet.

Holdbarhed af tabletter

Lægemidlet frigives på apotekets netværk uden recept. Loratadin bør opbevares på et tørt sted ved lufttemperatur ikke højere end +25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år.

analoger

Blandt Loratadins analoger er der 2 grupper af lægemiddelanaloger:

• Analoger på det aktive stof. Kun 8 analoger: Claritin, Erolin, Alerpriv osv.
• Analoger om den fysiologiske virkning (Diazolin, Peritol, Desloratadin, etc.).

Priserne på apoteker

Du kan købe loratadine næsten i et apotek. De mest billige piller vil koste, mens den dyreste form for frigivelse er sirup.

• tabletter - fra 60-80 rubler;
• sirup - fra 100-200 rubler.

Alle doseringsformer er beregnet til oral administration.

Loratadine 10-SL (Loratadine 10-SL)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og frigivelsesform

1 tablet indeholder loratadin 10 mg og hjælpestoffer - lactose, MCC, calciumstearat; i en blisterpakning emballage 10 stk., i en æske med 1 eller 3 pakninger.

Farmakologisk aktivitet

Blokerer histamin H₁-receptorer.

farmakodynamik

Fremkalder ikke døsighed og påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, opmærksomhed, ydeevne, mental aktivitet.

Farmakokinetik

Godt absorberet fra fordøjelseskanalen. Handlingen begynder efter 30 minutter og varer i 24 timer. Metaboliseret i leveren med deltagelse af cytokrom P450 med dannelsen af ​​den aktive metabolit - dexarboethoxyloratadin. C_max loratadin og dets aktive metabolitten i plasma nås efter henholdsvis 1,3 og 2,5 timer. T_1/2 loratadin - 8 timer, dexarboethoxyloratadin - ca. 28 timer.

Indikationer af lægemidlet Loratadin 10-SL

Allergisk rhinitis (årstid, året rundt), allergisk rhinoconjunctivitis, kronisk idiopatisk urticaria, allergisk pruritisk dermatose - kontakt allergisk dermatitis, kronisk eksem (som en del af en omfattende behandling).

Kontraindikationer

Overfølsomhed (inklusive dets komponenter), graviditet, amning, børn under 2 år.

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet. På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Bivirkninger

Fra nervesystemet og sensoriske organer: Hovedpine, træthed, irritabilitet.

På den del af fordøjelseskanalen organer: tørhed i mundslimhinden, kvalme, opkastning, gastritis.

Allergiske reaktioner: Hududslæt.

interaktion

Erythromycin, cimetidin, ketoconazol øger koncentrationen i plasma.

Dosering og indgift

Inde. Voksne og børn over 12 år - 10 mg 1 gang dagligt, daglig dosis - 10 mg. Børn 2-12 år: Vægt mindre end 30 kg - 5 mg 1 gang dagligt, daglig dosis - 5 mg, mere end 30 kg - 10 mg 1 gang dagligt, daglig dosis - 10 mg. På baggrund af nedsat leverfunktion er initialdosis 5 mg / dag.

overdosis

Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine.

Behandling: gastrisk skylning, udnævnelse af emetiske og afføringsmidler, aktivt kul.

Sikkerhedsforanstaltninger

Forsigtighed bør udøves ved samtidig anvendelse af lægemidler, som hæmmer cytokrom P450-systemet.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Loratadin 10-SL

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Loratadin 10-SL

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Synonymer af nosologiske grupper

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Udtalelse "Læger i Den Russiske Føderation" om lægemidlet Loratadin 10-SL

Registreringsattester for Loratadin 10-SL

• Førstehjælpskasse
• Online butik
• Om virksomhed
• Kontakt os

• Forlagets kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

Loratadin: brugsvejledninger, indikationer, kontraindikationer, dosering

Loratadin er et populært antihistaminlægemiddel af 2. generation, som ikke har en beroligende virkning, når den anvendes i terapeutiske doser og ikke har negativ indflydelse på det kardiovaskulære system. Efter behandling udvikler stofafhængighed ikke sig.

Det er en blokering af histamin H1-receptoren og er kendetegnet ved en hurtig og langvarig handling. Effektiv med forskellige typer af allergier fjerner hurtigt manifestationerne af en allergisk reaktion.

Loratadin anvendes mod allergier ved behandling af voksne og børn og er repræsentativt i tre doseringsformer.

Klinisk-farmakologisk gruppe: antiallergisk middel.

Sammensætning, fysisk-kemiske egenskaber, pris

Alle doseringsformer er beregnet til oral administration:

På 7 eller 10 tabletter i konturblærerne fra en folie og polyvinylchlorid. 1-3 blister pr. Karton

10 tabletter i blister og papemballage

Flasker af glas eller plast med et volumen på 100 ml. I pakken - måleske 5 ml.

Farmakologisk aktivitet

Det har anti-allergisk, anti-eksudativ, antipruritisk effekt, reducerer permillabiliteten af ​​kapillærvæggene, lindrer puffiness og spasmer af glatte muskler.

Lægemidlet har en selektiv blokeringsvirkning på perifere histamin H1-receptorer. Disse receptorer, der ligger i glatte muskler, centralnervesystemet og karrene, er ansvarlige for udviklingen af ​​allergiske reaktioner og allergi symptomer: de er involveret i produktion af histamin. Lægemidlet, der påvirker disse receptorer, reducerer histaminproduktionshastigheden. Dette fører til, at allergiske reaktioner ikke udvikler sig, og symptomerne på allergi (hævelse, kløe, udslæt, rødme i huden osv.) Forsvinder.

Blandt de særlige fordele ved stoffet bemærker vi:

• manglende beroligende virkning. Behandling kan gives om nødvendigt for at udføre præcist arbejde, kørsel, mens du studerer mv.
• Der er ingen negativ indvirkning på kardiovaskulære funktion (fører ikke til forlængelse af QT-intervallet på EKG) og nervesystemer (passerer ikke gennem BBB).
• forårsager ikke afhængighed efter behandling
• accepteres kun 1 gang om dagen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen: Det aktive stof viser effektiviteten efter 20-30 minutter. efter oral administration af lægemidlet (brusende tabletter - efter 15 minutter). Associeret med plasmaproteiner med 97%.

Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet observeres efter 1,3 timer efter påføring og desloratadin (aktiv metabolit) - efter 2,5 timer. Der observeres ligevægte plasmakoncentrationer af loratadin og desloratadin den 5. dag efter administration.

Spise forlænger perioden for at nå den maksimale blodkoncentration med ca. 1 time. Koncentrationen i blodet er højere hos ældre patienter og hos personer med kronisk nyresvigt eller alkoholisk leverskade. Hæmodialyse påvirker ikke det aktive stofs og dets aktive metabolites farmakokinetik.

Toppen af ​​terapeutisk virkning forekommer efter 9-10 timer efter indgivelse. Lægemidlet virker inden for 24 timer. Loratadin metaboliseres i leverceller med deltagelse af cytokrom P450 ZA4 og cytochrom P450 2D6.

Halveringstiden for elimination er 8 timer (den forlænges hos ældre patienter og i tilstedeværelse af leverskade). Udskilt gennem nyrerne, galden og tyktarmen.

Indikationer for brug

Hvad hjælper loratadin:

• Pollinose er sæsonbestemt og året rundt;
• Allergisk rhinitis, der ledsages af rigelig udledning fra næsen og forstyrrer normal vejrtrækning;
• Allergisk conjunctivitis;
• Idiopatisk urticaria (kronisk);
• Allergiske hudsygdomme (herunder pruritisk dermatitis);
• Quinckes ødem;
• Serumsyge;
• Kronisk eksem
• Allergisk bronchial astma;
• Allergiske reaktioner på medicin, insektbid, mad;
• Pseudo-allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

Instruktionerne for brug af loratadin omfatter følgende kontraindikationer:

• Individuel overfølsomhed over for enhver del af stoffet
• Lactoseintolerans;
• Amningstid
• Børnenes alder op til 2 år (sirup) og op til 3 år (piller);
• Lactasemangel;
• Glucose-galactose malabsorption.

Kvinder i stillingen spørger ofte, om loratadin er muligt under graviditeten. Svaret er utvetydigt - brugen af ​​stoffet under graviditeten er kontraindiceret.

På trods af manglen på en negativ og deprimerende virkning på centralnervesystemet er det under behandling ikke anbefalet (men ikke forbudt) at køre bil, operere komplekse mekanismer og engagere sig i arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.

Særlige instruktioner

Under behandlingen er det umuligt at udelukke 100% sandsynligheden for anfald, især hos patienter med overlejring.

Patienter med nedsat nyre- eller leverdysfunktion bør modtage en justeret dosis af lægemidlet (oftest reduceres dosis med 50%).

dosering

Alle doseringsformer skal tages på samme tid af dagen, 5-10 minutter før måltider.

tabletter:

• Voksne og børn fra 12 år (og vejer mere end 30 kg): 10 mg en gang om dagen (1 tablet);
• Loratadin til børn 3-12 år (og vejer op til 30 kg): 5 mg en gang om dagen (en halv tablet).

Effervescent tabletter:

Før du tager tabletten, opløses i 200 ml rent vand. Løs ikke eller tyg pillen!

• Voksne og børn fra 12 år (og vejer mere end 30 kg): en gang om dagen, 10 mg (1 opløst tablet);
• Loratadinbørn 2-12 år (og vejer op til 30 kg): 5 mg en gang om dagen (en halv tablet opløst i vand).

Loratadinsirup:

Accepter i ren form, om nødvendigt drik med vand.

• Voksne og børn over 12 år, samt børn, der vejer over 30 kg: 10 mg en gang om dagen;
• Børn 2-12 år og børn med en vægt på mindre end 30 kg: 5 mg en gang dagligt.

Loratadins varighed bestemmes individuelt, den gennemsnitlige kurs: 7-14 dage. Mange er interesserede, hvis loratadin er ordineret, hvor meget kan det tages så meget som muligt? I nogle tilfælde er lægemidlet ordineret i op til 30 dage. Da det ikke forårsager omvæltning, kan du tage stoffet i lang tid for at opnå den rette terapeutiske effekt. Under alle omstændigheder bestemmes varigheden af ​​adgangen kun af en læge!

overdosis

Overdriven terapeutisk dosis fører til udvikling af svaghed, døsighed, takykardi, migræne. Hvis du ved et uheld eller bevidst overstiger dosis, skal du vaske maven, tage absorberende stoffer (polysorb, aktivt kul). Om nødvendigt holdes der mere alvorlige hændelser i en medicinsk institution.

Bivirkninger

Den mest almindelige årsag til bivirkninger er overfølsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpekomponenter. Alle bivirkninger forsvinder hurtigt efter afbrydelse af behandlingen.

• På den del af fordøjelsessystemet sjældent kvalme, opkastning, tør mund, gastritis, flatulens. I nogle tilfælde mulige krænkelser af leveren
• CNS udvikler nogle gange hovedpine, søvnløshed, nedsat koncentration, svimmelhed, angst, nervøsitet, træthed, irritabilitet (oftere hos børn).
• Fra sjældne tilfælde kan takykardi observeres.
• På den del af muskuloskeletale systemet: artralgi, myalgi, rygsmerter, kramper i kalvemusklerne.
• På den anden side af åndedrætssystemet: nysen, næsestop, hoste, laryngitis, åndenød.
• På urinorganernes side: ubehag under vandladning, vaginitis, misfarvning af urin, menorrhagia.
• Allergiske reaktioner: Hududslæt. I isolerede tilfælde bemærkes anafylaktiske reaktioner.
• Hudreaktioner: Alopeci (sjælden).
• Andre reaktioner: Visuelle forstyrrelser, feber, kuldegysninger, smerter i ørerne.

Drug interaktion

Med samtidig administration af lægemidler, der hæmmer isozymer CYP3A4 og CYP2D6 metaboliseres eller med deltagelse af disse enzymer (herunder cimetidin, erythromycin, quinidin, ketoconazol, fluoxetin, fluconazol) kan ændre sig i plasmakoncentrationen af ​​loratadin og / eller narkotika.

Induktionsspoler mikrosomale oxidation (ethanol, barbiturater, phenytoin, rifampin, ziksorin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) føre til nedsat effektivitet af loratadin.

Hvad er bedre: loratadin eller suprastin

Suprastin er et af de mest populære antiallergiske lægemidler, som er almindeligt kendt og i mange tilfælde i hver hjemmemedicinskiste. Suprastin refererer til antihistaminlægemidler fra den første generation, en kortere periode (op til 8 timer), tages flere gange om dagen. Lægemidlet trænger ind i blodhjernebarrieren og kan forårsage følgende bivirkninger: døsighed, hovedpine, nedsat koncentration, træthed, svimmelhed, der pålægger visse begrænsninger. Men hvilket lægemiddel er bedre i hvert enkelt tilfælde, kan kun den behandlende læge sige.

analoger

Analoger af loratadin på det aktive stof: